黑豆种皮的酚酸类成分研究

目的 研究黑豆Glycine max种皮的化学成分。方法 采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、MCI柱色谱及半制备HPLC等方法进行分离纯化,并通过理化性质和波谱学技术（ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR）鉴定化合物的结构。结果 从黑豆皮提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为矢车菊素-3-O-葡萄糖苷（1）、咖啡酸甲酯（2）、3-甲氧基-4, 5-二羟基苯甲酸甲酯（3）、原儿茶酸甲酯（4）、原儿茶酸乙酯（5）、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸（6）、3-甲氧基没食子酸（7）、二氢槲皮素（8）、原儿茶酸（9）、原儿茶酸酐（10）、表儿茶素（11）。结论 化合物2～10为首次从该属植物中分离得到。     

蕨的化学成分研究

 目的 研究蕨（Pteridium aquilinum var.latiusculum）的化学成分。方法 采用多种色谱进行分离,通过波谱方法结合理化性质鉴定其化学结构。结果 从蕨中分离鉴定了16个化合物,分别为：（2R）-蕨素B（1）、（2S,3S）-蕨素C（2）、反式乌毛蕨酸（3）、苏铁蕨酸（4）、槲皮素（5）、异槲皮苷（6）、芦丁（7）、异鼠李素-3-O-（6″-O-E-p-香豆酰基）-β-D-葡萄糖苷（8）、紫云英苷（9）、山柰酚-3-O-芸香糖苷（10）、椴树苷（11）、原儿茶酸（12）、莽草酸（13）、苯甲酸（14）、胡萝卜苷（15）、β-谷甾醇（16）。结论 化合物3、4、8、10、12~14为首次从该植物中分离得到,其中化合物3和4为首次从蕨科植物中发现。     

头花蓼化学成分及抗氧化活性研究

目的：对头花蓼的化学成分及其生物活性进行研究,为阐明有效成分提供依据。方法：利用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20对其化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定其结构。采用化学发光法测试化合物的抗氧化活性。结果：从该植物全草中分得10个化合物,分别鉴定为没食子酸（1）,原儿茶酸（2）,没食子酸乙酯（3）,山柰酚（4）,槲皮素（5）,槲皮苷（6）,阿魏酸二十四烷酯（7）,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）,β-胡萝卜苷（9）和β-谷甾醇（10）。在药理活性研究中,化合物1～6在不同的药理模型中均显示了一定的抗氧化活性。结论：化合物3和7是从该属植物中首次分离得到,化合物2、4和9为该植物中首次分离得到。化合物1-6均具有一定的抗氧化作用,这也是首次对该植物的单体成分进行药理活性研究。     

宽苞水柏枝化学成分研究

目的 研究宽苞水柏枝Myricaria bracteata的化学成分。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从宽苞水柏枝嫩枝95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位和大孔树脂30%乙醇洗脱部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为丁香脂素（1）、(?)-南烛木脂酚（2）、(?)-异落叶松脂素（3）、Ν-反式阿魏酰基酪胺（4）、Ν-反式阿魏酰基-3-甲氧基酪胺（5）、Ν-反式阿魏酰基-2′-甲氧基酪胺（6）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-6″-甲酯（7）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-6″-甲酯（8）、槲皮苷（9）、鼠李柠檬素（10）、没食子酸（11）、没食子酸甲酯（12）、E-咖啡酸（13）、E-阿魏酸（14）。结论 化合物1～6、14为首次从该属植物中分离得到,化合物7、8、12、13为首次从该植物中分离得到。     

新疆芍药的化学成分研究

目的 研究新疆芍药Paeonia sinjiangensis干燥根茎的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法及RP-HPLC进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从新疆芍药干燥根茎80%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为8-去苯甲酰基芍药苷（1）、4-O-正丁基芍药苷（2）、没食子酰基芍药苷（3）、4-O-甲基苯甲酰基芍药苷（4）、苯甲酰基白芍苷（5）、白芍苷R₁（6）、9-O-butylpaeonidanin（7）、(Z)-(1S, 5R)-β-pinen-10-yl β-vicianoside（8）、没食子酸（9）、没食子酸甲酯（10）、没食子酸乙酯（11）、异香草酸（12）、6-羟基香豆素（13）、3, 4, 23-trihydroxy-24, 30-dinorolean-12, 20(29)-dien-28-oic acid（14）、palbinone（15）、cadina-4, 11-dien-14-oic acid（16）。结论 化合物16为首次从毛茛科中分离得到,化合物1～15为首次从该植物中分离得到。     

