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相似文献
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1.
持续性三叉动脉1例   总被引:2,自引:2,他引:0  
患女,47岁,以“头痛17天“为主诉入院,患入院前17天在春节联欢时出现剧烈头痛,持续不缓解,伴有恶心,呕吐,立即就诊于某医院,头部CT检查示左侧侧裂池及环池高密度影,诊断为蛛网膜下腔出血,对症治疗后转入我院。入院时患头痛明显减轻,神经系统无阳性体征。  相似文献   

2.
MRA诊断持续性三叉动脉2例   总被引:1,自引:0,他引:1  
持续性三叉动脉(persistent trigeminal artery,PTA)又称原始三叉动脉或永存三叉动脉,是成人最常见的一种永久性颈内动脉(ICA)和基底动脉(BA)异常吻合血管,是一种较罕见的脑血管变异.笔者报告2例如下.……  相似文献   

3.
在人类胚胎期,颈内动脉与基底动脉之间有4支暂时的吻合,即原始三叉动脉、舌下动脉、内听动脉和第一颈节动脉。随着脑血管发育成熟而闭塞消失,使颈内动脉与椎一基底动脉成为两个相对独立的供血系统,少数原始血管未闭,常与脑血管疾病的发生、临床表现及治疗相关。  相似文献   

4.
吕达平  姚明  杨莹  李鑫 《安徽医学》2017,38(6):819-820
1病例资料 患者,女性,48岁,因"频发左上肢无力、口角右歪伴头昏18 h"于2015年7月24日入院.2015年7月23日22时,患者突发左上肢无力、难以抬举,口角右歪,伴头昏,约2 min后完全恢复,24日9时、10时,再发同前,遂于当日16时至本院.既往于2008年,有"甲状腺腺瘤"手术史,2015年4月某日,劳作中突发"晕厥",持续5 min意识恢复,继头昏沉感持续达10 d好转.无高血压、糖尿病、脂质代谢紊乱及心脏病史,无烟、酒、毒品不良嗜好,无不洁性生活史,家族中无类似患者.  相似文献   

5.
永存三叉动脉(persistent trigeminal artery, PTA)是一种永久性颈内动脉与基底动脉之间的异常吻合,其发生率较低,可能伴随有缺血性卒中、三叉神经痛、动眼神经和外展神经麻痹等功能性神经症状。目前国外关于PTA胚胎形成过程及分型的研究较为成熟,但分型方法种类繁多,而国内文献大多是针对PTA的病例报道,侧重于PTA的临床治疗方案。本文着重于PTA的分型方法及治疗进展进行综述。  相似文献   

6.
三叉、舌下、耳和前寰椎节段间动脉,是胚胎发育过程中存在的4根连接颈内动脉和基底动脉的血管.如果后交通动脉未发育,这些原始胚胎动脉就可能不闭塞,而保留到成年期.  相似文献   

7.
三叉、舌下、耳和前寰椎节段间动脉,是胚胎发育过程中存在的4根连接颈内动脉和基底动脉的血管。如果后交通动脉未发育,这些原始胚胎动脉就可能不闭塞,而保留到成年期。原始三叉动脉是最常见的原始胚胎动脉,成年人脑血管造影中其发生率为0.1%0~.6%。原始舌下动脉是第二常见的原始胚胎动脉,成年人脑血管造影中其发生率在0.26%左右[1]。存在原始胚胎动脉时发生脑血管病的机会较多[2-3]。本研究报道2例颅内动脉瘤合并原始胚胎动脉病例。病例一日本人,男性,47岁。患者因轻微头痛就诊。三维CT脑血管造影发现,患者存在左侧原始三叉动脉,起自左侧颈…  相似文献   

8.
基底动脉尖综合征 (TOBS)我院自 1997年以来共收治 4例 ,现报告如下。1 病例报告  例 1,女 ,72岁 ,既往 :高血压史 10年 ,患者于1999年 7月 2 7日无明显诱因突然出现头晕 ,视物旋转 ,视物双影 ,伴恶心呕吐 ,胡言乱语 ,出现幻觉 ,并出现意识障碍 ,每次 6~ 8小时 ,呼之不应 ,其间呈嗜睡状态 ,进食困难 ,小便失禁 ,四肢能自主活动。查体 :血压 2 4 /13kPa ,嗜睡 ,双瞳孔直径 3 0mm ,右瞳孔光反射迟钝 ,双眼右侧视野偏盲 ,双眼球上视受限 ,右眼球下视受限 ,无面、舌瘫 ,四肢肌力Ⅳ 级 ,感觉正常 ,双侧Babinski征 ( ) ,头…  相似文献   

9.
病人,男,55岁。因左侧肢体活动不灵1月,加重2 d于2011年5月5日入院。既往有原发性高血压、左侧面瘫、脑梗死病史,长期吸烟30余年,约15支/d,否认外伤史及家族遗传病史。查体:血压160/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心肺未见异常。神经科查体:意识清,语明。  相似文献   

10.
黄华  帅杰  刘勇  谷月玲 《重庆医学》2007,36(16):1682-1682
基底动脉尖综合征是一种特殊类型的脑血管疾病,以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为主要临床表现.基底动脉尖综合征临床少见,我科经数字减影脑血管造影证实1例,报道如下.  相似文献   

