贝泻宁贴膏的质量标准研究

目的：研究贝泻宁贴膏的质量标准。方法：采用薄层色谱法（ＴＬＣ）对贝泻宁贴膏中的苍术、丁香、冰片进行定性鉴别，用化学方法对其雄黄中的Ａｓ２Ｓ２进行鉴别及含量测定。结果：建立了简便、灵敏、可靠的ＴＬＣ方法。Ａｓ２Ｓ２的平均回收率为９９．６２％，ＲＳＤ为１．１０％。结论：可用于本品的质量控制。     

活血止痛纳米凝胶贴膏经皮渗透特性及药效评价

目的研究微乳/醇质体对活血止痛凝胶贴膏的经皮渗透特性及对药效的影响。方法采用改进的Franz扩散池法进行体外透皮试验,以离体小鼠皮肤为透过屏障,采用超高效液相色谱法测定指标成分丹皮酚、丁香酚、水杨酸甲酯的含量,评价活血止痛凝胶贴膏的经皮渗透效果。并采用小鼠醋酸扭体实验比较其抗炎镇痛作用。结果凝胶贴膏、微乳凝胶贴膏和醇质体凝胶贴膏丹皮酚24 h累计透过率分别为65.30%、61.30%、60.20%,丁香酚24 h累计透过率分别为51.08%、54.71%、55.66%,水杨酸甲酯24 h累计透过率分别为49.20%、65.17%、72.15%。微乳凝胶贴膏大剂量组、醇质体凝胶贴膏中剂量组对减少模型动物腹腔内毛细血管的炎性渗出、降低毛细血管通透性有较好的作用(P0.05)。结论基于微乳/醇质体技术的复合型纳米载体可使活血止痛凝胶贴膏中有效成分透过皮肤屏障的能力更优,从而提高药效。     

巴布剂渭良伤科贴膏的质量标准研究

目的：建立巴布剂渭良伤科贴膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对渭良伤科贴膏中黄连、大黄进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对贴膏中栀子苷进行含量测定。结果：在薄层色谱中能检出黄连、大黄的特征斑点；高效液相色谱法测定贴膏中栀子苷的质量，栀子苷进样量在0．24～3．00μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．92％，RSD为1．39％（n=5）。结论：方法简便准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

丁姜和胃贴膏组方药物超临界CO_2提取工艺研究

目的:研究丁姜和胃贴膏组方药物挥发性成分超临界CO_2提取最佳工艺。方法:以萃取率和丁香酚含量为指标,采用L9(34)正交设计试验方案,考察萃取温度、萃取压力及萃取时间对组方药物丁香、砂仁、生姜的影响。结果:超临界CO_2提取最佳条件为:萃取温度46℃,萃取压力35 MPa,萃取时间2.5 h。此时萃取物萃取率为3.916%,丁香酚含量为28.688%(m L/g)。结论:该工艺简便、高效,可为优化丁姜和胃贴膏的制备工艺提供参数。     

胃痛定的质量标准研究

采用薄层色谱法对红花进行定性鉴别,采用气相色谱法对肉桂进行定性鉴别并对丁香中的丁香酚进行含量测定。     

贝泻宁贴膏的质量标准研究

目的 :研究贝泻宁贴膏的质量标准。方法 :采用薄层色谱法 ( TLC)对贝泻宁贴膏中的苍术、丁香、冰片进行定性鉴别 ,用化学方法对其雄黄中的 As2 S2 进行鉴别及含量测定。结果 :建立了简便、灵敏、可靠的TL C方法。As2 S2 的平均回收率为 99.62 % ,RSD为 1.10 %。结论 :可用于本品的质量控制     

胃肠舒胶囊定性定量方法的研究

目的：建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别；采用HPLC法测定有效成分含量。结果：TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点；HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。结论：所建立的定性定量方法简便可行、重复性好，可作为胃肠舒胶囊的质量监控。     

如意金黄贴膏剂质量标准的研究

目的:建立如意金黄的质量标准.方法:采用薄层色谱法对其中的黄柏、大黄、白芷、姜黄、陈皮、苍术进行了鉴别,并采用高效液相色谱法对主药黄柏中的有效成分小檗碱的含量进行了测定.结果:制定了如意金黄贴膏中黄柏、大黄等六味药材的薄层色谱鉴别方法,并用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量.结论:方法简便、专属性强、重现性好,可有效的控制如意金黄贴膏的质量.     

