银黄不同煎煮方式体外抗单疱病毒作用比较

目的考察抗病毒方银黄复方合煎与分煎提取液的体外抗病毒作用。方法建立人喉癌细胞(Hep2细胞)的体外单疱病毒1型增殖模型,采用体外CPE法,中性红染色法,比较合煎、分煎液抗单纯疱疹病毒活性的优劣,进而为下一步的实验做好前期准备。结果金银花、黄芩均具有抗疱疹病毒的活性,两种提取方式均具有体外抗疱疹病毒作用,且单煎后混合样品对疱疹病毒的抑制率高于合煎样品。结论不同煎煮方式对银黄复方制剂中具有抗疱疹病毒作用的有效成分的溶出有影响。     

多指标综合优化复方柴胡颗粒提取工艺及其颗粒剂制备研究

目的采用多重指标综合优化复方柴胡颗粒的提取工艺,并制备其颗粒剂。方法综合以柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芦丁、橙皮苷和浸膏量为检测指标,采用L9(34)正交设计实验,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数对复方柴胡颗粒提取效果影响,优化提取工艺并进行验证,以得到的干膏为原料,单因素考察稀释剂糊精和矫味剂阿斯巴甜的用量,制备复方柴胡颗粒。结果最佳提取工艺为10倍量80%乙醇每次提取2 h,提取3次;干膏与糊精比例为1∶0.9,润湿剂为85%乙醇,阿斯巴甜用量为1.0%时得到复方柴胡颗粒较好。结论多指标综合考察复方柴胡颗粒最佳提取工艺,验证实验表明该工艺可行、重复性良好,单因素考察复方柴胡颗粒制剂制备工艺,得到外观优良、口感较佳的颗粒剂。     

4种银黄复方制剂中黄芩甙含量的比较研究

用HPLC法测定了4种银黄复方制剂中黄芩甙的含量。发现银黄片中黄芩甙含量最高,为124.18mg/g,银黄冲剂中含量最低,为6.79mg/g.提示银黄冲剂的制备工艺有待研究。建立的测定方法简便、快速,分离度和精密度均好,适于银黄制剂的生产质控应用。     

复方三拗汤雾化吸入的药效实验研究

复方三拗汤雾化吸入的药效实验研究采用临床疗效显著的复方三拗汤（炙麻黄、杏仁、生甘草、赤芍、丹参、鱼腥草、生黄芪等为主组成）进行药效动物实验，并以银黄平喘气雾剂、庆大霉素与糜蛋白酶混合给药作为２个对照组。实验结果表明，复方三拗汤制剂雾化吸入给药具有较强...     

不同提取工艺对柴胡中柴胡皂苷a含量的影响

柴胡是伞形科(Umbelliferae)柴胡属(Bup leurum L.)植物的干燥根,为常用中草药,具有解热镇痛,利胆保肝的作用。柴胡的主要有效成分为柴胡挥发油及柴胡皂苷,其中柴胡皂苷a为有效的活性成分之一。但目前市场上的柴胡制剂中柴胡皂苷a含量低,通常对复方制剂中的柴胡皂苷采用薄层色谱定性,定量的报道较少见。提取工艺是决定制剂中柴胡皂苷a含量的关键。目前,加水煎煮仍是柴胡制剂的传统提取工艺。亦有文献报道[1],由于柴胡皂苷a、d在加水提取过程中受酚类或酸性成分的影响,易使环氧醚键开环,转化为柴胡皂苷b1、b2,因而考虑采用弱碱性溶剂提取柴…     

柴胡在提取过程中皂甙成分的变化及其对溶血作用的影响

本文对柴胡根提取挥发油后的下脚料(水浸液、药渣)中的柴胡皂甙进行了分析。结果,柴胡皂甙d加热半小时后,柴胡皂甙a加热6小时后,逐渐被破坏,柴胡加黄芩的复方制剂比单一柴胡分解略快,其溶血作用也随之减弱或消失。     

银黄制剂药代动力学研究进展

银黄复方制剂均系由金银花和黄芩组成,具有清热、解毒、消炎等功效,被广泛用于治疗上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎、流行性腮腺炎、眼科疾病、烧伤感染等症,临床应用具有药味少、质量控制规范、性质稳定、疗效确切等优点。长期以来,国内对银黄制剂的体内药代动力学研究多局限于动物试验,但对于患者在肝肾功能异常、免疫功能缺陷等情况下服用银黄制剂后的体内药代动力学研究及对银黄制剂在中西药合用及药物间相互作用等方面的报道较少,今后可在这些方面多加努力。     

复方柴胡颗粒的研制

目的：研制一种快速、有效、方便、安全的治疗感冒的中西药复方制剂,弥补传统中药的诸多不足,科学组方后着重对制备工艺进行探讨。方法：首先提取挥发油,采用正交设计优选最佳工艺。结果与结论：复方柴胡颗粒符合质量标准。     

银黄制剂处方渊源、剂型沿革、质量控制、现代药理的研究进展

作为现代中药复方制剂的代表,银黄制剂由金银花、黄芩提取物组成,其上市产品涉及注射、口服剂型,被广泛应用于上呼吸道感染、急慢性咽炎、急慢性扁桃体炎等外感性疾病的治疗.本文从处方渊源、剂型沿革、质量控制、现代药理方面出发,对银黄制剂的研究进展进行综述,以期对其后续深入考察及应用提供参考.     

柴胡、藁本挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

柴胡、藁本均具有祛风散寒的作用[1],临床可用于外感风寒证的治疗.挥发油为其有效成分之一,在制备含此二味药的复方固体制剂时,常用β-环糊精包合其挥发油,以减少挥发性成分的挥散损失.我们对此二味药混合提取的挥发油进行了β-环糊精包合制备工艺的研究,现将结果报告如下.     

