不同地区制何首乌中二苯乙烯苷含量测定及稳定性考察

目的：测定不同地区制何首乌中2，3，5，4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）含量，同时考察其稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量。稳定性实验采用高温试验及^60Co-γ射线辐射试验。结果：制何首乌中二苯乙烯苷含量为0.127%-4.150%。温度及湿度影响二苯乙烯苷稳定性，干燥条件下^60Co-γ射线辐射稳定。     

何首乌炮制前后二苯乙烯甙含量比较

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum mul-tiflorum Thunb的干燥块根。生首乌能润肠、解疮毒;制首乌善补肝肾、益精血、壮筋骨。本文对生首乌、清蒸首乌、酒制首乌、豆制首乌及豆加酒制首乌中具有降胆固酵作用的水溶性成分二苯乙烯甙用薄层扫描法进行了含量比较,为何首乌的质量控制提供参考。     

贵州不同产地野生及栽培何首乌中二苯乙烯苷含量比较

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonummulti florumThunb.的干燥块根。主要含有卵磷脂、蒽醌衍生物、二苯乙烯苷等有效成分。具益精髓、长筋力、壮气驻颜、黑发延年之功[1] ,为常用中药。由于用量较大,使野生资源越加缺乏,因此要加快何首乌人工栽培品的研究,使之在品质上与野生品相当,早日替代野生品,这对保护资源和带领药农致富有着重要意义。1　材料与试药所有药材经贵阳中医学院生药教研室魏升华讲师鉴定为P .multiflorum的干燥     

两种广西产何首乌炮制前后二苯乙烯苷和大黄素的含量考察

目的:研究广西产方茎何首乌与圆茎何首乌炮制后2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-3-D-葡萄糖苷与大黄素的含量变化,为科学评价广西产何首乌的质量提供参考依据.方法:采用HPLC法测定含量.结果:两种何首乌炮制样品中二苯乙烯苷及大黄素的含量差别极大,其中圆茎何首乌两种成分的含量较高.结论:两种广西产何首乌二苯乙烯苷...     

何首乌中二苯乙烯苷提取工艺优选及炮制对其含量的影响

目的 优选何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺，比较何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量。方法 采用正交试验法，通过HPLC测定提取液中二苯乙烯苷的含量。结果 何首乌中二苯乙烯苷的最佳提取工艺为；用6.0倍药材量的50%乙醇加热回流30min，何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量相关2-3倍。结论 正交设计中的乙醇浓度因素影响显著，何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量差异显著。     

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的:建立采用HPLC测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。方法:色谱柱:014DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈—水(25:75);流速:1.0ml/min;检测波长:320nm;柱温:25℃。结果:2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的平均回收率为90%RSD为1.07%。结论:该方法简便、准确,可用于测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。     

UPLC-MS/MS测定何首乌中10个二苯乙烯苷类成分的含量

目的:建立超高效液相色谱三重四级杆串联质谱法同时测定不同产地何首乌中10种二苯乙烯苷类成分的方法,比较不同产地何首乌该类成分的含量差异。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 m L·min~(-1),柱温40℃;采用电喷雾离子源,负离子检测方式,得到相应的提取离子流图,以峰面积进行定量。结果:何首乌中白藜芦醇,虎杖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2,3-O-二葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖基-(1→6)-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(6″-O-乙酰基)-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2″-O-阿魏酰基)-葡萄糖苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2″-O-香豆酰基)-葡萄糖苷具有良好的线性关系,r均≥0.998 7,平均加样回收率为96.5%~106.3%,RSD均≤3.5%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,为何首乌二苯乙烯苷类成分的深入研究及其质量控制提供了参考依据。     

