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1.
目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的分析比较临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘时分别给予孟鲁司特钠与酮替芬的临床疗效。方法选取我院在2007年3月至2012年3月间收治的168例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,并将其随机平均分为A、B两组,A组患儿给予酮替芬治疗,B组患儿给予孟鲁司特钠治疗,并且对比分析两组患儿经过治疗后的临床效果。结果应用孟鲁司特钠治疗的B组患儿其临床治疗有效率为95.24%,明显优于应用酮替芬治疗的A组患儿的有效率73.81%;在治疗后复发率方面比较,B组患儿复发率为5.95%,也明显低于A组患儿的复发率15.48%。结论临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘时应用孟鲁司特钠治疗,不仅可以提高临床效果,同时还可以有效降低复发,值得临床广泛应用。  相似文献   

3.
小儿咳嗽变异性哮喘42例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨对于小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的临床疗效.方法 将本院2008年3月至2011年12月间共收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿83例,采用随机分组法分为:观察组42例与对照组41例.观察组患儿采用给予口服孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬进行治疗;对照组则采用给予酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,且两组患儿治疗后均获半年以上随访.对所有两组患儿治疗后的临床疗效,其包括症状缓解时间,治疗后不良反应以及半年内复发情况进行回顾性对比分析.结果 经治疗后,观察组患儿临床疗效显著优于对照组.且结果差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于小儿咳嗽变异性哮喘的患儿采用孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,在具有较优秀临床疗效的同时,安全方便,且不良反应及复发率相对较低.此方法不适为治疗小儿咳嗽变异性哮喘正确有效的治疗手段,故值得临床推广.  相似文献   

4.
目的:探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取我院2012年1月至2014年1月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例为研究对象,并随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗;观察组采用孟鲁司特钠联合定喘汤加减治疗。比较两组患儿的治疗效果、控制起效时间、肺功能、中医症候积分、不良反应和复发情况。结果:观察组的治疗效果、起效时间、症状完全消失时间、复发率、肺功能指标和中医症候积分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应发生率低于对照组。结论:定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,且安全性高,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值。方法:选取2017年3月~2018年3月在本院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例患儿,对照组采用常规布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,治疗后,观察两组的治疗有效率及疾病复发率。结果:观察组的治疗有效率为97.0%,对照组为76.4%,观察组明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的疾病复发率为2.9%,对照组为26.4%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗效果显著,可以提升患儿治疗有效率,缩小其疾病复发率,促进疾病恢复,临床上建议进一步推广。  相似文献   

6.
目的:探讨孟鲁司特钠和酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床应用.方法:选择2013年1月~2014年1月我院住院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患者122例为研究对象.根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组61例.对照组给予酮替芬治疗,观察组给予孟鲁司特钠片,分析对比两组治疗效果、症状消失时间和复发状况.结果:观察组的临床控制所占比例(55.74%)高于使用酮替芬的对照组,无效者的比例(6.56%)则相比对照组低,P<0.05;运用孟鲁司特钠治疗的观察组症状缓解时间和症状消失时间均短于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05);6个月内,观察组共3例复发,复发率为4.92%(3/61),对照组共有10例(16.39%)复发,两组对比存在明显差异(P<0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗,临床疗效确切,症状缓解和消失时间更短,并能降低复发率.  相似文献   

7.
目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。  相似文献   

8.
目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。  相似文献   

9.
目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2015年6月至2016年6月我院收治的140例患儿为研究对象,随机划分为两组,各70例,对照组给予常规治疗,在对照组基础上,研究组给予孟鲁司特钠治疗,观察两组患儿治疗效果。结果研究组的治疗总有效率、治疗满意率、复发率均优于对照组,差异显著;研究组的哮喘持续时间、临床症状消失时间均优于对照组,差异显著;治疗后,研究组的FEV1、PEF均优于治疗前及对照组,差异显著。两组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮,疗效确切,安全可靠,值得推广。  相似文献   

