免疫球蛋白对新生儿感染性肺炎相关免疫指标的影响

目的分析总结新生儿感染性肺炎治疗中免疫球蛋白对免疫指标的影响。方法将60例新生儿感染性肺炎患儿分为两组,每组30例。对照组治疗方案中未包含免疫球蛋白,观察组治疗方案中包括免疫球蛋白。对比两组临床治疗效果及免疫相关指标的差异。结果观察组体温正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显低于对照组(P0.05)。入组时两组间免疫球蛋白Ig G、CD+3及CD+4比较无统计学差异(P0.05),而在接受治疗5 d后,观察组Ig G、CD+3及CD+4均明显高于对照组(P0.05)。结论免疫球蛋白可有效的改善患者的临床治疗效果及免疫指标。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效

目的观察匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效。方法选取随州市中心医院2014年8月—2015年8月收治的反复下呼吸道感染患儿120例,按照入院顺序分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿常规治疗基础上加用匹多莫德口服液;两组患儿均连续治疗60 d。比较两组患儿临床疗效、治疗前后两组免疫球蛋白水平、临床症状及体征消失时间。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(Ig M)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿IgA、IgG、IgM高于对照组(P<0.05)。观察组患儿肺部啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效确切,可有效改善患儿免疫功能,缩短临床症状及体征消失时间。     

猪肺磷脂注射液治疗新生儿重症胎粪吸入性肺炎的临床疗效观察

目的探究猪肺磷脂注射液治疗新生儿重症胎粪吸入性肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年6月南华大学第一附属医院儿科收治的60例重症胎粪吸入性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予猪肺磷脂注射液治疗。比较两组患儿治疗前与治疗后2 h、12 h、24 h动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血氧分压/吸入气氧浓度(Pa O2/Fi O2),观察两组患儿使用呼吸机时间、吸氧时间及住院时间。结果两组患儿治疗前Pa O2、Pa O2/Fi O2比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后2 h、12 h、24 h Pa O2、Pa O2/Fi O2均高于对照组(P0.05)。观察组患儿使用呼吸机时间、吸氧时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。结论猪肺磷脂注射液治疗新生儿重症胎粪吸入性肺炎的临床疗效确切,能有效改善患儿氧合状态,缩短患儿使用呼吸机时间、吸氧时间及住院时间。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎临床分析

目的分析重组人干扰素α-2b雾化吸入联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。 方法选取2020年4月至2021年4月我院收治的64例小儿病毒性肺炎患者为对象，随机分为观察组33例和对照组31例。统计两组病毒性肺炎患儿的疗效、临床症状消失时间、治疗前后血清免疫球蛋白和补体水平与不良反应发生情况。 结果两组病毒性肺炎患儿经治疗后，总有效率无统计学差异(P>0.05)；观察组的有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解、肺部啰音消失与体温复常时间短于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组血清IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05)，补体C3、补体C4水平均低于对照组(P<0.05)。 结论重组人干扰素α-2b雾化吸入联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的疗效好，联合治疗有利于促进临床症状好转，恢复患儿免疫功能。     

环孢素软胶囊联合静注人免疫球蛋白治疗大疱性皮肤病的临床疗效

目的探讨采用环孢素联合静注人免疫球蛋白治疗大疱性皮肤病(BSD)的效果。方法选取54例BSD患者,随机分为对照组和治疗组,在常规治疗的基础上,治疗组给予环孢素软胶囊及静注人免疫球蛋白进行治疗,对照组给予醋酸泼尼松片进行治疗,两组均连续治疗1个月,考察临床疗效、皮肤损伤及不良反应等。结果经治疗后,对照组总有效率为77.8%,治疗组为96.3%,治疗组总有效率较对照组具有显著性差异(P<0.05);治疗组的起效时间及皮肤损伤消退时间较对照组均明显缩短(P<0.05);两组均未出现严重的不良反应。结论在常规治疗的基础上,采用环孢素软胶囊联合静注人免疫球蛋白对BSD进行治疗,能缩短起效时间及皮损消退时间,且具有较好的安全性,可提高临床治疗效果。     

