首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究款冬花不同溶剂提取物的镇咳、祛痰作用。方法采用小鼠氨水引咳法、小鼠气管酚红排泌法分别研究款冬花醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水残余物高、低剂量的镇咳祛痰作用。结果与空白对照组比较,正丁醇高剂量组、氯仿高剂量组(6g/kg)能显著减少小鼠咳嗽次数并延长小鼠咳嗽潜伏期,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);氯仿高剂量组(6g/kg)的祛痰效果较好,但与空白对照组相比,差异无统计学意义。结论款冬花镇咳部位是正丁醇、氯仿部位,祛痰部位可能是氯仿部位。  相似文献   

2.
茵陈蒿汤醇提物保肝作用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察茵陈蒿汤醇提物的氯仿、乙酸乙酯萃取部位对D-GalN诱导的大鼠肝细胞损伤的影响。方法:用氯仿、乙酸乙酯分别萃取茵陈蒿汤醇提物得到氯仿部位、乙酸乙酯部位及剩余乙醇提取物,观察其对D-GalN诱导的大鼠肝细胞损伤的保护作用。结果:氯仿部位及乙醇提取物有降低ALT活性的作用,且氯仿部位优于乙醇提取物,而乙酸乙酯部位无降低ALT活性的作用。结论:茵陈蒿汤保肝作用的效应物质可能富集在氯仿萃取部位。  相似文献   

3.
目的:研究胡桃楸根氯仿提取物对小鼠S180肉瘤的抑制作用.方法:给50只小鼠接种S180肉瘤细胞后,随机分成5个组,即模型对照组:每天灌胃生理盐水10 mL/kg;胡桃楸根氯仿提取物高、中、低剂量组:分别每日灌胃胡桃楸根氯仿提取物500、200、100 mg/kg;阳性对照组:每日腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg;另取10只小鼠作空白对照,每日灌胃生理盐水10 mL/kg;连续8 d后,观察对小鼠S180肉瘤的抑制作用,称量小鼠免疫器官的质量,再用比色法测定血清SOD活性及MDA含量.结果:胡桃楸根氯仿提取物对小鼠S180肉瘤的生长有明显的抑制作用,胡桃楸根氯仿提取物高、中、低剂量组的肿瘤抑制率分别为48.37%、40.81%及36.52%;胡桃楸根氯仿提取物可以明显提高S180肉瘤小鼠血清SOD活力,降低血清MDA含量.结论:胡桃楸根氯仿提取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用.  相似文献   

4.
益髓灵氯仿提取物诱导HL—60细胞凋亡的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈信义  邵德彬 《中医杂志》1999,40(4):235-236
本项研究重点进行了益髓灵氯仿提取物、含氯仿提取物的兔血清、含氯仿提取物的兔肝匀浆、足叶乙甙、正常兔血清五组诱导HL—60细胞凋亡效应的实验研究。结果显示,短期液体培养后,取培养的HL—60细胞,经光学显微镜观察与流式细胞仪分析,前四组均见明显的HL—60细胞凋亡现象。其中,含益髓灵氯仿提取物的兔肝匀浆作用最强,与阳性对照药足叶乙甙相似,兔血清作用次之,益髓灵氯仿提取物作用较弱,正常兔血清无明显的诱导HL—60细胞凋亡作用。对于其诱导凋亡机理尚正在研究之中。  相似文献   

5.
目的研究思茅松松塔不同溶剂提取物对不同条件下豚鼠离体气管条张力的影响。方法制作豚鼠离体气管条,观察思茅松松塔不同溶剂提取物分别对静息、组胺(His)致痉和乙酰胆碱(Ach)致痉的豚鼠离体气管条张力变化率的影响。结果在静息、组胺(His)和乙酰胆碱(Ach)致痉条件下,与给药前比较,思茅松松塔乙醇提取物组、石油醚提取物组、氯仿提取物组和乙酸乙酯提取物组的给药后张力明显降低;与吐温-20组比较,思茅松松塔提取物组、石油醚提取物组、氯仿提取物组和乙酸乙酯提取物组的张力变化率明显增大。结论思茅松松塔乙醇提取物、石油醚提取物、氯仿提取物和乙酸乙酯提取物对不同条件下豚鼠离体气管条均有舒张作用。  相似文献   

