骨原发性恶性淋巴瘤1例

患儿,男,12岁,3个月前不慎摔伤右手,当即感右肘部疼痛、迅速肿胀,活动受限,诊断为右肱骨骨折。行手法复位后,石膏夹板固定,1个月后自行拆夹板,约20 d后骨折处局部肿胀并渐加重,10 d前肘部开始疼痛并渐加重。故来我院就诊。门诊以右肱骨远端恶性肿瘤收住院。查体:体温36℃,脉搏7     

双肺恶性淋巴瘤1例

患儿,男,11岁。因发烧、咳嗽、多痰3月入院。入院查体:T38.0℃,BP14/9kPa,皮肤粘膜无黄染,颈部及浅表淋巴结无肿大,气管居中。胸廓无畸形,右肺呼吸动度减弱,左下肺叩实,左下肺呼吸音消失,右下肺叩浊,右下肺呼吸音减低,双肺无干、湿罗音。心脏检查正常。腹部无异常发现。血Hb74g/L,RBC2.51×10~(12)/L。X光片示左肺下野大片密度增高阴影,右下肺见一约6cm×6cm边缘光滑密度增高的阴影。B超示右胸腔内实性肿块,左侧胸腔下部为一囊实性肿块,腹腔内超声未见异常。入院后1周行右侧胸腔内肿块探查术:右     

先天性皮肤恶性淋巴瘤并发骨髓浸润一例

先天性皮肤恶性淋巴瘤并发骨髓浸润一例黄鼎新陈红姚曙阳患儿男，２个月。因发现皮肤结节１个多月入院。系第１胎第１产，足月顺产，生后一般情况尚好。于生后２０天始见右下肢皮肤有小结节，逐渐波及胸腹部及头面部，且结节逐渐增大。病中无发热，无出血等症状。入院前未...     

小儿后颅窝多发恶性淋巴瘤1例

小儿后颅窝多发恶性淋巴瘤１例张旭忠何礼浩黄彩忠患儿：男，５岁，因站立不稳４个月，不能行走、呕吐１月余而入院。体检：神志清楚，语言准确，头围稍大，双眼水平震颤，双眼外展均轻度受限，颈项稍强，四肢肌张力低下，左上、下肢体肌力Ⅳ级，右侧肢体肌力Ⅴ级，左侧巴...     

幼儿全身恶性淋巴瘤1例报告

患儿男,4岁。因左锁骨上肿物,呼吸困难伴胸痛半月,于1986年10月28日入院。查体:体温37℃,心率144次/分,呼吸32次/分,体重17kg,消瘦,精神不振,面色苍白。皮肤无黄染、出血点及皮疹。左锁骨上窝可触及2×2cm大的淋巴结,颈部及腹股沟处可触及5～6个0.5×0.5cm的浅表淋巴结,无粘连,无触痛。气管右偏,左胸前膨隆,肋间饱满,心界扩大,心音低钝略遥远,可闻及广泛的Ⅱ级缩鸣音,左肺     

恶性淋巴瘤诱发急性肠套叠1例

小儿肠套叠在我国发病率较高,作者近期收治1例恶性淋巴瘤诱发急性肠套叠患儿,现报告如下.     

Burkitt恶性淋巴瘤并右侧面瘫1例

患儿,男,12岁,因右颌下及颈淋巴结肿大半月,口角歪斜、流诞、溢泪9d入院。体检:右眼闭合不全,不能皱眉、皱额、鼓腮、吹口哨,右侧鼻唇沟变浅,口角向左歪斜,舌右侧前2/3味觉消失,右颌下至颈前数个淋巴结肿大融合成7cm×3cm×2cm之肿块,质软,无压痛,左颈部及锁骨上可扪及黄豆至蚕豆大淋巴结3～4个,心肺腹无殊,外周血见幼淋细胞0.02,幼红细胞0.01。骨髓象:     

