小剂量干扰素治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的探讨小剂量干扰素治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将120例轮状病毒性肠炎住院患儿随机分为2组,2组均采用病毒唑抗病毒、补液、对症等综合治疗,治疗组加用小剂量α-2b干扰素肌肉注射。观察2组患儿退热时间、止泻时间及轮状病毒转阴等情况。结果小剂量干扰素组显效42例,有效13例,总有效率91.6%。对照组显效35例,有效16例,总有效率85%。平均止泻天数：干扰素组为（4.22±0.85）d,对照组为（5.34±1.34）d。治疗3d后,轮状病毒抗原转阴率：干扰素组为90%（54/60）,对照组为71.6%（43/60）,干扰素组疗效显著优于对照组（χ2=6.50;P〈0.05）。结论用小剂量干扰素治疗轮状病毒性肠炎患儿,缩短了腹泻天数,提高了疗效。     

重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组：对照组52例,给予常规治疗;治疗组58例,在常规治疗基础上加用重组人干扰素α1b 5～10μg,1次/d,肌肉注射,连续3d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93.1%和78.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎48例疗效观察

目的观察思密达对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将88例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组48例,对照组40例。两组均给予常规治疗,治疗组加用思密达口服。结果治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为35.0%,两组差异有显著性（P〈0.01）。治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论思密达治疗轮状病毒性肠炎安全有效,值得临床应用。     

口服补锌防治儿童轮状病毒肠炎的临床研究

目的探讨口服补锌对治疗和预防儿童轮状病毒肠炎的效果。方法随机将82例轮状病毒肠炎患儿分为治疗组42例,对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服葡萄糖酸锌片20mg/d,连续治疗14d。出院后3个月内随访再次发生腹泻情况。结果治疗组患儿临床发热、呕吐和腹泻的持续时间较对照组明显缩短（P〈0.01）;治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.01）;随访期内治疗组再发5例（11.9%）,对照组再发14例（35.0%）,两组差异有显著性意义（P〈0.01）。结论口服补锌辅助治疗儿童轮状病毒肠炎临床疗效确切,同时可以在短期内预防腹泻的再次发生。     

α-干扰素治疗重症轮状病毒肠炎72例疗效观察

目的观察α-干扰素治疗重症轮状病毒肠炎的临床效果。方法将142例重症轮状病毒肠炎,按照随机方法分为两组。对照组：应用病毒唑,10-15 mg/（kg.d）^-1,1次/d,静脉滴注,连用5 d;治疗组：应用α-干扰素2.0万U/（kg.d）^-1,1次/d,肌注,连用3 d。其他治疗两组相同。结果治疗组72例,12 h内治疗者26例,总有效26例,占100%。其中,显效24例,占92.3%;12-24 h治疗者24例,显效17例,占70.8%;24-48 h治疗者22例,显效9例,占40.9%。各组间均具有显著性差异（P〈0.05）。对照组70例中,12 h内治疗者23例,12-24 h治疗者28例,24-48 h治疗者19例,均无效,无效率均为100%。结论α-干扰素治疗重症轮状病毒肠炎具有极显著效果,而且用药越早效果越显著。病毒唑治疗该病无效。     

常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的观察和评价常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组60例,先空腹冲服蒙脱石散,1.53.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用常乐康和葡萄糖酸锌。常乐康,0.5 g/次,3次/d;葡萄糖酸锌,〈6个月,35 mg/次,2次/d,〉6个月,70 mg/次,2次/d;对照组60例,单独使用蒙脱石散治疗。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率75%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组在第3天的大便次数减少,大便性状恢复正常时间优于对照组（P〈0.01）。结论常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得推广应用     

利巴韦林、炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎38例临床分析

目的 探讨利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 将陕西省韩城市人民医院收治的38例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为对照组和观察组。对照组采用常规对症支持治疗,观察组采用利巴韦林联合炎琥宁治疗,利巴韦林10mg/（kg·d）溶于0.9%的氯化钠溶液100mL中,静脉滴注,1次/d;炎琥宁5~10mg/（kg·d）,溶于5%的葡萄糖溶液100~150mL中,静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗3~5d。比较2组主要临床症状及体征恢复情况,治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组呕吐停止时间,大便次数恢复正常时间,大便性状恢复正常时间,脱水纠正时间均显著早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗5d后,对照组显效10例,有效4例,无效4例,总有效率77.8%。观察组显效12例,有效7例,无效1例,总有效率95%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（χ2=6.544,P〈0.05）。观察组与对照组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义。结论 利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效可靠,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

