HPLC法测定降脂减肥片中葛根素的含量

目的：建立降脂减肥片中葛根素的含量测定方法。方法：采用RP—HPLC法，色谱柱为Hypersil—ODS C18（250mm×4．6mm，51μm），流动相为甲醇-水（27：73），检测波长：250nm，流速：1mL／min。结果：在此色谱试验条件下，葛根素在0．0362μg-0．1812μg范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．6％，RSD=1．3％（n=5）。结论：方法简单、准确、灵敏，能有效控制降脂减肥片的质量。     

高效液相色谱法测定培坤丸中橙皮苷的含量

目的:建立培坤丸中橙皮苷 HPLC含量测定方法。方法:采用Dia- monsil C18 5μ(4．6mm × 250mm)色谱柱, 以甲醇-醋酸-水(34:4:62)为流动相;检测波长为284nm。结果;橙皮苷的线性范围0．16-1．46μg,γ=0．9999,平均回收率为100．4％,RSD=1．11％。结论:方法简便,重现性、准确性均好,可作为控制该产品质量的方法。     

HPLC法测定心舒宁片中葛根素的含量

选用Ｃ１８柱，以甲醇－水（２８：７２）为流动相，２５４ｎｍ为检测波长，葛根素在０．０１～０．１３ｍｇ／ｍｌ浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９８．１％，ＲＳＤ为１．２８％。     

HPLC法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的用HPLC法测定葛根素氯化钠注射液的含量.方法采用ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相采用甲醇-1%柠檬酸钠水溶液(28),流速为1.00mL/min,检验波长为250 nm.结果进样量在5～50μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=6),方法平均回收率为99.82%,RSD为0.62%(n＝15).结论方法简便、准确、灵敏.     

HPLC法测定葛根素葡萄糖注射液中葛根素的含量

葛根素葡萄糖注射液为血管扩张药,临床用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的预防和治疗.葛根素为其主要有效成分,本实验采用HPLC法测定其中葛根素的含量,方便、准确,便于控制产品的质量[1,2].     

HPLC法测定感愈片中葛根素含量

目的：建立测定感愈片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对感愈片中葛根素的含量进行测定。结果：葛根素在0.040～0.20μg时具有良好的线性关系,平均回收率为101.82%,RSD=1.45%（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好,适用于感愈片中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇—0．015％磷酸溶液(23：77)为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0．020-0．120μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r＝0．9999)，平均加样回收率为98．54％，RSD为1．07％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定葛根素葡萄糖注射液中葛根素的含量

葛根素葡萄糖注射液是国家四类新药 ,为复方制剂。我国药典对于复方制剂中葛根素的含量测定方法未见收载。本文摸索了HPLC法测定葛根素葡萄糖注射液中的葛根素含量 ,操作简便 ,精密度高 ,效果良好。1　仪器与试药1.1　仪器　岛津LC10AV系列液相色谱仪 ,LC 10AT泵 ,SPD 10AV紫外检测器 ,N2 0 0 0色谱工作站。1.2　试药　甲醇为色谱醇 ,水为高纯水 ,样品自制( 2mg/mL) ,对照品为中国药品检定所提供。2　色谱条件色谱柱 :C1 8柱 2 50nm× 4 .6mm ,5μm ;流动相 :甲醇 水 ( 13∶87) ;柱温 :室温 ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 50nm。3…     

HPLC测定葛根素微乳中葛根素的含量

目的:建立HPLC测定葛根素微乳中葛根素的含量。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-1 g/L枸橼酸水溶液(25∶75),测定波长250 nm,流速0.8ml/min,柱温为40℃。结果:葛根素与辅料及溶剂峰分离良好,在5.29-132.25μg/ml时线性关系良好(r=0.999 95)。结论:HPLC测定葛根表方法便捷、准确、重复性好,可用于葛根素微乳含量的测定。     

高效液相色谱法测定葛根芩连结肠定位片中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定葛根芩连结肠定位片中葛根素含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液;检测波长:270nm;流速:1m L·min-1;柱温:30℃。结果:葛根素在0.02040~0.1226mg·m L-1范围内浓度与峰面积呈良好线性,线性方程为Y=23952860.5024X,R=0.9999,平均加样回收率为101.2%,RSD为1.7%。结论:本实验建立的含量测定方法简便快捷,结果准确,可用于葛根芩连结肠定位片质量控制。     

高效液相法测定视力健咀嚼片中原花青素的含量

目的:采用高效液相色谱法对视力健咀嚼片中原花青素的含量进行了测定.方法:采用高效液相法,色谱柱:迪马公司产Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温:25℃,流动相:V( 乙腈):V(水)=8:92,检测波长:280nm,进样量:10μL,流速:1ml/min.结果:原花青素在(0.32~2.56)mg/mL范围内具有良好的线性关系,回收率为98.71%,RSD=0.76%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于视力健咀嚼片中原花青素的含量测定的方法.     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的：用HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法：采用Diamond C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．01mol／L磷酸二氢钾缓冲液含0．015mol／L高氯酸（pH3．0）；流速：1．0ml／min；柱温：室温；检测波长：218nm，以峰面积计算。结果：在0．1—0．3mg／ml范围内盐酸二甲双胍片的峰面积和浓度呈良好的线性关系，r=0．9994。结论：本法简便、快捷、灵敏，可作为盐酸二甲双胍片质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。     

高效液相色谱法测定润肠片中大黄酚的含量

目的:建立润肠片中大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasalODSC18(250min×4.6 mm,5μm);检测波长:254 nm;流动相为甲醇:0.1%磷酸(85:15).进样量:20μl;流速:1 ml/min;柱温:20℃.结果:大黄酚在1.6～24.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为97.90%.结论:本方法简便、准确,可用于润肠片的质量控制.     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的:建立黄芩片中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷进样浓度在9.4～188.0 μg/ml(r=0.999 7)范围内线性良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.32%(n=6).结论:本文建立的HPLC法可作为黄芩片的质量控制方法.     

HPLC法测定雷公藤片中雷公藤甲素的含量

目的：建立高效液相法测定雷公藤片中雷公藤甲素的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4．6mm×200min,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（60：40）;检测波长：218nm;流速：1．3ml／min。结果：雷公藤甲素在0．0476-0．4760μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．08％,RSD=0．75％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于雷公藤片中雷公藤甲素的质量控制。     

HPLC测定抗感冒片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立用HPLC测定抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量。方法：色谱柱为SymmetryC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（15∶85）;柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在4.998～499.8μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为100.66%,RSD为1.3%。结论：本方法简便、快速、准确,适应于抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量测定。