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1.
应用光镜和电镜技术对细粒棘球绦虫虫卵进行了观察,结果表明细粒棘球绦虫虫卵发育经6个时期:受精卵细胞;胚细胞团;早期虫卵;前期虫卵;未成熟虫卵和成熟虫卵。虫卵壳膜由5层构成:卵壳层;卵黄膜;胚膜;钩蚴膜和颗粒层。六钩蚴分为纤维区和代谢区,前者含有网状和条索状纤维物质,不含细胞成分;后者具有生发细胞、体细胞等,并对各自的形态特点和生理意义进行了讨论。  相似文献   

2.
本文报道了用特异性抗细粒棘球绦虫六钩蚴单克隆抗体鉴别细粒棘球绦虫卵和其他几种带绦虫卵的试验结果。试验用的抗细粒棘球绦虫六钩蚴单克隆抗体(EG06.4E5 mab),系以细粒棘球绦虫卵经相继用人工消化液处理和超声提取物免疫BALB/c鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞融合的杂交瘤产生的。分别对细粒棘球绦虫卵和其他几种带绦虫卵进行了间接免疫荧光试验(IFAT)。免疫荧光试验经用蔡氏显微镜观察,显示4E5 mab对细粒棘球绦虫六钩蚴有特异  相似文献   

3.
棘球蚴病由细粒棘球绦虫或多房棘球绦虫引起。人是其中间宿主。当误食虫卵后,六钩蚴经肠壁随血循环侵入组织,主要是肺和肝。孤立的原发性脾棘球蚴病很罕见。继发性的脾棘球蚴病主要是自发的或者手术引起的肝棘球蚴囊的破裂导致原头节向脾播散。这里介绍第一例用超声介导的细针诊断技术诊断的原发性脾棘球蚴病。  相似文献   

4.
猪带绦虫和牛带绦虫卵的超微结构鄄观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用扫描电镜和透射电镜对猪带涤虫虫卵和牛带绦虫虫卵的超微结构进行了比较观察,证实了两种绦虫的卵壳结构基本相同,从外向内由五层结构组成,外层为卵黄层,向内为胚膜层,胚膜层又由3层组成;致密层、胚块层和颗粒层,最内为六钩蚴膜也称幼虫膜。  相似文献   

5.
作者观察了次氯酸钠在体外对棘球绦虫卵及六钩蚴的作用。从剖杀犬的肠内检获的细粒棘球绦虫节片放少量水压片后取得虫卵,移至1.5ml的反应管内,沉淀后弃去上清液。用市售次氯酸钠(3.75%水溶液)或实  相似文献   

6.
用透射电镜观察了青海高原藏羊和牦牛源原头蚴接种小鼠后继发性细粒棘球蚴的超微结构。二源继发性棘球蚴囊壁结构相同,由角质层和生发膜构成。角质层由纤维物质和不规则形颗粒形成层状结构,但近生发膜处藏羊源的结构致密,牦牛源的则较为疏松。生发膜可分为皮层区和细胞区。皮层区外缘的微毛藏羊源多而短粗,牦牛源的则呈细长,与各自原发性棘球蚴相同,提示微毛的形态结构稳定,不随宿主不同而改变;牦牛源皮层区基部可见线粒体和大量糖原,提示该区有活跃的生理生化代谢功能。细胞区由皮层细胞和其它成分构成,皮层细胞内细胞器丰富,线粒体形态藏羊源的与原发性相同,牦牛源的则与原发性的存在差异,提示牦牛源棘球蚴线粒体的形态结构不稳定,易受不同宿主的影响。皮层细胞胞质的近囊腔处存在巨大的囊泡,囊壁多为单层。内缘附有线粒体或异染色质样物质,可能与后期子囊的形成有关。本文结果提示该地区可能存在不同的细粒棘球绦虫虫株。  相似文献   

7.
用透射电镜观察两种膜壳绦虫卵,长膜壳绦虫卵自外向内观察到的结构是卵壳外层、卵壳内层、透明层、膜状结构层、胚膜外层、胚膜内层、六钩蚴膜。最内为六钩蚴,六钩蚴主要分为六蚴区和腺样组织区。短膜壳绦虫卵基本结构与上述相似,自外向内包括菲薄的卵壳、膜状结构层、透明层、胚膜,最内为六钩蚴,亦分六钩区和腺样组织区,但六钩蚴的小钩两者结构不一致。  相似文献   