重复应用静注人免疫球蛋白对抗NMDAR脑炎认知障碍的疗效观察

目的探讨重复应用静注人免疫球蛋白对抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎患者认知障碍的疗效。 方法收集北京朝阳中西医结合急诊抢救中心神经内科自2018年12月至2021年6月诊治的以认知障碍起病的抗NMDAR脑炎患者24例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组12例。对照组给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合静注人免疫球蛋白基础治疗,研究组在相同基础治疗结束2周后,重复应用静注人免疫球蛋白。观察并比较2组患者治疗前后认知障碍改善情况及不良反应发生情况。 结果研究组治疗后认知功能评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者治疗期间均未出现严重不良反应,且所发生不良反应经对症治疗或治疗结束后均消失。2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。 结论重复应用静注人免疫球蛋白能显著改善抗NMDAR脑炎患者的认知障碍,且相对安全。     

地塞米松联合氨溴索治疗新生儿重症吸入性肺炎的效果观察

目的观察地塞米松联合氨溴索(沐舒坦)治疗新生儿重症吸入性肺炎的临床效果。方法选取2010年7月—2013年7月我院收治的新生儿重症吸入性肺炎患儿130例,按照随机数字表法将其分为观察组70例和对照组60例。对照组采取地塞米松治疗,观察组在此基础上联合沐舒坦治疗。比较两组患儿临床效果,并观察两组通气时间、住院时间以及氧疗时间。结果对照组总有效率为71.7%(43/60),低于观察组的94.3%(66/70)(P0.05)。观察组通气时间、住院时间以及氧疗时间均短于对照组(P0.05)。结论地塞米松联合沐舒坦治疗新生儿重症吸入性肺炎疗效显著,临床价值较高。     

人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效观察

目的探讨人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法选择我院收治的重症肺炎患儿120例,将其分为观察组67例和对照组53例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予酚妥拉明以及人免疫球蛋白。结果观察组总有效率为95.52%显著高于对照组83.02%(P0.05);观察组患儿气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均显著短于对照组(P0.05);治疗后,观察组Ig G水平较治疗前显著升高(P0.05),且显著高于对照组(P0.05);两组治疗期间均无明显不良反应。结论人免疫球蛋白联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎其临床疗效显著。     

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效研究

目的观察丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年4月凉山彝族自治州第二人民医院收治的喘息性肺炎患儿137例,随机分为对照组69例和观察组68例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效、症状或体征改善时间及住院时间、治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿咳嗽、喘息、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大通气量(MBC)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿VC、FEV1/FVC、MBC高于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效确切,有利于改善患儿临床症状或体征及肺功能,且不良反应较少。     

高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗新生儿肺出血的疗效观察

目的观察临床应用高频振荡通气(HFOV)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿肺出血(NPH)的效果。方法选取我院治疗的90例肺出血新生儿,随机分为对照组和观察组各45例,对照组患儿应用高频振荡通气治疗,观察组则联合给予肺表面活性物质治疗,对比分析两组患者治疗后的临床疗效。结果给予高频振荡通气治疗前两组患儿Pa O_2、Pa CO_2水平比较差异无统计学意义(P0.05),通气后6h两组患儿Pa O_2、Pa CO_2水平均较通气前明显改善(P0.05),通气后24h则较通气后6h明显改善(P0.05),对照组患儿通气后各时间段Pa O_2、Pa CO_2水平改善幅度明显低于观察组(P0.05),两组患儿通气时间、肺出血停止时间以及住院时间比较观察组均明显少于对照组(P0.05),观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),观察组患儿治愈率明显高于对照组(P0.05)。结论临床应用高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗新生儿肺出血可有效缩短治疗时间,改善患儿血气指标,提高临床治愈率。     

