共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 观察氟达拉滨、阿糖胞昔及粒细胞集落刺激因子(FLAG方案)治疗复发及难治性急性白血病的临床疗效及安全性。方法 对11例复发及难治性AL患者给予1~3个疗程FLAG方案化疗,观察其疗效及不良反应。结果 难治及复发患者的完全缓解率分别为57.1%(4/7例),75.0%(3/4例)。FLAG方案治疗总有效率为72.7%(8/11例)。主要不良反应为骨髓抑制和继发感染。结论 FLAG方案对于复发及难治性AL患者是一种有效的治疗选择,毒性及不良反应大多能够耐受。 相似文献
2.
目的 探讨FLAG方案治疗复发和难治性急性白血病的护理.方法 对11例复发和难治性白血病患者应用FLAG方案(氟达拉滨(FL)、阿糖胞苷(A)、粒细胞集落因子(G)化疗,同时配合支持治疗和对症护理.结果 7例患者达到完全缓解(CR),3例达到部分缓解(PR),1例无效,完全缓解率达63%.结论 FLAG方案对治疗复发和难治性急性白血病有较好的治疗效果,针对化疗药物不良反应给予及时有效的护理是取得治疗成功的重要保证. 相似文献
3.
目的评价分析米托蒽醌联合FLAG方案治疗复发性和难治性急性白血病的临床疗效。方法米托蒽醌联合FLAG方案治疗20例难治性及复发性白血病。结果20例难治性及复发性白血病患者完全缓解率65%,部分缓解率10%,总有效率75%,主要不良反应为骨髓抑制。结论米托蒽醌联合FLAG方案是治疗难治性及复发性白血病的有效方法之一。 相似文献
4.
目的研究FLAG治疗难治性复发性急性髓细胞白血病的疗效。方法31例难治性复发性急性髓细胞白血病分为两组。15例用FLAG方案:氟达拉宾50mg/a,第1—5天,阿糖胞苷1.0/m^2,q12h,第1—5天,G—CSF300μg/d,第一1—5天;16例普通组:分别用DA、HA、MA、EA方案化疗。结果FLAG方案治疗难治性复发性急性髓细胞白血病完全缓解率达46.7%,有效率达60.0%。普通组完全缓解率6.3%,有效率31.3%。结论FLAG方案治疗难治性复发性急性髓细胞白血病有较好的疗效。 相似文献
5.
目的 探讨FLAG方案治疗成人难治复发急性白血病(AL)的疗效及安全性.方法 对43例成人难治复发性AL患者采用FLAG方案化疗,观察疗效及其不良反应.结果 完全缓解(CR)率为58.9%,部分缓解(PR)率为15.4%,总体有效(OR)率为74.3%,CR病例中78.3%为一个疗程缓解.难治组和复发组CR率和OR率均差异无显著性(P>0.05).急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病和急性混合细胞白血病三组间CR率和OR率差异也无显著性(P>0.05).FIAG方案的不良反应主要为骨髓抑制及继发感染等,但绝大多数患者经治疗和间歇期后均能恢复.统计分析显示年龄、高白细胞数、骨髓原始细胞比例、血清乳酸脱氢酶(LDH)、B2微球蛋白(β2-MG)、多次复发是影响治疗效果的因素.结论 FLAG方案对成人难治复发AL的治疗缓解率相对较高,不良反应可以接受,是成人难治复发性AL首选治疗方案之一. 相似文献
6.
目的 观察氟达拉滨、阿糖胞昔及粒细胞集落刺激因子(FLAG方案)治疗复发及难治性急性白血病的临床疗效及安全性.方法 对11例复发及难治性AL患者给予1~3个疗程FLAG方案化疗,观察其疗效及不良反应.结果 难治及复发患者的完全缓解率分别为57.1%(4,7例),75.0%(3/4例).FLAG方案治疗总有效率为72.7%(8/11例).主要不良反应为骨髓抑制和继发感染.结论 FLAG方案对于复发及难治性AL患者是一种有效的治疗选择,毒性及不良反应大多能够耐受. 相似文献
7.
目的比较并观察三种化疗方案治疗难治、复发急性白血病(AL)的疗效及不良反应。方法将104例难治、复发AL患者分为三组,采用三种不同的化疗方案治疗,其中32例接受大剂量阿糖胞苷(HD-Ara-c)治疗,28例接受去甲氧柔红霉素加阿糖胞苷(IDA)治疗,44例接受氟达拉滨加阿糖胞苷加粒细胞集落刺激因子(FLAG)治疗。结果三种化疗方案治疗难治、复发AL总有效率分别为46.9%、36.3%和77.3%,差异有统计学意义(P<0.05),FLAG方案缓解率高于其他两组。不良反应方面,FLAG方案骨髓抑制时间更长,中性粒细胞缺乏率三组间差异无统计学意义,非血液学不良反应三组差异无统计学意义。结论 FLAG方案是难治、复发AL治疗的一个更好选择,但其骨髓抑制严重,继发感染机会增加。 相似文献
8.
