风湿灵胶囊提取工艺研究

目的优选风湿灵胶囊的提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率和龙胆苦苷含量为评价指标,确定合理的醇提工艺。结果最佳醇提工艺为10倍量70％乙醇提取2次,每次1．5h。结论优选得到的工艺稳定可行。     

当归妇康胶囊的提取工艺

目的　优选当归妇康胶囊的最佳提取工艺。方法　以浸出物收率、醚溶物收率、丹参酮ⅡA及阿魏酸的TLC半定量为指标 ,考察醇溶性成分的提取工艺 ;以浸出物收率、延胡索乙素含量为指标 ,用L9(34)正交设计进行实验 ,优选醇提后的药渣与延胡索合并提取液中水溶性成分的提取工艺。结果　醇提的最佳工艺为 6倍量 95 %乙醇 ,提取 4h ;水提取最佳工艺为 6倍量水提取两次 ,每次 1h。结论　优选出的方法可为当归妇康胶囊提取工艺提供实验依据。     

咽炎灵分散片中药材提取工艺考察

摘 要 目的：优选咽炎灵分散片中药材的最佳提取工艺。方法: 以提取液中没食子酸的含量和总固体得率的综合评分为指标,采用正交设计试验考察液料比、提取时间和提取次数三因素对咽炎灵分散片中药材提取率的影响。结果: 最佳提取工艺条件为: 料液比1∶10（g·mL^-1）、提取时间1 h,提取次数3次。 结论:在最佳提取工艺条件下,咽炎灵分散片中药材中没食子酸的提取率为0.058%,总固体得率为21.4%,优选的工艺稳定可行,可为咽炎灵分散片的生产提供参考。     

健脾灵胶囊中厚朴提取工艺研究

目的优选健脾灵胶囊中厚朴的最佳提取工艺。方法通过正交试验,以浸膏得率和厚朴酚的含量为指标,优选健脾灵胶囊中厚朴的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A2B1C1,即65%乙醇,4倍量,回流1h。结论优选的制备工艺稳定可行。     

喉咽灵口服液提取工艺优选

摘 要 目的:优选喉咽灵口服液的最佳提取工艺。方法: 以蒙花苷和齐墩果酸提取量为评价指标,选择乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素,利用L₉(3⁴)正交试验,确定喉咽灵口服液的提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇,提取时间48 h,提取3次。结论:优选出的提取工艺纯化效率高、去除杂质多、质量稳定。     

丹参提取工艺研究

目的：优选丹参最佳提取工艺条件。方法：以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的提取率为指标,采用正交设计法对影响提取的因素进行优化。结果：影响浸出的主要因素为乙醇浓度、溶媒用量和提取时间,最佳提取工艺为12倍量70％乙醇,80℃,回流提取150min（第一次90min,第二次60min）。结论：该工艺合理,稳定可行,适合于生产。     

正交试验优选妇康乐胶囊中多糖的提取工艺

目的研究确定妇康乐胶囊茯苓和川牛膝总多糖的最佳提取工艺。方法采用苯酚硫酸法测定多糖含量,以总多糖得率为评价指标,选用单因素和正交试验设计法对妇康乐胶囊的提取工艺进行优化。结果妇康乐胶囊的最佳工艺为：加10倍量水,回流提取2次,每次45min。结论所优选工艺条件简单,稳定,可行。     

白术挥发油提取工艺研究

目的：探讨提取白术挥发油的最佳方法,方法：通过与水蒸汽蒸馏法比较,确定用有机溶剂提取白术挥发油的可行性,用正交试验法对提取工艺进行研究,结果：两种提取法所得挥发油在成分组成上一致,有机溶剂提取法最佳工艺条件为药材粒度0．3．1．9mm,用12倍量的正巳烷,分3次在70－90度下回流提取,每次1h,结论：有机溶剂提取白术挥发油,方法可行,适宜于工业化大生产。     

清热胶囊的提取工艺研究

目的 对清热胶囊进行提取工艺研究。方法 采用正交试验优选清热胶囊的提取工艺。结果与结论 清热胶囊的最佳提取工艺为加水提取2次。第1次加水量为10倍。第2次加水量为8倍,每次2h,醇沉浓度为70%。     

蟾酥的提取工艺研究

目的研究蟾酥的提取工艺。方法以华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的提取量和浸膏率为指标,采用L9(34)正交试验考察了溶剂量、乙醇浓度、提取时间、提取次数对提取结果的影响,优选最佳提取工艺。结果蟾酥的最佳提取工艺为加95%乙醇提取3次,第一次24倍量、第二、三次各18倍量,每次20 min。结论确定的工艺合理,有效成分提出率高。     

HPLC法测定妇癌灵贴片中士的宁的含量

目的：建立测定妇癌灵贴片中有效成分士的宁含量的HPLC方法。方法：流动相A甲醇：B水：冰醋酸：三乙胺（230：2.4：0.3）,A：B（22：78）;流速1.0mL/min;检测波长：254nm;柱温30℃。结果：士的宁在0.5～1.3μg范围内呈线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.12%,RSD为0.725%（n=6）。结论：该方法简便可靠,精密度高,分离度好,可作为妇癌灵贴片的质量控制方法。     

正交试验法优选黑芝麻油的超声提取工艺

目的优选出黑芝麻脂肪油的提取工艺。方法采用正交试验法,运用超声技术提取。结果用超声技术提取黑芝麻油,出油率与溶剂种类、溶剂用量及超声时间有显著性差异(P<0.01)。当溶剂选用石油醚、溶剂量为供试品的12倍、超声时间为45min时,其出油率可达60.32%。结论该法工艺简单、可靠、提取率高。     