8.
目的 探究PLK1基因在细粒棘球绦虫不同发育时期的表达情况。方法 体外培养细粒棘球绦虫原头蚴在犬胆汁刺激下向成虫方向发育,收集不同发育时期的虫体,通过免疫组化定位PLK1基因的表达。光学显微镜下切割分离成虫头节和后颈节段,收集样本运用荧光定量qPCR量化PLK1基因在虫体不同发育时期或不同部位的表达量水平,用SPSS 26.0软件进行单因素方差分析。结果 成功建立了细粒棘球绦虫原头蚴向成虫方向发育的体外培养模型,体外培养的虫体56 d获得4个节片;PLK1基因在细粒棘球绦虫包囊生发层中高表达量。虽然在成虫和原头蚴表达较低,但免疫组化显示在原头蚴吸盘的底部和成虫头节的下部链体延长区域的表达高于其他部位(F=14.87,P<0.05)。结论 细粒棘球绦虫干细胞相关基因PLK1的表达明显位于生发层细胞和激活原头蚴的头节底部以及链体增长区域,PLK1是棘球绦虫成虫发育干细胞区域的高表达基因。  相似文献   

9.
目的评价环介导等温扩增技术(LAMP)检测细粒棘球绦虫的敏感性。方法提取细粒棘球绦虫虫卵及成虫DNA,根据棘球绦虫线粒体12SrRNA基因序列及LAMP法原理,设计4条细粒棘球绦虫特异性引物,进行LAMP反应,反应产物经SYBRGreenⅠ显色及1.5%琼脂糖电泳鉴定,同时设置泡状带绦虫及空白对照。用1000、100、10、1个虫卵/200μl细粒棘球绦虫虫卵DNA进行LAMP反应,评价其敏感性。结果细粒棘球绦虫检测管反应液呈混浊沉淀,显色后为绿色;对照组澄清,显色后为棕色。虫卵产物电泳后呈LAMP特征性梯状条带,对照组无扩增产物。LAMP可检测到的虫卵最低数量为1个。结论 LAMP法敏感、特异、简便,可用于棘球蚴病病原检测和疾病监测。  相似文献   

10.
肝包虫病是流行于畜牧区的一种常见寄生虫病,绝大多数是细粒棘球绦虫的虫卵侵入人体肝脏所致的肝棘球蚴病.少数为泡球蚴绦虫所致的肝泡球蚴病,多见于我国西北牧区.我院1995~2005年共收治肝右叶顶部包虫引起的胆管支气管瘘患者15例,现分析如下.  相似文献   

11.
据文献报道吡喹酮对犬的细粒棘球绦虫成虫的疗效达100%,而盐酸丁萘脒(Bunami-dine HCl)与从节片内分离的虫卵在体外37℃环境中作用2小时,则能抑制虫卵的感染性。本文报道上述两种药物抗细粒棘球绦虫节片内、外虫卵的作用。细粒棘球蚴囊系从屠杀的绵羊体内取得。从数个蚴囊液中吸取0. 5毫升新鲜的棘球蚴囊头节,并与碎肉混合喂饲一些不同年龄、种类和性别的犬,并在感染后14周解剖。从犬肠内收集绦虫妊娠节片,并将分离所得虫卵貯存在4℃含有青、链霉素的无菌盐水中。将  相似文献   

12.
棘球蚴分子生物学研究现状   总被引:10,自引:2,他引:8  
能感染人类的棘球属绦虫有4种,即细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、少节棘球绦虫和福氏棘球绦虫.目前在我国仅发现2种,即细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)和多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis).前者引起囊型棘球蚴病(cystic hydatid disease),亦即囊型包虫病(cystic echinococcosis),后者引起泡型棘球蚴病(alveolar hydatid disease),俗称泡型包虫病(alveolar echinococcosis).棘球属绦虫的终宿主为狗、猫、狐等食肉类动物,成虫寄生于小肠,人和其它中间宿主被终宿主粪便中的虫卵所感染.  相似文献   

13.
Shaikenov等为研究棘球蚴病流行病学变化的原因,对哈萨克斯坦南方阿拉木图、江布尔和南哈萨克斯坦等3个州的犬和羊进行了相关检查。该研究检查了2400只羊的肝和肺以明确其是否有细粒棘球蚴寄生;对2071条犬采用槟榔碱法导泻,并计数其粪便中的细粒棘球绦虫;用漂浮法检查了阿拉木图市350份城市犬粪便中细粒棘球绦虫卵的情况。  相似文献   

