先天性肛门直肠畸形101例临床分析(摘要)

本文报告先天性肛门直肠畸形101例,男59,女42,1岁内入院81例。治疗:经会阴部肛门成形术47例,腹会阴肛门成形术28例,骶尾会阴肛门成形术4例。结果:痊愈73例,好转17例,死亡5例,拒绝治疗6例。随访25例,最长15年,最短6个月,其中肛门功能良好19例,大便失禁3例,肛门狭窄或污粪3例。讨论中提出:一、分类问题;按佘氏分类法,对治疗有指导意义,低位有瘘年龄在3～6月手术为宜。低位无瘘急诊手术,会阴部或骶尾部入路,高位无瘘或合并直肠膀胱、尿道瘘者急诊手术,视患儿有无其它重要畸形和发     

小儿先天性并指畸形的治疗(附71例报告)

目的探讨小儿先天性并指的治疗。方法末节指骨相连分开后的指骨外露用指腹皮瓣和皮下组织瓣覆盖11指,用手指背指端舌状瓣覆盖17指。结果3例4指皮肤缝合张力过大,部分皮缘坏死,换药后愈合。2例3指指蹼长度不够,2例4指疤痕挛缩侧弯畸形,均再次手术后矫正。其余病例治疗效果良好。结论(1)皮肤型并指先行分指按摩,待指间皮肤软组织充分扩展后手术,多数可以直接缝合。骨型并指分指按摩无效,影响手的生长发育者,应早期手术;否则可在学龄前手术,多指并连分期手术。(2)指蹼的形成无论掌背侧交叉三角皮瓣或背侧舌状皮瓣均要有足够长度、宽度和适当的坡度。(3)末节指骨分开后的骨外露和软组织缺损,应用指背指端舌状皮瓣修复较简单适用。     

新生儿先天性消化道畸形20例临床分析

目的 探讨新生儿先天性消化道畸形的发病特点、临床表现、辅助检查及治疗.方法 回顾本院20例新生儿先天性消化道畸形一般资料、临床特点、检查方法 ,总结经验.结果 新生儿先天性消化道畸形本院以食道闭锁、肛门闭锁最常见,临床特点有呕吐、腹胀、胎粪排出延迟及便秘、黄疸等.均需依靠腹部X线、消化道造影、剖腹探查确诊.结论 新生儿先天性消化道畸形系多因素作用的结果 .了解其特点有助于早诊断、早治疗,手术是唯一途径.     

小儿先天性消化道畸形424例临床分析

消化道畸形在小儿先天性畸形中属多见,类型多,表现各异,病变常危及生命。我院于1981～1989年共收治424例,现报告如下。一、一般资料本组424例中,男334例,女90例,男:女:3.7:1;年龄由出生36小时～12岁,其中6个月以内婴儿占61.35％。二、病变部位食道畸形15例(包括食道闭锁3例、狭窄7例、气管瘘2例、憩室1例、扩张2例),胃部畸形55例(胃食道返流症8例、幽门肥大性狭窄46例、胃壁肌层缺损l例),膈畸形45例(膈疝40例、隔膨升5例),肠道畸形192例(肠旋转不良23例、美克尔憩室14例、肠闭锁14例、肠狭窄3例、胎粪性肠梗阻3例,巨结肠135例),肛门直肠畸形117例(肛门前     

小儿先天性肠重复畸形——附6例报告

小儿先天性肠重复畸形是一种较少见的肠道发育畸形。临床症状变异很大,术前诊断困难,往往因此延误治疗,危及患儿生命。我院1981年3月至1983年3月共收治本症6例,报告如下。     

先天性中耳畸形(附15例17耳临床观察)

由于耳显微外科和对各种传导性耳聋治疗经验的发展,有关先天性中耳畸形的报导逐渐增多。我院近年来收治本病15例,经手术处理17耳,报告如下: 一般资料 15例中男10例,女5例;除1例为32岁外14例皆在14—25岁。11例为自幼耳聋,4例耳聋病史2—10年不等,均为偶然发现患耳听力不好,且直至治疗前耳聋无明显变     

小儿脑囊虫病诊治探讨(附20例临床分析)

对20例小儿脑囊虫病患者进行了分析。结果表明，颅脑CT扫描可发现脑实质内囊性或钙化影，脑脊液细胞形态学检查以嗜酸性粒细胞增多为著，血清囊虫间接凝集试验阳性具有确诊意义。治疗以口服吡喹酮为主，30mg·kg-1·d-1，4天为一疗程。结果：治愈6例，好转9例，进步5例。     

小儿营养不良432例临床分析(摘要)

营养不良以2岁以内婴幼儿多见。因营养不良常致小儿机体抵抗力降低,易于感染上疾病,并可影响小儿的生长发育,应引起重视。本文将本院1983年1月至1984年12月住院患儿5165例中,有营养不良记载的432例进行临床分析。临床资料一、一般资料:两年中营养不良者住院数为432例,占同期儿科住院总人数(5165人)的8.36％,其     

空气灌肠整复小儿肠套叠(附20例分析)

目的应用空气灌肠整复小儿肠套叠。方法用自制的空气灌肠器,施以适当的手法配合空气灌肠整复小儿肠套叠。结果20例小儿肠套叠经空气灌肠复位成功19例,成功率95％。结论空气灌肠是小儿肠套叠诊断治疗的首选方法。     