鹿角锥叶的化学成分及其酪氨酸酶抑制活性研究

目的 对鹿角锥Castanopsis lamontii叶的化学成分进行分离与鉴定，并探讨其化学成分对酪氨酸酶活性的影响。方法 综合利用Sephadex LH-20、Chromatorex C₁₈、Diaion HP20SS等柱色谱分离技术进行分离纯化，通过化合物的质谱、波谱数据分析及与文献对比鉴定其结构。采用酪氨酸酶多巴速率氧化法，对分离得到的化合物进行酪氨酸酶抑制活性研究。结果 从鹿角锥叶的甲醇提取物中共分离得到了13个化合物，分别鉴定为2''，3''，4''，5，6-五羟基-[1，1''-联苯]-2-羧酸（1）、没食子酸（2）、原儿茶酸（3）、鞣花酸（4）、香草酸（5）、丁香酸（6）、脱氢双没食子酸（7）、dehydrotrigallic acid（8）、（-）-莽草酸-4-O-没食子酸酯（9）、（-）-莽草酸-5-O-没食子酸酯（10）、6-O-没食子酰葡萄糖（11）、6-O-对羟基苯甲酰葡萄糖（12）、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（13）。结论 化合物5 、9 、13 为首次从锥属植物中分离得到，化合物1～13 为首次从鹿角锥中分离得到，其中化合1 为新化合物，命名为鹿角锥A。实验结果表明化合物8 对酪氨酸酶的抑制活性最强，半数抑制浓度（median inhibition concentration，IC₅₀）值为（0.31±0.11）μmol/L。     

云锦杜鹃枝叶化学成分研究

目的 研究杜鹃花科植物云锦杜鹃Rhododendron fortunei 枝叶的化学成分。方法 对云锦杜鹃95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20等柱色谱手段进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（1）、槲皮苷（2）、杨梅树皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（3）、反式咖啡酸（4）、顺式咖啡酸（5）、(2R, 3S)-6, 8-di-C-methyldihydrokaempferol（6）、秦皮素（7）、原儿茶酸（8）、槲皮素（9）、山柰酚（10）、杨梅素（11）、梫木毒素I（12）。结论 所有化合物均为首次从云锦杜鹃枝叶中分离得到,其中化合物1～8、10首次从杜鹃花属植物中分离得到,化合物3～7首次从杜鹃花科植物中分离得到。     

宜昌荚蒾和日本珊瑚树的化学成分研究

 目的 研究两种荚蒾属植物宜昌荚蒾和日本珊瑚树的化学成分。方法 采用多种色谱方法及波谱技术分离纯化并鉴定化合物结构。结果 从宜昌荚蒾中分离得到8个化合物,分别为β-谷甾醇（1）,熊果酸（2）,艾纳香素（3）,胡萝卜苷（4）,（-）-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside（5）,（+）-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside（6）,adoxoside（7）,马钱苷（8）。从日本珊瑚树中分离得到5个化合物,分别为a-香树脂醇（9）,熊果酸（2）,6α-hydroxylup-20（29）-en-3-on-28-oic acid（10）,2a-hydroxyursolic acid（11）,胡萝卜苷（4）。结论 化合物3,5,7,8为首次从荚蒾属中分离得到;化合物2~5,7,8为首次从宜昌荚蒾中分离得到;化合物4,9,11为首次从日本珊瑚树中分离得到。     

南刘寄奴黄酮类成分的研究

 目的 研究南刘寄奴中的黄酮类成分。方法 运用各种柱色谱法分离,采用核磁共振波谱技术和理化性质鉴定化合物的结构。结果 共分离得到了11个黄酮类化合物,分别鉴定为：异鼠李素（1）、山柰酚（2）、半齿泽兰素（3）、木犀草素（4）、芹菜素（5）、槲皮素（6）、大波斯菊苷（7）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（8）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷 (10）、广寄生苷（11）。结论 化合物1~11均为首次从该植物中分离得到,其中化合物8和11为首次从本属植物中分离得到。     

藏药独一味化学成分的研究

 目的 研究独一味(Lamiophlomis rotate地上部分的化学成分。方法 利用色谱技术分离化学成分,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从乙酸乙酯部位分离鉴定了9个化合物,分别为山栀苷甲酯（1,6,7-二羟基香豆素（2,咖啡酸（3、3,4-二羟基苯甲酸（4,芹菜素-7-O-β-D-(-6″-p-香豆酰基-葡萄糖苷（5,丁香酸（6,木犀草素（7,连翘酯苷 B（8,花蕊酯苷（9。结论 化合物2~6为首次从独一味中分离得到。     

苗药胃痛宁化学成分的初步研究

目的初步弄清苗药"胃痛宁"所含有的化学成分。方法用民间传统方法对"胃痛宁"进行提取,采用色谱方法进行分离和纯化,测试所得单体化合物的波谱数据,依据波谱数据鉴定其结构。结果得到了没食子酸乙酯、没食子酸、葡萄糖、芦丁4个化合物。结论 4个化合物均是首次从苗药"胃痛宁"中分出。     

薯蓣皂苷元衍生物的合成及抗血栓形成活性研究(Ⅱ)