10.
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率(93.33%)明显高于对照组治疗总有效率(81.33%),研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年6月我院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,并随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予雾化吸入联合丙卡特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较2组的临床疗效、咳嗽缓解时间、近期复发率,并观察不良反应发生情况。结果观察组显效率和总有效率分别为72.0%、94.0%,高于对照组的52.0%、72.0%;患儿咳嗽缓解时间为(5.8±2.0)d,早于对照组的(8.4±2.1)d;随访6个月,复发率为2.0%(1/50),低于对照组的16.0%(8/50),差异均有统计学意义(P〈0.05)。2组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,复发率低,且安全方便,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
史全绿 《北方药学》2018,(3):150-151
目的:探究孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值.方法:选取2016年4月~2017年4月我院儿科收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者92例,设立对照组和观察组,各46例,对照组采取布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠结合布地奈德治疗,对比两组的治疗效果及肺功能恢复情况.结果:经治疗后,观察组治疗效果明显高于对照组,观察组肺功能恢复情况明显优于对照组,P<0.05表明差异具有统计学意义.结论:孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够获取较好的治疗效果,并能够促进肺功能恢复,具有临床推广价值.  相似文献   

13.
目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗68例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年8月~2013年8月收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组33例和观察组35例,对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,其疗效确切,治疗安全性高,能显著改善患者肺功能。  相似文献   

14.
目的:对孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及不良反应的分析和探讨。方法:将我院治疗的90例小儿咳嗽变异性哮喘患者按照入院时间分成试验组和对照组,其中对照组45例,试验组45例,对照组进行一般治疗,试验组在对照组的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗,对两组疗效、肺功能和不良反应进行总结。结果:试验组的疗效、不良反应及肺功能优于对照组,差异显著。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著、不良反应少、安全性高。  相似文献   

15.
目的探讨孟鲁司特、布地奈德联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法选择86例确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均43例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,两组均治疗3个月。结果治疗后两组的总体有效率相比较,具有统计学意义(P〈0.05),治疗组明显优于对照组。结论孟鲁司特、布地奈德差异联合应用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。  相似文献   

16.
目的:探索孟鲁司特钠联合三拗片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取我院2013年2月~2016年2月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者66例,随机分为两组,各33例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合三拗片治疗。结果:从治疗结果看,观察组总有效率为93.94%,高于对照组的54.55%(P<0.05);从肺功能指标改善情况看,观察组各项肺功能指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合三拗片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的:比较分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择我市儿童医院近期就诊的小儿咳喘变异性哮喘的患儿80例,随机分成两组,每组40例。设观察组给予孟鲁司特钠治疗,对照组给予酮替芬治疗。观察对比两组的治疗效果、复发率及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为95%,显著高于对照组的70%;观察组发生1例不良反应,对照组发生6例不良反应;观察组治疗后无复发患儿,对照组有5例复发患儿。两组患儿的三种指标经过统计学检验差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳喘变异性哮喘较酮替芬治疗的效果显著,且不良反应发生率低,复发少,安全性较高,值得临床上推广使用。  相似文献   

18.
孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的临床疗效研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的应用价值。方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿50例,照患儿就诊时先后顺序分为观察组和对照组。两组均给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片,观察组患儿治疗时加服孟鲁司特,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效26例,有效5例,无效1例;对照组显效10例,有效4例,无效4例,观察组疗效好于对照组,P<0.05。观察组治疗后咳嗽缓解和咳嗽消失时间均短于对照组,P<0.05。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床疗效.方法:整取抽样2015年6月~2016年6月我院小儿咳嗽变异性哮喘患者84例,按入院顺序单号为对照组(n=42例),给予布地奈德雾化吸入治疗,双号为观察组(n=42例),在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,均治疗3个月后,比较两组用药效果,并评价用药安全性.结果:与对照组比较,观察组用药总有效率升高(P<0.05);两组在不良反应方面比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:对小儿咳嗽变异性哮喘在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗的效果较好,促进临床症状的改善,且用药安全.  相似文献   

20.
王萌 《北方药学》2018,15(4):60-61
目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:抽取至我院就诊的102例小儿咳嗽变异性哮喘患者(2015年3月26日~2016年3月26日),对两组均采取基础治疗方案,实验组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果.结果:实验组与常规组治疗总有效率分别为96.08%与82.35%,P<0.05;实验组咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均明显短于常规组,P<0.05;实验组与常规组随访6个月的疾病复发率分别为3.92%与19.61%,P<0.05.结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠进行治疗便于降低复发率,从而改善生活质量.  相似文献   

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