152例小儿急性偏瘫临床分析(摘要)

本文报告我科1981～84年收治的小儿急性偏瘫152例,其中感染因素131例,包括结核性脑膜炎(简称结脑)48例;病毒性脑血管炎57例;化脓性脑膜炎22例;中毒性脑病4例。非感染因素21例,包括癫痫17例;颅内肿瘤2例,高热惊厥,青紫组先天性心脏病各1例。     

先天性中耳畸形(附14例16耳报告)

本文总结我院1962～1982年20年中所见到的先天性中耳畸形14例16耳。对本病病因、胚胎学、诊断和治疗,特别对手术治疗重要标志卵圆窗的定位,均予以讨论。16耳中术后听力恢复到应用水平以上者12耳,不能手术者4耳。     

小儿先天性巨结肠(附80例报告)

小儿先天性巨结肠的手术治疗,随着病因的了解手术方法也有许多演变,但其效果不一。本文就我院18年间经根治手术方法治疗小儿先天性巨结肠80例,从根治本病须结决的“尽力减少肛门直肠腔周围组织的分离;结、直肠吻合的简单化、防止吻合口狭窄、瘘和感染的发生;内括约肌痉挛的缓解以及术后排便功能     

畸形子宫与妊娠(附79例临床分析)

女性生殖器官发育异常,最常见的是子宫畸形,在通常情况下并无病状,但合并妊娠时常会引起一些妊娠、产时和产后病理现象。1985年1月至1987年4月,我院共收治患者19887例,发现先天性畸形子宫79例,发生率为0.4%。其中共妊娠164例次,平均每例妊娠2.08次,妊娠率不低于正常人,但妊娠并发症     

小儿后天脊髓病变的临床与磁共振分析(附20例报告)

小儿脊髓病变的 MRI诊断在国内报道例数尚少。我科自1992～ 1996年共收治经临床、手术病理证实及 MRI诊断的小儿脊髓疾病 2 0例 ,现报告如下。1　一般资料本组男 14例 ,女 6例 ;年龄 1～ 14岁 ,平均 7.3岁。本组均为首发病例。临床症状主要表现为神经根痛 12例 ,双下肢瘫痪 6例 ,感觉异常 1例 ,颈强直 1例。体征表现为脊髓横贯性损害 13例 ,脊髓半侧损害 3例 ,脑膜刺激征 1例 ,脊髓休克 3例。辅助检查 :椎管造影 10例 ,脊髓 CT16例 ,脊髓 MRI 2 0例 ,脑脊液检查 2 0例。病变部位 :髓外硬膜内 6例 ,硬膜外 2例 ,髓内 8例 ,髓内外 4例。…     

先天性畸形122例临床分析

近年来随着优生学和围产医学的进展,先天性畸形引起了医务界的广泛重视。现将我院两年来(1981年1月～82年12月)先天性畸形儿122例做一总结分析。     

小儿坏死性筋膜炎(附20例报告)

小儿坏死性筋膜炎是一种极严重的软组织化脓性感染,病变发展迅速,可伴有败血症,死亡率高。我院近年来收治小儿坏死性筋膜炎20例,现报告如下。临床资料一、一般资料20例中男13例,女7例。年龄4个月～7岁,其中1岁以内者12例。病因:不洁肌注11例,外伤4例,病因不明5例。病变部位:臀部12例,腰背6例,头颈部2例。患儿均有患处(氵弥)漫性红、肿、痛、热,其中15例病变局部有紫血泡或淤血斑,部分患儿有休克表现。     

小儿连续硬膜外麻醉307例临床分析(摘要)

我院小儿麻醉,除小手术采用基础麻醉加局麻外,广泛采用硬膜外麻醉,1971～1978年资料完整的有307例。年龄1岁以内61例,1～3岁30例,4～6岁43例,7～12岁173例。男207例,女100例。手术种类有先天性巨结肠根治术腹会阴肛门成形术29例,骶尾部手术9例,肠梗阻肠切除44例,肝胆手术15例,贲门成形、膈疝修补3例,腹腔肿瘤切除术35例,胃脾手术4例,阑尾切除、腹膜炎手术85例,疝修补26例,骨科手术23例,泌尿科手术25例,嗜铬细胞瘤切除1例,其它手术8例。     

小儿急性中毒的临床特点(附109例临床分析)

急性中毒是儿科的常见急症.本文收集了我院儿科1993年1月～2005年4月住院治疗的各种中毒病儿109例临床资料进行分析,并对临床特点进行总结.     

小儿先天性心血管畸形62例病理分析

62例先天性心血管畸形，占我院小儿尸检数的3．99％，占围产儿尸检数的5．05％，占同期各种先天性畸形例次的16．32％。62例中，男33例，女29例，男女之比为1．14：1。年龄多在3个月以内（64．52％）。按主要畸形分类，其中室间隔缺损、法乐氏四联症及主动脉缩窄分别居1－3位。单纯心血管畸形占61．29％，同时伴有其他器官畸形者占38．71％。     

急性磷化锌中毒临床分析(附20例报告)

磷化锌为剧毒杀鼠药,对人畜亦有巨大毒性。近年来已被广泛使用。本文将近年来发现的急性中毒20例报告如下。本文误服剂量:0.5克2例,2—6克16例,10克以上者2例。误服后来院就诊时间最早30分钟,最迟12小时,以2—3小时多见。主要临床症状和体征列于下表: