以发热、全身淋巴结肿大、全血细胞减少为主要表现的组织坏死性淋巴结炎1例

组织细胞坏死性淋巴结炎是以淋巴结肿大，发热为特征的良性自限性疾病，本例患者以高热、全身多处淋巴结明显肿大、全血细胞减少为主要表现，经淋巴结活检病理诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎，强的松治疗后体温正常，血细胞恢复正常，肿大淋巴结明显缩小。说明本病临床表现多样，缺乏特异性，易误诊为白血病、淋巴瘤等疾病，应引起重视。     

16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

目的了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变，在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆，应引起临床医师注意     

组织细胞坏死性淋巴结炎临床特点及诊治分析

目的 探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、诊断和治疗。方法 对治疗的11例组织细胞坏死性淋巴结炎进行分析。结果 本病以发热、淋巴结肿大和粒细胞减少为特点，淋巴结活检是关键，淋巴结组织病理学改变主要为副皮质区的多处坏死，不同程度的组织细胞、免疫母细胞、浆细胞样单核细胞增生，无中性粒细胞浸润。结论 组织细胞坏死性淋巴结炎具有典型的组织病理学改变，应注意防止误诊。     

坏死性淋巴结炎14例临床分析

坏死性淋巴结炎是一种原因不明的淋巴结炎症反应性疾病，是一种有自愈倾向的良性疾病，本病又称组织细胞坏死性淋巴结炎、假淋巴瘤样增生、亚急性坏死性淋巴结炎、无粒性白细胞浸润性淋巴结炎等。最早(1972年)由Kikuchi和Fujimoto所描述，故又名Kikuchi-Fujimoto淋巴结炎或Kikuchi病。欧美少见，日本和我国多见。常易被误诊为淋巴瘤或其他恶性肿瘤。     

11例坏死性淋巴结炎护理体会

１１例坏死性淋巴结炎护理体会一汽集团公司职工医院（１３００１１）郑玉梅坏死性淋巴结炎是７０年代以后被认识的一种病因不明、非肿瘤性淋巴结肿大．其临床表现以表浅颈、腋淋巴结肿大，顽固性发热和白细胞减少为特点．一般认为与病毒感染和免疫反应有关．激素为本病目...     

组织细胞性坏死性淋巴结炎12例临床分析

目的：探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特点、组织病理学改变、诊断和治疗。方法：对12例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果：本病临床上以颈部淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死和组织细胞增生。糖皮质激素治疗有效。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎具有典型的组织病理学改变，但应注意防止误诊。     

16例组织细胞性坏死性淋巴结炎临床病理分析

了解组织细胞性垃死性淋巴结炎的临床病理特征。方法对１６例组织细胞性坏死性淋巴结炎患者进行回顾性分析。结果本病临床上以颈部淋巴结肿大，发热及外周血白细胞减少为主要表现；病理特征为淋巴广泛凝固性坏死和细胞增生。糖皮质激素治疗有效。     

坏死增生性淋巴结炎

坏死增生性淋巴结炎,又称亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结病等,是一种病理组织学原因未明的非肿瘤性淋巴结肿大,多发生于儿童和青少年,临床以淋巴结肿大、发热、白细胞减少为特征。本病于1972年由日本首先报告,国内1977年后     

人弓形虫淋巴结炎－例报告

本文报告一例弓形虫淋巴结炎，概述了光镜及电镜观察所见淋巴结内巨噬细胞包囊和刚地弓形虫特点，并就淋巴结病变、弓形虫滋养体特征及本病的防治作了讨论．     

组织细胞性坏死性淋巴结炎18例临床病理分析

目的：了解组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床表现及病理特征。方法：对18例组织细胞性坏死性淋巴结炎患进行回顾性分析。结果：本病临床上以淋巴结肿大、发热及外周血白细胞减少为主要表现;病理特征为淋巴结广泛凝固性坏死、组织细胞增生、无中性粒细胞浸润现象。糖皮质激素治疗有效。结论：组织细胞性坏死性淋巴结炎是一个自限性淋巴结病变,在临床上及组织学上易与淋巴瘤相混淆。     

