首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
解酒灵急性毒性和致突变性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :对一种新的护肝解酒液解酒灵急性毒性和致突变性 (安全性 )进行研究。方法 :采用昆明种小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验对其急性毒性和遗传毒性进行了测试。结果 :本检品对小鼠的急性经口LD5 0大于 12 .5g kg.bw ,判属实际无毒类。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验 3项致突变性试验均为阴性结果 ,表明本检品无致突变性。结论 :解酒灵属实际无毒和无致突变性的护肝解酒液 ,具有保护肝免受酒精损害的功能 ,建议用于过量饮酒所致酒精中毒的护肝治疗。  相似文献   

2.
目的 研究金通宝胶丸的毒性和致突变性。 方法 采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行研究。 结果 雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1 5 0g kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验三项致突变试验结果均为阴性 ,无明显致突变性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。 结论 金通宝胶丸可安全食用  相似文献   

3.
目的:为了检测泸州市饮水氯化消毒副产物的致突变性。方法:采用Ames试验分别对泸州市南郊水厂的水源水、出厂水、末梢管网水的有机浓集物的致突变性进行检测。结果:水源水的有机浓集物的Ames试验呈阴性,出厂水和末梢管网水的有机浓集物的Ames试验呈阳性反应。结论:通过饮水氯化消毒虽然减少了水中致病微生物的作用,但是增加了氯化消毒副产物的致突变性。  相似文献   

4.
对人工发酵培育冬虫夏草进行了3项致突变试验,结果表明小鼠胸骨骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验实验组与阴性对照组之间未见显著性差异,而实验组与阳性对照组之间均有显著性差异。Ames试验表明各剂量组均未诱发直接和间接致突变作用。实验证明人工发酵培育冬虫夏草对实验哺乳动物体细胞、生殖细胞及细菌均无致突变作用,不引起遗传损伤。  相似文献   

5.
南湖水质富营养化现状及致突变性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:摸清南宁市南湖水质富营养化现状及其水质的致突变性。方法:采用常规理化检验方法及小鼠骨髓细胞微核实验进行检测。结果:湖水总氮、总磷和生化需氧量平均含量均明显超标,藻类生长旺盛,绿藻和蓝藻为优势藻种,水质属于重度富营养化。湖水有机浓集物能诱发小鼠骨髓细胞微核率升高,随剂量增加,微核率呈增高趋势。结论:富营养化的南湖水可能具有较强的致突变作用,故应加强治理及研究其富营养化对水质的潜在影响。  相似文献   

6.
本文对臭氧处理后的混胺污染水进行了臭氧化中间产物分析、鱼类急性毒性实验和Ames致突变试验,结果发现臭氧化中间产物有十多种,但尚未发现有致癌物;鱼类急性毒性实验表明,处理后的混胺污染水排放后不会引起鱼类的急性毒害;Ames致突变试验也为阴性,并在此基础上,对臭氧处理后的混胺污染水的毒性进行了初步评价。  相似文献   

7.
目的研究普鲁兰多糖的潜在致突变性。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精子畸形试验进行观察。结果骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变、精子畸形试验均为阴性结果。结论普鲁兰多糖在所试条件下无潜在的致突变作用。  相似文献   

8.
Evergel人工髓核的生物相容性评价   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 对一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核———Evergel进行生物相容性评价。方法 按照国家标准GB/T16 886的要求 ,对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果 Evergel人工髓核材料无细胞毒性作用 ,无致敏性 ,无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论 Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性 ,临床可以进行应用  相似文献   

9.
苯氧威原药的毒性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 测试农药苯氧威原药经口、经皮的急性毒性和对眼、皮肤的刺激性、皮肤的致敏性,小鼠骨髓染色体畸变作用、鼠伤寒沙门氏菌致突变性。方法 经口、经皮急性毒性试验,眼、皮肤刺激试验、皮肤致敏试验、染色体畸变试验、致突变试验均按照我国现行《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行。结果苯氧威原药对大鼠急性经口、经皮毒性属低毒,对兔眼无刺激性、对豚鼠皮肤,属弱致敏物、对小鼠无明显致染色体畸变作用、对鼠伤寒沙门氏菌无致突变作用。结论苯氧威原药对人畜较为安全。  相似文献   