9.
目的探讨阿糖胞苷(Ara- C)联合氟达拉滨(Flu)组成的改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病(AML)患者的疗效及安全性。方法采用改良FLAG方案治疗难治性AML患者14例,其中原发难治性AML 8例,复发难治性AML 6例。具体方案为氟达拉滨(Flu)30mg/(m^2·d),静脉滴注,d1-5;阿糖胞苷(Ara- C)1g/(m^2·d),静脉滴注,d1-5;粒细胞集落刺激因子(G- CSF)5μg/(kg·d),皮下注射,d0-5。结果治疗1个疗程后,14例患者中7例获得完全缓解(CR),CR率50%;2例部分缓解(PR),PR率14.3%;5例未缓解(NR);总有效率(CR+PR)为64.3%。无一例治疗相关性死亡。结论改良FLAG方案是治疗难治性AML的有效方案,且安全性良好。 相似文献
10.
郭群依 《中国高等医学教育》2010,(12):133-133,141
目的:探讨氟达拉宾联合阿糖胞苷、重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组成的FLAG方案治疗难治/复发急性髓性白血病的疗效。方法:35例难治/复发急性髓性白血病患者,18例患者采用FLAG方案治疗,17例采用阿克拉霉素、足叶乙苷联合阿糖胞苷组成的AAE方案治疗,观察疗效及毒副作用。结果:FLAG方案组完全缓解率为55.5%,部分缓解率为27.8%,高于AAE方案组,相比较有显著性差异(P〈0.05);两组毒副反应比较无显著性差异(P〉0.05)。结论:FLAG方案治疗难治/复发急性髓性白血病疗效肯定,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
11.
DAE方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病王薇娜(葫芦岛市中心医院血液科)难治性及复发性急性白血病的治疗仍是当前白血病治疗的难点,其缓解率极低,目前尚无统一的高效方案。我院近年来应用柔红霉素(DNR)、阿糖胞茸(Ara-C)和足叶乙甙(Vp—16)... 相似文献
12.
13.
14.
季国 《齐齐哈尔医学院学报》2008,29(17):2112-2112
年龄〉60岁、难治/复杂、治疗相关和继发于MDS的急性髓系白血病(AML)迄今尚无公认的有效治疗方案。Saito等曾报道用小剂量阿糖胞苷(Ara—c)、阿克拉霉素(ACR)和粒细胞集落刺激因子(G—CSF)联和方案(cAG方案)治疗转变中的伴原始细胞增多的难治性贫血(RAEB—t)和老年、难治、复杂、继发性急性髓系白血病均获得较好疗效,且不良反应较少。我们应用cAG方案治疗了15例急性髓系白血病患者,也取得较好疗效。现报道如下。 相似文献
15.
16.
吡柔比星为主方案治疗复发难治性急性白血病16例临床观察 总被引:2,自引:1,他引:1
随着新药的不断发现,急性白血病的治疗方案不断改进,其缓解率(CR)、无病生存率(DSF)不断提高。但针对复发难治性急性白血病的治疗仍有待进一步探讨,我们应用以吡柔比星(THP)为主方案治疗16例复发难治性急性白血病,取得了较为满意的效果,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择经临 相似文献
17.
18.
目的 探讨改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病的临床效果.方法 将70例难治性急性髓系白血病患者随机分为观察组和对照组,每组35例.观察组给予改良FLAG方案(静脉滴注Flu 50mg/d·0.5h,第1~5天;结束Flu滴注后4h进行Ara-C静脉滴注,剂量为0.5g/(m2·d),第1~5天;给予G-CSF皮下注射,剂量为300μg/d,第0~5天)进行治疗,对照组给予经典FLAG方案(Flu 50mg/d·0.5h,第1~5天;结束Flu滴注后4h进行Ara-C静脉滴注,剂量为2 g/(m 2·d),第1~5天;给予G-CSF皮下注射,剂量为300μg/d,第0~5天)进行治疗,比较和分析2组患者的治疗效果及不良反应.结果 观察组患者总缓解率为77.14%;对照组患者总缓解率为68.57%,对比差异无统计学意义(χ2值=2.1429,P>0.05).观察组不良反应发生率为14.29%,对照组不良反应发生率为42.85%,对比差异有统计学意义(χ2值=7.0000,P<0.05).结论 改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病效果显著,不良反应少,患者耐受度较高. 相似文献
19.
去甲氧柔红霉素治疗难治性急性髓系白血病的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
赵桂兰 《内蒙古医学院学报》2005,27(5):36-37
难治性急性白血病的治疗目前仍是一大难题,我院血液内科近10年来用蒽环类新药去甲柔红霉素(IDA)治疗难治性急性髓系白血病(RAML)取得了较好的疗效,现将结果报道如下.…… 相似文献