何首乌二苯乙烯苷含量差异性研究

目的:为筛选二苯乙烯苷含量差异显著的何首乌样本,为通过mRNA水平筛选与二苯乙烯苷合成相关酶基因,研究二苯乙烯苷合成途径打下基础。方法:HPLC,流动相为乙腈∶水(25∶75);柱温:27℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;紫外检测波长:320 nm;进样时间:10 min。结果:线性回归方程:y=41.233x+1.6644,R2=1。结论:对水浴和室温冷浸两种萃取方法的比较发现水浴40 min和冷浸12 h效果无明显差异;冷浸12 h和冷浸30 h无显著差异;不同产地何首乌块根二苯乙烯苷含量差异显著(6.4%⁰.0011%),同一产地何首乌含量差异亦存在明显差异(6.4%0.0011%),同一产地何首乌含量差异亦存在明显差异(6.4%¹.5%);同株何首乌不同组织二苯乙烯苷含量存在较大差异,依次是:根>茎>叶;新叶>老叶;老藤>新藤。     

HPLC法测定广西不同产地何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的:考察广西不同产地何首乌中二苯乙烯苷的含量。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为symmetryC18柱(4.6×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0ml/min,检测波长为320nm。结果:不同产地的何首乌药材中二苯乙烯苷的含量差别很大,最高的为6.06%,最低的为0.04%。结论:平乐、恭城、宾阳、桂林等地所产何首乌中二苯乙烯苷的含量较高。     

高效液相色谱法测定首乌精口服液中二苯乙烯苷的含量

目的建立首乌精口服液中2,3,5,4’四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱柱为W aters公司Symmetry-C18柱(3.9 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.45~1.8μg范围内线性关系良好(r=0.999987),8h的RSD为0.7%。结论该方法量测首乌精口服液中有效成分二苯乙烯苷的含量,灵敏度高、定量准确、方法简便、重现性好,能有效地控制首乌精口服液制剂质量。     

何首乌炮制前后高效液相图谱的变化

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflo-rum Thunb.的干燥块根。具有解毒、消痈、润肠通便之功效。经炮制后为制何首乌,具有补肝肾、益精血、乌须发等功效[1]。何首乌经炮制后其外形、功效均发生了变化。目前在优选炮制工艺与评价饮片质量中,多注重量变的研究,测定某成分或提取物在炮制过程中的变化。由于基础性研究工作薄弱,每味中药中可以进行测定的成分屈指可数,单纯一种成分的变化并不能全面解释整个单味药功效的改变,有时成分的变化与功效的改变不相吻合。某些被认为是单味药中起作用的有效成分,在炮制过程中逐渐下降,如何首乌中…     

高压炮制对何首乌中二苯乙烯苷和卵磷脂的影响

目的考察高压炮制方法对二苯乙烯苷和卵磷脂的影响,优选何首乌炮制工艺。方法用不同辅料润制何首乌,然后采用高压方法进行炮制,炮制时间为4、6、8、10 h;分别采用钼蓝比色法和HPLC法测定炮制品中卵磷脂和二苯乙烯苷。结果随着各种炮制方法时间的延长,卵磷脂和二苯乙烯苷量均有所降低,并且高压豆制品>高压酒制品>高压酒豆制品>高压清蒸品,以豆制为佳。结论以卵磷脂与二苯乙烯苷为考察指标,建议可采用高压豆制4 h方法炮制何首乌。     

HPLC法测定何首乌炮制过程中主要化学成分含量

目的：建立一种测定何首乌中没食子酸、大黄素、大黄素甲醚、5-HMF含量的定量分析方法。方法：以80%甲醇溶液超声溶解葛何首乌,使其中各主要成分溶解,采用反相高效液相色谱外标法测定各成分含量,检测柱为安捷伦ZORBAX色谱柱,流动相为乙腈-0.5%乙酸水,梯度洗脱,流速：1mL/min,柱温：30℃。结果：各成分在适当的浓度梯度范围内线性关系良好（r≥0.999）,加样回收率高,RSD处于允许范围内。结论：高效相色谱法测定何首乌中5种主要成分含量准确性良好,精密度高,方法简便,结果可靠。     

