葛根黄酮滴丸体外释放度的研究

用熔融法将葛根总黄酮与载体PEG－4000、PEG－6000制成不同比例的滴丸,进行了体外释放度的研究,并与市售愈风宁心片、葛根黄酮作了比较,药物溶出试验表明：PEG－4000与PEG－6000的配比对药物的溶出没有影响,PEG－4000／药物的比值增大,溶出速度增大,反之溶出则减少,但达到90％以上时,则药物的溶出降低,以PEG－4000与药10：1为最佳溶出。葛根黄酮滴丸（10：1）T50为11．56min,而市售愈风宁心片T50为94．79min,经t检验P＜0．01。     

葛根钩藤复方缓释片的制备及体外释放度考察

目的:研究葛根钩藤中药复方缓释片的制备方法,并考察其体外释放特性。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用湿法制粒,制备葛根钩藤缓释片。采用正交设计以体外溶出度为评价指标,进行处方筛选。结果:HPMC规格与用量、乳糖用量对释放度影响显著,当以22%的HPMC K4M为骨架材料,18%乳糖为稀释剂时,制剂具有良好的12 h体外释药特性。结论:葛根钩藤中药复方缓释片处方合理,制备工艺简单可行,药物在体外释放可以达到缓释效果。     

葛根总黄酮缓释片的多组分体外释放度研究

目的：研究葛根总黄酮缓释片中多组分体外释放度，探索中药缓释制剂的评价方法。方法：采用转篮法测释放度，HPLC进行指纹图谱分析，监测多组分释药特征。结果：建立了葛根总黄酮缓释片体外释放度的HPLC指纹图谱，通过对8个时间点体外释放液的测定研究，发现多组分的体外释放基本一致，具有均一性。结论：本法简便、重现性好，可用于评价葛根总黄酮缓释制剂体外释放度。     

黄葵缓释片的研制及体外释放度的考察

目的研制黄葵缓释片,并考察其体外释放度。方法采用混合骨架材料制备黄葵缓释片,以人工胃液为溶出介质,采用紫外分光光度法考察缓释片体外释放度。结果筛选得到缓释片最佳处方为:TFA25%,HPMC(K4M)55%,EC 5%,Lactose 15%,Mg stearate 1%。结论黄葵缓释片的制备工艺较简单稳定、重现性好,制得的缓释骨架片具有较理想的缓释作用。     

紫外分光光度法测定罗勒黄酮含量

采用分光光度法,测定了罗勒中总黄酮的含量,检测波长为357nm,标准曲线相关系数R2为0.9995,相对标准偏差为1.09%,平均加样回收率为101.3%.结果表明,此法准确度较高,为罗勒生药及成品药中罗勒黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法.     

葛根黄酮胶囊的制备及体外释放动力学

以 EC/PEG为混合载体 ,用固体分散技术制成葛根黄酮胶囊 ,与愈风宁心片做了体外释放度的比较。 30 min药物释放分别为 :(6 5 .5 1± 13.6 3) % ,(2 7.86± 13.0 7) %。 10 h药物释放为 :(95 .70± 6 .10 ) % ,(76 .42± 3.3) %。经方差分析 ,胶囊与愈风宁心片之间有显著性差异 (P<0 .0 5 )。胶囊 1h内达峰 ,后维持表现零级释放。而愈风宁心片没有突释效应 ,10 h左右释药不完全     

Kalman滤波-分光光度法评价栀子缓释片的体外释放

目的 采用Kalman滤波-分光光度法对栀子缓释片体外释放行为进行评价。方法 基于栀子提取物的紫外光谱,计算栀子缓释片中标准化学成分组在不同时间点的累积释放度,对DPPH法所得释放曲线及其拟合方程进行相似性比较。结果 化学成分组体外释放曲线接近于Ritger-Peppas模型,为扩散-溶蚀混合机制。而且,r为0.995 3,f2为54.770 8,具有良好的相似性。结论 该方法可用于评价栀子缓释片的体外释放行为。     

紫外分光光度法测定紫花苜蓿黄酮的含量

目的建立紫花苜蓿黄酮含量测定方法。方法紫外分光光度法。结果方法重现性好,操作简便,平均加样回收率为96.2%,RSD为3.32%。结论该实验方法可控制紫花苜蓿及其制剂质量。     

复方丹参缓释片总丹酚酸体外释放度的研究

目的:建立复方丹参缓释片总丹酚酸释放度的紫外测定方法,评价其释药行为。方法:用紫外分光光度法和释放度试验,以丹酚酸B为对照品,测定复方丹参缓释片中总丹酚酸在不同释放时间的累积释放度。结果:丹酚酸B对照品在286 nm有最大吸收,在4.9~98μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(A=0.020 7C-0.032 1,r=0.999 8),总丹酚酸体外释药行为符合H iguch i方程:Mt/M∞=0.340 8 t1/2-0.117,r=0.996 6。结论:本法简便、快速,可用于控制复方丹参缓释片的质量。     