口服补液盐Ⅲ治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨口服补液盐Ⅲ治疗轻中度轮状病毒肠炎的效果及安全性。方法将118例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组63例和对照组55例。两组患儿均常规给予微生态制剂、肠黏膜保护剂、补锌及调整饮食等基础治疗,治疗组给予口服补液盐（ORS）Ⅲ,对照组给予ORSⅡ口服,观察两组脱水纠正时间、腹泻持续时间、有效率及治疗前后血钠浓度变化。结果治疗组总有效率、腹泻持续时间、脱水纠正时间均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,而治疗组治疗前、后血钠水平无明显变化,对照组治疗后血钠水平明显增高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ORSⅢ治疗轮状病毒肠炎轻中度脱水患儿疗效确切,能缩短腹泻病程,减少腹泻量,减少静脉输液,降低发生高钠血症的风险,疗效优于ORSⅡ。     

百倍宁在婴幼儿轮状病毒感染腹泻中的疗效观察

目的探讨百倍宁在婴幼儿轮状病毒感染腹泻中的疗效。方法选择该院收治的轮状病毒感染腹泻患儿共100例,上述患儿大便轮状病毒抗原检测均显示为阳性。将所选患儿随机分为观察组和对照组。对照组患儿给予常规治疗。观察组在对照组治疗基础上给予百倍宁治疗,1包/次（每包1.0g）,3次/d,连续服用4d。治疗后评定两组疗效。结果观察组治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组2d内、4d内治愈率分别为70.0%、92.0%。对照组2d内、4d内治愈率分别为30.0%、44.0%。观察组2d内、4d内治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论百倍宁治疗轮状病毒感染腹泻疗效显著,能够在较短时间内改善患儿临床症状和体征,值得借鉴。     

蒙脱石散剂保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：观察蒙脱石散剂保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将梅州市妇幼保健院收治的200例轮状病毒性肠炎患儿按照随机数字表法均分成观察组和对照组（n=100）。对照组患儿采用常规治疗;观察组患儿在常规基础治疗上加用蒙脱石散剂保留灌肠联合口服锌制剂治疗;对2组患儿的起效时间和腹泻时间以及治愈时间等进行比较和分析。结果观察组在起效时间和腹泻时间以及治愈时间明显优于对照组。观察组显效64例,占64.0%;有效34例,占34.0%;无效2例,占2.0%;治疗有效率为98.0%。对照组显效50例,占50.0%;有效32例,占32.0%;无效18例,占18.0%;治疗有效率为82.0%。2组患儿治疗有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在临床上,对轮状病毒性肠炎住院患儿采用蒙脱石散剂保留灌肠联合口服锌制剂治疗,效果显著,操作简单,安全方便。     

干扰素对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的分析人重组干扰素α1b注射液治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效。方法将68例轮状病毒肠炎患儿分为治疗组与对照组进行疗效对比,治疗组给予运德素肌注;对照组静脉滴注病毒唑。结果治疗组有效率75.54％,止泻时间（3．21±1.60）d,治疗效果明显优于对照组。结论干扰素治疗轮状病毒肠炎可明显缩短患儿发热、腹泻时间,无毒副作用,疗效显著。     

喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将我院收治的婴幼儿轮状病毒性肠炎120例随机分为研究组和对照组,各60例。两组均给予补液、维持水电解质平衡、微生态制剂等基础治疗,同时给予利巴韦林(10~15)mg/(kd.d),静脉滴注治疗;研究组同时加用喜炎平7.5mg/(kd.d),静脉滴注治疗。观察并比较两组患儿症状改善情况及临床疗效。结果研究组患儿退热改善时间、腹泻改善时间及总病程明显短于对照组(P<0.05);研究组显效率37例,有效19例,总有效率为93.3%;对照组显效20例,有效18例,总有效率为63.3%,研究组显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,不良反应较低,值得临床推广应用。     

重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎的效果

目的观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2013年10月-2014年3月北京市房山区良乡医院住院治疗的轮状病毒肠炎患儿88例,将其分为观察组（n=45）和对照组（n=43）。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-1b5-10μg/次,1次/d,连续5d。观察比较两组患儿临床疗效、止泻时间、退热时间以及不良反应。结果治疗5d后,观察组的总有效率（91．11％）显著高于对照组（83．72％）（P〈0．05）;观察组患儿平均止泻时间[（3．84±1．12）d]显著短于对照组[（6．53±1．62）d],差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组患儿平均发热持续时间[（9．06±2．44）h]显著短于对照组[（16．47±5．11）h],差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎。可显著提高疗效,且缩短病程,值得临床推广和使用。     

