长效抗生育埋植剂CaproF体内药物释放的研究

目的对可降解长效抗生育埋植剂CaproF的体内药物释放动力学进行评价。方法将CaproF植入Wister大鼠皮下。每隔一定时间处死动物,取出埋植剂,用紫外分光光度法测药物残留量,计算单位长度埋植剂平均每日药物释放量。放射免疫法测定左炔诺孕酮(LNG)血药浓度。结果CaproF埋植剂在60、120、180、360、720d药物平均释放速率分别为(11.0±3.0)、(11.7±3.7)、(8.0±1.2)、(7.3±0.4)、(9.3±0.9)μg/(d·cm),并可维持基本恒定的血药浓度。结论左炔诺孕酮CaproF埋植剂植入体内后,平均药物释放速率达到7.6μg/(d·cm),并可维持2年的基本稳定释放。     

长效缓释十八甲炔诺酮微囊抗生育实验研究

新型生物降解性嵌段共聚物(ε-已内酯与D,L-丙交酯)的十八甲炔诺酮药物微囊,按人用量20,40,60,80,120,160及200倍的剂量进行小鼠体内抗生育试验,经皮下,肌肉及腹腔内给药,在第三天交配,连续观察三个月,结果显示了不同剂量组均有不同程度的抗生育作用。实验组生育母鼠只数与空白对照组相比,生育率降低90％(120倍),而160倍无一只母鼠生育,但给药后所生育胎鼠无任何畸形,其数量与空白对照组相比基本相同。整个实验动物无毒性反应。并能保持药物的体内释放及抗生育作用。     

左炔诺孕酮长效缓释埋植剂Ⅰ.结构特征的研究和体内外药物释放的长期观察

用生物降解性聚己内酯（ＰＣＬ）为载体制备女性抗生育药物左炔诺孕酮（ＬＮＧ）的长效皮下埋植胶囊。除可降解外,该胶囊具有微孔结构,重要技术特征是在ＰＣＬ中加入固体水溶性大分子ＰｌｕｒｏｎｉｃＦ６８（Ｆ６８）作为致孔剂,研究了加入致孔剂的工艺和微孔形成的原理,用核磁共振和扫描电镜等方法证明在亲水介质中Ｆ６８很快溶出,形成多微孔结构。体外和动物体内药物释放的研究证明该埋植剂具有零级释放动力学,可在体内长期维持稳定的药物释放量,每根３ｃｍ长的埋植剂在体内每天释放约２１微克ＬＮＧ,预期一次植入两根可有效地避孕两年     

聚己内酯埋植剂的制备及药物通透性研究

目的制备聚己内酯（PCL）长效药物缓释制剂,优化药物缓释效果,并研究PCL埋植剂的药物通透性.方法 合成分子质量为（8～16）×104 u含有普朗尼克F68的PCL,用挤出法制备不同壁厚的PCL长效缓释埋植剂.将左炔诺孕酮（LNG）装入PCL管封装,制成LNG药囊.通过高效液相色谱法测定LNG的释放效果,考察PCL的分子质量及PCL管壁厚度对LNG通透性的影响.结果 当PCL分子质量为（8～16）×104u时,对LNG通透性无显著影响.PCL管壁厚在0.20～0.40 mm时,对LNG通透性亦无显著影响;当壁厚小于0.15 mm时,LNG通透性显著提高.结论 PCL埋植剂对LNG具有通透性,可通过改变PCL管壁厚度增加药物通透性.     

