不同封管溶液对小儿静脉留置针留置时间的影响

目的：探讨小儿应用静脉留置针时,不同封管溶液对留置针留置时间长短的影响,以指导临床为小儿采用适宜的封管溶液。方法：将316例使用静脉留置针的小儿随机分为实验组（采用稀释的肝素溶液封管）和对照组（采用0.9%氯化钠溶液封管）,观察两组患儿静脉留置针的留置时间。结果：实验组与对照组留置时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：小儿静脉留置针采用淡肝素溶液和0.9%氯化钠溶液封管均可。鉴于0.9%氯化钠溶液没有加药程序,使用简单方便,建议临床采用0.9%氯化钠溶液对小儿静脉留置针进行封管。     

美洛西林钠在三种注射液中的稳定性考察

用紫外分光光度法考察不同温度下美洛西林钠在三种注射波中的稳定性。结果表明：美洛西林钠在注射用水中最稳定,在10％萄萄糖注射液中的稳定性次之,在0.9％氯化钠注射液中分解较快。     

肝素溶液的稳定性

作者首先指出随着心内直视手术和人工肾等治疗方法的开展,对于肝素溶液稳定性的研究也日趋重要。作者将肝素灭菌水溶液调节 pH 至7.0-8.0,以氯甲酚为稳定剂,于4℃室温(约18℃)和37℃的条件下贮放3—15年,用 Pritchard 氏方法测定效价,所得结果经统计学分析表明:4℃可放置15年,室温7年以上,37℃为6—8年。另外作者又研究了不同 pH 的肝素溶液,于100℃加热不同时间对效价的影响。如加热8小时,pH 为2.99的肝素溶液效价由900单位/毫升降至300单位/毫升以下,而 pH 为9.96的肝素溶液则效价下降不显著,pH 为7.5的肝素溶液在加热     

静脉输液中的微粒物质

Temple大学医院药房报道用薄膜过滤法测定几种静脉输液中的微粒污染。供试样品为四个厂供应的五种1.0立升玻瓶装产品:5%葡萄糖-0.9%氯化钠溶液;0.9%氯化钠溶液;5%葡萄糖-0.9%氯化钠溶液;0.9%氯化钠溶液及10%葡萄糖溶液。每厂五个品种各12瓶共测试60个样品,对其中一个厂供应的塑料装5%葡萄糖溶液及0.9%氯化钠溶液产品也同时取样作测定。结果所有测试的输液中均发现有微粒物质存在,按每公升输液中含大于5微米的微粒计算,每厂各60个样品中测得微粒平均数,以塑料容器盛装的输液含微粒最少为76个,玻璃容器盛装者,大多数含微粒较多,各厂产品分别为     

静脉给药装置Y形注射器部位中各种混合物与第二次添加物的配伍

为了避免多次注射并减少静脉输液中初混合液与添加药物发生配伍禁忌,一般可采用将第二次添加物单独注入静脉给药装置中的Y形橡皮注射器部位,以与大量输液分开的技术。本文以肉眼或显微镜观察了经选择的单独添加药物注入Y形注射器部位后与静脉滴注混合液的物理配伍现象。实验选用了常用的大量静脉输液:如5％葡萄糖溶液、0.9％氯化钠溶液和乳酸盐林格氏溶液。第一次添加物(每升静脉滴注量)为:复合维生素B及C(1支10毫升安瓿),氯化钾(40毫当量)、肝素钠(1,000单位)和氢化可的松琥珀酸钠(100毫克)。第二次添加物如表1所列。     

Agaricus edulis中的植物凝血素的分离和鉴定

迄今,从伞菌属洋蘑菇和蘑菇中已分离到植物凝血素。本文报道伞菌科A.edulis中的植物凝血素。材料和方法:A.edulis种的鲜蘑菇采集于柏林街道。清洗并在50℃干燥。其地上部分50克,悬浮于800毫升0.9％的氯化钠溶液中,并在70℃加热10分钟。悬浮液用水冷却,在5000转/分的离心机上离心分离10分钟。上清液每100毫升用59克硫酸铵处理,于冰箱中静置过夜。沉积物在6000转/分的离心机上离心分离15分钟。沉淀物悬浮于15毫升蒸馏水中。溶液在15000转/分的离心机上     

注射用盐酸椒苯酮胺配伍稳定性研究

目的 考察注射用盐酸椒苯酮胺在不同制剂中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定注射用盐酸椒苯酮胺在10％葡萄糖注射液(pH=4.4)、5％葡萄糖注射液(pH=4.8)、5％葡萄糖氯化钠注射液(pH=3.9)和0.9％氯化钠注射液(pH=5.1)中的溶液澄清度、颜色、澄明度,并测定2,6,12,24h时含量变化.结果 本品在酸性液体中稳定,加入10％葡萄糖、5％葡萄糖或5％葡萄糖氯化钠注射液中,24 h内稳定性良好.结论 本品可加入葡萄糖注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液中使用,不宜加入0.9％氯化钠注射液中使用.     

