中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇在药物流产中的应用

目的：观察中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法将120例需行流产患者随机分为研究组和对照组各60例。研究组采用中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇进行药物流产,对照组采用传统米非司酮、米索前列醇进行药物流产。比较2组流产效果和囊胚排出时间、阴道出血时间、出血量及月经恢复时间。结果研究组完全流产率显著高于对照组;不完全流产率、流产失败率均明显低于对照组（P＜0．05）。研究组患者囊胚排出时间、阴道出血时间显著短于对照组,出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组月经恢复时间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产临床效果较佳,可进一步提高完全流产率,缩短阴道出血时间,降低阴道出血量,值得进一步推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较

目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组（38例）和对照组（32例）.研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异（P＞0.05）.研究组术后持续阴道出血时间短于对照组（x2 =4.12,P＜0.05）;术后阴道的出血量少于对照组（x2=5.30,P＜0.05）;不良反应的发生率低于对照组（x2 =5.61,P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.     

新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产的临床观察

目的探讨中药新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产的临床疗效。方法将100例早孕流产患者随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组采用新生化冲剂口服联合米非司酮、米索前列醇治疗;对照组单用米非司酮、米索前列醇治疗。治疗后比较2组胚囊排出情况、阴道出血时间及阴道出血量。结果治疗组胚囊排出情况、阴道出血时间及阴道出血量均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产可增加完全流产率,减少流产后出血,值得推广应用。     

达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的效果分析

目的探讨达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的效果。方法将该院160例早孕（孕周≤12周）主动要求终止妊娠者分为研究组7 8例和对照组8 2例,对照组给予米非司酮＋米索前列醇,研究组在上述基础上辅助加用达那唑。评价两组药物流产的效果、阴道出血情况。结果研究组完全流产76例（97.4%）,不完全流产2例（2.6%）,流产失败0例;对照组完全流产68例（82.9%）,不完全流产11例（13.4%）,流产失败3例（3.7%）。两组完全流产率比较差异有统计学意义。研究组的阴道出血时间、孕囊排出时间明显短于对照组,阴道出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义。结论达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇能明显提高药物流产的效果,改善阴道出血症状。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产72例临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果。方法：用米非司酮配伍米索前列醇治疗72例,纳入观察组,采用肌注苯甲酸雌二醇联合刮宫术治疗122例,纳入对照组,对比临床疗效、流产综合征与刮宫情况。结果：观察组完全流产率77.78%高于对照组的63.93%,人流综合症发生率11.11%低于对照组的31.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组刮宫出血量、刮宫时间、刮宫残留组织量低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效较好,有助于提高完全流产率,减轻刮宫负担,降低风险。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米索前列醇阴道用药终止早期妊娠疗效观察

目的比较口服150mg米非司酮后,600μg米索前列醇阴道给药与口服给药临床效果的差异。方法将自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组常规服药,观察组将米索前列醇的给药方式改为阴道给药。观察2组流产效果、阴道出血量、出血时间和不良反应。结果观察组完全流产率为95%明显高于对照组的76.7%,流产失败率为1.7%明显低于对照组的13.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道出血量、出血时间与对照组一致,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组恶心、呕吐和腹泻的发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕阴道给药的流产效果优于口服给药方式,阴道给药不良反应发生率少于口服给药。     

米非司酮联合米索前列醇和人工流产治疗稽留流产的优劣差异

目的探究米非司酮联合米索前列醇和人工流产治疗稽留流产的优劣差异。方法回顾性分析2016年12月～2017年12月间收治的稽留流产患者40例,根据治疗方式进行分组。对照组患者口服戊酸雌二醇后行人工流产钳刮术治疗,观察组患者采用米非司酮联合米索前列醇药物后行清宫术治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应。结果观察组完全流产率80.00%显著高于对照组45.00%,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者子宫开始收缩时间、服药后排胎时间、排胎2h内出血量优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组不完全流产患者的术中出血量、手术时间、术后阴道出血时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者均未出现严重不良反应,且停药后自动消失。结论采用米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产效果显著,且完全流产率高,手术时间、排胎时间短,出血量少,价值显著。     

五加生化胶囊联合云南白药胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的 探索五加生化胶囊联合云南白药胶囊在药物流产后对减少阴道出血量,缩短阴道出血时间及提高完全流产率的临床疗效.方法 对要求药物流产而无用药禁忌证的早孕妇女178例随机分为两组,治疗组94例施行五加生化胶囊和云南白药胶囊配伍米非司酮及米索前列醇用于流产全过程治疗,对照组84例单用米非司酮加米索前列醇.严密观察妊娠囊排出时间,流产后阴道出血情况.结果 完全流产率治疗组为96.8％,对照组为90.5％,两组比较无统计学意义(P＞0.05).但流产后阴道出血量及出血时间治疗组优于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).结论 五加生化胶囊和云南白药胶囊辅助药物流产,可减少流产后阴道出血、缩短出血时间.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法将本院2011年10月—2013年12月年收治的68例稽留流产患者随机分为试验组和对照组,各34例。对照组给予临床常规治疗,服用己烯雌酚和静脉滴注缩宫素在胚胎组织自然排出后进行清宫手术,试验组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,比较患者的临床疗效、阴道出血量。结果试验组完全流产26例（76.5%）,对照组完全流产27例（79.4%）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,试验组的阴道出血量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且对照组5例出现了不良反应,试验组没有出现不良反应。结论米非司酮与米索前列醇联合用于稽留流产的治疗成功率较高,治疗效果较好,是一种安全、有效、可靠的治疗方法。     

