天冰调督胶囊质量标准研究

目的:为制定天冰调督胶囊的简便快捷的质量标准。方法:采用TLC在同一块薄层板上对胶囊中当归、川芎和冰片进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中川芎、当归的成分阿魏酸的含量进行测定。结果:薄层色谱斑点明显,阿魏酸的进样量在20~1200ng范围内,呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为98.63(n=9),RSD=0.94。结论:方法简便、准确。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。     

天冰调督胶囊提取工艺研究

目的 研究天冰调督胶囊提取工艺,以充分提取有效成分,提高制剂的稳定性,减少服用量,保证临床疗效.方法 采用正交实验设计分别对天冰调督胶囊的醇提取工艺和水提取工艺进行优选.结果 确定天麻、当归、川芎药材最佳醇提取条件为:乙醇浓度为70%,加醇量为6倍,提取时间2 h,提取3次;白芍、酸枣仁(炒)、桑寄生、珍珠母等药材水提取条件为:加10倍量水,提取时间2 h,提取3次.结论 对提取工艺进行验证,工艺稳定可行.     

天冰调督胶囊对慢性点燃癫痫大鼠腺苷A1受体表达的影响

目的探讨天冰调督胶囊对慢性点燃癫痫大鼠腺苷A1受体表达的影响。方法 SD大鼠腹腔注射印防己毒素(1.5 mg/kg)制作慢性反复发作癫痫模型,点燃模型大鼠随机分为模型组,天冰调督低、高(0.4,0.8 g/kg)剂量组,丙戊酸钠组,拉莫三嗪组,各组连续灌胃给药60 d,分别以免疫组织化学方法、免疫印记法观察各组大鼠脑组织腺苷A1R受体表达情况。结果模型组腺苷A1受体免疫反应阳性数量减少,与正常组相比有显著性差异(P<0.05);天冰调督胶囊各组腺苷A1受体表达有不同程度改善(P<0.05或0.01)。结论天冰调督胶囊可能通过调节腺苷A1受体表达改善慢性反复发作癫痫大鼠神经功能。     

天冰调督胶囊对癫痫大鼠学习记忆及海马脑源性神经营养因子表达的影响

目的:观察天冰调督胶囊(全蝎,人工牛黄、冰片等)对印防己毒(PTX)诱导癫痫大鼠学习记忆、神经元损伤以及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法:用印防己毒建立癫痫大鼠模型,观察天冰调督胶囊的疗效,并以丙戊酸钠、脑复康悬浊液作为对照观察。用旷场行为观察箱观察大鼠行为学改变及拒俘反应性。Morris水迷宫测试观察大鼠寻找平台所需时间和通过原平台次数。脑组织切片HE染色、尼氏染色、BDNF免疫组织化学染色并进行免疫阳性细胞记数。结果:天冰调督胶囊可改善大鼠行为学异常及拒俘反应性,寻找平台所需时间明显缩短,通过原平台的次数明显增加。减轻癫痫大鼠脑组织皮层和海马区细胞变性和坏死状况,改善神经元内尼氏体脱失现象,经免疫组化染色BDNF阳性细胞数增多。结论:天冰调督胶囊可提高PTX化学点燃癫痫大鼠学习记忆能力,可能通过增加BDNF的表达;保护尼氏小体,促进神经元蛋白质合成;维护神经元正常功能,提高癫痫大鼠学习记忆能力。     

不同预处理的沥水调脂胶囊含药血清对弱氧化型低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:探讨用不同方法处理的含沥水调脂胶囊药物血清对弱氧化型低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞增殖的影响.方法:用3H-TdR掺入法观察不同浓度3种含药血清对2种浓度mox-LDL诱导VSMC DNA合成率变化的影响.结果:除蛋白含药血清可抑制mox-LDL诱导的VSMC DNA合成率增加,而未经处理和灭活含药血清无明显影响.结论:在血管平滑肌增殖研究中,使用除蛋白含药血清可能有利于排除对实验的干扰.     

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清一氧化氮的影响

目的：观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清一氧化氮(NO)的影响。方法：采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清NO的含量。结果：脂调康胶囊可显著降低模型大鼠血清NO含量。结论：脂调康胶囊通过降低血清NO含量，减轻其对机体的损伤，疗效优于脂必妥，且具有量效关系。     