马钱子不良反应的文献研究及其风险因素分析

目的：对马钱子不良反应进行文献研究,为临床安全用药提供文献依据。方法检索马钱子不良反应的相关文献,归纳及分析其毒性特点及风险因素。结果年龄、原患疾病、肝肾功能、遗传因素、用药剂量、用药频次及周期、合并用药、基原及种植等因素可能为影响马钱子不良反应发生的风险因素。此外,马钱子活性成分士的宁等主要作用于神经及肌肉,应注意马钱子对运动能力的影响。结论马钱子安全剂量范围窄,在新的功效及新的适用人群中应用时应对其风险效益进行系统评估。     

马钱子的薄层色谱法改进研究

目的:改进马钱子及制马钱子的薄层色谱鉴别方法。方法:用80%乙醇超声提取,以含3%醋酸铵的无水乙醇为展开剂,采用GF254薄层板展开。结果:马钱子和制马钱子中的指标性成分士的宁和马钱子碱在薄层图上斑点清晰,重现性好;马钱子炮制前后薄层图谱差异明显。结论:所建立的薄层色谱方法简便、绿色环保,优于2010年版《中国药典》马钱子项下薄层鉴别方法,可以应用于马钱子及制马钱子的质量控制。     

均匀设计法优选决明子中蒽醌类物质的提取工艺

目的：优选决明子中蒽醌类成分的最佳提取方法和提取工艺。方法：以决明子中总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量为指标,考察超声法、加热回流法和索氏提取法提取决明子中蒽醌类成分优劣,确定索氏提取法为最佳提取方法。通过均匀设计法研究总蒽醌、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取工艺,其中总蒽醌含量用紫外分光光度法测定,5种蒽醌类化合物含量用HPLC法测定。结果：最佳提取工艺：提取时间61min,提取次数1次,甲醇浓度95度．蒽醌类成分综合评分可达0．1751。结论：该工艺简便合理,稳定准确,适用于决明子中蒽醌类物质的提取。     

丁螺环酮在粘胶分散型经皮给药系统中的传递行为研究

目的：探讨粘胶分散型经皮给药系统设计中的影响因素。方法：以经皮给药传递理论为依据、以抗焦虑药物丁螺环酮为模型，设计粘胶分散型经皮给药系统。结果：丁螺环酮在基质中的扩散符合一级释放过程；通过皮肤渗透的传递符合零级释放过程。结论：影响丁螺环酮在粘胶分散型经皮给药系统中经皮渗透的主要因素有扩散系数、含量及基质的厚度。     

中药马钱子对佐剂性关节炎大鼠血清中炎症因子的干预作用

目的探讨中药马钱子对佐剂性关节炎(AA)大鼠血清中炎症因子的干预作用。方法将Wistar大鼠随机分为模型组、醋制马钱子组、雷公藤多苷片组和空白对照组;除空白对照组外,其余三组大鼠均以FCA于每鼠左后足趾皮内注射FCA0.1ml致炎;致炎后测定大鼠足肿度;致炎后25d测定大鼠血清IL-10、IL-23的含量。结果醋制马钱子能显著抑制大鼠足肿涨,能显著提高AA大鼠血清中抗炎因子IL-10的含量和降低致炎因子IL-23的含量。结论中药马钱子有抗AA样作用,可为临床治疗内风关提供实验依据。     

反相HPLC法测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

建立反相高效液相色谱法测定马钱子中士的宁和马钱子碱的方法.色谱柱为Diammsil C18柱,以10mmol·L-1庚烷磺酸钠与20mmol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)-乙腈(79∶21)作为流动相,检测波长260nm;马钱子样品采用碱化后以氯仿回流提取.线性范围士的宁为0.4392～2.196μg、马钱子碱为0.3936～1.9680μg,士的宁回收率为100.90%,RSD为2.32%,马钱子碱回收率为102.57%,RSD为2.48%.本方法快速、准确、重现性好,可用于马钱子的质量控制.     

马钱子生物碱组分的提取和分离制备

目的建立马钱子生物碱组分的超声提取方法,研究其分离纯化工艺。方法以马钱子碱和士的宁含量为指标,采用均匀设计筛选马钱子生物碱的最佳超声提取工艺,并采用高速逆流色谱法分离其生物碱组分。结果最佳提取工艺为10倍量50%乙醇溶液(pH=5),在600 W功率下超声60 min;应用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶5∶3∶5)为溶剂体系,分离得到纯度为94.1%的马钱子碱组分和纯度为92.5%的士的宁组分。结论本实验优选出的提取工艺稳定、经济、可行,高速逆流色谱适用于马钱子生物碱的分离纯化。     

生桃仁中苦杏仁甙提取工艺研究

目的 　研究生桃仁中苦杏仁甙的提取工艺条件。方法 　通过四因素三水平的正交试验 ,采用 HPLC法测定苦杏仁甙 ,经方差分析优化筛选苦杏仁甙的提取工艺条件并考察其稳定性。结果 　不同提取方法对生桃仁中苦杏仁甙的提取率有极显著影响 (P<0 .0 1) ,采用 90℃以上热水直接继续加热沸提 ,提取物中苦杏仁甙含量是冷水浸泡后再加热沸提的 2倍。水用量、提取次数及提取时间对苦杏仁甙提取率无显著影响 (P>0 .0 5 )。 结论 　生桃仁中苦杏仁甙的优化提取工艺条件为直接加 10倍量沸水提取 1次 ,提取时间为 2 h,工艺稳定可行