组织细胞坏死性淋巴结炎35例临床病理及免疫表型分析

目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎的临床和病理学特点。方法回顾性分析35例组织细胞坏死性淋巴结炎的临床资料。结果 35例患者主要表现为单发或多发淋巴结肿大,并有持续性发热,淋巴结活检可见不同程度的凝固性坏死伴多种形态的组织细胞、淋巴细胞浸润,免疫组化染色显示组织细胞及T细胞较多,很少见到B细胞。结论组织细胞坏死性淋巴结炎临床表现无特异性,显微镜下淋巴结结构破坏,常见凝固性坏死,细胞异型性较大,容易误诊为淋巴瘤、结核,必须认真阅片,结合病史,避免误诊。     

组织细胞坏死性淋巴结炎55例临床病理诊断和鉴别诊断

目的 提高对组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理学特征的认识，以减少误诊、漏诊。方法结合文献，回顾性分析55例HNL的临床资料，应用光镜观察其病理形态改变。结果55例中女性35例，平均27．5岁。47例头颈部淋巴结肿大。形态特征为在活跃的反应性增生淋巴结病变的背景下，出现不同程度的凝固性坏死，淋巴细胞凋亡及核碎片几乎见于所有病例，伴有多种形态的组织细胞增生。吞噬现象明显，无中性粒白细胞浸润，组织学上可分为3型：增生型，坏死型及黄色瘤样型。结论HNL的临床病理特征复杂。确诊有赖于病理形态学，此病是自限性疾病，预后多良好，但易误诊为恶性淋巴瘤，应注意随访。     

Histiocytic necrotizing lymphadenitis

Eleven cases of histiocytic necrotizing lymphadenitis were studied. Originally four were misdiagnosed as cervical tuberculous lymphadenitis. The characteristic symptoms and signs were local tenderness, fever, leucocytopenia and good prognosis. Antibody to Epstein-Barr virus was elevated in 2 of 3 cases. Biopsy of the affected lymph node was necessary when the differential diagnosis from lymph node tuberculosis or malignant lymphoma could not be made. The characteristic histological feature was focal necrosis without neutrophil infiltration in cortical or subcortical areas. Ultrastructurally, we found characteristic inclusions ('tubulo-reticular structures') in histiocytes and lymphocytes.     

亚急性坏死性淋巴结炎30例临床分析

目的 探讨亚急性坏死性淋巴结炎（subacute necrotizing lymphadenitis,SNL）的病因及临床特征，分析相关实验室检查项目特点，提高对SNL的认识及与其他疾病的鉴别。方法 结合文献资料回顾分析30例临床病例。结果 临床特征表现发热、淋巴结肿大、白细胞减少；抗EB病毒抗体阳性率高；淋巴结活检确诊。结论 对于临床年轻患者不明原因发热伴淋巴结肿大疼痛者，可检查白细胞及抗EBV抗体，进而行淋巴结活检确诊，病程呈自限性，或结合糖皮质激素治疗。     

坏死性淋巴结炎合并桥本甲状腺炎及自身免疫性溶血性贫血 1 例

目的 通过对以不明原因发热就诊的组织细胞坏死性淋巴结炎合并桥本甲状腺炎及自身免疫性溶血性贫血的病例报道并文献复习,探讨诊治方法。 方法 分析本院发热疾病科收治的1 例以不明原因发热就诊的坏死性淋巴结炎合并桥本甲状腺炎及自身免疫性溶血性贫血患者的临床资料并复习相关文献,总结诊治经验。 结果 患者56 岁女性,临床表现为不明原因发热伴关节肌肉痛、咽痛、一过性皮疹、甲状腺肿大、腋窝及腹股沟淋巴结肿大、贫血,根据其临床表现、病理及骨髓穿刺结果确诊为坏死性淋巴结炎合并桥本甲状腺炎及自身免疫性溶血性贫血。 结论 此例病症临床罕见,对不明原因发热的患者应想到坏死性淋巴结炎及多种自身免疫性疾病伴发的可能,确诊依据病理,治疗主要依靠肾上腺糖皮质激素。     