芎芍胶囊含药血清对人脐静脉内皮细胞增殖的影响

目的 研究芎芍胶囊含药血清对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖作用。方法 采用血清药理学和体外培养HUVEC的方法,通过倒置显微镜观察、MTT法和流式细胞术（FCM）检测芎芍胶囊高、中、低3个浓度含药血清对HUVEC增殖的影响。结果 MTT法检测结果显示高、中、低剂量的芎芍胶囊含药血清均有促进HUVEC增殖的作用,增殖率分别为54．14％、54．98％、33．77％;FCM法检测发现高、中、低剂量芎芍胶囊含药血清均可增加S期细胞比例,分别为52．14％、42．65％、37．08％;显微镜观察结果也显示各含药血清具有促进HUVEC增殖的作用。结论 芎芍胶囊能促进HUVEC的增殖,其促进细胞增殖的作用与浓度有一定的关系;提示芎芍胶囊的促血管新生作用可能是通过促进血管内皮细胞的增殖。     

壮骨止痛胶囊含药血清对大鼠成骨样细胞增殖分化影响的实验研究

【目的】观察壮骨止痛胶囊含药血清对成骨细胞增殖、分化的影响,为明确壮骨止痛胶囊防治骨质疏松症的作用机制提供实验依据。【方法】取2代培养的大鼠成骨细胞,在壮骨止痛胶囊含药血清为40％的浓度中培养。观察细胞的生长及钙结节的形成,碱性磷酸酶(ALP)测定成骨细胞增殖和分化,噻唑蓝(MTT)法测成骨细胞生长曲线。【结果】成骨细胞在6d可铺满瓶壁,30d可形成钙结节,壮骨止痛胶囊含药血清可促进成骨细胞的增殖、ALP的分泌。【结论】壮骨止痛胶囊含药血清可促进大鼠成骨细胞的增殖、分化。壮骨止痛胶囊含药血清可能通过直接促进成骨细胞增殖、分化,从而防治骨质疏松症。     

益心康胶囊含药血清对氧应激所致线粒体损伤的保护作用

目的和方法：应用羟自由基损伤体系（Fe2 /H2O2)在体外与大鼠心肌线粒体共同孵育30min,观察了氧应激对心肌线粒体的影响,探讨益心康胶囊（H303）含药血清对氧应激损伤的保护机制,结果：不同浓度Fe2 /H2O2可使反应体系中脂质过氧化产物明显升高,线粒体超微结构发生明显改变;线粒体肿胀度增加;线粒体GSH含量明显降低,H303含药血清可明显减轻上述损伤,表现为显著抑制线粒体脂质过氧化和GSH含量的降低,改善线粒体超微结构,减轻线粒体肿胀度,结论：氧应激可造成心肌线粒体结构和功能损伤,H303抗心肌缺血损伤的作用机制是通过防止线粒体脂质过氧化,保护内源性抗氧化物,改善线粒体结构等作用而实现的。     

调督抗痫胶囊对大鼠慢性癫痫大发作的作用研究

1材料与方法 1.1实验材料 实验动物Wistar大鼠60只,清洁级,♀♂各半,体重150～200g;河北省实验动物中心提供. 实验药物调督抗痫胶囊:由河北省中医药研究院制剂室研制.分别配成每毫升含生药400 mg、200 mg、100 mg 3种高、中、低浓度的悬浊液,存冰箱中备用.苯妥英钠:规格100 mg/每片;脑复康:规格400 mg/每片.加蒸馏水配制成每毫升含苯妥英钠0.134 g,脑复康50 mg的悬浊液.     

复方五仁醇胶囊含药血清指纹图谱研究

 目的建立复方五仁醇胶囊含药血清指纹图谱,分辨该制剂给药后血中产生的共性的药源性成分,并对这些成分的来源作初步分析,为该制剂血清药化学研究奠定基础。方法大鼠分组灌胃给药制备10批含药血清,高效液相色谱法建立其指纹图谱,并与相同条件下测定的体外制剂和对照品的图谱比对,对其共有峰归属进行分析。结果标出10批含药血清色谱图除血清固有成分外的共有峰13个,其中8个为制剂原形成分,5个为代谢产物,鉴定出3个成分。结论本研究建立的方法准确、可靠,可用于复方五仁醇胶囊血清药化学研究。     

氧应激对豚鼠心肌细胞线粒体膜电位的影响及益心康胶囊含药血清保护作用的研究

目的观察氧应激对豚鼠心肌细胞线粒体的影响，探讨抗心肌缺血中药复方——益心康胶囊(H303)含药血清对氧应激损伤的保护作用机制。方法利用激光共聚焦显微镜，观察羟自由基损伤体系(Fe2＋／H2O2)与豚鼠心肌细胞共同孵育30～60min后对心肌细胞线粒体膜电位的影响。结果豚鼠心肌细胞氧应激后，可致线粒体细胞色素氧化酶活性降低，以及荧光染料Rh123所显示的线粒体膜电位明显降低。H303含药血清可明显减轻上述损伤，表现为明显增强豚鼠心肌细胞线粒体氧化酶活性，使心肌细胞存活率增加；并具有保护心肌细胞膜电位的作用。结论氧应激可造成心肌线粒体膜电位降低。益心康胶囊含药血清可保护线粒体膜电位，从而发挥其膜稳定作用。     