消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎的效果

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法选择2010年12月-2012年12月浙江省诸暨市中心医院儿科门诊确诊为小儿轮状病毒肠炎102例,将其随机分为治疗组和对照组,各51例。对照组给予蒙脱石散剂,1岁以下每日1袋,1-2岁每日1-2袋,2岁以上每日2～3袋,均分3次服用,疗程为3d;治疗组给予消旋卡多曲颗粒口服1．5mg/（kg·次）,3次／d,疗程为3d;儿泻停颗粒,〈6个月,1g／次;6个月～2岁．2g／次,2次,d,疗程为3d。结果治疗组显效29例,有效15例,无效7例,有效率为86．3％;对照组显效12例。有效17例,无效22例,有效率为56．9％,两组有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;治疗组退热时间为（2．62±1．49）d。止泻时间为（3．13±1．83）d,止吐时间为（3．16±0．83）d,脱水纠正时间为（2．15±0．53）d;对照组退热时间为（4．86±1．57）d,止泻时间为（6．79±2．44）d,止吐时间为（4．53±0．87）d,脱水纠正时间为（3．36±0．84）d,两组比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。结论消旋卡多曲颗粒联合儿泻停颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎效果确切．值得推广应用。     

低渗性口服补液盐、锌剂联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的观察在低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2010年8月～2011年12月永清县人民医院收治的轮状病毒肠炎患儿188例,分为治疗组108例和对照组80例,两组在综合治疗基础上,对照组给予利巴韦林注射液治疗,治疗组给予低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷肌内注射治疗,观察两组在用药3 d内临床指标的改善情况,比较有效率。结果治疗组总有效率为96.30%（104/108）,对照组总有效率为58.75%（47/80）,两组比较差异有高度统计学意义（χ2=10.50,P〈0.01）。治疗组在用药期间未见不良反应,对照组在治疗期间曾出现2例外周血粒细胞减少,停药后自愈。结论在低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎短缩病程,有良好的疗效。     

小儿氨基酸联合干扰素治疗轮状病毒肠炎临床分析

目的探讨小儿氨基酸联合干扰素治疗轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 120例患儿随机分为实验组63例和对照组57例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组治疗基础上,加用小儿氨基酸1.0/(kg·d)静滴,联合α-人血干扰素5万U/(kg·d),肌内注射,1疗程共5天,治疗结束后比较两组患儿临床疗效。结果对照组总有效率为63.16%,实验组总有效率为88.89%,实验组的有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论小儿氨基酸联合干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎安全有效,副作用少,且能显著提高治疗效果,值得在儿科临床上推广应用。     

甘草锌辅佐治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨微量元素锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将2009年1月～2010年5月收治的125例轮状病毒性肠炎患儿分为治疗组（63例）和对照组（62例）,两组均合理饮食、微生态疗法、抗病毒、补液维持水电解质、酸碱平衡等治疗。治疗组加甘草锌颗粒0.75g/次,2次/d治疗。结果治疗组和对照组显效率分别为44.4%和24.2%,治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为66.1%,治疗组无效5例（7.93%）,对照组无效21例（33.9%）,两组比较疗效差异有统计学意义,提示治疗组疗效优于对照组。结论微量元素锌佐治轮状病毒肠炎有较好疗效。     

葡萄糖酸锌联合常乐康在小儿轮状病毒肠炎中的应用效果

目的：探讨葡萄糖酸锌联合常乐康（酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌散）对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加服葡萄糖酸锌、常乐康,观察两组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间,评价治疗效果。结果观察组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率96.36%,显著优于对照组的85.45%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用葡萄糖酸锌联合常乐康治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广使用。     

果糖二磷酸钠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎60例疗效观察

目的探讨果糖二磷酸钠(FDP)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎120例随机分为2组。对照组予能量合剂(10%葡萄糖加辅酶A、三磷酸腺苷、维生素B_6、维生素C)静脉滴注,剂量根据体质量计算;观察组在对照组用药的基础上加用果糖二磷酸钠200～300 mg·kg~(-1)·d~(-1),静脉滴注,每天1次,均连用7d。结果 2组治疗前后LDH差异均无统计学意义(P>0.05);2组治疗后AST、CK、CK-MB均明显下降(P<0.05,P<0.01);且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组在纠正窦性心动过速、ST段改变方面比较差异无统计学意义(P>0.05),在纠正室性早搏方面差异有统计学意义(P<0.05)。平均住院天数观察组(7.3±2.1)d,对照组(9.3±3.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论果糖二磷酸钠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎疗效好,可以减少住院时间,应作为治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌炎急性期的主要药物之一。     

西咪替丁治疗轮状病毒肠炎中呕吐的疗效评估

目的评估西咪替丁在治疗轮状病毒肠炎中呕吐症状的疗效。方法将127例小儿轮状病毒肠炎住院患儿随机分为3组,治疗组2组,即A、B治疗组及对照组C组。3组均患儿均采用常规治疗,A治疗组在上述治疗基础上加用西咪替丁（10～15mg/kg·d）,B治疗组在上述治疗基础上加用山茛菪碱（0.2～0.3μg/（kg·d）。结果A、B治疗组与对照组在平均止吐时间上差异显著,A、B两治疗组间疗效差异显著;不良反应发生率A、B治疗组差异显著。结论西咪替丁治疗轮状病毒肠炎中呕吐症状的疗效较山茛菪碱更有效、安全。