10.
以骨髓嗜多染红细胞微核、染色体畸变和姊妹染色单体交换3个细胞遗传学指标检测酱油的致突变作用。结果表明,酱油能诱发小鼠骨髓细胞3个指标发生率增高,与对照组比较,差异有高度显著性(P<0.01)。以大蒜匀浆滤液对小鼠进行灌胃处理,能有效地抑制酱油的致突变作用(P<0.05)。  相似文献   

11.
Objective In this study, a pilot-scale investigation was conducted to examine and compare the biotoxicity of the organic compounds in effluents from five treatment processes (P1-P5) where each process was combination of preoxidation (O3), coagulation, sedimentation, sand filtration, ozonation, granular activated carbon, biological activated carbon and chlorination (NaClO).
Methods Organic compounds were extracted by XAD-2 resins and eluted with acetone and dichlormethane (DCM). The eluents were evaporated and redissolved with DMSO or DCM. The mutagenicity and estrogenicity of the extracts were assayed with the Ames test and yeast estrogen screen (YES assay), respectively. The organic compounds were detected by GC-MS.
Results The results indicated that the mutation ratio (MR) of organic compounds in source water was higher than that for treated water. GC-MS showed that more than 48 organic compounds were identified in all samples and that treated water had significantly fewer types and concentrations of organic compounds than source water.
Conclusion To different extents, all water treatment processes could reduce both the mutagenicity and estrogenicity, relative to source water. P2, P3, and P5 reduced mutagenicity more effectively, while P1 reduced estrogenicity, most effectively. Water treatment processes in this pilot plant had weak abilities to remove Di-n-butyl phthalate or 1, 2-Benzene dicarboxylic acid.  相似文献   

12.
目的 了解城市饮用水环境中有机污染物状况及其对肝细胞的遗传毒性。方法 用气 质联用仪毛细管色谱柱分离分析技术 (GC MS)定性分析C市以嘉陵江和长江为水源的A、B、C、D、E 5个水厂枯水期的水源水与出厂水中有机提取物并用单细胞凝胶电泳实验检测了其对原代大鼠肝细胞DNA的损伤 ,观察比较DNA迁移长度与拖尾细胞百分率。结果 定性分析共检出有机物 98种 ,其中水源水为 60种 ,出厂水为 5 8种 ,污染物主要包括 :酯类、酮类、酚类、杂环和苯及其衍生物等。水源水样品中以长江为水源的C、D、E厂在 2 5 0ml时肝细胞DNA迁移长度和细胞拖尾百分率与对照相差显著 (P <0 .0 1) ,以嘉陵江为水源的A、B厂在 5 0ml即可相差显著 (P <0 .0 1)。而全部出厂水样品诱导的DNA损伤在 5 0ml均与对照相差显著 (P <0 .0 1)。结论 C市主城区各水厂水源水与出厂水均已受到有机物的污染 ,嘉陵江的污染重于长江。且各水样的有机提取物在一定范围内均可诱导原代大鼠肝细胞DNA损伤 ,出厂水引起的DNA迁移长度大于水源水 ,提示氯化消毒可以使有机提取物的DNA损伤作用增强  相似文献   

13.
本文介绍了一种新型无机高分子絮凝剂—硅钙复合型聚合氯化铝铁在制革废水处理中的应用。结果表明该产品对废水的浊度去除率为99%,SS去除率为95%,COD去除率为90%,对C的去除率为85%左右,最佳使用pH值为6.0-9.0,最佳投药量为0.35-0.40g/l,最佳混凝时间为15~20分钟,在同样条件下各项性能均优于PAC2倍以上。同时该絮凝剂还可用于生活饮水,生产用水及其它废污水的处理净化,效果优良。  相似文献   

14.
以微核实验和UDS试验对石家庄市饮水有机提取物进行了致突变研究。结果表明,该提取物没有引起微核率与UDS cpm值的明显增高,说明该市饮水无致突变物质。  相似文献   