11.
目的:通过数字减影全脑血管造影(DSA)及核磁共振脑血管成像(MRA)检查,探讨椎基底动脉供血不足患者发病机制.方法:对我院3年来收治的39例椎基底动脉供血不足症状患者行DSA或MRA检查,并对检查结果进行综合分析.结果:39例患者中,单纯前循环血管病变7例(17.9%)、后循环血管病变23例(59.0%)、锁骨下动脉起始段狭窄2例(5.1%)、造影未见明显血管结构异常7例(17.9%).结论:椎基底动脉供血不足症状患者病因复杂,并非完全是由椎基底动脉狭窄所致.  相似文献   

12.
<正>基底动脉尖综合征(TOBS)是一种特殊类型的椎基底动脉系统血管病,临床较为少见。典型病例不难确诊,非典型病例易延误诊断。现对我科近年收住的3例TOBS报告如下:1病例资料例1、女,70岁,以"意识不清3h"入院。3h前干家务活时出现头晕、呕吐,继之出现意识不清,呼之不应,呈进行性加重。既往有高血压史3年。查体:BP180/110mmHg,浅昏迷状态,双侧瞳孔不等大,右侧2mm.左侧4mm,光反应迟钝。双眼上视不能,左侧肢体瘫痪,刺激后能抬离床面,双侧下肢巴氏征(+),入院时头部CT未见异常。发病24h头部CT示左侧中脑、左侧枕叶、双侧丘脑、右侧小脑大片状低密度病灶。治疗给予抗血小板聚集,清除氧自由基,改善微循环等治疗,患者呈  相似文献   

13.
目的:探讨基底动脉尖综合征(TOBS)的临床特点及影像学特征。方法:对23例TOBS患者的临床及影像资料进行回顾性分析。结果:TOBS临床表现复杂,以意识障碍、眼球运动障碍和瞳孔改变最常见,首发症状以眩晕和意识障碍多见。影像学特征以丘脑、小脑、中脑、枕叶、颞叶等梗死灶多见,双侧幕上幕下同时受累。MRA、CTA及DSA检查可明确血管病变情况,为进一步治疗及预后提供导向。结论:TOBS有复杂的临床及影像学改变,通过分析其特点,可为预防、治疗及预后提供客观的参考依据。  相似文献   

14.
<正> 在实验教学中,发现一例基底动脉环变异。由于右椎动脉颅内段缺如,导致左椎动脉、左颈内动脉异常粗大,形成左侧优势型的脑血供。该变异较为少见,在临床脑血管造影中具有一定参考价值,整理报导如下(附图)。  相似文献   

15.
基底动脉尖综合征(Top of Basilar Artery Syndrome TOBS)是指基底动脉顶端的闭塞所产生的临床综合征,是一种特殊类型的脑血管病。自1980年Caplan首先报道以来,国内外陆续报道,我院1999年1月-2004年12月收治16例,进行回顾分析如下。  相似文献   

16.
施仲伟  沈卫峰 《上海医学》1989,12(7):432-432,377
永存动脉干是一种少见的紫绀型先天性心脏病,患者大多在出生后1年内死亡,活至成年者极少。本文报告用超声心动描记术诊断1例,并结合文献讨论永存动脉干的超声心动图诊断与鉴别诊  相似文献   

17.
椎基底动脉供血不足脑血管造影34例分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
张春瑞  李军  杨睿海 《吉林医学》2010,31(16):2474-2475
目的:观察以眩晕为唯一或主要症状的患者的脑血管造影的结果,从而对眩晕的血管原因进行分析,为临床治疗提供参考。方法:34例患者均经临床诊断为椎基底动脉供血不足,按改良的Seldinger技术进行全脑血管造影,并进行综合分析。结果:34老年患者中共有例22(64.7%)患者存在颈及颅内血管结构异常,其中单纯前循环病变3例(8.8%),单纯后循环病变12例(35.3%),前后循环同时受累的复合病变7例(20.6);其余12例(35.3%)造影未见血管结构异常。结论:后循环血管结构异常是导致椎基底动脉供血不足的重要病因,前循环狭窄亦是病因之一。数字减影血管造影是椎基底动脉供血不足安全准确的检查手段,有助于临床诊断和治疗选择。  相似文献   

18.
CT血管造影(CT Angiography CTA)是一种新的、少创性血管成像方法,对脑动脉(CTA)与脑静脉(CTV)的全脑血管的容积成像技术越来越受到重视.我们搜集2001-06~2002-02月间进行的双层螺旋CT全脑血管造影18例完整病例,报告如下.  相似文献   

19.
基底动脉尖综合征(Top of the basilar artery syndrome,TOBS)是一种特殊类型的脑血管病,由Caplan于1980年首先提出并命名,系由左、右大脑后动脉、左右小脑上动脉和基底动脉顶端为中心,直径2cm范围的血液循环障碍所表现出来的一种特殊类型的缺血性脑血管病,临床表现复杂多样.  相似文献   

20.
患者男,69岁。以突发眩晕,左侧肢体活动不灵5小时为主诉入院。入院前5小时被人发现神志不清,倒在地上。在送往医院途中清醒,诉头晕,视物旋转,左侧肢体活动不灵,无头痛及呕吐。查体:P88次/分,BP17/11kPa,嗜睡,言语不利,右侧眼裂变小,右眼睑下垂,右眼球向上、下、内运动受限。右瞳孔D≈5mm,对光反射消失,向左同向偏盲,右侧鼻唇沟浅,伸舌不配合,颈软。右侧肢体肌力Ⅴ级,左侧肢体肌力0级,左侧腱反射亢进,左侧巴氏征阳性,头CT未见异常。入院后行数字减影脑血管造影(DSA),示右椎动脉显影及…  相似文献   

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