调肾祛斑颗粒含药血清对UVA辐照后人皮MC增殖的影响

目的:研究调肾祛斑颗粒(TSQBG)含药人血清对长波紫外线(UVA)辐照后人皮人皮黑素细胞(MC)增殖的影响。方法:含药黄褐斑患者血清分8组:空白组、无药组、低浓度TSQBG组、中浓度TSQBG组、高浓度TSQBG组、低浓度沙棘冲剂(SJG)组、中浓度SJG组、高浓度SJG组。采用细胞学和血清药理学方法,观察TSQBG含药人血清对长波紫外线(UVA)照射后的体外原代培养的人皮黑素细胞(MC)的细胞增殖的影响。结果:0.2 J/cm2剂量UVA照射的增殖效果优于各剂量组(P0.01)。各浓度TSQBG组间比较,中、高浓度TSQBG组含药血清对MC增殖的抑制作用均较低浓度组强(P0.01),高浓度TSQBG组含药血清对MC增殖的抑制作用又较中浓度组强(P0.01)。各浓度SJG组间比较,中、高浓度SJG组含药血清对MC增殖的抑制作用均较低浓度组强(P0.01),高浓度SJG组含药血清对MC增殖的抑制作用又较中浓度组强(P0.01);表明不同浓度TSQBG含药人血清对UVA诱导的人皮MC的增殖均有抑制作用,且浓度越高抑制作用越强,并随作用时间的延长细胞增殖率不断降低,呈现量效和时效关系。结论:调肾祛斑颗粒能下调UVA诱导的人皮MC的细胞增殖率的上调,这可能是调肾祛斑颗粒治疗黄褐斑的重要作用机理之一。     

利脑心胶囊含药血清对5-HT、L-Glu所致新生大鼠脑细胞内游离钙升高的影响

利脑心胶囊是临床上治疗缺血性中风疗效较好的中成药，为了探讨其作用机理，采用血清药理学方法，以Fura—2为荧光指示剂，观察了利脑心胶囊含药血清对5-羟色胺（5—HT）、L-谷氨酸（L-Glu）．所致新生大鼠脑细胞内游离钙（Ca2 ）升高的影响。1材料方法药物、试剂、含药血清的制备、脑细胞悬液的制备、fura-2／AM负载及荧光测定等论述从略。2结果2．1利脑心含药血清对静息[Ca2 ］的影响在含Ca’”人工脑脊液中，脑细胞内［Ca’“］；为130．26I7．09un。of／I。（n—6）；用含药血清处理后，其「（la’l；为61．77士6．67nmol／I－＊…     

补肾壮骨胶囊含药血清对大鼠成骨细胞增殖及骨保护素mRNA表达的影响

目的:观察补肾壮骨胶囊含药血清对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖、骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,探讨其防治骨质疏松的机理。方法:将40只3月龄SD雌性大鼠分为补肾壮骨胶囊灌胃组(高、中、低剂量)和空白对照组制备含药血清和空白对照血清;取1天龄SD大鼠颅盖骨,分离、培养成骨细胞(OB),分别加入各实验血清组培养液培养OB,倒置相差显微镜下观察OB生长情况,MTT法测定OB的OD值,RT-PCR检测各组成骨细胞OPGmRNA表达。结果:3-8天时,补肾壮骨胶囊高、中、低含药血清组成骨细胞OD值均高于空白对照组(P<0.05)。各含药血清组成骨细胞OPGmRNA表达均高于空白对照组(P<0.01);补肾壮骨胶囊高、中、低含药血清组间比较,差异无显著意义(P<0.05)。结论:补肾壮骨胶囊含药血清组能促进OB增殖、上调OPGmRNA表达,可能是其防治骨质疏松的机制之一。     

首乌还精胶囊含药血清对人类精子运动能力和受精能力的影响

目的　探讨首乌还精胶囊对人精子功能的影响 ,阐明其治疗男性不育症的作用机制。方法　通过人精子与首乌还精胶囊含药血清共培养 ,分析首乌还精胶囊对人精子运动速度、活力指数、毛细管穿透试验、精子低渗肿胀试验和穿透去透明带仓鼠卵能力的影响。结果　首乌还精胶囊含药血清对精子的运动能力和膜功能有促进作用。含药血清加入培养可显著提高卵子受精率、受精指数。结论　首乌还精胶囊具有提高人精子运动能力和受精能力的作用。     