恶性淋巴瘤65例

目的探讨小儿恶性淋巴瘤的临床和病理特点。方法根据WHO2000年淋巴造血组织肿瘤分类标准,回顾性分析65例儿童恶性淋巴瘤的临床、实验室资料及病理免疫组化结果。结果本组以非霍奇金淋巴瘤(NHL)更多见,NHL与霍奇金淋巴瘤(HL)比例为2.25∶1。发病年龄高峰在6~9岁,男女比例为3.5∶1。NHL主要以淋巴母细胞型、间变性大细胞型、弥漫性大B细胞型及Burkitt′s型多见,以周围淋巴结大、纵隔和腹部包块、骨髓受累等为主要表现,临床分期以Ⅲ~Ⅳ期为主;HL主要以混合细胞型为主,大部分以颈淋巴结无痛性大为首发症状,可伴腹腔淋巴结、脾脏及骨髓浸润。结论儿童NHL的临床特点及病理学类型与成人存在差异,而HL病理类型与成人相似。免疫组化在恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断中起着重要的作用。     

巨大肾性非霍奇金恶性淋巴瘤1例

患儿男 ,14个月。因腹部包块 2个月于 1998年 1月 7日入院。 2个月前发现患儿腹部两侧各有一包块 ,渐增大 ,尿量增多 ,无血尿 ,无发热。查体 :发育及营养一般 ,皮肤巩膜无黄染 ,无出血点及瘀斑。全身有黄豆大小浅表淋巴结多枚。重度贫血貌。心肺正常。腹膨大 ,肝右肋下 4ｃｍ ,剑突下 4 5ｃｍ ,质中、边钝。脾左肋下 3ｃｍ。两侧腹部各扪及 13ｃｍ× 12ｃｍ包块 ,表面凹凸不平 ,质硬 ,位置深。腹水征 (- )。双下肢轻度凹陷性水肿。神经系统检查正常。血常规Ｈｂ 6 0 ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 12 4×10 9/Ｌ ,ＰＬＴ 72× 10 9/Ｌ ,网织红细胞0 0 1。…     

慢性活动性EB病毒感染转为恶性淋巴瘤1例

患儿男,6岁.主因间断发热、腹部隆起4年,皮肤硬结2个月于2005-07-15第7次入院.患儿于2002年6月无诱因出现发热,体温波动于37～39℃之间,不伴咳嗽、喘憋、呕吐、腹泻、抽搐、意识不清等.二便正常.查体发现咽部充血,颈部淋巴结肿大,肝脾中度肿大,曾被诊断为传染性单核细胞增多症,病毒相关性噬血细胞增多症.给予抗病毒药物治疗1个月余,症状曾好转,但停药后患儿仍间断发热.同时伴有肝脏和脾脏中度增大,于2003-12-10以发热、腹部隆起首次入住我院.     

先天性恶性淋巴瘤一例

女,15天。因生后左颌下肿物,进行性增大入院。第一胎第一产,足月顺产。产后即发现患儿左颌下有一花生大的肿物,表面不红,质稍硬,活动。肿块呈进行性增大,无发热、气喘,有腹泻,日4～5次,初为胎粪,渐为黄色水样便,无脓血。母亲为癫痛患者,长期服苯妥英钠。查体:发育好,营养稍差,面色苍黄,被动头位,左颌下可扪及3×3×2厘米肿块,表面光滑,质硬,活动,局部皮肤不红。心脏正常。肝肋下1.5厘米,质软,脾末及。血常规:白细胞30×10~9/L,中性粒细胞20％,淋巴细胞80％淋巴细胞绝对数24×10~9/L,红细胞20×10~(11)/L,血红蛋白8g/L,血小板     

原发性结肠恶性淋巴瘤误诊为腹腔结核1例

男,7岁。阵发性脐周隐痛5月,3月前发热,在当地用抗结核治疗to夭后,休温正常。z月前冉次发热,)b痛加亚,黑粪一次。s天前腹痛更加剧,且高热,即入院。其父3年前曾患“肺结核”。休检:慢性病客。左中腹有5x 5em肿块,边界不清,压痛明显,肌紧张,全腹}} 1}1感,腹水征阴性。血沉67mm/h, 1/2000 OT*十,胸腹邹摄片正常。B超为左土腹肿块。淋巴结活检呈慢性炎变。纤维结肠镜检发现降     

