2004～2010年蒙山县接种卡介苗发生淋巴结炎的原因分析

目的 分析蒙山县2004-2010年接种卡介苗发生淋巴结炎的原因,为减少卡介苗淋巴结炎的发生提供依据.方法 收集蒙山县接种卡介苗发生淋巴结炎资料进行流行病学方法分析.结果 对接种人员进行免疫规划技术培训前卡介苗淋巴结炎发生率为1.01%o,培训后专人接种前卡介苗淋巴结炎发生率为0.70%o,而专人接种卡介苗后,发生率为0.15%o.结论 通过对接种人员进行免疫规划技术培训和由专人负责卡介苗接种后,可以有效降低卡介苗淋巴结炎的发生率.     

2004～2010年蒙山县接种卡介苗发生淋巴结炎的原因分析

目的 分析蒙山县2004-2010年接种卡介苗发生淋巴结炎的原因,为减少卡介苗淋巴结炎的发生提供依据.方法 收集蒙山县接种卡介苗发生淋巴结炎资料进行流行病学方法分析.结果 对接种人员进行免疫规划技术培训前卡介苗淋巴结炎发生率为1.01%o,培训后专人接种前卡介苗淋巴结炎发生率为0.70%o,而专人接种卡介苗后,发生率为...     

某院新生儿卡介苗接种及安全性监测分析

[目的]分析国际和平妇幼保健院新生儿卡介苗(BCG)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发病流行特征,评价本院新生儿BCG预防接种安全性。[方法]通过疑似预防接种异常反应信息管理系统,收集2010—2013年报告的接种BCG后AEFI个案数据,对相关指标进行描述性流行病学分析。[结果]2010—2013年本院新生儿BCG接种率为94.54%~95.36%,新生儿BCG合计接种率为95.19%。4年间,共监测到21例,报告发生率为430.86/100万剂。BCG AEFI中,以BCG淋巴结炎为主,占95.24%,报告发生率为410.34/100万剂。[结论]本院新生儿BCG接种率维持在较高水平,新生儿接种BCG后发生AEFI以BCG淋巴结炎为主,报告发生率相对较高,在WHO估算发生率范围之内,BCG安全性尚可。     

2008—2015年田东县卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的 了解田东县卡介苗疑似预防接种异常反应(AEFI)发生的特征,评价卡介苗(BCG)预防接种的安全性.方法 通过中国免疫规划信息管理系统和广西免疫规划信息管理系统,收集2008—2015年接种后BCG AEFI个案和BCG接种数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析.结果 2008—2015年田东县共报告接种卡介苗后AEFI 15例,报告发生率为306.15/100万剂,其中不良反应15例,均属异常反应.报告最多的异常反应为BCG淋巴结炎,共14例(占93.33%),报告发生率为285.74/100万剂;部分批号BCG异常反应存在聚集性,以BCG淋巴结炎为主.结论 BCG安全性尚可,田东县BCG淋巴结炎反应报告发生率高于全国平均水平.应继续加强培训和督导,提高接种人员接种技术及BCG AEFI监测敏感性.     

卡介苗接种引起淋巴结炎12例临床分析

目的探讨卡介苗接种引起淋巴结炎发生的原因及预防方法。方法回顾分析1995--2010年门诊诊治的12例接种卡介苗后引起淋巴结炎病例,经诊断性穿刺,病检均为急性非特殊性淋巴结炎,分泌物结核杆菌培养均为阴性。结果12例患儿,经给患儿采用全面综合治疗,11例痊愈出院,1例患儿疗效不佳,转院治疗。结论接种前认真检查新生儿健康状况和提高卡介苗接种质量,是预防淋巴结炎的关键。接种卡介苗引起淋巴结核的可能性很小。     