痰热清注射液联合病毒唑治疗病毒性肺炎的疗效观察

目的观察痰热清注射液联合病毒唑治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法 68例病毒性肺炎患者随机分为两组,对照组(n=34)仅采用病毒唑予以治疗,观察者(n=34)在对照组治疗基础上加用痰热清注射液。两组疗程均为2周,治疗结束后观察和比较两组治疗总有效率,体温、临床症状恢复正常时间及动脉血气指标。结果观察组治疗总有效率(91.2%)较对照组总有效率(76.5%)明显提高(P<0.05);与对照组比较,观察组患者体温、临床症状恢复至正常时间明显缩短(P<0.05);观察组患者治疗后动脉血气指标如PaO2、PaCO2较对照组治疗后明显改善(P<0.05)。结论痰热清注射液联合病毒唑治疗病毒性肺炎疗效显著。     

痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的 观察痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 60例确诊的社区获得性肺炎患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予痰热清联合头孢呋辛治疗,对照组用头孢呋辛治疗,观察其疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为86.7%,治疗组优于对照组.结论 痰热清联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎疗效良好.     

静脉滴注盐酸氨溴素治疗小儿肺炎的安全性及可行性分析

目的分析静脉滴注盐酸氨溴素治疗小儿肺炎的安全性及可行性。方法选取我院2011年12月—2012年4月收治的小儿肺炎患儿60例,随机分为对照组30例和观察组30例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予盐酸氨溴素15 mg静脉滴注。比较两组患儿临床疗效。结果对照组总有效率为80.0%(24/30),观察组为93.3%(28/30),观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组患儿肺部啰音消失时间、临床症状消失时间及退热时间短于对照组,每天吸痰次数少于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应,观察组3例患儿、对照组5例患儿出现轻微呕吐、恶心、发热。结论静脉滴注盐酸氨溴素治疗小儿肺炎疗效确切,安全可行,值得在临床推广和应用。     

痰热清和维生素K1辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：观察痰热清和维生素K1辅助治疗支气管肺炎的临床疗效及安全性。方法将小儿支气管肺炎患儿112例随机分为观察组和对照组,各56例,两组均给予抗菌、止咳、祛痰、退热及维持水电解质平衡和酸碱平衡常规治疗,并视病情给予吸氧、吸痰、镇静等基础治疗。观察组在常规治疗的基础上给予痰热清和维生素K1静滴,对照组给予炎琥宁静滴,比较两组的临床疗效及药物不良反应的发生率。结果观察组的总有效率为92.9％,高于对照组的78.6％,差异具有统计学意义（ P＜0.05）。治疗后在发热天数、咳嗽症状、肺部啰音消失（退）等方面观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0.05）。两组均未发生明显的药物不良反应。结论痰热清和维生素K1辅助治疗小儿支气管肺炎有较好的疗效,且无不良反应,值得临床推广应用。     

丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床观察

目的观察丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎（RP）的疗效。方法放射性肺炎病人108例,随机分为两组,治疗组54例丹参注射液250ml,静脉滴入1次/天,同时吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次2喷,2次/天。对照组54例地塞米松注射液10mg静脉注射,1次/天,同时予头孢他啶注射液2.0g加入生理盐水100ml中静脉滴注,2次/天。两组均治疗14天为一个疗程。疗程结束后复查X线胸片。结果治疗组总有效率79.6%,对照组总有效率55.6%,两组对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。随访13个月,治疗组仅19例复发,1例死亡;对照组42例复发,7例死亡。治疗组未见血压血糖升高、二重感染等副反应。结论丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎疗效肯定,毒副反应小,有较好的临床应用价值。     

Clinical efficacy enhancement of a Chinese herbal injection in the treatment of mycoplasma pneumonia in children: A protocol of randomized controlled trial