6.
灵芝抗癌活性及放化疗对HL-7702细胞的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王丹花  翁新楚 《中国中药杂志》2006,31(19):1618-1622
目的:研究灵芝精粉(灵芝醇提物+水提物)、灵芝精粉氯仿提取物、氯仿提取后的醋酸乙酯提取物、2次提取后的剩余物对肝癌BEL-7402和胃癌MGC-803细胞的抑制效果及其对HL-7702细胞顺铂损伤、60Coγ射线辐射损伤的修复与保护作用。方法: 采用MTT法检测灵芝抗癌活性及放化疗时对HL-7702细胞保护作用。结果: 灵芝氯仿提取物的抗癌活性为最强:在0.125 mg·mL-1时,对癌细胞的抑制率已超过50%。对已受顺铂损伤的HL-7702细胞,4种提取物未能显示出修复作用,但氯仿提取物预处理可显著降低其损伤程度。对受辐射的HL-7702细胞,仅氯仿提取物对中、高剂量照射下的辐射损伤体现一定的修复作用;但4种提取物预处理均可降低其辐射损伤的程度。结论: 灵芝氯仿提取物对癌细胞的抑制作用,对正常细胞放化疗损伤的保护作用,均体现了显著的效果。  相似文献   

7.
目的:观察菌陈蒿汤醇提物的氯仿、乙酸乙酯萃取部位对D-GalN诱导的大鼠肝细胞损伤的影响。方法:用氯仿、乙酸乙酯分别萃取菌陈蒿汤醇提物得到氯仿部位、乙酸乙酯部位及剩余乙醇提取物,观察其对D-GalN诱导的大鼠肝细胞损伤的保护作用。结果:氯仿部位及乙醇提取物有降低ALT活性的作用,且氯仿部位优于乙醇提取物,而乙酸乙酯部位无降低ALT活性的作用。结论:菌陈蒿汤保肝作用的效应物质可能富集在氯仿萃取部位。  相似文献   

8.
研究了苏木(Caesalpiniasappan)提取物的体内、外抗氧化活性。材料和方法:①提取物制备:将阴干的苏木(135g)粉碎,依次用石油醚(40~60℃)、氯仿、乙酸乙酯和甲醇索氏提取18~20h。提取液减压、恒温(40~50℃)浓缩至干,分别得到石油醚(1.89g)、氯仿(2.14g)、乙酸乙酯(5.05g)和甲醇提取物(11.57g)。另取苏木粉(60g)用50%甲醇索氏提取18~20h,同上法得到50%甲醇提取物(9.54g)。苏木粉(50g)用蒸馏水回流提取2h,冷却后过滤,浓缩得到水提取物(6.72g)。所有提取物冰藏备用。②体外试验:石油醚、氯仿提取物分别溶于石油醚和氯仿中,其它提取物以及标…  相似文献   

9.
白花地胆草(Elepantopus mollis)在抗肿瘤药物筛选中发现它的乙醇提取物具有抗肿瘤活性。并从其中提取得三种抗肿瘤活性成分—molephantin(I);molephantin-in(Ⅱ);phantonolin(Ⅲ)。取冬季采集的干燥全草(4.33公斤)。以乙醇提取,得乙醇提取物为A(190克),以水和氯仿萃取分离,得氯仿提取物C(175克),此提取物以甲醇水溶液及己烷(1:3)萃取,得甲醇提取物D(45克),蒸去甲醇再以水和氯仿萃取,得氯仿提取物G(35克),  相似文献   

