^125I和^131I标记H130在荷瘤裸鼠体内生物分布和定位显像研究

~（１２５）Ｉ和~（１３１）Ｉ标记Ｈ１３０在荷瘤裸鼠体内生物分布和定位显像研究王海青，陈璋，褚建新，刘汉芝，秦岚，应红光，杨纯正，郑妙用１３１Ｉ标记自制的抗人白细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂ）Ｈ１３０，对移植人Ｔ淋巴细胞白血病细胞系（ＣＥＭ）裸鼠做放射免疫显...     

抗人结肠癌单克隆抗体及其片段 在荷瘤裸鼠体内的动态分布

肿瘤的定位尤其是手术中肿瘤转移灶的确定对肿瘤的治疗至关重要。将标记抗体注入体内 ,术中用手持式γ探测仪探测肿瘤范围及转移灶 ,以彻底清除肿瘤 ,称为放射免疫引导外科手术(ＲＩＧＳ)。而提高放射免疫显像 (ＲＡＩＤ)和ＲＩＧＳ的效率一直是人们关注的研究课题。本研究观察了1 2 5 Ｉ标记ＣＬ 3全抗体及其Ｆ(ａｂ′) 2 片段注入荷瘤裸鼠体内后第 1、3、7ｄ在 12种器官和组织中的动态分布情况 ,比较了每克肿瘤组织结合标记抗体量占注入量的百分数 (%ＩＤ ｇ)和Ｔ ＮＴ比值的变化 ,现报道如下。材料与方法1 单克隆抗体 (ＭｃＡｂ )ＣＬ 3…     

^131I—BAC5在荷瘤裸鼠体内分布及放射免疫显像研究

研究＾１３１Ｉ标记抗低分化鼻咽癌单克隆抗体ＢＡＣ５在荷瘤裸鼠体内分布，并进行放射免疫显像，为临床应用提供依据。ＢＡＣ５用＾１３１Ｉ Ｉｏｄｏｇｅｎ法标记后，尾静脉注入荷瘤裸鼠体内，２４小时后进行放射免疫显像，并于４８、９６、１４４小时分批死实验裸鼠，测定肝脏等１２种脏器和肿瘤组织的单位重量放射性比值、各组织摄取百分数及定位指数。     

131I标记抗NRP-1单克隆抗体A6在荷瘤裸鼠体内分布和显像研究

目的制备131I标记的抗神经纤毛蛋白-1（NRP-1）单克隆抗体A6（131I-A6）,探讨其作为NRP-1靶向显像新型分子探针的可行性。方法（1）采用Iodogen法对A6进行131I标记,检测其标记率、放化纯和体外稳定性。（2）以人胶质瘤细胞株U87MG为实验细胞进行体外实验,测定131I—A6生物学活性、结合率及其与受体的亲和力。（3）将荷U87MG胶质瘤模型裸鼠采用随机抽样法分为5组,每组5只,分别于注射1．2MBq 131I-A6后24、48、72、96和120h处死,计算各脏器放射性摄取（％ID／g）、肿瘤／血液（T／B）和肿瘤／肌肉（T／M）比值。（4）取6只荷瘤裸鼠,以随机抽样法分为未阻断组和竞争阻断组,前组注射3．7MBq 131I-A6;后组注射3．7MBq 131I-A6和未标记的700仙gA6,均分别于注射后24、48、72、96和120h行SPECT／CT显像。采用两样本t检验对实验数据进行统计学分析。结果（1）131I—A6标记率为（95．46±3．34）％,放化纯〉95％;131I—A6在室温下PBS溶液中放置至96h,其放化纯仍〉85％。（2） 131I-A6与U87MG胶质瘤细胞特异性结合率1h达到最高值,为（15．80±1．30）％,在加入未标记的抗体A6时,U87MG细胞对131I-A6明显受抑制（t=2．862,P〈0．05）;与细胞表面抗原的亲和力（kd）为（1．67±0．14）nmol／L。（3）24h时131I—A6在荷瘤裸鼠血液放射性最高,为（8．00±1．42）％ID／g;其次是肝脏和肿瘤组织,分别为（7．68±1．56）和（6．00±1．24）％ID／g;脑、骨、肌肉组织放射性计数较低。给药后24h,T／B和T／M分别为0．78±0．10和3．20±0．30,随时间延长比值逐渐增高,在120h达到最高,分别为1．87±0．50和7．13±0．24。（4）体内显像示,注射 131I-A6后24h肿瘤略显影,随时间延长变清晰,120h显影为最清晰,阻断后未见肿瘤显影。结论 131I-A6的标记方法简单易行,标记率高,产物稳定性好,?     