紫外分光光度法测定双葛胶囊中葛根总黄酮的含量

目的：制定双葛胶囊（葛根、葛花等）中葛根总黄酮的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法。结果：线性范围为4．096～16．384μg／ml,回归方程为A=0．0777C＋0．0243,r=0．999,回收率为97．5％,RSD为0．82％。结论：本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为双葛胶囊中葛根总黄酮的质量控制方法。     

葛根总黄酮提取物的含量测定研究

目的 测定葛根提取物中有效成分葛根素及总黄酮的含量.方法 采用高效液相色谱法对其中的葛根素进行含量测定;采用紫外分光光度法对其中的总黄酮进行含量测定.结果 葛根素含量在0.017 536～1.753 6 μg范围时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97),加样回收率为99.50%,RSD为1.36%;总黄酮的线性范围为2.192～10.92 μg·ml-1(r=0.999 55),加样回收率为100.69%,RSD为1.29%.结论 所建立的分析方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于葛根提取物中葛根素和总黄酮的测定.     

葛心通缓释片体外释放度的研究

目的:确定葛心通缓释片的体外释放度的测定方法及其体外释放度。方法:采用转篮法,考察不同溶出介质中葛根素的释放情况,选择合适的溶出介质;确定最佳的转速,采用HPLC法测定葛心通缓释片的累积释放度,确定制剂的体外药物释放度。结果:以蒸馏水为溶出介质,葛心通缓释片在100 r/min的条件下,在2、6、12h的释放度分别为30%~40%、65%~75%、90%~98%。结论:葛心通缓释片体外释放度符合药典要求,具有良好的缓释行为。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的差异,探讨合欢花总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度发以槲皮苷为指标性成分,在435nm波长处进行测定。高效液相色谱法以槲皮苷计总黄酮含量。结果:紫外分光光度法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为29.8%。高效液相色谱法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为28.2%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的合欢花总黄酮含量差异较小,紫外分光光度法可以代替高效液相色谱法对总黄酮进行快速测定。     

HPLC法测定不同产地葛根中葛根素的含量

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata (Wild)Ohwi或甘葛藤 P. thomsonii Benth的干燥根。用于外感发热头痛、颈强等。现代研究证实 ,葛根中主要含有葛根素等黄酮类化合物 ,具有扩张冠状动脉血管、增加冠状动脉血流量的作用 ,同时也有降低血压的作用。现通过 HPLC法对不同产地葛根中葛根素进行含量测定。1　仪器与试药日本 Jasco高效液相色谱仪 ;ANASTAR色谱数据处理软件 ;葛根素对照品从中国药品生物制品检定所购买 ;甲醇为色谱纯 ;乙醇为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :μ Bondapak C181 0 μm(4.6mm× 2 50mm) ;流动相 :甲醇 -水 (含…     

紫外分光光度法测定葛根素的解离常数

目的测定葛根素的解离常数。方法采用紫外分光光度法,在一系列不同pH值的缓冲液中测定吸收度,以吸收度-氢离子浓度进行非线形回归计算pKa*并校正。结果葛根素的pKa1和pKa2值分别是(7.439±0.033)和(10.024±0.058),pKa*值随着离子强度的增加而降低。结论该方法结果准确、可靠、方便。     

用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量的对比实验研究

目的:采用高效液相色谱法测定青藤碱系列产品(青藤碱肠溶片、青藤碱注射液)含量耗时长、试剂消耗大、操作繁琐,而采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量简便、高效、快速。有利于产品的生产和检验。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量,并进行对比实验。结果:采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的结果准确、简便。结论:用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的方法可行。     

氯化镁缓释片的释放度和生物利用度研究

 目的：研究氯化镁缓释片的释放度和相对生物利用度。方法：采用原子吸收分光光度法测定氯化镁缓释片和进口氯化镁缓释片（Slow-Mag）的体内外释放浓度，计算体内外参数，考察氯化镁缓释片的缓释效果，并与Slow-Mag进行对照。结果：氯化镁缓释片体外释放符合Higuchi模型；氯化镁缓释片和Slow-Mag的药 时曲线可用二室模型拟合，t_max分别为3.7967h和2.1367h，c_max分别为7.8257μg·ml^-1和8.0254μg·ml^-1，AUC分别为56.5172，34.1971μg·h·ml^-1。结论：氯化镁缓释片对Slow-Mag的相对生物利用度为165.26%，二者为生物不等效制剂。     

HPLC测定复方愈麻美芬缓释片的释放度

复方愈麻美芬缓释片是由愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬组成,是治疗感冒、镇咳、祛痰的新药.近年来,国内有该组成的普通制剂问世,但缓释制剂笔者尚未见报道,对缓释制剂进行释放度测定是控制其质量的重要指标之一.