14.
猪带绦虫和牛带绦虫卵的超微结构鄄观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对猪带绦虫虫卵和牛带绦虫虫卵的超微结构进行了比较观察,证实了两种绦虫的卵壳结构基本相同,从外向内由五层结构组成:外层为卵黄层(vitellinelayer,VL),向内为胚膜层(embryophore,E),胚膜层又由3层组成:致密层(densitylayer,DL)、胚块层(embryphoricblock,EB)和颗粒层(granulelayer,GL),最内为六钩蚴膜(onchospheralmembrane,OM)也称幼虫膜。  相似文献   

15.
人源细粒棘球蚴染色体测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
为鉴定棘球地细胞系及棘球绦虫的遗传分类提供依据,本实验测定了人源细粒棘球拗染色体。从外科手术的包虫病人体内获取棘球蚴原头节和生发层细胞,按染色体的常规制备方法并加以改进,制备染色体标本。通过对141个分裂像的观察分析,结果表明细粒棘球蚴染色体组的染色体数在5~20条之间,14~18条占明显优势。每一核型有一对染色体呈大棒状,似呈中间或亚中着丝粒,其余染色体呈方点状,似呈端着丝粒。本实验建立了适合棘球蚴染色体制备的方法,在国内首次测定了人源细粒棘球蚴染色体。  相似文献   

16.
细粒棘球蚴病是由细粒棘球蚴寄生引起的人兽共患寄生虫病,在全世界范围内流行,严重威胁经济发展和人民健康。犬是细粒棘球绦虫的终末宿主,牛、羊和人是细粒棘球蚴的中间宿主。目前针对棘球蚴病的药物和手术治疗效果尚不理想,疫苗作为预防和控制棘球蚴病传播的重要补充手段,研究尤为重要。本文对抗细粒棘球绦虫疫苗的研究进展进行综述,旨在为高效疫苗的进一步研制提供参考。  相似文献   

17.
棘球蚴病是牧区常见的地方病。人是中间宿主 ,如果误食犬细粒棘球绦虫卵 ,即在十二指肠孵化成六钩蚴 ,穿过肠黏膜潜入门静脉 ,寄生于肝脏。六钩蚴也可穿过门静脉 ,寄生于肺脏。人的棘球蚴病多发于肝、肺 ,仅有极少量的六钩蚴随动脉血流进入全身其他脏器 。新疆伊犁州新华医院1987~2002年 ,共治疗棘球蚴病524例 ,其中肾棘球蚴病8例 ,报告如下。  相似文献   

18.
目的研究细粒棘球绦虫95抗原(Eg95)基因在新疆株细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达及其基因序列差异。方法根据Eg95基因序列设计引物,用PCR方法分别从新疆株细粒棘球绦虫3个不同发育阶段(原头蚴、六钩蚴和成虫)所构建的cDNA文库中克隆获得Eg95目的基因,将其克隆至pUCm-T载体、测序并进行序列分析。结果从3个不同发育阶段的新疆株细粒棘球绦虫cDNA文库中均克隆出Eg95基因,其基因片段长度为402bp,同源性比对分析(BLAST)结果表明,所克隆的新疆株Eg95基因与GenBank中的Eg95基因序列一致。结论Eg95基因在新疆株细粒棘球绦虫不同发育阶段均有表达,其基因序列无差异。  相似文献   

19.
Shaikenov等为研究棘球蚴病流行病学变化的原因 ,对哈萨克斯坦南方阿拉木图、江布尔和南哈萨克斯坦等 3个州的犬和羊进行了相关检查。该研究检查了 2 4 0 0只羊的肝和肺以明确其是否有细粒棘球蚴寄生 ;对 2 0 71条犬采用槟榔碱法导泻 ,并计数其粪便中的细粒棘球绦虫 ;用漂浮法检查了阿拉木图市 35 0份城市犬粪便中细粒棘球绦虫卵的情况。此外 ,该研究对分别采集自 175个农家小院和 6 5个牧场庭院的 6 2 6份和 36 2份土壤样品进行了虫卵情况的分析 ;收集了从国家流行病办公室获得的关于棘球蚴病感染者的数据和来自阿拉木图市医院的档案 ,还…  相似文献   

20.
肝棘球蚴病是一种由棘球属绦虫幼虫所致的人畜共患性疾病。我国主要致病绦虫类型为细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫,分别引起细粒棘球蚴病和多房棘球蚴病。目前,棘球蚴病治疗已经取得重大进展,但对于部分就诊时已出现一种或多种并发症以及病灶侵及肝门、重要血管及胆管的复杂性棘球蚴病病例的治疗仍存在一定困难。本文根据近年来文献报道,结合临床经验,对复杂性肝棘球蚴病的外科治疗策略进行综述。[关键词]  相似文献   

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