10.
海南龙血树抗肿瘤新用途研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
梅文莉  戴好富  吴娇  庄令  洪葵 《中药材》2005,28(10):871-873
目的:筛选海南龙血树的抗肿瘤活性部位.方法:分别用溶剂萃取法和大孔吸附树脂柱层析法对海南龙血树的95%乙醇提取物进行分段处理,利用MTT法测定各提取部位体外抗肿瘤活性.结果:氯仿提取物、乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对体外肿瘤细胞表现出较强的抑制活性,甲醇洗脱物显示了弱活性,水提取、水洗脱物和50%甲醇-水洗脱物则没有活性.在各提取物中氯仿提取物活性最强.结论:氯仿提取部位是海南龙血树主要的体外抗肿瘤活性部位.  相似文献   

11.
利用体外培养的HL60为靶细胞,通过含益髓灵氯仿提取物的兔血清与肝匀浆诱导HL60细胞凋亡研究,分析益髓灵氯仿提取物是否在动物体内存在着诱导肿瘤凋亡的生物活性。结果显示,含益髓灵氯仿提取物的兔血清与肝匀浆均具有诱导HL60细胞凋亡的作用。其作用程度与用药浓度成正相关性。从而进一步证实了益髓灵复方或氯仿提取物中含有诱导肿瘤细胞凋亡的活性物质。  相似文献   

12.
金鸡菊提取物降血压化学成分实验研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 研究金鸡菊不同提取物(总提取物、石油醚提取物、氯仿提取物、醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物)对大鼠离体胸主动脉血管环张力的影响.方法 采用大鼠体外胸主动脉血管环标本,以累积给药法(0.03,0.10,0.30,1.00,3.00 g/L)观察金鸡菊不同提取物对基础状态和氯化钾预收缩的血管环张力的影响,观察其舒张程度.结果 金鸡菊不同提取部位均对基础状态的血管环无影响,对氯化钾预收缩的血管环都有不同程度的舒张作用,其中氯仿部位的舒张作用最明显.结论 金鸡菊氯仿提取部位有很强的舒张血管的作用.  相似文献   

13.
目的:比较野葛和粉葛清除DPPH自由基的活性。方法:分别用乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和石油醚对野葛及粉葛药材进行提取,DPPH法测定抗氧化活性并计算IC50。结果:野葛乙醇、丙酮和乙酸乙酯提取物清除DPPH自由基的IC50值分别是2.6334、17.5689、42.1171mg/m L(生药),氯仿和石油醚提取物200mg/m L(生药)浓度时DPPH自由基清除率分别为18.03%、9.48%。粉葛乙醇提取物清除DPPH自由基的IC50值是12.4629mg/m L(生药),而丙酮、乙酸乙酯、氯仿和石油醚提取物200mg/m L(生药)浓度时对DPPH自由基清除率分别为45.97%、15.03%、10.82%、7.65%。结论:野葛和粉葛各溶剂提取物均具有不同程度的清除DPPH自由基的活性,活性大小顺序均为:乙醇提取物>丙酮提取物>乙酸乙酯提取物>氯仿提取物>石油醚提取物,相同溶剂的提取物野葛清除DPPH自由基的活性较粉葛强。  相似文献   

14.
目的:观察龙葵氯仿及正丁醇提取物对Lewis肺癌移植瘤生长及其外周血清IFN-γ、IL-2和IL-4的影响。方法:建立Lewis肺癌移植瘤模型,进行不同剂量龙葵氯仿及正丁醇提取物的体内抑瘤实验,观察抑瘤率;ELISA法测定荷瘤小鼠血清IFN-γ、IL-2和IL-4的含量。结果:经龙葵氯仿及正丁醇提取物用药的荷瘤小鼠,其平均瘤重均有不同程度的降低,与荷瘤空白对照组瘤重相比较差异均有统计学意义(P0.01或P0.05),其中氯仿中剂量组和正丁醇高剂量组的抑瘤率分别为38.93%和32.14%。不同剂量的龙葵氯仿及正丁醇提取物组可升高荷瘤小鼠血清IFN-γ、IL-2水平,降低IL-4水平,与荷瘤空白对照组比较差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。其中以龙葵正丁醇提取物高剂量和氯仿提取物中剂量组作用最为明显,与该两种提取物的抑瘤作用有一致性。结论:龙葵氯仿及正丁醇提取物能抑制Lewis肺癌移植瘤的生长,并可能使荷瘤小鼠Th1/Th2平衡向Th1偏移,在一定程度上恢复荷瘤机体抗肿瘤的免疫性反应。  相似文献   

