恩必普软胶囊治疗急性脑梗塞80例临床疗效观察

目的 探讨恩必普软胶囊治疗缺血性脑血管病(急性脑梗塞)的疗效.方法 将160例急性脑梗塞患者随机分为恩必普软胶囊治疗组80例,对照观察组80例,进行临床疗效观察并进行比较.结果 恩必普软胶囊治疗组的基本治愈率、显效率及总有效率高于对照组(P＜0.001),并且治疗过程中副作用少见,症状轻微.结论:恩必普软胶囊是治疗急性脑梗塞的一种较安全、有效的药物.     

恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞效果观察

目的评价恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床效果。方法采用随机对照方法将发病48h内的老年急性脑梗塞患者68例随机分为恩必普治疗组(34例)及对照组(34例),治疗前及治疗后24天对患者进行神经功能缺损评分(NIHSS)、Fugl-Meyer评分或Barthel指数比较作为主要疗效判断标准。结果治疗24天后,恩必普治疗组NIHSS评分较对照组降低,差异具有显著性(P<0.05);两组患者的Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但恩必普治疗组提高幅度明显大于对照组(P<0.05或P<0.01)。说明恩必普治疗组的神经功能缺损恢复程度优于对照组。结论恩必普软胶囊是一种治疗老年急性脑梗塞效果确切、安全的神经保护剂。     

恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床疗效分析

目的探讨恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床疗效。方法该次临床实验选取在该院就诊的80例老年急性脑梗塞患者为观察对象,所有患者均依据随机分组法分为对照组和实验组,对照组患者行常规临床治疗,实验组患者行恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者临床治疗后NIHSS评分为（3.80±1.02）,对照组患者为（6.39±2.00）;实验组患者临床治疗后Barthel指数为（59.2±4.3）,对照组患者为（41.3±7.3）,两组患者临床治疗效果对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论该次实验结果表明,恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞,具有较为满意的临床治疗效果,且治疗的安全性和稳定性较高,具有较高的临床应用价值。     

恩必普治疗多发性腔隙性脑梗塞的临床研究

目的:评价恩必普治疗多发性腔隙性脑梗塞的临床效果.方法:将200例多发性腔隙性患者随机观察组与对照组,每组100例,在常规治疗的基础上对照组给予阿司匹林肠溶片、观察组给予恩必普软胶囊治疗,比较两组的治疗效果并观察药物的不良反应.结果:观察组治疗总有效率为92.00％ (92/100),显著高于对照组的78％ (78/1...     

恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察

目的:观察恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:54例病例随机分为两组,每组27例。对照组服用拜阿司匹林肠溶片,治疗组患者服用恩必普软胶囊、拜阿司匹林肠溶片。结果:对照组治疗后总有效率为74.1%,治疗组治疗后总有效率为92.6%,两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗TIA的疗效优于单纯服用拜阿司匹林肠溶片。     

恩必普联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析

[摘要] 目的 观察恩必普（NBP）联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析。方法　将144例急性脑梗死患者随机分为A、B、C组各48例,三组均予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗,在此基础上A组予依达拉奉静滴、恩必普软胶囊口服;B组静滴依达拉奉,方法剂量同上;C组予血栓通静滴,均14为一疗程,三组在治疗开始、治疗后时进行临床神经功能缺损程度(CSS)评分与日常生活活动能力量表（BI)评分。结果 在治疗A、B组显效率均显著高于C组 (P < 0.05);治疗后症状评分均显著低于治疗前及C组,A组低于B组。结论 恩必普软胶囊联合依达拉奉对急性脑梗死有协同治疗效果。     

恩必普软胶囊对卒中后痴呆发生的影响

目的探讨恩必普软胶囊对卒中后痴呆的发生以及认知功能和行为功能的影响。方法急性脑梗死178例,随机分为恩必普软胶囊治疗组和对照组,每组89例,发病3月检测各组痴呆发生、简易智能状态检测量表（Minimental state examination,MMSE）和日常生活能力评分（Activities of daily living scale,ADL）。结果恩必普软胶囊治疗组卒中后痴呆发病率（5/89）显著少于对照组（13/89）,恩必普软胶囊治疗患者认知（25.3±2.79）和行为能力（57.1±13.3）好于对照组（24.20±4.43,52.4±17.7）。结论恩必普软胶囊可以减少卒中后痴呆的发生。     

恩必普治疗42例急性脑干梗死的疗效观察

目的 观察恩必普(Adegold)治疗急性脑干梗死的疗效及安全性.方法 将84例急性脑干梗死后患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例,分别给予恩必普及普通治疗(疏血通).结果 治疗后两组NHISS评分及ADL评分均有所改善(P＜0.05);与对照组比较,治疗组NHISS评分及ADL评分改善更显著(P＜0.01).结论 恩必普治疗急性脑干梗死疗效理想,使用方便,副反应少,值得临床普遍推广应用.     