藏药二十五味马宝丸中药材的鉴别与丁香酚的测定

目的：鉴别藏药二十五味马宝丸中药材,对丁香酚建立更科学、合理、有效的测定方法。方法：在参照相关文献的基础上采用薄层色谱法（TLC）和高效液相色谱法（HPLC）测定。结果：在Y=5.721×10~5X+7.702×10~4(r=0.9998）的基础上连续进样6次时RSD（丁香酚峰面积积分值）=0.65%时系统精密度最佳;RSD=0.61%时,对照品和供试品溶液含量均最稳定;重复性试验结果最佳时,供试品溶液及对照品溶液的进样含量RSD=0.68%;平均加样回收率100.45%,RSD=0.83%时,丁香酚的加样回收率最佳;丁香酚的最佳含量分别为1.240 mg·g~(-1)、1.312 mg·g~(-1)和0.741 mg·g~(-1)。结论：在对藏药二十五味马宝丸中的药材进行鉴别与丁香酚测定时,TLC和HPLC均有较高的准确率,且操作方便。     

正交设计优化温通凝胶贴膏基质组方及补骨脂素和异补骨脂素含量测定

目的：优选温通凝胶贴膏的基质配方,并对成型贴膏进行补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。方法：采用L₉(3⁴)正交设计,以聚丙烯酸钠(NP-700)、高岭土、甘羟铝、中药量为考察因素,以试验综合评分如黏性与剥离强度等作为评价指标,优选制剂最佳基质配方;采用高效液相色谱仪进行含量测定。结果：温通凝胶贴膏的最佳处方配比为：NP-700∶高岭土∶甘羟铝∶中药量=300∶300∶10∶1 000。建立的含量测定方法稳定性好,重现性佳。结论：优选得到的温通凝胶贴膏易于涂布,成型好,可用于批量生产。采用的含量测定方法专属性强,可用于补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

胃痛立应软胶囊的实验研究

目的:通过实验研究证实胃痛立应软胶囊的疗效。方法:观察本品对大鼠应激性溃疡、对小鼠小肠推进运动、对小鼠镇痛试验和二甲苯致炎试验的影响。结果:与良附丸相比,本品能显著抑制大鼠应激性溃疡、小鼠小肠推进性运动(P<0.01),抑制乙酸致小鼠扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀作用无显著差异(P>0.05)。结论:本品对应激性溃疡具有较好防治作用,能够抑制小肠的推进运动,还有较好的抗炎和镇痛作用。     

基于网络药理学的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛活性作用分析

目的通过网络药理学的方法预测气滞胃痛颗粒抗炎镇痛主要活性成分的作用靶点,结合中医方解配伍理论对其多成分-多靶点-多通路的作用进行分析。方法基于TCMSP中药系统生物学分析数据库收集气滞胃痛颗粒中6味中药的主要化学成分,并借助LC-MS技术对所筛成分进行分析,通过TCMSP检索和Pharmmapper软件预测获取各成分主要的作用靶标,并通过DIP数据库,利用蛋白质相互作用信息建立药物靶标与炎症疼痛靶标的关联,构建药物-靶标-疾病网络,通过网络特征分析气滞胃痛颗粒抗炎镇痛的作用靶标,阐释其抗炎镇痛的主要作用机制。结果根据网络分析,共有44个炎症疼痛靶点与气滞胃痛颗粒密切相关,其中直接作用靶点有20个,主要是对环加氧酶-2(COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)等蛋白酶的作用,作用机制可能与调节肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、NOD样受体(NLR)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等与炎症疼痛密切相关的信号通路有关。结论气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,该研究为深入阐释气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用机制提供科学依据,并且进一步说明了中医药古方配伍理论的科学性。     

荜铃胃痛颗粒辅助治疗慢性胃炎临床观察

目的 评价慢性胃炎用荜铃胃痛颗粒辅助治疗的临床价值.方法 抽取2019年1月—2019年12月收治的100例慢性胃炎患者作为研究对象,以不同的治疗措施作为分组依据,将其分为对照组、试验组,每组50例.对照组用常规疗法治疗,基于此,试验组加用荜铃胃痛颗粒辅助治疗,对比胃镜检查恢复正常时间及胃脘灼痛消失时间、临床症状评分、...     

