HPLC法测定玉容颗粒中丹参酮ⅡA含量

 玉容颗粒由丹参、当归等9味中药组成,功能清热泻肺,活血解毒,消痈散结。用于寻常痤疮的各种皮损如粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿等治疗。本品处方中丹参为君药,丹参主要成分之一为丹参酮ⅡA,为控制本品质量,使临床用药安全有效。笔者采用HPLC法测定了本品中丹参酮ⅡA的含量,并拟定了含量限度。通过方法学验证,证明所用方法稳定、准确、重复性好。     

薄层扫描法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的“建立TLCS法测定葛根芩连片中葛根素含量。方法：采用单波长反射锯齿扫描，测定波长为275nm.结果线性范围在0．38－3．8μg,r=0.9993，平均回收率为96．875，结论，本法稳定可靠，可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC法测定清暑益气丸中葛根素的含量

目的建立清暑益气丸中葛根素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（25∶75）;检测波长为250nm;流速为1.0ml/min。结果葛根素含量在0.104-1.56μg范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.00%,RSD为0.80%（n=6）。结论结果表明,该方法简便、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素含量的方法。方法采用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水（25：75）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长250nm。结果葛素根在0．066-0.66μg（r=0．9997,n=6）范围内具有良好的线性关系,平均回收率97．30％,RSD=1．57％（n=6）。结论该法简单、准确、可作为玉液消渴颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量,方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0．01mol.L^-1磷酸二氢钾（KH2PO4）－甲醇－磷酸（48：52：0．4）为流动相,检测波长240nm。结果：地塞米松磷酸钠在1．26－10．08ug/ml^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好。平均回收率为99．16％,RSD为0．65％（n=6)。结论：本方法快速,准确,可用于测定滴鼻灵中地塞米松磷酸钠的含量。     

HPLC法测定感冒清热颗粒中欧前胡素含量

目的建立HPLC法测定感冒清热颗粒中欧前胡素含量的方法,同时对6家不同企业生产的产品进行质量比对。方法采用HPLC法欧前胡素含量测定条件：色谱柱：Diamonsil（R）C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（49.5∶50.5）,检测波长：300 nm,流速：1.0 ml·min-1。,柱温：35℃;葛根素含量测定方法参照《中国药典》。结果欧前胡素线性范围为0.2955～11.82μg·ml-1（r=0.9999）,平均回收率为99.47%,RSD为0.69%（n=6）;不同企业生产的产品质量有差异,葛根素的含量以每袋计为12.20～24.00 mg。结论 HPLC测定欧前胡素的方法简便,准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的含量

目的建立HPLC法测定樟脑水合氯醛酊中樟脑的含量。方法选用C18柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(70∶30)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:288nm,柱温:室温,进样量:20μl。结果樟脑在0.8208~1.8468mg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=3.216×102 2.596×105X,r=0.9999,(n=6)。平均回收率为99.61%(n=9)。结论本法定量准确、操作简便。     

薄层扫描法测定松龄血脉康胶囊中葛根素的含量

目的 测定松龄血脉康胶囊中葛根素的含量。方法 薄层扫描法，固定相为硅胶GF254，流动相：氯仿－甲醇－乙酸乙酯－水（14：6：3：1），参比波长370nm，测定波长254nm。结果 葛根素在0.5-2.5μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9993)，平均回收率97．93％，RSD＝1．25％。结论 本法简便、快速、准确、重现性好，可作为松龄血脉康胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定多西紫杉醇静脉纳米乳剂的含量

目的建立多西紫杉醇静脉纳米乳剂的含量测定方法。方法采用VenusilMP-C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（55：45）,检测波长230nm。结果多西紫杉醇在5．05×40．4μg·ml^-1的浓度范围内,峰面积对浓度有良好的线性关系,回归方程为：Y=94382X＋50692（r=1．0000,n=6）,方法的日内与日间精密度RSD均〈2％,回收率分别为99．79％、99-50％、99-11％。结论该方法具有简便、快速、准确的特点,可用于多西紫杉醇的含量测定及稳定性分析。     