减轻青、链霉素肌注疼痛及硬结

为减轻青、链霉素注射引起的疼痛和局部硬结,我们采用了0.6％氯化钠溶液作溶剂,收到了较好效果,现简介如下。一、方法:用0.6％氯化钠溶液3毫升和3.5毫升分别稀释青霉素80万单位和链霉素1.0克,行肌肉注射。二、无痛及无硬结标准:1.无痛标准:注射时患者自述不痛或无痛苦表情,局部皮肤无“鸡皮样”变;2.无硬结标准:注射后观察3～4小时硬     

头孢硫脒在4种常用输液中的稳定性考察

目的:研究注射用头孢硫脒与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖及5％葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:参考本院临床常用质量浓度,配制头孢硫脒与0.9％氯化钠、5％葡萄糖、10％葡萄糖及5％葡萄糖氯化钠注射液配伍溶液,在(25±1)℃、正常光照条件下,于0、1、2、4、6、8、12和24 h采用HPLC法测定各配...     

肝素的临床应用

近年来有报道取自不同动物、不同组织的肝素对血浆磷脂类和血小板聚集的作用及其在5%葡萄糖和0.9%氯化钠液中的稳定性。已知弥漫性血不同组织的肝素时血桨磷脂类和血小板聚集的作肥及其在5肠葡萄糖和。。沁氯化钠液中的稳定波〔料。己知弥漫性血管内凝血(D工C)是许多病理变化的重要中间环节、肝素困二具执挑血作用     

双黄连粉针剂引起肠绞痛2例

例1.女,30岁.因不慎受风寒致头痛,发热,咳嗽、四肢酸痛2d而前来我院就诊,查体:T 37.8℃,P 84次/min,R 22次/min,BP 90/60mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),咽部微红.诊断为上呼吸道感染.既往身体健康,否认有药物过敏史.按医嘱给予:第1组:0.9%氯化钠溶液250ml+克林霉素粉针剂0.6g静脉滴注;第2组:5%萄糖注射液250ml+双黄连粉针剂(哈尔滨制药六厂生产)2.4g静脉滴注,第3组:5%萄糖注射液200ml +葡萄糖酸钙注射液10ml+维生素C 2g静脉滴注.     

布托啡诺抑制舒芬太尼致刺激性呛咳反应的合理给药时间研究

目的 探讨布托啡诺抑制舒芬太尼致刺激性呛咳反应(SIC)的合理给药时间。方法 选取2022年7—12月于厦门大学附属第一医院行全身麻醉择期手术患者180例,按照随机数字表法分为GⅠ组、GⅡ组、GⅢ组、GⅣ组,各45例。麻醉诱导前,由未参与麻醉诱导的麻醉医师对在手术室外将3个5 ml注射器分别编号为A、B、C,分别于麻醉诱导前5 min、麻醉诱导前2 min、麻醉诱导即刻注射。其中GⅠ组在麻醉诱导前仅予以0.9%氯化钠溶液,为阴性对照;GⅡ组A、B、C药物分别为酒石酸布托啡诺注射液、0.9%氯化钠溶液、0.9%氯化钠溶液;GⅢ组A、B、C药物分别为0.9%氯化钠溶液、酒石酸布托啡诺注射液、0.9%氯化钠溶液;GⅣ组A、B、C药物分别为0.9%氯化钠溶液、0.9%氯化钠溶液、酒石酸布托啡诺注射液。患者在麻醉诱导后5 s内给予舒芬太尼。比较4组SIC发生情况及其严重程度,给药前(T₀)、注射A药物后(Ta)、注射B药物后(Tb)、注射药物C药物后(Tc)、注射舒芬太尼后2 min(T₁)、气管插管后1 min(T₂)的心率(H...     

热毒宁注射液与3种常用输液配伍后溶液中绿原酸与栀子苷的稳定性考察

目的:考察热毒宁注射液与3种常用输液配伍后溶液中绿原酸与栀子苷的稳定性.方法:分别将热毒宁注射液与3种常见输液(5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液)配伍,考察其配伍液10 h内溶液pH变化情况,以及主要成分栀子苷、绿原酸的含量变化.结果:热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍后...     