延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间在预防流产后出血中的效果研究

目的：探讨延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间在预防流产后出血中的效果。方法选取妊娠≤7周要求终止女性160例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各80例;其中对照组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药常规方案,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药延长方案;比较两组女性完全流产率、流产失败率、10 d内出血率、孕囊排出后阴道流血持续时间及不良反应发生情况等。结果观察组女性完全流产率和10 d内出血率均显著优于对照组（P〈0.05）;但两组女性流产失败率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组女性孕囊排出后阴道流血持续时间显著优于对照组（P〈0.05）;两组女性不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间可提高流产成功率,减少阴道出血时间,且未增加不良反应发生风险。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产101例临床观察

目的研究稽留流产治疗中米非司酮和米索前列醇配伍使用,在提高流产成功率、减少出血量的作用。方法101例稽留流产患者随机使用米非司酮配伍米索前列醇、己烯雌酚口服,观察在流产时间和结局、出血量、副反应等方面的差异。结果米非司酮组成功率达93.07%,己烯雌酚组达79.59%,差异有统计学意义（P〈0.01）;出血量米非司酮组少于己烯雌酚组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产对提高流产成功率,减少出血量有良好效果。     

米非司酮大剂量给药配合米索前列醇治疗10周内稽留流产疗效观察

目的：探讨大剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗10周内稽留流产的疗效。方法：选择60例患者作为观察对象,并随机分为实验组（米非司酮150mg顿服）及对照组（米非司酮150mg分次服用）,米索前列醇均于服完米非司酮后第2天服用。比较胚胎排出情况、出血量、住院日数。结果：顿服米非司酮胚胎（或胎儿）排出时间、出血量、住院时间均少于分次服用组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：大剂量服用米非司酮治疗10周内稽留流产,具有效果显著、出血少、缩短住院时间等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇在晚期流产中的应用价值探究

目的探究与观察米非司酮联合米索前列醇在晚期流产中的应用价值。方法选取2016年2月至2017年6月期间本院的70例晚期流产患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规钳刮术组)35例和观察组(米非司酮联合米索前列醇组)35例。比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后2 h出血量、阴道出血时间、手术前后的应激激素水平。结果观察组的手术时间及阴道出血时间短于对照组,术中出血量及术后2 h出血量小于对照组,术中及术后的应激激素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇在晚期流产中的应用效果较好,在晚期流产中具有较高的应用价值。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的效果观察

目的：观察米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将130例中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,各65例,观察组空腹口服米非司酮50mg,每日2次,连服2d,第3天早晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组用药后宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、宫颈裂伤情况、引产效果和用药后不良反应。结果观察组宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、宫颈裂伤情况与对照组比较差异有统计学差异（P＜0.05）,观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,但引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效,适合基层医疗单位使用。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果。方法选择2010—2011年我院就诊年龄17～42岁健康妇女210例,停经天数均在49d以内,平时月经周期基本正常,经妇科检查及妊娠试验,B超确诊为早孕。随机分成两组,每组各105例,Ⅰ组患者给药方法：空腹或进食2h后口服米非司酮片25mg,2次/d,连续3d,于第4天清晨空腹口服米索前列醇600μg。Ⅱ组患者给药方法：于给药第1天1次空腹口服米非司酮片150mg,第3天清晨空腹口服米索前列醇片600μg。于用药后观察两组抗早孕的效果、流产后出血量、出血时间、月经恢复情况。结果Ⅰ组患者完全流产99例,不完全流产6例,失败0例;Ⅱ组患者完全流产93例,不完全流产11例,失败1例。两组妊娠终止情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。Ⅰ和Ⅱ组患者阴道出血平均天数分别为（9.25±3.81）d,（13.45±4.54）d,出血超过15d的分别为4例,17例,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Ⅰ和Ⅱ组患者月经恢复时间平均为36.49d和36.67d,最短28d,最长39d。结论小剂量分次口服米非司酮比顿服米非司酮临床效果好,值得推广。     

新生化颗粒预防药物流产后阴道出血的疗效观察

目的：观察新生化颗粒预防药物流产后阴道出血的临床疗效。方法将确诊为正常宫内妊娠者247例,按不同治疗方法分为观察组127例（第1、2天服用米非司酮片共150mg、同时服用新生化颗粒12g,2次/ d,连服7d,第3天晨空腹口服米索前列醇片0.6mg）;对照组120例（第1、2天服用米非司酮片共150mg,第3天晨空腹口服米索前列醇片0.6mg）。观察2组药物流产后流产效果、阴道出血量及出血时间。结果观察组完全流产率为89.76%明显高于对照组的77.50%（P ﹤0.05）,观察组阴道出血时间为（6.3±1.2）d 明显低于对照组的（8.6±2.3）d（P ﹤0.05）,观察组阴道出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论新生化颗粒预防药物流产后阴道出血临床疗效可靠,无不良反应。     

戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值

目的观察戊酸雌二醇在药物流产中的应用价值。方法将70例确诊为稽留流产的患者随机分为试验组和对照组各35例。试验组予戊酸雌二醇+米非司酮+米索前列醇口服治疗,对照组予米非司酮+米索前列醇口服治疗。比较2组排胎时间、清宫术出血量、组织物残留率及清宫率的差异。结果试验组排胎时间短于对照组,清宫术出血量少于对照组,组织物残留率低于对照组,清宫率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产安全有效,值得临床推广应用。