2010～2013年上海市徐汇区卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析2010~2013年上海市徐汇区卡介苗(Bacille Calmette-Guerin Vaccine,BCG)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价BCG预防接种安全性。方法通过全国AEFI信息管理系统(AEFI Information Management System,AEFIIMS)收集徐汇区2010~2013年报告的BCG接种后AEFI个案数据,通过徐汇区预防接种报表收集接种剂次。应用描述性流行病学方法对相关指标进行分析。结果 2010~2013年徐汇区共报告接种BCG后AEFI 27例,报告发生率为3.63/万剂次,其中BCG淋巴结炎26例(96.30%),报告发生率为3.50/万剂次。冬春季接种BCG后发生AEFI报告发生率高于夏秋季,不同接种单位报告发生率介于1.01/万剂次~5.98/万剂次,两家BCG生产企业报告发生率分别为3.79/万剂次和2.94/万剂次。BCG AEFI医疗费用支出人均为8 942.4元。结论徐汇区BCG淋巴结炎报告发生率在世界卫生组织估算发生率范围之内,整体安全性尚可。     

接种卡介苗后淋巴结炎1例报告

目的总结卡介苗接种后发生1例淋巴结炎处置与体会。方法按预防接种异常反应调查规范对该儿童接种卡介苗后出现不良反应的事件进行调查和处理。结果发现1例儿童接种卡介苗后出现左侧腋下淋巴结脓肿,经预防接种异常反应调查诊断专家组调查诊断为卡介苗淋巴结炎。患儿淋巴结脓肿施行切开排脓,异烟肼纱布条引流、换药,45 d后痊愈。结论卡介苗接种后淋巴结炎是卡介苗接种中较为多见的接种异常反应,对此采用淋巴结脓肿切开排脓,异烟肼纱布条引流的方法简单、易行、有效。     

上海市卡介苗不良反应发生率调查

【目的】调查上海市卡介苗不良反应发生率和疾病特征,为制定本市卡介苗接种策略和预防卡介苗不良反应提供依据。【方法】采用两阶段随机抽样方法,在上海市4个区中抽取接种了卡介苗的1月龄新生儿,在其3、6、9、18月龄时各随访检查1次,观察是否发生不良反应,计算不良反应发生率。同时,对疑似卡介苗不良反应病例进行调查,分析疾病发生特征。【结果】2 411例新生儿完成随访观察,其中2例发生卡介苗不良反应,均为卡介苗淋巴结炎,不良反应发生率为8.30/万(1.39/万~27.41/万)。2例患者分别于接种卡介苗26 d和91 d后发现症状,经保守治疗后好转。【结论】主动监测的卡介苗不良反应发生率高于被动监测报告的发生率,未发现严重不良反应,上海市卡介苗接种安全性总体较好。     

江苏省卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析及处理对策

目的分析江苏省卡介苗(Bacille Calmette-Guerin Vaccine,BCG)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Im-munization,AEFI)的发生特征,评价BCG预防接种安全性和监测处置情况,探讨BCG AEFI原因及护理对策。方法通过中国免疫规划信息管理系统和AEFI信息管理系统收集江苏省2008—2013年报告的接种BCG数据及接种后AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果 2008—2013年江苏省共报告接种后AEFI 713例,报告发生率为132.04/100万剂,其中不良反应698例,报告发生率为129.26/100万剂。不良反应中,一般反应378例,报告发生率为70.00/100万剂;异常反应320例,报告发生率,为59.26/100万剂。报告最多的异常反应为BCG淋巴结炎,共159例,报告发生率为29.44/100万剂。严重异常反应中,全身播散性BCG感染报告3例,报告发生率为0.56/100万剂。BCG接种事故以接种部位错误、误种其他疫苗和接种过量为主,经过相应的对症处理,都能得到改善和恢复。结论 BCG安全性尚可,BCG淋巴结炎、全身播散性BCG感染等异常反应报告发生率,均低于预期水平。应继续加强培训和督导,提高接种人员接种技术及BCG AEFI监测敏感性;增强调查和诊断异常反应的能力,提高临床救治水平,减少严重病例的发生。依据原因对症采取相应措施,可提高BCGAEFI的恢复效果。     