银黄鼻炎滴剂的制备及临床应用

银黄鼻炎滴剂是我院制剂中心和耳鼻喉科根据中医药理论,结合多年临床经验,经过科学提取而成的医院制剂.临床用于治疗慢性单纯性鼻炎,取得了满意的治疗效果.     

论古代复方药物分别提取

中药复方药物的提取方式有两种：一是混合提取．即群药同煎;一是分别提取,包括单独提取和分组提取。现代中药制剂多采用分别提取有效部位的制备方法,如提取水浸育、醇浸膏、挥发油等．以控制中药制剂的7艺和质量。但分别提取方式也遭到一些中医药界人士的极力反对．他们认为中药复方中的药物自古以来都是“群药同煎”而从未采用过单独提取的方法,因此中药制剂只有采取混合提取,才能坚持传统的中医特色。这种观点貌似维护中医传统,其实是片面否定古代中医制药、用药的科学实践经验。长期的中医用药历史证明,古人道方用药并非局限于混…     

银黄制剂的研究进展

简述了临床上广泛应用的抗感染中药制剂银黄制剂在制备工艺、质量标准研究和临床应用等方面的最新研究进展。分别概括了口服液、颗粒剂、胶囊剂、片剂、注射剂等常规制剂与口腔崩解片、滴丸、分散片、气雾剂、软胶囊、泡腾片、液体胶囊等新剂型的制备工艺。阐述银黄制剂质量标准研究中采用较为先进的技术,包括红外光谱法、毛细管电泳法、指纹图谱、液质联用和一测多评法。介绍银黄制剂在咽喉疾病、上呼吸道感染和神经痛及疱疹等疾病的临床应用。银黄制剂是一类药味较少、质量控制规范、临床疗效确切的中药制剂,具有很大的市场潜力,应进一步深入研究银黄制剂的制备工艺、质量标准以及药物代谢机制等,为该制剂的现代化和产业化寻找突破口。     

黄连在复方中药制剂提取中应该注意的问题

目的：减少黄连在复方中药制剂水提取损失率。方法：由于黄连的有效成分及其结构和物理化学性质易与中药的其他特殊成分,生成沉淀物,对黄连在水提取中,易产生沉淀的制剂工艺中的关键条件的进行初步实验,分析。结论：黄连在复方中药制剂提取,通过控制制剂工艺中的关键条件,可以减少或避免黄连在复方中药制剂水提取中与其他中药成分产生沉淀。     

鼻腔滴液治疗小儿外感高热20例

外感发热属小儿急症范畴，陈少数急性传染病外，一般多由上感所致。笔者将银黄注射液、柴胡注射液混合鼻腔点滴治疗，取得较为满意的效果，兹将资料比较完整的20侧报告于下。     

一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分含量

 目的 建立一测多评法测定银黄制剂中黄芩黄酮类成分含量的分析方法,证明一测多评法用于复方制剂的可行性。方法 以银黄制剂为研究对象,建立汉黄芩苷（wogonoside）、黄芩素（baicalein）和汉黄芩素（wogonin）与黄芩苷（baicalin）间的相对校正因子。分别采用外标法和一测多评法测定银黄制剂中4种黄酮类成分的含量,并将一测多评法的计算值与外标法实测值用相对误差进行比较。结果 黄酮类成分间的相对校正因子分别为f ^{274 nm}_{汉黄芩素/黄芩苷}=1.20,f ^{274 nm}_{黄芩素/黄芩苷}=1.62,f ^{274 nm}_{汉黄芩素/黄芩苷}=1.68。一测多评法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论 一测多评法可作为一个新的质量评价模式用于银黄制剂中黄酮类成分的含量测定。     

银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊体外溶出度比较研究

目的建立银黄滴丸的溶出度测定方法,并比较银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊在胃肠道中溶出吸收的差异。方法应用溶出度测定法,以200 mL水为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定银黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的溶出度,并与其他两种制剂比较。结果银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊中,银黄滴丸体外溶出速率较快,且能达到最大溶出率。结论本实验建立了银黄滴丸溶出度的测定方法,且3种制剂中银黄滴丸溶出速率快,有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高,临床疗效更加突出。     

高效液相色谱比较黄栀胶囊全方合煎和分煎混合对成分的影响

黄栀胶囊是由11味药材分别提取后，将各自提取粉未按一定比例再混合，而制成的复方胶囊，其药味由补骨脂、苍耳子、黄芩、栀子、柴胡、菊花、大腹皮、五味子、酸枣仁、荆芥、车前子组成。本用现代科技手段考察此配方与中医传统理论指导的全方合煎对成品化学成分的影响。     

柴胡提取工艺研究

探讨了柴胡的提取工艺条件，采用薄层扫描法，以柴胡皂甙a为检测指标，考察了加热提取时间及不同醇沉浓度对柴胡皂甙a含量的影响，同时比较了挥发油的提取方法，筛选制定了确保柴胡制剂质量及疗效的提取工艺。     

HPLC测定正柴胡饮中柴胡皂苷a的含量

正柴胡饮是由柴胡、陈皮、赤芍、防风等中药加工而成的中药制剂,具有表散风寒、解热止痛之功效.方中柴胡为君药,其主要成分为柴胡皂苷a,具有抗炎、抗病毒等作用.目前有关复方制剂中柴胡皂苷a的含测方法较少,单味柴胡曾报道用HPLC法测定柴胡皂苷a、d的含量[1-4].为了有效控制该制剂的质量,本法用HPLC法对柴胡中柴胡皂苷a进行了含量测定研究.本方法结果准确,为该制剂的质量控制提供了实验依据.