15.
作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个  相似文献   

16.
商陆科植物弱美商陆(Microtea debilis)是拉丁美洲的传统药,用于治疗蛋白尿、咳嗽和胃痛。全植物的80%乙醇提取物,在腺苷-1(A_1)受体接合生物测定法指导下,经水-氯仿分配,氯仿提取物硅胶柱层析,以及氯仿-甲醇增极梯度洗脱,从20%甲醇  相似文献   

17.
迎春花提取物抗心律失常作用   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的:研究迎春花提取物的抗心律失常作用。方法:常规抗心律失常方法,即小鼠氯仿法、大鼠乌头碱法、小鼠氯化钙法及兔肾上腺素法。结果:迎春花提取物对氯仿诱发的小鼠心室颤动有明显的预防作用,而对氯化钙诱发的小鼠心室颤动没有预防作用,迎春花提取物对乌头碱诱发的大鼠心律失常有治疗作用,迎春花提取物能够对抗肾上腺素引起的家兔心律失常。结论:迎春花提取物有抗心律失常作用。  相似文献   

18.
目的:研究桑枝不同溶剂提取物对血小板聚集、离体血管舒张及巨噬细胞活化后亚硝酸盐表达的不同作用。方法:桑枝醇提物经萃取分别得到乙酸乙酯提取物(Ⅰ)、正丁醇提取物(Ⅱ)和氯仿提取物(Ⅲ)。以二磷酸腺苷、花生四烯酸、胶原诱导大鼠体外血小板聚集;LPS和干扰素γ刺激巨噬细胞活化;离体血管环舒缩实验来考察不同溶剂提取物的不同作用。结果:氯仿提取物具有较好的浓度依赖性抑制血小板聚集、舒张血管作用;乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物则对巨噬细胞活化后过量亚硝酸盐产生具有显著的抑制作用。结论:桑枝醇提物经不同溶剂提取其药效大有不同。作者首次发现桑枝氯仿提取物在心血管系统的良性药理作用,而乙酸乙酯和正丁醇提取物抑制亚硝酸盐产生也提示其可能通过抑制过量一氧化氮释放而具有抗炎作用。  相似文献   

19.
《辽宁中医杂志》2015,(7):1290-1291
目的:对党参分步提取物的体外抗菌活性进行初步研究。方法:通过测定最小抑菌浓度(MIC)和抑菌圈直径,开展党参的氯仿甲醇提取物、80%乙醇提取物、醇沉液提取物、党参粗多糖提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌和沙门氏菌的抗菌活性研究。结果:氯仿甲醇提取物、80%乙醇提取物、醇沉液提取物对四种细菌均测到一定的MIC和抑菌圈直径,党参粗多糖提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌无抑制作用,仅可测到对沙门氏菌的MIC和抑菌圈直径。结论:党参不同的提取物具有明显的抗菌活性差异。  相似文献   

20.
目的筛选益智仁镇静催眠作用的活性部位。方法利用自主活动仪、延长戊巴比妥钠睡眠时间和戊巴比妥钠阈下催眠剂量,观察高、低剂量益智仁水提取物、醇提取物和不同极性部位(80、240mg/kg)对小鼠的自主活动、入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果益智仁醇提取物正丁醇层高、低剂量,醇提取物高剂量,水提取物高剂量均能显著抑制小鼠自主活动次数(P0.05);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高剂量,醇提取物高、低剂量,水提取物高剂量均能显著减少小鼠自主活动时间(P0.01);益智仁醇提取物正丁醇层高剂量组和水提取物高剂量组与空白组比较,均可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡率(P0.01);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高、低剂量,醇提取物高、低剂量、水提取物高剂量可显著延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠维持时间(P0.05或P0.01)。结论益智仁醇提取物氯仿层、正丁醇层和水提取物是益智仁的镇静催眠活性部位。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号