咳嗽变异性哮喘患者血浆甲状腺激素含量研究

目的探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)患者急性加重期及缓解期血浆甲状腺激素含量变化及其临床意义。方法应用电化学发光法测定48例CVA患者急性加重期和缓解期及35例健康志愿者血浆三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、促甲状腺素(TSH)、血浆三碘游离甲状腺素(FT3)和游离甲状腺素(FT4)的含量。同时检测动脉血中氧分压(PaO2),并分析CVA患者缺氧程度与甲状腺激素水平的相关性。结果 CVA急性加重期和缓解期TT3、FT3、FT4含量与对照组相比明显降低(P0.01,P0.05);CVA患者急性加重期TT3、FT3和FT4含量显著低于缓解期(P0.05)。CVA患者急性发作期血浆TT3、FT3、FT4水平与氧分压(PaO2)呈显著的正相关。结论 CVA患者血浆TT3、FT3、FT4水平明显低于正常人,缺氧是导致CVA患者甲状腺激素含量变化的重要因素之一。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿气管炎症的效果分析简

目的 探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿气管炎症的治疗效果.方法 以我院咳嗽变异性哮喘患儿98例为研究对象,按照患者是否使用孟鲁司特钠,将患儿分为观察组（49例）和对照组（49例）,比较患儿在临床症状、肺功能和咳嗽变异性哮喘相关炎性因子水平之间的差异.结果 观察组患儿临床各指标水平优于对照组,其差异有统计学意义.结论孟鲁司特钠相较于传统长期吸入糖皮质治疗方法,对于小儿咳嗽变异性哮喘有更积极的治疗作用.     

支气管哮喘患者血浆 IL-33 水平变化及临床意义简

目的 探讨支气管哮喘患者血浆白介素33（IL-33）水平变化及临床意义.方法 对40例未治疗的支气管哮喘急性发作期及治疗后缓解期的患者、20例健康体检者血浆中IL-33的水平进行检测,并检测IgE水平及ESO计数;所有受试者行肺功能检测（PTF）.结果 ①哮喘患者急性发作期IL-33水平升高,缓解期降低（P〈0.05）;急性发作期IgE水平和ESO绝对计数均升高,缓解期降低（P〈0.05）.②哮喘急性发作期IL-33水平与IgE水平、ESO绝对计数正相关（r=0.401,0.38,P〈0.05）,与FEV1%pred和FEV1/FVC%负相关（r=-0.331,-0.434,P〈0.05,0.01）.结论 IL-33参与了哮喘的发病过程,其水平变化可有助于哮喘临床诊断和病情监测.     

支气管哮喘患者血清炎症因子与肺功能相关性研究简

目的 探讨IL-2、IL-6、IL-8和TNF-α在支气管哮喘发病机制中的作用以及与肺功能的相关性.方法 以98例支气管哮喘患者为研究对象.以55例健康查体者作为对照组.结果 ①IL-6、IL-8、TNF-α水平在发病组明显高于稳定组,IL-2明显低于稳定组;稳定组IL-8和TNF-α均低于对照组.②随着严重度分期的升高,IL-6、IL-8、TNF-α水平呈进行性上升,IL-2水平呈进行性下降.③在发病组,IL-2与FEV1%pre呈正相关;IL-6、IL-8、TNF-α分别与FEV1%pre均呈负相关.在稳定组,IL-8、TNF-α与FEV1%pre仍呈负相关.结论细胞因子在一定程度可反应气道炎症的严重程度,其与肺功能之间均存在相关性.     

咳嗽变异性哮喘临床特征及诊断初步研究

目的深入研究咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的临床特征以及治疗反应对临床诊断的意义,提高对CVA的诊治水平。方法 2009年10月到2010年8月期间在第三军医大学新桥医院门诊及涪陵中心医院就诊诊断为慢性咳嗽,并且支气管激发试验阳性拟诊为CVA的患者,记录其咳嗽的临床特点、伴随症状和咽部体征。并给予沙美特罗/氟替卡松干粉剂50/100μg,2次/d吸入,1-2周后门诊或电话随访,评价疗效和确定诊断。结果共46例患者入选本试验,41例完成随访研究。CVA患者大多数有夜间咳嗽（87.9%）和咽部瘙痒等症状（87.9%）,近半数患者咳嗽剧烈,干咳患者仅占39.0%,45.5%合并鼻炎或鼻窦炎。治疗有效率为80.5%（33/41）。治疗无效组与有效组患者的临床特征比较,显示两组患者夜间咳嗽情况和咽部阳性症状的比例无明显差异,但治疗无效组患者伴随的胃病或反流症状,清喉和咽部体征有明显高于有效组患者的趋势。结论夜间咳嗽和咽部瘙痒等是大多数CVA具有的症状特点,气道反应性测定和抗哮喘治疗反应是确诊CVA的主要依据。对抗哮喘治疗无效的患者,还需要深入研究影响疗效的原因,不宜简单地排除CVA诊断。     

咳嗽变异性哮喘临床特征及诊断初步研究

目的 深入研究咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床特征以及治疗反应对临床诊断的意义,提高对CVA的诊治水平.方法 2009年10月到2010年8月期间在第三军医大学新桥医院门诊及涪陵中心医院就诊诊断为慢性咳嗽,并且支气管激发试验阳性拟诊为CVA的患者,记录其咳嗽的临床特点、伴随症状和咽部体征.并给予沙美特罗/氟替卡松干粉...     