肝素在几种输液中的抗凝活性

肝素注射液可加入5～10％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中静滴。但根据肝素的临床用途,与小分子右旋糖酐或706代血浆等配伍将有利于脑血栓、血栓性静脉炎等血栓栓塞性疾病的治疗。笔者选用下述几种输液与肝素配伍,并用中国药典(1977年版二部附录91页)肝素生物检定法类似的方法,对比了     

7.5％氯化钠液静注治疗顽固性低血溶量性休克

经常规扩容、血管扩张剂和肾上腺皮质激素等治疗无效的12例顽固性低血容量性休克,采用7.5％氯化钠液静注(每次50毫升、于3～5分钟内注完,10～15分钟后重复。总量100～400毫升,平均每小时约200毫升。休克纠正后改用等渗液静滴维持)治疗后,12例中11例症状迅速好转,平均血压由治疗前的47±8/0升至116±4/74±4,每小时尿量自3±2毫升     

试管婴儿取卵术前阴道准备方法与现状分析

目的 探讨取卵术前阴道准备(阴道冲洗)的时机与溶液的选择,以寻找一种最佳的方法提高患者满意度和工作效率.方法 回顾性分析到该院生殖中心接受试管婴儿的患者2000例,分为A、B组.A组在注射绒毛膜促性腺激素日(HCG日)上午用0.9％氯化钠溶液1 000mL进行阴道冲洗1次,取卵日术前30 min再次用0.9％氯化钠溶液1 000mL进行阴道冲洗,取卵术前5 min第3次用0.9％氯化钠溶液500 mL进行阴道冲洗后行取卵术;B组取卵日术前30 min用Ⅲ型安尔碘抗茵洗液1 000mL进行阴道冲洗,取卵术前5min再用0.9％氯化钠溶液500 mL进行阴道冲洗后行取卵术.结果 两组患者均无一例发生取卵术后感染现象,A、B组临床妊娠率分别为43％、47％,B组临床妊娠率较A组提高4％.结论 两种方法均能达到阴道冲洗的目的,B组临床妊娠率较A组提高4％,同时B组方法更省时,节省护士人力,提高工作效率和患者满意度,值得临床推广应用.     

注射用泮托拉唑钠在专用溶媒、0．9％氯化钠及5％葡萄糖中的稳定性研究

目的研究注射用泮托拉唑钠专用溶媒、0．9％氯化钠（NaCl）及5％葡萄糖（Gs）溶液中的稳定性。方法测定不同时间供试品溶液的澄清度与颜色、pH值、含量及有关物质，比较泮托拉唑钠在3种溶液中的稳定性。结果泮托拉唑钠在专用溶媒中的颜色无变化，pH值、含量和有关物质改变最小。结论泮托拉唑钠在专用溶媒中稳定性最好。     

pH对肝素在5％葡萄糖溶液中稳定性的影响

多年来的研究结果对肝素稳定性为pH的函数关系颇有争议。有人认为,在5％葡萄糖溶液(D5,pH<5)中测定生物效价时,肝素不稳定。也有人用生物效价和化学两种方法测定,发现肝素在D5中明显失活(40—55％),而在生理盐水中无影响。又有人报道,肝素在D5和生理盐水中6小时内效价均明显下降。但与上述结果相反的报道,认为在pH3.8—7.6、6.6—7.0、3.2—9.2,24小时内在D5中未出现效价下降。Coon最近指出,所以有这些差异均与测定方法、肝素的化学组份及其在混合介质中的降解作用有关。     

微量动态显色法定量检测3种大输液的细菌内毒素

目的：应用微量动态显色法试剂对5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液等进行内毒素定量检测,并与凝胶法结果比较.方法：使用微量动态显色法试剂对5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液进行干扰初筛试验及干扰试验.使用凝胶法试剂对5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液进行细菌内毒素日常检查.结果：使用微量动态显色法试剂对5％葡萄糖注射液、0..9％氯化钠注射液、替硝唑氯化钠注射液在8倍稀释浓度下进行内毒素检测,回收率均在50％～200％之间,检测结果与凝胶法结果一致.结论：微量动态显色法可以应用于大输液及某些药品细菌内毒素检测,尤其是过程监控.     

0.9%氯化钠溶液用于小儿静脉留置针冲封管效果观察

目的观察0.9%氯化钠溶液冲管封管方式对浅静脉留置针留置的临床效果。方法将200例静脉输液的住院患儿随机分为试验组和对照组各100例,试验组采用10ml注射器抽8～10ml 0.9%氯化钠溶液,先用6～8ml脉冲式冲管,剩余2ml正压封管;对照组采用5ml注射器抽肝素盐水3ml,先用2ml脉冲式冲管,1ml正压封管。2组平均观察72～96h,观察2组患者留置针堵管情况、静脉炎发生率及留置针静脉留置时间。结果 2组患者堵管率、静脉留置时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,试验组静脉炎发生2例（2.0%）明显低于对照组的10例（10.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 0.9%氯化钠溶液封管具有和肝素钠稀释液封管同样的效果,而采用0.9%氯化钠溶液冲封管降低了静脉炎发生率,降低了住院费用,减轻了患者负担,更安全有效。