目的对薯蓣皂苷元进行结构改造,从其衍生物中寻找具有抗血栓形成活性的化合物。方法以薯蓣皂苷元为先导化合物,通过酯化反应合成得到目标化合物,选择大鼠动静脉旁路血栓形成模型,评价其体内抗血栓形成活性。结果合成了9个目标化合物,通过波谱学方法(NMR、MS)确证了结构。所合成化合物中连有水杨酰基的化合物(Di-8,9)在抗血栓形成活性筛选试验中显示了较好的活性。结论适当活性基团的引入可以增强薯蓣皂苷元抗血栓形成活性。     

Secoiridoid glycoside and alkaloid constituents of Hydrangea chinensis

A new secoiridoid glycoside, hydrachoside A (1), along with 14 known compounds, was isolated from the leaves of Hydrangea chinensis. The absolute stereochemistry of the side chain attached to C-15 on the secoiridoid glycoside hydrangenoside E (2) was determined by NMR spectral analysis. The structures of compounds 1 and 2 were elucidated on the basis of spectral data. The previously reported structure, hydrachine A (3), was revised as its epimer, (-)-neodichroine (4), a new compound.     

绞股蓝总皂苷水解产物中稀有抗肿瘤活性成分的化学研究

目的:研究绞股蓝总皂苷(Gynostemma pentaphfllum(Thunb)Makino.)水解产物的化学成分。方法:采用盐酸水解法制备水解产物,通过硅胶柱层析法进行分离、重结晶纯化,理化常数和波谱数据分析测定。结果:从绞股蓝水解产物中分离得5种化合物,分别鉴定为20(R)-原人参二醇(Ⅰ),20(S)-人参二醇(Ⅱ),拟人参皂苷元-F11(Ⅲ),20(R)-达玛烷-3β,12β,20,25-四醇(Ⅳ)和20(R)-达玛烷-3β,6α,12β,20,25-五醇(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次在绞股蓝总皂苷水解产物中发现。化合物Ⅳ为本课题组从人参果皂苷中首次发现和报道的具有显著抗肿瘤活性的原人参二醇型皂苷元衍生物。     

化橘红药材中香豆素类成分的研究

目的:研究化橘红中香豆素类成分.方法:硅胶柱色谱进行分离纯化,光谱分析鉴定结构.结果:从化橘红药材非挥发性部位分离到2个香豆素类化合物,分别为:异欧前胡素(Ⅰ)、佛手内酯(Ⅱ).结论:这两个化合物均为首次从该药材中分得.     

五灵脂化学成分的研究Ⅰ

 目的:研究五灵脂(Faces Trogopterus)的化学成分?方法:利用柱层析色谱法,从五灵脂中分离出20个化合物,并根据理化性质和光谱技术,对其中6个化合物进行了结构鉴定?结果:6个化合物分别为正二十七烷(Ⅰ)、二氢谷甾醇(Ⅱ)、表木栓醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、乌索酸(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)?结论:除乌索酸外,其余化合物均系首次从五灵脂中获得?     

缘毛紫菀亲水性化学成分的研究

 目的研究缘毛紫菀的亲水性化学成分。方法采用溶剂萃取,大孔树脂和硅胶柱色谱法进行分离,运用波谱法(IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果从缘毛紫菀(Aster souliei Franch)全草的稀乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到5个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),飞蓬苷(2),芦丁(3),陈皮苷(4)和dipsacoside B(5)。结论化合物2和5为首次从该属植物中得到,化合物3为首次从该植物中得到。     

裂叶星果草生物碱的研究

目的：对裂叶星果草的化学成分进 行分离鉴定。方法：采用离子交换和色谱技术 进行分离,经IR,UV,1H-NMR和MS方法鉴定化合物。结果：分得4 个化合物,鉴定为小檗碱、小檗红碱、巴马汀、木兰碱。结论： 均为首次从该植物中得到。     

翠绿针毛蕨中特殊B环结构的黄酮及其抑制 肿瘤细胞增殖作用的研究

目的:研究翠绿针毛蕨Macrothelypteris viridifyons的化学成分及其抑制肿瘤细胞增殖作用.方法:利用硅胶、C18反相硅胶、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术对其提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定,以MTT法测试各化合物对MOLT-4,Hep G2,A-549,MCF-7,HT-29,PC-3肿瘤细胞增殖的抑制作用.结果:分离得到5个具有特殊B环结构的黄酮类化合物,分别鉴定为:原芹菜素(1),4-羟基-原芹菜素(2),4'-羟基-原芹菜素4'-O-β-D-葡萄糖苷(3),5,7-二羟基-2-(1,2-异丙二氧基-4-酮-环己-5-烯)-色原酮(4),5,7-二羟基-2-(1-羟基-2,6-二甲氧基-环己-4-酮)-色原酮(5).结论:所有化合物均首次从翠绿针毛蕨中分离得到,化合物1,4和5对6种人肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,且呈现出良好的剂量依赖性.     

Aldehyde dehydrogenase inhibitors from the mushroom Clitocybe clavipes

Five fatty acid derivatives including three novel compounds were isolated from the mushroom Clitocybe clavipe. Their structures were elucidated by spectral analyses. These compounds inhibited aldehyde dehydrogenase in vitro.