爱维心口服液质量标准研究

目的：建立爱维心口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丁香、西红花进行鉴别,采用气相色谱法测定丁香中丁香酚的含量。结果丁香、西红花的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.05217～2.0868μg范围内线性关系良好（r＝0.9999）,供试品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为95.7%,RSD＝1.4%（n＝6）。结论本方法简单、准确可靠、重复性好,可用于控制爱维心口服液的质量。     

基于ZEB2、14-3-3ζ/TGF-β/smad通路探讨七方胃痛颗粒对人胃腺癌AGS细胞EMT的影响

目的探讨七方胃痛颗粒对ZEB2、14-3-3ζ/TGF-β/smad通路介导胃癌EMT和获得浸润侵袭转移能力过程中的作用和机制及对EMT细胞的ZEB2、14-3-3ζ表达的影响,为七方胃痛颗粒防治胃癌提供理论依据。方法参照血清药理学方法制备七方胃痛颗粒含药血清,观察七方胃痛颗粒中药对AGS细胞、TGF-β1诱导AGS细胞形成EMT细胞的干预情况,分别采用细胞划痕试验、Transwell细胞侵袭试验和MTT法检测细胞侵袭迁移穿透能力;采用Western Blot、RT-PCR法检测细胞ZEB2、14-3-3ζ的转录及表达情况。结果与TGF-β1/Smad组和空白对照组相比,七方胃痛颗粒能抑制人胃腺癌AGS细胞及EMT细胞的增殖、侵袭和穿透能力(P<0.05),且EMT细胞中ZEB2、14-3-3ζ蛋白和mRNA表达降低(P<0.05),并呈时间依赖性。结论在体外试验中,七方胃痛颗粒能抑制人胃腺癌AGS细胞及其EMT细胞的增殖、侵袭和穿透能力,其机制可能与抑制其ZEB2、14-3-3ζ及TGF-β/smad通路相关,从而达到抗癌作用。     

丁香酚痤疮凝胶剂的处方设计及初步质量评价

目的丁香酚凝胶剂的制备工艺与初步质量评价。方法用卡波姆-940作基质,三乙醇胺为中和剂,加入丁香酚制成凝胶剂;采用紫外分光光度法以及气相色谱法直接测定凝胶剂中丁香酚的含量。结果制备的凝胶剂,细腻、光洁透明、稳定性好、释放药物快,且含量测定简单易行。结论该凝胶剂配方合理,符合《中国药典》2000版的规定,适宜于痤疮的治疗。     

维通注射液对大鼠实验性肠粘连预防作用的研究

观察维通注射液对大鼠实验性肠粘连的预防作用及对切口愈合的影响,结果显示,维通注射液能够减轻术后肠粘连程度,使盲肠组织羟脯氨酸水平下降,而不影响腹壁切口羟脯氨酸水平。     

跌打止痛巴布剂质量标准的研究

目的建立跌打止痛巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活等7味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的丁香酚和蛇床子素进行含量测定。结果薄层色谱法能定性检出丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活,斑点清晰,且阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定丁香酚在0.712~7.120μg范围内线性关系良好;蛇床子素在0.055 8~0.558 0μg范围内线性关系良好。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制跌打止痛巴布剂的质量。     

复方田七胃痛胶囊治疗消化性溃疡80例临床观察

目的 观察复方田七胃痛胶囊治疗消化性溃疡的临床疗效.方法 将163例患者随机分为治疗组80例和对照组83例,治疗组以复方田七胃痛胶囊治疗,对照组口服法莫替丁、甲硝唑治疗.结果 治疗组消化性溃疡的总有效率较对照组有显著性差异(P＜0.05);部分症状、体征消退的时间治疗组较对照组明显缩短(P＜0.01或P＜0.05).结论 复方田七胃痛胶囊治疗消化性溃疡有效.     

气滞胃痛颗粒联合黛力新片治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（FD）是一种临床常见的功能性胃肠病,其发病机制与胃动力障碍、内脏高敏感、精神及应激因素有关。据研究,FD除了有消化系统不适外,大多数患者还伴有失眠、抑郁、焦虑等症状。2007年10月至2008年12月,我们采用气滞胃痛颗粒联合黛力新治疗52例FD患者,取得了满意疗效,现报道如下。