中药含药血清诱导神经干细胞定向分化机制及意义

近年来,在神经系统可塑性以及神经再生方面的研究证实,神经干细胞具有自我更新和多向分化的潜能,在特定条件下具有诱导分化为新的神经元的功能,以弥补局部发生损伤后神经的缺失、修复受损神经的相关功能。神经元发挥作用在很大程度上取决于神经干细胞分化为神经元的能力与水平。中药血清药理学作为一种广泛应用于体外实验来探究中药进入体内后反应的实验技术,既可反映药物的代谢水平,又可观察其对机体的影响。因此,此文主要研究中药含药血清诱导神经干细胞定向分化的机制及意义,为中药在神经干细胞诱导分化的研究上提供理论依据,为进一步推广中药药理学在体外研究技术方面提供思路。     

川续断皂苷Ⅵ含药血清对神经干细胞增殖分化的影响

目的探讨川续断皂苷Ⅵ含药血清对神经干细胞增殖分化的影响。方法体外建立神经干细胞培养体系,川续断皂苷Ⅵ含药血清(高、中、低浓度)处理神经干细胞72 h。CCK-8和BrdU法检测NSCs增殖;细胞免疫荧光检测NSCs分化;DAPI染色检测NSCs的凋亡;RT-PCR和Western blot分别检测mRNA和蛋白表达。结果川续断皂苷Ⅵ含药血清(高、中、低浓度)对NSCs增殖无影响(P>0.05)。川续断皂苷Ⅵ含药血清(高、中浓度)促进神经干细胞分化(P<0.05),促进Notch1、Tublin、caspase-3 mRNA表达(P<0.05),抑制Jagged1、Hes1、Sox2,Pax6 mRNA表达(P<0.05,P<0.01);高浓度川续断皂苷Ⅵ含药血清促进神经干细胞凋亡(P<0.05),促进GFAP mRNA表达(P<0.05),抑制Ngn1 mRNA表达(P<0.01)。中浓度川续断皂苷Ⅵ含药血清促进Tublin蛋白及Ngn1 mRNA表达,抑制GFAP、Jagged1蛋白及GFAP mRNA表达(P<0.05,P<...     

透骨消痛胶囊含药血清对软骨细胞线粒体凋亡通路的影响

目的:探讨透骨消痛胶囊含药血清影响软骨细胞线粒体凋亡通路的作用机制。方法:SD大鼠膝关节软骨建立体外培养的软骨细胞,Ⅱ型胶原原位杂交鉴定。第3代软骨细胞培养72h,SNP诱导软骨细胞凋亡,采用含药血清干预凋亡软骨细胞,Hocehst 33342染色检测软骨细胞的凋亡率,Real time RT-PCR检测Bax、Bcl-2、Caspase-9、Caspase-3 mRNA表达。结果:干预24h,软骨细胞的OD值,对照组、实验2组、实验3组明显高于空白组(P<0.05);软骨细胞Bcl-2mRNA表达,对照组、实验2组、实验3组明显高于空白组(P<0.05);软骨细胞Bax、Caspase-9、Caspase-3 mRNA表达,对照组、实验2组、实验3组明显低于空白组(P<0.05)。结论:透骨消痛胶囊含药血清能下调软骨细胞促凋亡基因Bax、Caspase-9、Caspase-3表达,上调抗凋亡基因Bcl-2表达,抑制软骨细胞线粒体凋亡通路的信号转导。     

六味地黄丸含药血清对树突状细胞增殖的影响

目的：研究六味地黄丸含药血清对SD大鼠骨髓源性树突状细胞（bone marrow-derived dendritic cells,BMDC）增殖的影响。方法：制备六味地黄丸含药血清,观察含药血清作用下的细胞生长情况,进行细胞计数及细胞活力测定;用四甲基偶氮唑盐（MTT）法,检测不同浓度、不同时间六味地黄丸含药血清作用下的细胞增殖变化,寻找最佳六味地黄丸浓度和作用时间;ELISA法检测细胞上清中树突状细胞分泌细胞因子IL-12的浓度;混合淋巴细胞反应（MLR）检测其刺激T淋巴细胞活化和增殖能力。结果：与空白对照组比较,成熟型DC含药血清组显著促进DC细胞增殖,且这种增殖在含药浓度15%,作用时间48 h时最为显著。其IL-12分泌量显著提高（P<0.05）。六味地黄丸含药血清培养的成熟型DC对异基因T淋巴细胞具有增殖刺激作用,且随着细胞数量的增加作用增强（P<0.05）,呈量效关系。结论：六味地黄丸含药血清具有诱导大鼠骨髓源性树突状细胞增殖的作用。