HPLC测定头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量

目的:建立头痛宁胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,以乙腈-水(16∶84)为流动相为,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长320 nm,柱温35℃。结果:二苯乙烯苷在0.278 5~2.785 0μg浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),二苯乙烯苷的平均回收率为102.31%,RSD为1.21%;头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量为每粒0.89~1.77mg。结论:该法易于操作、准确度高、重现性好,可以作为头痛宁胶囊中二苯乙烯苷的质量控制方法。     

何首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量测定

目的：测定首乌不同炮制品中二苯乙烯苷的含量。方法：采用HPLC进行测定，以乙腈-水（25：75）为流动相，紫外检测波长为320nm。结果：二苯乙烯苷在1.76-8.80μg范围内呈线性，回收率为97.96％，RSD为2.13％。结论：本法简便、灵敏、专属性强，为何首乌及其不同炮制品的质量评价提供了有效的方法。     

HPLC法同时测定何首乌中二苯乙烯苷和5种蒽醌类化合物的方法

目的:建立用高效液相色谱同时测定何首乌中已知有效成分二苯乙烯苷、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,1.0mL/min,254nm,30℃。结果:6种化合物呈现较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9999。二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的平均回收率分别为97.39%、98.65%和98.35%。结论:该方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短了测定时间,对现行药典方法有了很大的改进,为何首乌的质量控制与含量测定提供了重要的参考。     

益视颗粒中二苯乙烯苷的含量测定研究

益视颗粒为《中华人民共和国卫生部药品标准．中药成方制剂第17册WS3-B一3307-98》收载的品种。处方由制何首乌、木香、当归等14味中药组成。功能滋肾养肝,健脾益气,调节视力。用于肝肾不足,气血亏虚引起的青少年近视及视力疲劳者。原标准中没有鉴别项,也没有含量测定。为了更好地控制本品质量,     

何首乌二苯乙烯苷抗衰老研究进展

衰老是机体各组织、器官功能随年龄增长而发生退行性变化的过程,是生命过程的必然规律。其表现为自身机能减退,体力与应激能力下降,能量代谢降低并伴随多种衰老相关疾病的发生。如何抗击衰老、延长寿命是当前医学的重要课题。而关于衰老机制的研究以及抗衰老药物的发现已成为当前生物医学的热点问题。何首乌是贵细中药材,素有抗衰老灵药之美誉,传统中医对其抗衰老功效倍加推崇,而现代药学研究也证明其提取物可延长果蝇和线虫生命周期。二苯乙烯苷作为何首乌中主要的成分,与抗衰老药物白藜芦醇有很高的结构相似度。该文对中药何首乌活性成分二苯乙烯苷抗衰老的机制及对衰老相关疾病的作用加以总结,以期为中药抗衰老药物发现提供借鉴。     

不同产地何首乌有效成分的含量研究

目的:利用高效液相色谱法对不同产地何首乌中二苯乙烯苷进行含量测定,从而比较不同产地何首乌的质量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 x 250 mm,5μm),检测波长:320nm,流动相:乙睛-水(15:75),流速:1.0 mL/min,柱温:20℃...     

炮制对何首乌有效成分含量的影响

目的:测定何首乌炮制前后蒽醌类和二苯乙烯苷的含量变化.方法:大黄素对照品溶液与0.5%Mg(AC)2显色,在510 nm处以0.5%Mg(AC)2为空白,测其吸收度.二苯乙烯苷对照溶液以95%乙醇稀释定容,在310 nm处测其吸收度.结果:大黄素和二苯乙烯苷测定回归方程分别为Y=29.70 X 7.95×10-3,r=0.9993和Y=73.00 X 0.0420,r=0.99992.结论:制何首乌中游离蒽醌的含量略高于生何首乌;而生何首乌中结合蒽醌的含量则明显高于制何首乌,二苯乙烯苷的含量亦高于制何首乌.