布地奈德/福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患者FeNO及血浆hs-CRP影响的研究

目的 探讨布地奈德/福莫特罗治疗对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者呼气一氧化氮（FeNO）及血浆超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响,比较FeNO和hs-CRP两种方法在反映CVA患者气道炎症方面的价值.方法 将25例CVA患者作为实验CVA组,24例健康体检者为对照组.所有研究对象均进行肺功能和支气管激发试验.所有CVA患者接受布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗4周（160 μg/4.5 μg,每12小时1次）,比较治疗前后咳嗽症状总积分、FeNO和血浆hs-CRP水平变化,并进行相关性分析.结果 （1）CVA患者治疗前FeNO和hs-CRP水平明显高于正常对照组（P均＜0.01）.FeNO水平与咳嗽症状总积分明显相关（r=0.602,P＜0.01）.（2）布地奈德/福莫特罗吸入治疗4周后患者咳嗽症状总积分、FeNO和hs-CRP较治疗前均明显下降（P＜0.01或P＜0.05）.（3）治疗后咳嗽缓解患者的基线FeNO水平明显高于未缓解者,且FeNO下降的比例与咳嗽总积分下降比例明显相关（r =0.466,P＜0.05）,而hs-CRP下降比例与咳嗽总积分下降比例无明显相关.结论 布地奈德/福莫特罗吸入治疗4周可以有效改善CVA患者症状,同时降低FeNO和血浆hs-CRP水平.相比血浆hs-CRP水平,监测FeNO在评价CVA患者气道炎症及激素治疗反应方面更有优势.     

哮喘急性发作与肺炎支原体感染关系研究简

目的 探讨肺炎支原体（MP）感染与患者哮喘急性发作的关系.方法 将70例哮喘急性发作期患者分为轻度急性发作组、中度急性发作组、重度急性发作组,选取健康体检者为对照组,分析各组MP特异性抗体、MP阳性检出率、细胞因子水平的差异.结果 哮喘组患者MP-IgM、MP-IgG阳性检出率为高于健康对照组（P〈0.05）,急性哮喘组IFN-γ、IL-6、TNF-α水平显著高于其他各组及对照组（P〈0.05）.结论 引起哮喘急性发作的原因可能与MP感染有关,且细胞因子水平的改变可能是导致MP感染发病的主要机制.     

呼出气冷凝液中8-异前列腺素水平检测对咳嗽变异性哮喘的临床意义

目的探讨8-异前列腺素检测对诊治咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床意义。方法选取50例CVA患者和30例健康对照纳入研究,所有受试者测定呼出气冷凝液中8-异前列腺素水平并进行肺功能检测。结果与健康人群相比,CVA患者EBV中8-iso-PG水平显著升高(P0.01);治疗前后比较,CVA患者EBV中8-iso-PG水平明显降低(P0.01),而FEV1%检测差异无统计学意义。EBV中8-iso-PG水平与FEV1%检测值之间无相关性(r=-0.17,P0.05)。结论 EBC中8-iso-PG检测可直观反映CVA患者存在的气道氧化应激状态,并能较好的预测治疗敏感性,从而有助于CVA患者的早期诊断和疗效预判。     

沙美特罗替卡松联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松（舒利迭）联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果。方法将50例临床诊断为CVA的患者随机分为两组。A：23例,舒利迭（50／250ug）吸入,每日2次。B：27例,舒利迭（50／250Ixg）吸入,每日2次,同时口服苏黄止咳胶囊3粒／次,每日3次。2周后比较两组患者的咳嗽症状积分和咳嗽敏感性,4周后比较两周患者的复发率。结果2周后,与A组比较,B组的咳嗽症状积分（P〉0．05）无显著差异,而咳嗽敏感性（P（0．05）降低,4周后,B组总复发率较A组下降。结论舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗能降低CVA患者的咳嗽敏感性,减少复发率。     

33例咳嗽变异性哮喘的诊断分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘的诊断及治疗。方法对诊断为咳嗽变异性哮喘的33例患者进行回顾性分析。结论咳嗽变异性哮喘因缺乏典型哮喘的临床表现,常误诊为其它疾病,应重视其诊断与鉴别。     

咳嗽变异型哮喘26例临床分析

目的了解咳嗽变异型哮喘的诊断和治疗。方法回顾性分析26例咳嗽变异型哮喘的临床特点,诊断要点和治疗效果。结论咳嗽变异型哮喘临床并非少见,但常易误诊造成病人延误治疗。     

苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的通过对苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效进行观察。方法选取108例儿童咳嗽变异性哮喘者且按照1∶1比例将其分为两组,即常规治疗组(对照组)和苏黄止咳胶囊治疗组(试验组)、每组54例,同时对两组患儿临床治疗效果、中医症候改善效果、生活质量等内容进行观察且对所统计的数据加以分析。结果试验组患儿临床治疗受益率、中医症候改善总有效率高于对照组,P<0.05,临床症状改善时间较对照组缩短,P<0.05。结论苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著且安全可靠。     

咳嗽变异型哮喘28例临床分析

目的探讨咳嗽变异型哮喘的诊断和治疗。方法回顾性分析28例咳嗽变异型哮喘的临床特点,诊断要点和治疗效果。结果咳嗽变异型哮喘临床并不少见,但常易误诊造成延误治疗。结论提高对咳嗽变异性哮喘认识,结合支气管舒张试验等可做出诊断。     

Heightened cough response to bronchoconstriction in cough variant asthma

Background and objective: The pathophysiology of cough variant asthma (CVA) is poorly understood. We compared bronchoconstriction‐triggered cough between CVA patients and normal control (NC) subjects. Methods: There were two protocols in the study. We measured bronchial responsiveness to methacholine (MCh) and counted the number of coughs in nine CVA patients and seven NC subjects (Study A). Using partial and full flow–volume curves, expiratory flow of the partial flow–volume curve at 40% above residual volume level (PEF40) and FEV₁ were used to measure bronchoconstriction. Mild bronchoconstriction was defined as a 35% fall in PEF40 (PC₃₅‐PEF40), and more severe bronchoconstriction as a 20% fall in FEV₁ (PC₂₀‐FEV₁). In study B, the same measurements were obtained in six CVA patients before and after therapy. Results: In study A, more coughs were provoked at PC₃₅‐PEF40 in CVA patients (median, 60 coughs/32 min post challenge; range, 12–135) than in NC subjects (median, 0/32 min; range, 0–13; P < 0.05). At PC₂₀‐FEV₁, more coughs were provoked in CVA patients (median, 60/32 min; range, 12–150) than in NC subjects (median, 20/32 min; range, 0–54; P < 0.05). In study B, the six CVA patients who underwent re‐examination after treatment had less coughs at PC₃₅‐PEF40 (median, 3/32 min; range, 0–14) and PC₂₀‐FEV1 (median, 13/32 min; range, 3–26) after therapy than before therapy (median, 54/32 min; range, 33–125 and 52/32 min, 45–96, respectively; P < 0.05). Conclusions: We identified heightened cough response to bronchoconstriction as a feature of CVA.     

咳嗽变异型哮喘46例临床研究

目的探讨咳嗽变异型哮喘的诊断及治疗。方法对46例咳嗽变异型哮喘的患者进行分析。结果主要症状为慢性咳嗽,支气管舒张试验阳性,吸入支气管舒张剂及糖皮质激素治疗效果良好。结论该病临床上多见,但因临床表现不典型,易误诊,应提高对该病的认识。     

Exhaled nitric oxide levels in patients with atopic cough and cough variant asthma

Background and objective:   Atopic cough (AC) is an established clinical entity in Japan, in which patients present with a chronic persistent non-productive cough. Exhaled nitric oxide (NO) is a biomarker of eosinophilic airway inflammation. The present study examined whether exhaled NO levels were increased in AC in comparison with cough variant asthma (CVA) and bronchial asthma (BA).
Methods:   Consecutive patients presenting with an isolated cough lasting at least 8 weeks were enrolled in the study. The aetiology of the chronic cough was determined according to the Japanese Respiratory Society guidelines for management of cough. Exhaled NO, capsaicin cough sensitivity (capsaicin concentration eliciting five or more coughs (C5)) and bronchial reversibility were measured at the patients' first visit. Bronchial responsiveness (PC20 to methacholine) was measured at their second visit following a 6-day course of bronchodilator therapy.
Results:   There were 58 patients recruited and fully investigated; of these 9 and 11 patients were diagnosed with AC and CVA, respectively, as single causes of chronic cough. Ten patients with BA who had not received corticosteroid therapy in the previous 4 weeks and who attended the same clinic in the same time period acted as controls. Exhaled NO levels in patients with AC were significantly lower than those in patients with CVA and BA. There was no significant difference in the exhaled NO levels between patients with CVA and BA.
Conclusions:   Exhaled NO may reflect eosinophilic inflammation of peripheral airways and its measurement may be useful in differentiating CVA from AC and other causes of chronic non-productive cough.     

盂鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的探讨苏盂鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床治疗作用。方法 81例符合咳嗽变异性哮喘诊断标准的患者随机分为观察组42例,给予布地奈德气雾剂吸入和盂鲁司特钠口服。对照组39例,给予布地奈德气雾剂吸入。观察治疗前、治疗4周后血清总Ig E、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)的变化。结果治疗前两组患者IgE、EOS、FVC、PEF比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周后,观察组IgE、EOS比对照组明显下降(P0.05);FVC、PEF明显提高(P0.05)。结论盂鲁司特钠联合布地奈德气雾剂吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著、不良反应较少,明显改善哮喘、咳嗽等临床症状。