15.
16.
黄独不同溶剂提取物治疗恶性肿瘤临床疗效对比研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察黄独两种不同提取物治疗恶性肿瘤的疗效及副作用差异。方法治疗组采用有机溶剂提取物 ,对照组采用传统水提物 ,每日1次 ,疗程1个月。结果治疗组总有效率为56.7% ,对照组为16.1% ,具有显著性差异 (P<0.05) ;治疗组不良反应发生率为1.7 % ,对照组为32.2% ,具有极显著性差异 (P<0.01)。结论黄独采用有机溶剂提取比传统水提法治疗恶性肿瘤有效率高 ,副作用少  相似文献   

17.
饮用水源及自来水有机提取物的类雌激素活性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解某市饮用水源及自来水中类雌激素污染物的活性现状。方法在饮用水源上、中、下游监测断面,分别于枯水期(1月份)和丰水期(7月份)对饮用水源进行采样,同时采集城区自来水样。运用装有XAD-2树脂玻璃柱对水样中的有机物进行抽提,并以DMSO定容;实验室运用人类乳腺癌细胞(MCF-7)增殖实验法检测样本的类雌激素活性水平。结果在枯水期和丰水期,饮用水源均发现了不同程度的类雌激素活性;枯水期雌激素活性超过丰水期。结论饮用水源已经受到了比较明显的有机污染物的污染,并具雌激素活性;改良饮用水源周边环境,控制水源周边环境工业废水、生活污水及农业污水的排放,迫在眉睫。  相似文献   

18.
城市污灌废水的致突变性检测及色谱/质谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用Ames致突变试验,对比研究了武汉市易家墩、黄孝河污灌区污灌废水与土壤的致突变性。同时应用色谱/质谱(GC/MS)分析技术。测定了主要污水中有机污染物的化学组成。结果表明:罗家渠废水的致突变活性最强;受各条污水灌溉的土壤的致突变活性顺序与相应废水的强弱顺序一致;罗家渠废水中致突变致癌物主要是萘、联苯等。  相似文献   

19.
彗星试验检测武汉市氯化饮水有机提取物对HepG2 DNA的损伤   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 研究武汉市主要水源C江、D湖、H水的氯化饮水有机提取物对HepG2 DNA的损伤。方法 氯化饮水有机提取物染毒HepG2后,用单细胞凝胶电泳(亦称彗星试验)检测DNA损伤。结果 氯化饮水有机提取物诱导DNA损伤的最低浓度,C江、D湖、H水丰水期(8月份)均为1.67ml/ml培养液,平水期(3月份)分别为167、16.7、1.67ml/ml培养液;最高浓度(167ml/ml培养液)氯化饮水有机提取物诱导的HepG2 DNA迁移度,C江、D湖的丰水期均明显高于平水期(均P<0.05);最高浓度氯化饮水有机提取物诱导HepG2DNA损伤的强度,H水>D湖和C江(均P<0.01)。结论 武汉市主要水源C江、D湖、H水的氯化饮水有机提取物对HepG2 DNA有损伤作用,损伤作用的严重程度H水>D湖>C江,丰水期>平水期。  相似文献   

20.
重庆市主要水厂出厂水有机提取物的致突变活性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究重庆市主城区范围内主要水厂出厂水有机提取物的致突变活性及其季节变化规律。方法 采用GDX-120大孔树脂,于春、夏、冬季在分别位于城区上游、城区中游、城区下游以长江、嘉陵江水源的五个水厂对出厂水进行有机物的浓缩及提取。提取物的致突变活性采用经典的Ames试验平板掺入法评估,测试菌株为TA98及TA100,同时做加与不加S9的比较。结果 五个水厂出厂水的有机提取物均有不同程度的致突变活性。其中,以嘉陵江为源水的出厂水明显大于以长江为源水的出厂水,城区内水厂出厂水明显大于城区下游水厂出厂水。移码型,特别是间接移码型致突变活性表现为夏季>春季>冬季,而碱基置换型致突变活性表现为春季>夏季>冬季。结论 本结果提示重庆市民的饮用水已具备潜在的致突变活性。需密切关注市民的相关健康状态(如肝癌等肿瘤发生)并及早提出预防措施。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号