黛力新联合曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法选择门诊肠易激综合征患者180例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗,对照组给予培菲康和多酶片,观察治疗2周后的临床症状变化。结果与对照组相比,治疗组患者临床症状明显好转,两组之间症状改善存在显著性差异(P0.05)。结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗肠易激综合征疗效确切。     

培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征临床观察

目的观察培菲康与黛力新联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用黛力新治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。两组患者年龄、性别、体质量、临床指征差异均无统计学意义（P〉0.05）。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著（P〈0.05）。结论培菲康联用黛力新治疗腹泻肠易激综合征安全有效。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征40例疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法选择我院2009年3月至2010年3月肠易激综合征患者80例,以上患者被随机分为观察组(40例)和对照组(40例)。两组患者均在心理支持、健康教育、改变不良生活习惯,指导患者正确饮食等情况下,对照组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,连续治疗2个月。观察组患者给予马来酸曲美布汀100mg,每天3次,同时给予培菲康(双歧三联活菌胶囊)420mg,每天3次,连续治疗2个月。结果观察组治疗结束后临床效果总有效率为95.0%,对照组治疗结束后临床效果总有效率为75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果观察

目的观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗。结果两组治疗后总有效率分别为70.27%和91.89%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组（P〈0.05）。结论痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用。     

百忧解联合培菲康治疗肠易激综合征临床观察

目的探讨在常规治疗基础上联合百忧解、培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将60例肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组各30例。两组均给予对症治疗,同时治疗组给予氟西汀20mg,早餐后口服,培菲康2粒,1天3次;对照组给予培菲康2粒,1天3次。观察4周。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治疗前后抑郁评分有显著性差异（P〈0．05）,2例出现头晕乏力,1例出现食欲减退。结论在常规治疗基础上,联合百忧解、培菲康能显著缓解肠易激综合征患者的症状,减轻患者抑郁障碍。     

曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征126例疗效观察

目的 探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征疗效观察.方法 将126例肠易激综合征患者随机分为3组,A组口服曲美布汀1次0.2g,1日3次,培菲康（双联三歧活菌）2片,1日3次;B组单服曲美布汀1次0.2g,1日3次;C组单服培菲康2片,1日3次.以上3组疗程均为4周.观察各组的临床疗效.结果 A组与B组及C组疗效比较...     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床疗效观察

目的对培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行观察并探讨。方法依据据罗马Ⅲ诊断标准,选取2009年5月～2011年在本院救治的100例肠易激综合征住院患者,以上患者均同意参加本试验。随机被分为对照组和观察组。观察组患者给予200mg马来酸曲美布汀和420mg培菲康,3次／d口服,连续服用4周。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次,d,连续应用4周。并嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果对两组总有效率进行比较,对照组治疗结束后。临床总有效率为75．0％,观察组治疗结束后,临床总有效率为95．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用马来酸曲美布汀联合培菲康对肠易激综合征患者腹痛、腹泻等临床症状和体征进行治疗,效果显著,值得借鉴并广泛推广。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征50例临床观察

目的观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,选择我院2009年5月至2011年100例肠易激综合征住院患者。以上患者均同意参加本试验。所选患者被随机分为观察组和对照组。对照组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;连续应用4周。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,每天3次;同时给予培菲康420mg口服,每天3次。连续应用4周。嘱咐患者在治疗期间停服其他药物。结果观察组显效例37例,有效11例,无效1例,观察组总有效率为96.0%,对照组显效30例,有效10例,无效10例,对照组总有效率为80.0%;观察组治疗后临床效果评定后总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合培菲康能够显著改善肠易激综合征患者腹泻腹痛等临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

国内曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效和安全性的Meta分析

目的 评价曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗肠易激综合征的疗效和安全性.方法 计算机检索中国医院知识总库（CHKD）期刊全文数据库（建库至2013年2月）、万方医药中文数据库（1998-2013年2月）、中文科技期刊全文数据库（VIP）（1989-2013年2月）、Pubmed数据库、Sciencedirect数据库及Google scholor中关于曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征的随机对照试验.对文献进行质量评价,应用Revman 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入11项试验,共1 218例患者,Meta分析结果提示曲美布汀联用黛力新组对肠易激综合征的总有效率[OR=6.26,95%CI=（4.49,8.72）,P〈0.001]和显效率[OR=3.42,95%CI=（2.66,4.40）,P〈0.001]均高于不联用黛力新组,且能显著改善腹痛、腹泻,但腹胀、便秘未得到显著改善;增加了不良反应发生率[OR=9.68,95%CI=（3.79,24.71）,P〈0.001],尤其是口干、头晕或头昏、嗜睡或失眠,但均能耐受.结论 曲美布汀联用黛力新治疗肠易激综合征可有效缓解总体症状,尤其是腹痛、腹泻;不良反应发生率显著增加,尤其是口干、头晕或头昏、失眠或嗜睡,但无严重不良反应,安全性尚可.受纳入研究质量的限制,以上结论尚需更多大规模、高质量的临床对照试验予以证实.     