以急性肾功能衰竭起病的恶性淋巴瘤1例

患儿男,10岁,因颜面、眼睑、双下肢水肿5d于2 0 0 2年11月30日入院。体检:Bp 17 3/14 6kPa ,慢性病容,颜面、眼睑、双下肢非凹陷性水肿,咽充血,双肺呼吸音清晰,心音正常,腹软,于右肋下7cm、剑下3cm触及包块,表面光滑,质中等,左肋下4cm触及同等质地包块,移动性浊音阴性,双肾区叩痛阳性。入院当日查BUN 2 2mmol/L ,Cr2 6 3μmol/L ,肝功能及血浆蛋白正常,血WBC 8 0×10 9/L ,RBC 3 0 2×10 12 /L ,N 0 6 5 ,L 0 35 ,Hb 89g/L ,血小板30 7×10 9/L ,网织红0 0 0 5 ,未检出幼稚细胞,红细胞形态部分大小不均,中心浅染区稍大。电解质…     

以扁桃体为首发部位的恶性淋巴瘤1例

恶性淋巴瘤是儿童常见的肿瘤之一,原发于淋巴组织为主,而首发于扁桃体者则为少见,现将我院1例报告如下。病历摘要:患儿男,5岁。因发现左侧咽腭部肿物20天于1991年6月10日入院,肿瘤呈进行性增大,可进食,但吞咽时有不适感,无盗汗、发热、咽痛及声哑,无呼吸困难。既往健康,无结核病史,家中无类似病史。检查:体温36.6℃,脉搏108次/分,呼吸     

2例恶性淋巴瘤误诊报告

现报告2例恶性淋巴瘤误诊为结核性胸膜炎。患儿均为女性,哈萨克族,来自牧区。以咳嗽、胸痛、气急、进行性加重3个月入院,反复抽胸水多次.胸水为草绿色。经抗结核治疗2个多月无产。入院体检:慢性病容,面色苍白,颈部淋巴结肿     

恶性淋巴瘤28例临床分析

本文总结了1974年1月～1990年9月经活检证实的小儿恶性淋巴瘤28例,其中何杰金氏病(HD)10例,非何杰金氏淋巴瘤(NHL)18例。年龄:HD在3月～12岁,6～10岁组7/10例;NHL在2～14岁,≤5岁组8/18例。性别男多于女,HD为9:1,NHL为14:4。首发部位 颈部淋巴结最多,占14/28。HD误诊为淋巴结结核(TB)8例,淋巴结炎和胸壁脓肿各1例,病理误诊4例,其中活检8例次,误诊7例次,均为混合细胞型。误     

新生儿皮肤恶性淋巴瘤一例

患儿,女,47天,因全身皮肤硬结进行性增多1月余入院。患儿于1月前,面部出现4～5枚黄豆大小红色斑丘疹,次日面部斑丘疹增多,胸腹部也呈散在分布。5天后皮疹隆起,形成暗红色硬结,少数融合成片,渐向四肢扩展。伴纳差、易哭闹、精神萎。体检:神清,精神萎靡,全身皮下可触及黄豆蚕豆大小紫红色硬结,无压痛。颌下     

小儿睾丸恶性淋巴瘤一例

患儿,男,4岁,发现双侧睾丸对称性肿大半年多,检查:全身浅表淋巴结及肝脾未触及,全腹无肿块,阴茎发育如正常儿童,双侧睾丸肿大,等大,约4×2.5×2cm,质较硬;血象正常。活检证实恶性淋巴瘤,行双侧睾丸切除术,术后一年死亡。病理检查:左睾丸4.2×3×2.5cm,右睾丸4×3×3.2cm,切面鱼肉状,质嫩,白膜无粘连,附睾,精索未受累。镜下,睾丸组织绝大部分被肿瘤组织破坏,