2015—2017年江苏省卡介苗不良反应监测分析

目的了解江苏省卡介苗接种后不良反应(AEFI)发生情况。方法收集2015—2017年江苏省卡介苗疫苗的不良反应报告数据,进行描述流行病学分析。结果 2015—2017年共上报卡介苗AEFI个案493例,年均报告发生率为18.34/10万剂,呈逐年上升趋势(P<0.05)。发生在接种后>15d占61.05%(301例);第1、2季度占61.00%;全省13个设区市报告最多为苏州市(29.62%)。其中一般反应244例,主要是红肿、发热等临床诊断症状;异常反应249例,主要是卡介苗淋巴结炎和局部化脓性感染,治愈或好转占95.74%。结论江苏省卡介苗预防接种安全性良好,系统监测敏感度较高;仍需加强对基层接种医生接种技能培训,降低异常反应发生率。     

卡介苗接种后淋巴结炎1例报道

2010年6月,1名婴儿在卡介苗接种后发生淋巴结炎,分析报道如下。1患者资料患儿,男,2010年5月10日出生,出生时因体重低于2 500g而未接种卡介苗。于2010年6月10日约9:00在左上臂三角肌中部略下附着处皮内注射卡介苗0.1mL(上海生物制品研究所生产;批号2009050301;失效期2011.05.05),     

河池市2008-2017年卡介苗疑似预防接种异常反应监测结果分析

目的 分析河池市卡介苗（BCG ）疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,评价 BCG 的安全性。方法 通过全国 AEFI 信息管理系统和广西免疫规划信息管理系统,收集 2008—2017年河池市接种BCG 后 AEFI个案数据及BCG 接种信息,采用描述流行病学方法进行分析。结果 2008—2017年累计接种BCG 622 212剂次,共报告AEFI 病例148 例,报告发生率为 23.79/10万剂次,其中不良反应137例,报告发生率为 22.02/10万剂次;接种事故7例,报告发生率为1.13/10万剂次;偶合症 4 例,报告发生率为0.64/10万剂次。不良反应中,一般反应21例,报告发生率为 3.38/10万剂次;异常反应116例,报告发生率为18.64/10万剂次 。报告最多的异常反应为 BCG 淋巴结炎,共110例,报告发生率为17.68/10万剂次。结论 BCG 安全性在可接受范围内,但仍应继续加强培训和督导,提高接种人员的接种技术,做到安全注射,减少AEFI的发生。     

海口市2003-2012年卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析海口市卡介苗(Bacille Calmette-Guerin Vaccine,BCG)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价BCG的安全性和监测情况。方法通过以往疑似异常反应报告登记信息和全国AEFI信息管理系统,收集2003-2012年报告的接种BCG剂次数及接种后AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果 2003-2012年共报告接种BCG后AEFI 83例,报告发生率为313.15/100万剂,其中不良反应78例,报告发生率为294.29/100万剂。不良反应中,一般反应4例,报告发生率为15.09/100万剂;异常反应74例,报告发生率为279.19/100万剂。报告最多的异常反应为BCG淋巴结炎,共72例,报告发生率为271.6/100万剂。1例BCG接种事故主要是接种剂量过大。结论 BCG安全性尚可,海口市BCG淋巴结炎高于我国监测报告水平。应继续加强培训和督导,提高接种人员接种技术,规范预防接种操作;增强BCG AEFI监测敏感性和AEFI的调查诊断,减少AEFI的发生和相关纠纷的产生。     

蕉城区2014年疑似接种异常反应分析

目的分析宁德市蕉城区2014年疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况。方法将AEFI个案数据导出Excel表格,用描述流行病学方法分析。结果蕉城区2014年共报告AEFI 35例,涉及12种疫苗,以国家免疫规划(NIP)疫苗为主,总发生率为19.13/10万剂次。AEFI及时报告率为88.6%,及时调查率、个案报告卡完整率和反应分类率均达100%。AEFI时间分布具有明显季节性,以小年龄组儿童为主,性别比为1.9∶1,82.9%的AEFI发生在接种后0~1d。病例均为不良反应,其中一般反应占88.6%,临床以发热、红肿、硬结为主;异常反应占11.4%,以卡介苗淋巴结炎为主。结论蕉城区AEFI病例以NIP疫苗为主,接种后0~1天是监测重点。一般反应报告发生率低于全国监测水平,监测系统敏感性有待提高。     

水痘减毒活疫苗接种不良反应监测结果分析

目的了解河南省水痘减毒活疫苗(varicella attenuated live vaccine,Var V)预防接种的不良反应发生状况,评价Var V预防接种的安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集2011—2016年河南省报告的Var V不良反应个案和Var V接种数据,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2011—2016年河南省共报告Var V不良反应686例,年均报告发病率为16.89/10万剂,不良反应报告发生率呈逐年升高趋势(P=0.017)。病例以1~2岁为主,占80.61%,报告发生率为13.62/10万剂;4—6月份不良反应报告最多,占32.80%,报告发生率为5.54/10万剂;报告病例主要集中在郑州市、洛阳市、周口市和信阳市。不良反应发生时间主要在第1剂次接种后和接种后的1 d内,分别占全部发生数的94.90%和72.89%。Var V不良反应临床表现以发热、红肿、硬结和一过性过敏反应为主,过敏性休克报告发生率为0.37/10万剂,热性惊厥报告发生率为0.12/10万剂。结论河南省Var V不良反应报告发生率逐年升高,疫苗安全性总体良好,但需关注过敏性休克、热性惊厥等严重异常反应的发生。     

57例卡介苗接种后淋巴结强反应观察及治疗分析

目的:探讨婴幼儿卡介苗接种后引起淋巴结强反应的观察及治疗。方法:57例患儿均为济南市各大医院出生后,在24h内直接接种卡介苗的婴幼儿。其中男56例,女1例。通过B超和实验室检查确诊后,均给予局部治疗和预防性抗痨治疗,口服异烟肼10mg/(kg·d),1次/d,连服3~6个月。结果:57例患儿经过治疗后,大部分病例在15~30d后淋巴结逐渐缩小、吸收、痊愈。结论:卡介苗接种后密切观察局部反应,早期诊断、早期治疗,可防止化脓、破溃,宿短疗程,预后好。     

云南省2010～2013年疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析云南省2010~2013年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Flowing Immunization,AEFI)的发生特征和AEFI监测系统运转情况。方法通过中国AEFI信息管理系统收集2010~2013年AEFI个案数据,采用描述性方法对相关监测指标及发生特征进行流行病学分析。结果云南省2010~2013年报告AEFI 917例。一般反应634例(占69%),异常反应181例(占26%)。男性多于女性,≤1岁儿童占1/3,每年9~12月份发生较多,以国家免疫规划(NIP)疫苗和接种第1剂为主。接种后≤1d发生占76.69%,发现后≤1d的报告率为78.65%,报告后≤1d的调查率92.99%。报告AEFI病例前三位的疫苗分别为无细胞百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗和卡介苗。NIP疫苗AEFI报告发生率1.04/100万剂次-32.54/100万剂次。临床诊断前3位的是发热/红肿/硬结、过敏性皮疹和过敏性紫癜。92.15%AEFI个案预后为治愈或好转,0.55%有后遗症,4.03%死亡,绝大多数死亡个案系偶合症所致。结论云南省AEFI监测的完整性和敏感性逐年提高。AEFI报告病例数主要集中在NIP疫苗、小年龄组和首剂接种,为AEFI监测工作重点。     