Background:Mycoplasma pneumonia is a common disease in pediatrics, and macrolides is the first choice for the treatment. However, the increase of antibiotic resistance of macrolides makes it more and more complicated for clinical treatment. Due to the long term treatment of macrolides, it may increase the incidence of nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, and other gastrointestinal symptoms, vascular phlebitis, liver and kidney function damage. Tanreqing injection, a Chinese herbal extraction injection, has advantages in the treatment of mycoplasma pneumonia in children, and it could improve the curative effect, shortening the course of disease, and reducing the side effects. Yet there is a lack of standard clinical studies to verify it, so this randomized controlled trial (RCT) will evaluate the efficacy and safety of Tanreqing injection combined with azithromycin in the treatment of mycoplasma pneumonia in children.Methods:This is a prospective RCT to study the efficacy and safety of Tanreqing injection combined with azithromycin in the treatment of mycoplasma pneumonia in children. It is approved by the Clinical Research Society of our hospital. According to the 1:1 ratio, the patients will be randomly divided into Tanreqing injection combined with azithromycin group (observation group) and azithromycin group (control group). Duration of hospitalization, clinical improvement 7 days after admission, changing laboratory tests, pulmonary function, immunoglobulin level, and adverse reactions will be compared between the 2 groups. The data will be analyzed by SPSS 16.0 software.Discussion:This study will evaluate the efficacy and safety of Tanreqing injection combined with azithromycin in the treatment of mycoplasma pneumonia in children. The results of this experiment will provide clinical basis for the treatment of mycoplasma pneumonia in children with Tanreqing injection combined with azithromycin.Trial registration:OSF Registration number: DOI 10.17605/OSF.IO/X6VFS.     

左氧氟沙星治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效观察

目的评价左氧氟沙星400mg每天1次治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎的安全性和有效性。方法本研究采用对照研究的方法,实验组采用左氧氟沙星400mg／次,每天1次静脉滴注;对照组采用左氧氟沙星200mg／次,每天2次静脉滴注,总疗程均为10～14d。观察两组治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。结果本研究共入选患者74例,可作临床疗效评价患者70例,实验组和对照组分别为36例和34例,实验组和对照组的基本情况、疾病类型、用药天数无显著性差异（P〉0．05）;两组临床有效率、痊愈率、细菌清除率,无统计学差异（P〉0．05）;两组不良反应率亦无显著性差异（P〉0．05）。结论左氧氟沙星400mg每天1次静脉滴注治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎疗效良好,不良反应程度较低,患者可耐受,每天1次给药,方便临床治疗。     

痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床观察

目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法对我院收住的118例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各59例,对照组常规应用抗感染、抗病毒、退热、止咳化痰、吸氧、改善微循环及营养支持等综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液,qd,疗程5～10 d。结果治疗组总愈显率93.22%,总有效率98.31%;对照组总愈显率74.58%,总有效率88.14%,2组总愈显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在临床症状消失、体征明显改善、肺部阴影吸收、WBC计数恢复正常及总疗程等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎,能较快控制病情、改善呼吸道症状和体征、恢复正常体温,缩短疗程。其使用安全,临床疗效确切。     

莫西沙星治疗37例老年卒中相关性肺炎的临床疗效分析

目的分析并评价莫西沙星治疗老年卒中相关性肺炎的临床疗效及副作用。方法将我院收治的71例住院老年卒中相关性肺炎病人分为观察组与对照组,观察组37例病人静脉滴注400 mg的莫西沙星注射液;对照组34例静脉滴注1000mg的头孢他啶,一个疗程为7～10 d,对比分析两组的临床疗效及副作用。结果经治疗后,观察组37例病人治疗有效率为89.19%,对照组34例病人治疗有效率为73.53%,观察组明显高于对照组(χ2=4.163,P<0.05),两组比较差异存在统计学意义;观察组细菌清除率为93.33%,对照组清除率为73.33%,两组清除率相比差异显著(P<0.05)。结论应用莫西沙星治疗老年卒中相关性肺炎的疗效确切、安全,细菌清除率高。