~(131)I标记单克隆抗体MG_7胃癌放射免疫显像的临床应用

本文报告使用~(131)I—MG_7—McAb对17例胃癌病人进行放射免疫显像的临床应用。静脉注射~(131)I—MG_7—McAb后,4小时肿瘤部位出现放射性浓聚,24小时即可获得满意的图像。本组资料表明:原发灶阳性率为82.4%,转移灶阳性率为33.3%。所显示的胃癌原发灶与转移灶部位与手术对照基本一致。说明放射免疫显像不但可以定性而且具有显示肿瘤位置、大小、形态和有无转移灶的优点,这些信息对肿瘤的诊断、治疗计划及疗效观察具有临床实用价值。     

抗细胞核单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内的选择性分布

依据“肿瘤坏死治疗“的概念，在制备抗人细胞核单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的基础上，选择细胞核免疫染色较强的三株抗ＭｃＡｂ，经放射性同位素＾１３１Ｉ标记其Ｆ（ａｂ＇）２片段，在荷瘤裸鼠体内进行了生物分布定位显像。经比较，以抗核ＭｃＡｂ ＡＮＨ５ Ｆ（ａｂ＇）２的体内分布和显像效果最佳，可定位于肿瘤坏死部位。为抗核ＭｃＡｂ进行肿瘤导向治疗的可能性提供了依据。     

抗CEA人/鼠嵌合抗体rch24在裸鼠人结肠癌模型中的放射免疫显像

笔者探讨^125I标记抗癌胚抗原(CEA)人／鼠嵌合抗体rch24在裸鼠人结肠癌模型中放射免疫显像(RII)及其用于结肠癌定位诊断及导向治疗的可行性，现报道如下。     

肝动脉注射治疗剂量^131I—抗人肝癌McAb的RII

在动物实验基础上，以＾１３１Ｉ标记抗人肝癌单克隆抗体Ｈｅｐａｍａ Ｉ进行人体显像研究。单抗系小鼠ＩｇＧ１，裸鼠实验显示有良好的肿瘤定位效果。１８例原发性肝癌（ＰＨＣ）患者，以Ｓｅｌｄｉｎｇｅｒｓ法经肝固有动脉注入＾１３１Ｉ－Ｈｅｐａｍａ Ｉ，平均剂量为３５５ＭＢｑ／１．５ｍｇ ＩｇＧ１，术后行全身及肝区γ显像，测定全身重要脏器和癌区的放射性计数比值。结果：显像阳性率７７．７％，最佳时间为注入后９６     

移植人结肠癌裸鼠组合McAb的放射免疫显像

为增强肿瘤放射免疫显像（RAID）的效果。将针对不同抗原决定簇的三株单克隆抗体（McAb)CL-2、CL-3、PS-9组合应用，经添加试验测定，添加指数（AI）为61%-82%。表明是针对肿瘤细胞不同抗原决定簇的McAb，用双标记法测定裸鼠12种组织器官的T/N比值和ID%/g，T/N比值，组合McAb组高于单-McAb组，肿瘤的ID%/g两组差别更明显，组合McAbxeg yl 7.3。而单一McAbCL-2、CL-3、PS-9分别为4.5、1.2、1.0。组合McAb腹腔注射后第2-4天，RAID均委清楚，表明对不同抗原决定簇的组合McAb，应用于RAID优于单一McAb。     

131I-angiostatin 在荷瘤小鼠体内的分布及放射受体显像

本实验研究^131I-angiostatin在荷Lewis肺癌C-57小鼠体内的分布，并进行放射笥受体显像，为临床应用提供依据。Aangiostatin用氯胺-T法行^131I标记后，尾静脉注入荷肺癌C-57小鼠体内，24、48、96、144H后进行放射受体显像，并于48、96、144h分批处死实验小鼠，测定心脏等11种脏器和肿瘤组织的单位重量放射性比值（T/NT），各组织摄取百分数（%ID/g）。结果发现，^131I-angiostatin尾静脉注射后，48h内以全身分布为主，96h后肿瘤部位显像，并呈高度特异性浓集，γ显像结果与体内分结果一致，SPECT图像质量与与T/NT值有关。本研究证实^131I-angiostatin可以待异地与肺癌组织内血管内皮细胞上的受体结合，具有导向肺癌组织的作用。     

^18—FDG肿瘤显像损伤指南

＾１８Ｆ－ＦＤＧ常用于肿瘤显像，本文通过介绍具体的应用、操作步骤、报告结果、注意事项及其误差来源和质量控制，以助于规范操作。     

脂质体介导的99Tcm-反义寡聚核苷酸在荷瘤裸鼠体内分布及显像研究

目的：研究脂质体介导的^99Tc^m-反义寡聚核苷酸在荷瘤裸鼠体内的分布及反义显像诊断结肠癌的可能性,为反义显像和反义治疗的临床应用提供实验依据。方法：制作荷瘤裸鼠模型,每只小鼠尾静脉注射约0.30MBq脂质体包裹的^99Tc^m-反义寡聚核苷酸,于不同时间眼眶静脉采血后处死小, 测定不同组织中及标准源的放射性计数。荷瘤裸鼠尾静脉注入脂质体介导的^99Tc^m-反义寡聚核苷酸（30－90mg),于注射后不同时间显像,观察其在肿瘤组织的浓聚情况,并以脂质体介导的^99Tc^m标记的正义和无义寡聚核苷酸为对照。结果：胃、网状内皮系统和肿瘤组织放射性浓聚较高,其次为心和血,余组织中放射性分布较少。肿瘤组织中放射性在2h时达到高峰,以后迅速降低。在2h时,脂质体介导的^99Tc^m-反义寡聚核苷酸能清晰显示肿瘤部位,而对照组则不能。结论：脂质体介导的^99Tc^m-反义寡聚核苷酸可用于结肠癌的诊断,但临床应用前还需进行大量的研究。