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目的:比较紫花肾茶与白花肾茶形态和质量差异,为肾茶药材标准制定与资源综合利用提供理论依据。方法:利用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定等方法观察和比较二者的形态特征;采用比色法分别测定二者总酚酸含量及总黄酮含量;应用HPLC法测定二者咖啡酸、迷迭香酸和泽兰黄素含量。结果:与白花肾茶相比,紫花肾茶植株较矮小、叶片较小;花萼的长度与宽度均明显大于白花肾茶。显微特征中也在非腺毛、花粉粒及叶表皮气孔等特征存在差异。紫花肾茶总酚酸、总黄酮、泽兰黄素的含量均高于白花肾茶,二者咖啡酸、迷迭香酸的含量相当。结论:建议在药材标准制定时将紫花肾茶和白花肾茶单列,以保障其药用资源更为科学合理的开发利用。 相似文献
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傣药肾茶中熊果酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定肾茶中主要有效成分之一熊果酸含量的方法,对提取条件和测定条件进行筛选,找出肾茶中熊果酸的含量测定的合适方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定肾茶中熊果酸的含量。色谱条件为:流动相为乙腈-0.1%磷酸(78:22);色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);紫外检测波长210nm;流速1.0mL/min;柱温35℃。结果:经测定熊果酸在1~6μg的范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其回归方程为y=469.001676X+0.0690635,r=0.99999;平均回收率为98.76%,RSD=1.18%。结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,可作为肾茶药材中熊果酸的含量测定方法。 相似文献
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目的 建立傣药肾茶中迷迭香酸的测定方法,并测定不同产地肾茶中的迷迭香酸.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC-C18 (2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(25∶75);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm,图谱采集时间为20 min.结果 迷迭香酸在0.16~1.6 μg(r=1)范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.49%,RSD=1.15% (n =9).结论 该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中迷迭香酸的测定及肾茶的质量控制. 相似文献
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三叶蔓荆为傣族传统常用药,为中成药“雅叫哈顿散”(五宝药散)的主药。选用二年生、中度木质化、直径在1—1.5em健壮枝作插穗,采用萘乙酸200ppm处理1h,以河沙作基质,在20%的遮荫条件下进行扦插,可大大提高三叶蔓荆插条的生根率和生根数。此育苗方法效果明显,简单易行,周期短,可用以三叶蔓荆的生产。 相似文献
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“芽糯妙”(肾茶,也称猫须草)傣医主要用于治疗拢牛沙把(泌尿系感染、肾石病)、拢泵(水肿病),是清利下盘、通畅水道的主要解药之一,应用历史长达2000多年。本文综述了自1972年以来该药在栽培技术、化学成分、药理作用和临床应用方面的现代研究,并列举了其在傣医中的应用情况,提出了研究思路与建议,以便于更好的合理开发。 相似文献
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目的:筛选适宜的何首乌扦插繁育方式,提高繁育中种苗的成活率,为何首乌规范化种植提供依据。方法:以道地产区内何首乌藤茎的不同部位为繁育材料,用黄泥浆或生根液处理,分别采用竖向扦插和横向扦插两种不同的繁育方式,探究不同繁育技术对种苗成活率和质量的影响。结果:不同扦插方式、扦插材料以及插条处理方法对种苗成活率均有影响,在插条不作处理的情况下,竖向扦插的成活率均高于横向扦插,而采用黄泥浆或生根液处理下,软枝插条横向扦插的成活率要高于竖向扦插;硬枝插条成活率均高于软枝插条;不同插条处理方法下的成活率为:黄泥浆处理不作处理生根粉处理。不同繁殖方法对种苗质量有一定影响,部分竖向扦插所育得种苗的地径、叶片数要显著高于横向扦插。结论:在实际生产中可采用竖向扦插的方式,选用硬枝插条并用黄泥浆处理,可提高何首乌的成活率,并且能够保证成苗质量稳定。 相似文献
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目的:建立HPLC测定傣药肾茶中熊果酸含量的方法,研究不同产地肾茶中熊果酸含量的差异。方法:色谱柱为EclipseXDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(88:12),体积流量1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长210nm,图谱采集时间为20min。结果:熊果酸与其他成分分离良好,在0.14~1.40μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.82%,RSD为0.79%(n=6)。结论:该法简便、准确可行,可用于傣药肾茶中熊果酸的含量测定及肾茶的质量控制,不同产地熊果酸含量有较大差异。 相似文献
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三叶青扦插繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究三叶青扦插育苗技术.方法 研究了生根剂、插穗年龄和基质对插穗生根的影响.结果 生根剂、插穗年龄对插穗生根的影响明显,基质对插穗生根的影响不明显.结论 2~3年生老枝1 000mg/LIBA浸溃10s后扦插于黄土中生根效果最佳. 相似文献
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肾茶水溶性成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究肾茶Clerodendranthus spicatus水溶性部位的化学成分.方法 采用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对该植物水溶性部位进行分离纯化,并通过光谱分析和文献对照确定化合物结构.结果 从肾茶全草50%乙醇提取物中分离得到15个已知化合物,分别鉴定为(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯乙基)]阿魏酸酰胺(Ⅰ)、2,6,2',6'-四甲氧基-4,4'-二(2,3-环氧-1-羟基丙基)二苯(Ⅱ)、咖啡酸乙酯(Ⅲ)、催吐萝芙木醇(Ⅳ)、合欢布里苷O(albibrissinoside O,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-[5-O-(3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸)]-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅴ)、8-羟基-松脂醇(Ⅵ)、丁香脂素-4'-O-β-葡萄糖(Ⅶ)、1-羟基-丁香脂素(Ⅷ)、洋李苷(Ⅸ)、五叶山小橘苷C(glycopentoside C,3-甲氧基-4-羟基-苯-1-O-β-{5-O-[3-(2-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-3-羟甲基-7-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸]}-呋喃芹菜糖基-(1→2)-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅹ)、阿江榄仁葡萄糖苷Ⅰ(arjunglucoside Ⅰ,2a,3β,19a,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-28-O-β-吡喃葡萄糖苷,Ⅺ)、2a,3β,19a,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸-23,28-O-β-二吡喃葡萄糖苷(Ⅻ)、大黄素(ⅩⅢ)、丁香脂素(ⅩⅣ)、(2S)-柚皮素(ⅩⅤ).结论 化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅵ~Ⅷ、X~ⅩⅣ为首次从该植物中分离得到. 相似文献