恩必普治疗超高龄老人急性脑梗死疗效观察

目的观察恩必普治疗超高龄老人急性脑梗死的疗效及安全性。方法将120例超高龄老人急性脑梗死患者随机分为恩必普治疗组60例,对照观察组60例,对照组应用银杏叶提取物注射液、小牛血去蛋白提取物注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用恩必普治疗。结果两组治疗14天后在认知功能评分、神经功能缺损评分、血清C反应蛋白浓度、头颅CT检查方面均有明显改善,且治疗组明显优于对照组,两组间有显著性差异（P〈0.01）。治疗期间未见明显不良反应。结论恩必普是治疗超高龄老人急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

恩必普治疗急性缺血性脑卒中的疗效及其对患者血清hs-CRP水平的影响

目的 观察恩必普治疗急性缺血性脑卒中的疗效,探讨其对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 选择我院内科于2015年8月至2016年8月期间收治的56例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,根据随机数表法随机分为观察组(n=28)和对照组(n=28),对照组予抗血小板等常规治疗,观察组联合应用口服恩必普(丁苯酞软胶囊),14 d为一个疗程.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价两组患者治疗前后的神经功能缺损情况,并比较其血清hs-CRP水平.结果 观察组与对照组治疗后NIHSS评分分别为(5.81±1.94)分和(7.33±2.38)分,血清hs-CRP分别为(6.69±1.54)mg/L和(8.96±1.98)mg/L,均明显低于治疗前的(12.78±3.51)分、(12.64±4.86)分和(12.69±3.94)mg/L、(12.84±3.58)mg/L,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩必普治疗急性缺血性脑卒中可以有效降低患者血清hs-CRP水平,改善患者的神经功能缺损,提高临床疗效.     

恩必普软胶囊治疗急性脑梗死25例

恩必普软胶囊属于国家一类新药。其有效成分为dl-丁基苯酞,经20余年的动物试验证明具有独特的、明显的抗急性缺血性脑卒中作用。我科自2004年4月至2005年1月使用恩必普软胶囊治疗急性脑梗死25例,现报告如下。1资料与方法1·1一般资料选择在我院住院的急性脑梗死患者49例,全部经     

恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的研究恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法选择我院2016年8月至2018年8月门诊收治的80例非溶栓急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机数表法分为2组,观察组40例接受恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗,对照组40例接受氯吡格雷治疗,比较两组效果。结果观察组患者治疗1周后、治疗2周后神经功能评分均明显优于对照组,P0.05;观察组治疗2周后、治疗后1个月生活质量评分均明显优于对照组,P0.05。结论恩必普胶囊联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中能够更有效改善患者神经功能,提升患者生活自理能力,值得临床推广。     

恩必普治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：评价恩必普（通用名：丁苯肽软胶囊）治疗进展性脑梗死的疗效。方法：入选120例病人，随机分为治疗组60例和对照组60例，两组病人治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组控制血压、血糖，调脂，口服拜阿司匹林，予血栓通注射液20ml静滴，1次／日，疗程2周；治疗组在对照组基础上加用予恩必普0．2g，3次/日，口服，疗程2周。进行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（BI）评分。结果治疗组与对照组NIHSS评分和BI评分在治疗后7日、14日、1个月均有统计学差异（P〈0．05）。结论：恩必普治疗进展性脑梗死疗效满意，有应用价值。     

阿司匹林联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗塞的临床效果分析

目的探讨急性脑梗塞经阿司匹林联合丁苯酞软胶囊治疗的临床疗效。方法选取该院2013年9月‐2015年5月收治的96例急性脑梗塞患者为研究对象,将其随机分对照组和观察组,每组患者各48例。对照组给予奥扎格雷钠与阿司匹林治疗,观察组在奥扎格雷钠与阿司匹林治疗的基础上给予丁苯酞软胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果、神经功能缺损评分和不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为97.92%显著高于对照组患者的70.83%(P0.05);观察组治疗之后的神经功能评分改善效果优于对照组患者(P0.05);观察组患者不良反应发生率为4.17%略低于对照组患者的8.33%(P0.05)。结论急性脑梗塞患者通过采用阿司匹林联合丁苯酞软胶囊治疗,有利于改善神经功能缺损状况,提高临床疗效,治疗安全性较高,值得临床推广应用。     

丁基苯酞软胶囊NBP(恩必普)治疗缺血性脑血管疾病的临床疗效和安全性

目的 针对患有缺血性脑血管疾病患者采用丁基苯肽软胶囊NBP(恩必普)进行治疗,分析其临床效果以及安全性.方法 选取缺血性脑血管病患者94例,按照随机数字法分成两组,研究组47例应用恩必普进行治疗,对照组47例应用常规药物治疗,对比两组患者治疗后的神经功能缺失评分以及研究组患者治疗前后的常规检查指标.结果 研究组患者治疗后的神经功能评分显著优于对照组(P<0.05);研究组治疗前后的常规检查指标差异无统计学意义.结论 针对患有缺血性脑血管疾病的患者采用恩必普进行治疗,能够取得显著的治疗效果,具有较好的安全性,该治疗方案值得推广应用.     

恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语的疗效观察

目的 观察恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语的临床疗效.方法 选取本院2009年3月至2015年4月符合入组条件的急性脑梗死后失语患者192例,按患者意愿分配到联合组和对照组.联合组62例给予恩必普注射液静脉滴注,每次25 mg (100 ml),2次/d,连续14 d;同时静脉滴注舒血宁注射液,每次20 ml, 1次/d,连续14 d.对照组130例则单用舒血宁,用法同联合组.两组患者治疗前及治疗后90d均通过汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)来评定疗效,并对结果统计学分析.结果 治疗前,两组在失语分型、性别、年龄、文化程度及ABC法主要项目(流利性、听理解、复述及命名)评测的结果比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后90 d,联合组在流利性、听理解、复述及命名分别为(51.0±25.1)分、(60.3±21.3)分、(54.4±18.7)分和(44.7±20.2)分,对照组分别为(35.2±18.1)分、(47.5±15.6)分、(42.1±15.0)分和(38.9.±15.4)分,两组间以上各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 恩必普注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死后失语疗效显著.     

恩必普治疗脑梗死的临床观察

目的探讨恩必普(Adegold)治疗脑梗死的疗效和安全性。方法60例发病在1周内的脑梗死患者随机分成研究组和对照组,2组患者的年龄、性别、伴发疾病和既往病史积分、治疗前神经功能缺损程度评分相似,具有可比性。2组基础治疗相同。研究组在此基础上加用恩必普胶囊空腹口服,1次2粒(0.2 g),1日4次,疗程为2周;对照组应用银杏叶片,1次2片,每日3次,连用2周为1疗程。结果恩必普治疗脑梗死的总有效率为(86%),与银杏叶片(80%)比较有显著性差异(P<0.05),无不良反应。结论恩必普治疗脑梗死安全有效。     

探析53例急性脑梗死患者临床治疗效果分析

目的探讨和分析恩必普软胶囊在治疗急性脑梗死患者的临床治疗效果。方法选取自2010年9月—2012年8月该院收治的已经明确诊断为急性脑梗死患者共53例,将其随机分成治疗组26例和对照组27例,对照组患者给予葡萄糖加脉络宁注射液静脉滴注,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予恩必普软胶囊口服,在治疗2周结束以后统计患者神经功能缺损的积分,并对治疗效果进行差异比较。结果治疗组患者在用药以后的神经功能缺损积分,治疗前为(20.39±5.08),治疗后为(11.67±6.21),和用药以前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的基本痊愈率为7.7%,显著进步率为53.8%,总有效率为92.3%而对照组的基本痊愈率为3.7%,显著进步率为33.3%,总有效率为77.8%,该两组资料经V2检验,治疗组患者的治疗效果要明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗组患者中,共有1例出现肝功能ALT的升高,(由18U/L上升到58U/L),在疗程结束停药以后得到了自行缓解,其不良反应的发生率为3.9%。结论药物恩必普能够增加患者的脑供血,并迅速促进神经功能的恢复,治疗效果明显优于对照组,并且其不良反应的发生率非常低且耐受性较好,在治疗脑梗死患者方面具有很大的临床应用价值。     

普恩复治疗急性脑梗塞70例疗效观察

普恩复治疗急性脑梗塞７０例疗效观察向建军（广西田东县人民医院田东县５３１５００）关键词普恩复；急性脑梗塞；发病率急性脑梗塞为最常见的脑血管病，其发病率约占急性脑血管病的５０％～６０％［１］。脑血管病的死亡率已成为国人三大死因之首［２］，如何防治已成为...     

丁基苯酞软胶囊治疗缺血性脑血管疾病的临床对照研究

目的 探讨丁基苯酞软胶囊NBP（恩必普）治疗缺血性脑血管疾病（ICVD）的的临床疗效和安全性。方法 对69例ICVD患者，治疗组37例在常规治疗基础上予丁基苯酞软胶囊，200mg tid po，对照组32例（常规组）予红花注射液，40ml qd。结果 两组治疗前和治疗后14d的神经功能评分差异有显著性（P〈0．05），治疗组治疗前后实验室检查数据无显著改变。结论 丁基苯酞软胶囊治疗缺血性脑血管疾病疗效显著，且安全性好．