泽马可、培菲康联合治疗便秘型肠易激综合征疗效分析

目的 探讨泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征（C—irritable bowel syndrome,C-IBS）的临床疗效。方法 将肠易激综合征患者156例随机分为治疗组（A）和两个对照组（B、C），A组给予泽马可及培菲康，B组仅给予泽马可，C组仅给予培菲康，疗程4周．观察两组临床疗效。结果 A组缓解率为94．6％；B组为79．1％；C组为54．2％，三组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征的疗效观察

目的探讨培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征疗效观察。方法将90例肠易激综合征患者随机分为对照组和试验组各45例,对照组服用培菲康胶囊420mg,每天3次;试验组在对照组的基础上加用度洛西汀30mg,每天1次,2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效。结果试验组临床有效率为91.1%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培菲康联合度洛西汀治疗肠易激综合征较单用培菲康效果更好,值得临床推广使用。     

心理护理干预在肠易激综合征治疗中的应用

肠易激综合征指持续存在或反复发作的一组包括腹痛、腹胀、排便习惯改变和大便性状异常等表现,而缺乏明显形态学、生化和感染性原因的临床综合征,其发病机制尚未完全明了,可能与胃肠动力异常、内脏感知异常、精神因素有关。对肠易激综合征患者给予有效的心理护理干预,对提高肠易激综合征的疗效有重要意义。本文分析了肠易激综合征的原因,探讨了心理护理干预在肠易激综合征治疗中的应用,结果有效改善了患者的症状,提高了肠易激综合征的治疗效果。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征75例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 150例腹泻型肠易激综合征患者,采用随机数字表法（1：1）分为两组,治疗组、对照组各75例.治疗组使用马来酸曲美布汀（0.1 g,Tid,po）联合培菲康（420 mg,Tid,po）治疗;对照组给予马来酸曲美布汀胶囊（0.1 g,Tid,po）;4周1个疗程,均治疗2个疗程.结果 治疗组75,显效35例,有效33例,无效7例,总有效率90.67%;对照组75例,显效21例,有效33例,无效21例,总有效率72.00%,两组比较χ2=8.607,υ=1,P=0.003,治疗组优于对照组.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效满意.     

培菲康联合酮替酚治疗腹泻肠易激综合征疗效观察

目的观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论培菲康联合酮替酚是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物,治疗腹泻肠易激综合征疗效确切。     

黛力新联合整肠生治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察黛力新联合整肠生对腹泻型肠易激综合征患者的疗效,探讨肠道微生态制剂与抗焦虑、抗抑郁治疗在腹泻型肠易激综合征患者中的作用.方法:将87 例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,对照组43 例给予整肠生治疗,治疗组44 例给予黛力新联合整肠生治疗,比较治疗后疗效.结果:黛力新与整肠生联合治疗组总有效率为81.82%,与单用整肠生组的60.46%比较,差异具有显著性(P＜0.05).结论:黛力新联合整肠生能有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高患者生活质量.     

百忧解联合培菲康对肠易激综合征的治疗作用及机制探讨

目的探讨联合应用百忧解和培菲康治疗肠易激综合征的临床效果及作用机制。方法 82例肠易激综合征患者随机分为两组,研究组42例联合应用百忧解和培菲康治疗,对照组40例单纯应用百忧解治疗,比较两组疗效。结果研究组治疗总有效率为97.62%,显著高于对照组总有效率75.00%,两组数据间比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论百忧郁解联合培菲康治疗肠易激综合征具有良好的疗效,一方面可有效调节肠道内菌群恢复肠道功能,另一方面可有效激活患者脑肠轴感觉警报系统,改善因心理和精神因素对疾病的影响。     

氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,Ⅰ组给予马来酸曲美布汀治疗,Ⅱ组给予黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,观察2组临床疗效。结果Ⅱ组总有效率为93.1%高于Ⅰ组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能达到满意的疗效,2药联合治疗效果优于单用曲美布汀的治疗效果。     

双歧杆菌三联活菌胶囊辅助治疗肠易激综合征的效果

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)辅助治疗肠易激综合征的效果。方法肠易激综合征患者69例按入院时间分为对照组34例和观察组35例。两组均予马来酸曲美布汀(舒丽启能)治疗,观察组加用培菲康。结果治疗后观察组消化道症状及发作频率评分均低于对照组,疗效优于对照组,差异有统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌辅助治疗肠易激综合征,具有较高的有效性和安全性。     

小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征100例临床疗效观察

目的探讨小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效。方法研究对象为2011年7月至2013年7月在我院住院的200例肠易激综合征患者,随机分为对照组及观察组,每组100例,对照组给予培菲康,观察组给予小麦纤维素颗粒与培菲康联合治疗,比较分析两组治疗效果。结果观察组总有效率为91%,对照组总有效率为53%;观察组显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=9.586,P<0.05)。两组患者均未发现明显的不良反应。结论小麦纤维素颗粒联合培菲康治疗肠易激综合征,疗效显著,不良反应少,值得临床上推广应用。     

黛力新治疗肠易激综合症疗效观察

目的观察及评价黛力新对肠易激综合征的疗效。方法对24例服用药物后症状无明显缓解的患者在原用药基础上加用黛力新治疗4周,治疗前后作自身对照。结果总有效率74.24%,未发现严重不良反应。结论黛力新用于治疗伴精神因素的肠易激综合征有良好疗效。