接种1剂次水痘疫苗水痘突破病例发生率及疫苗效果

目的：分析接种1剂次水痘疫苗的儿童水痘突破病例发生率和疫苗效果。方法选取浙江省宁波市鄞州区、宁海县和余姚市为水痘监测点,以监测点2007—2010年出生的符合纳入标准的本地儿童为研究对象,共57180名。通过《宁波市免疫规划信息系统》和《中国疾病预防控制信息系统》收集其在2008—2013年期间水痘疫苗的接种和水痘的发病等资料,计算各出生队列的水痘突破病例发生率和疫苗效果,分别描述2008—2013年间2007—2010年4个出生队列儿童各项指标的变化情况,并分别比较4个出生队列中,接种和未接种疫苗的儿童水痘累积发病率的差异。结果2008—2013年间,2007—2010年4个出生队列儿童1剂次水痘疫苗的接种率为96.74%（55317/57180）;水痘累计发病率为0.56%（321/57180）;水痘突破病例总发生率为0.44%（244/55317）,2007—2010年4个队列分别为0.95%（142/14928）、0.44%（61/13855）、0.22%（29/13433）和0.09%（12/13101）,且均随时间增加呈上升趋势,其中出生于2007年的儿童突破病例发生率增长最快,从2008年的0.04%（6/14928）增加到了2013年的0.32%（48/14834）;2007—2010年各出生队列儿童中,接种了1剂次水痘疫苗的累积发病率分别为0.95%（142/14928）、0.44%（61/13855）、0.22%（29/13433）和0.09%（12/13101）,均低于未接种的累积发病率[发病率分别为：6.25%（37/592）、3.52%（15/426）、3.69%（17/461）和2.08%（8/384）](χ2值分别为130.27、74.11、162.80、100.01,P值均<0.001)。水痘疫苗效果为89.33%（95%CI：86.7%～92.1%）,2007—2010年4个出生队列分别为84.78%（95%CI：77.94%～89.50%）、86.82%（95%CI：77.82%～92.95%）、93.99%（95%CI：89.27%～96.81%）和95.60%（95%CI：89.18%～98.21%）,且均随时间增加呈下降趋势,其中出生于2009年的儿童接种的疫苗效果下降最快,从2010年的98.86%下降到了2013年的66.83%。结论儿童接种1剂次水痘疫苗后疫苗效果较好,但水痘突破病例发生率随接种时间的延长呈逐年上升趋势,疫苗效果呈下降趋势。     

金华市2016—2019年EV71灭活疫苗接种安全性监测分析

目的分析肠道病毒71型灭活疫苗(EV71疫苗)上市后的疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,评价疫苗安全性,为疫苗的推广使用提供科学依据。方法采用被动监测和主动监测相结合的方式,通过AEFI信息管理系统和主动随访,收集浙江省金华市2016年9月—2019年12月接种EV71疫苗的AEFI病例资料,对相关数据进行描述流行病学分析。结果 2016年9月—2019年12月,金华市共接种EV71疫苗401 505剂次,通过AEFI信息管理系统报告AEFI 391例,报告发生率为97.38/10万剂。391例AEFI病例中,一般反应365例,异常反应15例,偶合症11例。82.86%AEFI发生在接种后1d内,异常反应以过敏性皮疹为主。不同年度、不同地区、不同种类和不同剂次报告发生率差异有统计学意义(χ2分别为80.835、71.920、31.609和19.955,P均0.001)。主动监测6 084名儿童,接种疫苗9 090剂次,发现59例AEFI,发生率为649.06/10万剂,96.61%不良反应发生在接种后30 min～3 d,72.88%表现为发热,所有AEFI均在观察期内痊愈。不同性别、月龄、接种剂次的不良反应发生率差异无统计学意义(P均 0.05),不同疫苗种类的不良反应发生率差异有统计学意义(P 0.001)。结论 EV71疫苗接种后以3 d内发生一般反应为主,具有较好的安全性。     

卡介苗接种致异常淋巴结反应 28例报告

我所１９９８～１９９９年共收治２８例因接种卡介苗致异常反应患儿 ,现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组２８例均为足月正常产新生儿 ,男２１例 ,女７例。２５例生后２４小时内接种卡介苗 ,３例分别在生后第３、５、６月接种（均为农村在家接生）。接种方法均为左上臂三角肌外缘皮内注射０．１ｍｌ，菌苗为兰州生物制品研究所生产。１．２淋巴结异常反应情况２８例均为家长给小孩洗澡或换衣服时发现而就诊 ,发现时间大多数在接种后２～４个月 ,最短１个月 ,最长７个月。均发生在左腋下淋巴结 ,其中淋巴结肿大１０～１９ｍｍ８例（２…