高效液相色谱法测定血液中丙酸倍氯米松的含量

目的 建立血中丙酸倍氯米松含量测定HPLC方法 。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS,125×4.0mm（安捷伦科技有限公司上海分公司）,流动相为甲醇-水（74：26）,检测波长为240nm。结果 在浓度6.09～14.21μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）。平均回收率为100.06%（RSD0.690%）。结论 本法简单、可靠,可用于血中丙酸倍氯米松含量的测定。     

梯度洗脱HPLC法测定舒肝降脂胶囊中葛根素大豆苷及大豆苷元的含量

目的建立梯度洗脱测定舒肝降脂胶囊中葛根素、大豆苷及大豆苷元的含量测定方法。方法检测波长为250nm;流速0．9ml／min;色谱柱为Kromasil ODS（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇水混合体系。结果葛根素、大豆苷和大豆苷元线性范围分别是：4．08～81．6μg·ml^-1（r=0．9999）;2．2～44．0μg·ml^-1（r=0．9999）;2．08～41．6μg·ml^-1（r=0．9999）。平均加样回收率分别为101．6％、101．2％、98．3％。结论本方法准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯呋滴耳液的含量

目的建立氯呋滴耳液含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（50∶50∶0.2∶1）;检测波长为240nm;柱温为室温;流速为1ml/min。结果呋喃西林在0.004 052-0.08104mg.ml^-1（r=0.999 9,n=6）,氯霉素在0.124 74-2.494 76mg.ml^-1（r=0.999 9,n=6）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.61%,98.82%;RSD分别为0.47%,0.98%（n=9）。结论本法检测快速,定量准确,可用于氯呋滴耳液的定量分析。     

HPLC法测定甲磺酸溴隐亭片的含量

目的　建立高效液相色谱法测定甲磺酸溴隐亭片的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为ODSHypersil,(5 μm ,2 0 0× 4 .6mm) ;流动相为 0 .0 5 %碳酸铵溶液 -甲醇 (1∶4 ) ;检测波长 30 0nm。 结果　甲磺酸溴隐亭的最低检出量约为 2ng ;甲磺酸溴隐亭在 11.76～ 2 35 .2 μg·ml-1(r=0 .9999)范围内 ,峰面积与其浓度呈良好线性关系 ,平均回收率为 99.84 % ,RSD 为0 .4 9% (n =6 )。结论　本法可行、可靠 ,可用于本品的含量测定 ,结果准确可靠     

HPLC法测定远志合剂中细叶远志皂苷的含量

目的建立测定远志合剂中细叶远志皂苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（33∶67）为流动相,检测波长为210 nm,流速1 ml·min-1,进样量为10μl。结果细叶远志皂苷检测浓度的线性范围为5.0~90.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均加样回收率为98.58%,RSD为1.6%（n=9）。结论本方法简便、准确、重复性良好,适用于远志合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定脑心通口服液中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定脑心通口服液中葛根素的含量。方法TechspheseC18柱(4.6mm×150mm,5μm),保护柱(4.6mm×12mm);流动相为乙腈-水-醋酸(14∶85∶1);检测波长为254nm;流速为0.8ml/min。结果葛根素在0.2512~2.512μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.73%,RSD为1.57%。结论本法简便、快捷,结果准确。     

RP—HPLC-荧光检测法测定小鼠脑组织中5种神经递质的含量

目的　建立一种定量分析脑组织中神经递质的方法。方法　采用反相高效液相色谱 -荧光检测法 ,测定小鼠脑组织中去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (L -DA)、5 -羟色胺 (5 -HT)、5 -羟色胺酸 (5 -HTP)、5 -羟基吲哚乙酸 (5 -HIAA) 5种神经递质的含量。结果　由色谱图显示 5种成分完全分离。小鼠脑组织中的L -NE为 70 .0 5± 6 .2 8、LDA110 .33± 10 .5 6、5 -HT5 0 .12±6 .85、5 -HTP6 90 .4 4± 6 0 .2 1、5 -HIAA96 0 .98± 80 .72ng·g-1。结论　本方法简便、快速、准确 ,为临床监测及科研提供参考。