生物医学工程与临床2007年第11卷总目次

基础研究人骨髓间充质干细胞体外诱导分化成心肌细胞及其在心肌细胞移植术中的潜能性研究…………邓方阁,张秀英,王心蕊,等(1)气冷却天线微波消融热场的实验研究…………………………………………………………………肖秋金,梁萍,王珍丽,等(5)经胸实时三维超声心动图测量左、右心室心肌质量的动物实验研究………………………………梁雪村,黄国英,陈国珍,等(9)普鲁兰多糖微球制备及影响因素考察………………………………………………………………史艳萍,李学敏,张其清(13)长效抗生育埋植剂CaproF体内药物释放的研究…………………………………     

聚(丙基，3-羟丙基)DL-天冬酰胺的体内外降解及键合阿司匹林复合物的释放行为的研究

选用两种不同亲疏水性的聚天冬酰胺修饰材料进行体内外降解实验,研究结果表明,聚天冬酰胺材料的降解过程系酶解,材料的亲疏水性不同,则在体内的降解速度不同,同种材料在埋植部位、肾、肝中的代谢速度也不同。对两种材料的键合阿司匹林复合物的体内外释放试验表明,酶解有利于药物的释放,材料的亲脂性增加有利于药物的释放。     

聚（丙基,3—羟丙基）DL—天冬酰胺的体内外降解及键合阿司匹林 …

选用两种不同亲疏水性的聚天冬酰胺修饰材料进行体内外降解实验，研究结果表明，聚天冬酰胺材料的降解过程酶解，材料的亲疏水性不同，则在体内的降解速度不同，同种材料在埋植部位、肾、肝中的代谢速度也不同。对两种材料的键合阿司匹林复合物的体内外释放试验表明，栈解有利于药物的释放，材料的亲脂性增加有利于药物的释放。     

生物材料体内外试验相关性研究——体外白细胞趋化试验与体内肌肉埋植试验的相关性探讨

探讨生物材料体内外试验的相关性。对七种生物材料分别以体外白细胞趋化性试验和体内肌肉埋植试验来评价材料的组织毒性。体外试验表明不同毒性材料对白细胞趋化能力有不同程度的影响，而导致机体对异物产生不同的抗炎反应；各期体内试验反映了材料在肌肉组织中不同的炎性反应。经Ｓｐｅａｒｍ ａｎ 秩相关统计处理，两种方法的相关系数较高（介于０．８９２８６～０．９８１９８），初步显示白细胞趋化性试验和肌肉埋植试验具较好相关性。     

生物材料体内外试验相关性研究——：体外白细胞趋化？…

探讨生物材料体内外试验的相关性。对七种生物材料分别以体外白细胞趋化性试验和体内肌肉埋植试验来评价材料的组织毒性。体外试验表明不同毒性材料对白细胞趋化能力有不同程度的影响，而导致机体对异物产生不同的抗炎反应；各期体内试验反映了材料在肌肉组织中不同的炎性反应。经Ｓｐｅａｒｍａｎ秩相关统计处理，两种方法的相关系数较高（介于０．８９２８６～０．９８１９８），初步显示白细胞趋化性试验和肌肉埋植试验具较好相关     

微孔真空多聚糖止血微球体内降解与生物安全性

背景：微孔真空多聚糖止血微球是一种具有自主知识产权的可吸收高分子止血材料,它来源于变性马铃薯植物淀粉,经特殊加工工艺制备而成。 目的：将微孔真空多聚糖止血微球埋植于大鼠体内,观察止血微球在体内降解情况,检测体液各项安全性指标。 方法：将0.1-0.2 g微孔真空多聚糖止血微球埋植于12只大鼠左侧脊柱皮下组织内,分别于植入后1,3,7,14 d,观察止血微球在组织内降解情况。实验另取15只大鼠,5只为对照组正常饲养,将另外10只麻醉,在脊柱两侧做2道切口,长约5 cm,深至肌层0.3 cm,在切口喷撤适量止血微球覆盖整个创面,缝合切口,正常饲养14 d,观察大鼠外观体征、行为活动、排泄、摄食情况,进行体液各项指标检测。最后解剖大鼠,观察主要器官的大体形态及颜色变化。 结果与结论：埋植大鼠体内的微孔真空多聚糖止血微球7 d完全降解吸收。切口喷撤适量止血微球后,大鼠生命体征正常;血液及尿液检查各项生化指标均正常;肝、脾、脑、肾等主要器官大体形态及颜色均未发现明显异常变化。结果证实,微孔真空多聚糖止血微球可被体内的淀粉酶酶解为单糖,在体内7 d完全降解吸收,对组织器官无任何毒副反应。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程