小儿肠系膜淋巴结炎的超声诊断

目的:探讨彩色超声在小儿肠系膜淋巴结炎的诊断价值。方法:回顾性分析山西省人民医院超声科经临床诊断的89例肠系膜淋巴结炎患儿的声像图特点。结果:89例患儿均有不同程度肠系膜淋巴结肿大,抗感染治疗后复查淋巴结明显缩小或消失。结论:彩色超声在小儿肠系膜淋巴结炎的诊断中具有重要意义,是小儿肠系膜淋巴结炎临床诊断与疗效观察的首选检查方法。     

Kikuchi's disease associated with hemophagocytosis

We report the case of a 40 year-old Nepali man admitted to the hospital with a one month history of fever associated with swelling, pain, and redness on the right side of the neck. On examination, tender lymph nodes were palpated in the right posterior cervical triangle. Bone marrow aspiration and biopsy showed hemophagocytosis. Cervical lymph node biopsy showed the typical necrotizing lymphadenitis of Kikuchi's disease. The patient was given non-steroidal anti-inflammatory drugs (Naproxen 500 mg twice daily orally). After ten days, the fever and lymphadenopathy subsided and he was consequently discharged.     

高频超声诊断小儿肠系膜淋巴结炎80例

目的探讨高频超声诊断小儿肠系膜淋巴结炎的诊断价值。方法使用7．5～12MHz高频探头,对因腹痛的患儿进行超声检查,并进行回顾性分析。结果80例患儿的超声声像图主要表现：多位于脐周和（或）右下腹,边界清,内部回声均匀。椭圆形、串珠状、堆状分布,皮髓质分界较清晰,直径10～30mm,长／横径≥2。CDFI可见较丰富血流信号,分布呈淋巴结门型,条状规则分布。位置较深的可探及点状血流,表浅者可见自淋巴门,向淋巴结内呈树枝状分布血流信号。急性期时,髂窝、肠间隙可探及少量游离液性暗区。结论用高频超声诊断小儿肠系膜淋巴结炎具有检查便捷、诊断率高、无创、定位准确等优点,并具有可以对其他疾病进行鉴别诊断的特点,值得临床推广应用。     

细针穿刺细胞学在体表肿大淋巴结早期诊断中的应用价值

目的探讨细针穿刺细胞学的诊断淋巴结疾病的临床应用。方法应用细针穿刺法抽吸淋巴结组织细胞成分常规制片两张,在普通光学显微镜下分析细胞结构。结果淋巴结核发病率最高有612例病例以淋巴结核45.6%,慢性淋巴结炎31%淋巴结反应增生11.3%。结论淋巴结针吸细胞病理学可做淋巴结肿大疾病早期诊断及鉴别诊断,与预后密切相关,具有简单快速低价实用、准确率高、便于推广等优点。     

颈部淋巴结肿大180例临床病理分析

目的：探讨颈部淋巴结肿大的病因,以指导临床诊断与治疗.方法：对2008年1月至2013年4月以颈部淋巴结肿大为首发症状并行病理活检的颈部淋巴结肿大患者180例临床病理资料进行回顾性分析.结果：180例患者中,恶性淋巴结肿大96例（53.33％）,其中主要为转移癌39例（40.62％）和非霍奇金淋巴瘤40例（41.67％）,不明原因转移癌8例（20.51％）;良性淋巴结肿大84例（46.67％）,其中主要为非特异性淋巴结炎32例（38.09％）和淋巴结结核34例（40.48％）.结论：颈部恶性淋巴结肿大以转移癌和非霍奇金淋巴瘤最为常见;良性淋巴结肿大以非特异性淋巴结炎与淋巴结结核较为常见.对不明原因颈部淋巴结肿大的病例,应及时行淋巴结活检以明确诊断.