用于脑灌注显像的放射性药物

生理学上的一个主要概念认为,使放射性试剂在脑中起定位作用的是血脑屏障.如果一个试剂不是依靠载体蛋白通过血脑屏障,就应以足够的脂溶性形式扩散进入脑中.作者概述了几种有价值的单光子核素标记的脂溶性药物(~(123)I-碘安啡太明、~(123)I-丙二胺、~(201)Tl-二乙基氨荒酸盐及~(99m)Tc-乙基半胱氨酸盐),特别强调了~(99m)Tc进行脑灌注显像的药物性质及其临床用途.大量病例表明,脑病理的所有类型都可以从~(99m)Tc-HMPAO灌注异常中显示出来.该化合物的4.1%在脑中吸收并保持恒定8小时以上,可满足     

用于肿瘤显像的最佳放射性标记脂质体

方法:将L-α-卵磷脂(PC)、L-α-二肉豆寇酰卵磷脂(DMPC)、L-2-三棕榈酰卵磷脂(DPPC)、L-α-二硬脂酰卵磷脂(DSPC)、L-α-二花生四烯酰卵磷脂(DAPC)、鞘磷脂(SM)、胆固醇(CH)等类脂通过不同超声时间和滤膜过滤,用67Ga、111In和99mTc标记制成胶囊。     

放射性药物治疗肿瘤骨转移性骨痛的作用

恶性肿瘤会发生骨转移,早期发现骨转移可以预防骨相关事件的发生,改善预后.用于治疗转移性骨痛的放射性核素有5大类:89Sr、153Sm、186Re/188Re、117Sn、31P.放射性药物治疗转移性骨痛的效果较好,尤其适用于成骨性或混合型骨转移.放射性药物联合双磷酸盐药物治疗广泛转移性骨痛效果显著,优于两者的单独使用,明显改善患者生存质量.     

用于肿瘤治疗的放射性药物

由于恶性肿瘤靠单一治疗手段往往难以达到根治效果,目前,常采用多学科的综合治疗方法,其中,放射性核素内照射治疗的手段正逐渐受到重视。本文阐述了对放射性治疗药物的要求,对常用的肿瘤治疗放射性药物,包括一般化合物药物、放射性标记的胶体和颗粒,以及放射性导向治疗药物的种类和应用作了简要介绍。     

用于肿瘤治疗的放射性药物

由于恶性肿瘤靠单一治疗手段往往难以达到根治效果，目前，常采用多学科的综合治疗方法，其中，放射性核素内照射治疗的手段正逐渐受到重视。本阐述了对放射性治疗药物的要求，对常用的肿瘤治疗放射性药物，包括一般化合物药物、放射性标记的胶体和颗粒，以及放射性导向治疗药物的种类和应用作了简要介绍。     

放射性产物的致肿瘤作用

致癌效应在放射病理学上占有重要地位,如遗传效应一样,两者都是评价辐射危险度的依据。辐射致肿瘤作用与辐射种类和条件间的依赖关系是从实验研究中认识的。各种类型放射线,包括结合状态的放射性核素,都可诱发肿瘤,事实上所有的组织器官都可发生肿瘤。放射性核素的一个特征是有强烈的致肿瘤作用。肿瘤的诱发率和产生的类型取决于进入机体的放射性物质的量,形式、进入的途径和节律、能量的吸收和     

诊断早期肝癌的闪烁显像的新放射性药物

我们知道以往早期肝细胞癌(也可泛指恶性肝肿瘤)闪烁显像法是不能说明该肿瘤实质的物质代谢活性的。一九五五年Taplin使用~(131)碘-玫瑰红后,闪烁显像反映所测脏器的物质代谢活性成为可能。一九七六年Wistow在可靠的物理技术条件下,第一次使用放射性药物~(99m)锝-标记物质(一种经胆囊排泄物质)进行肝胆的机能闪烁显像,从而扩大了     

用放射性肝胆药物作肝细胞癌阳性显像

利用放射性核素肝胆药物作肝细胞癌阳性显像,不仅可作出肝细胞癌(HCC)的定性诊断,同时也具有定位价值。定性阳性率可高达60%,诊断特异性在95%以上。此外,它对寻找HCC肝外转移灶、诊断肝细胞腺瘤均有一定价值。     

用于肿瘤代谢显像的几种放射性标记氨基酸

随着代谢显像的广泛应用，放射标记氨基酸越来越引起临床关注。与^18F-FDG PET显像相比，氨基酸显像的优点在于其受炎症的影响较小，对于脑肿瘤，氨基酸代谢显像具有较高的诊断价值。对大多数其它类型的肿瘤而言，尽管凭现有资料尚不能得出最终结论，但其总体可行性巳得到充分显示。因此，仍有必要进行经过精心设计的更大样本病例的研究。本着重描述了^11G-蛋氨酸（NET）、^11G-酪氨酸（TYR）、^123I-甲基酪氨酸（IMT）的基本特性的临床应用。     

用于肿瘤代谢显像的几种放射性标记氨基酸

随着代谢显像的广泛应用,放射性标记氨基酸越来越引起临床关注。与18F-FDGPET显像相比,氨基酸显像的优点在于其受炎症的影响较小。对于脑肿瘤,氨基酸代谢显像具有较高的诊断价值。对大多数其它类型的肿瘤而言,尽管凭现有资料尚不能得出最终结论,但其总体可行性已得到充分显示。因此,仍有必要进行经过精心设计的更大样本病例的研究。本文着重描述了11C-蛋氨酸(MET)、11C-酪氨酸(TYR)、123I-甲基酪氨酸(IMT)的基本特性和临床应用。     

正电子药物在神经内分泌肿瘤显像中的应用

神经内分泌肿瘤(NETs)起源于器官的多能干细胞或者分化型神经内分泌细胞[1].因此,NETs被分成很多类型[2]:(1)胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP).①胰腺内分泌肿瘤(胃泌素瘤,胰岛素瘤,血管活性肠肽肿瘤,胰高血糖素瘤,生长抑素瘤);②胃神经内分泌肿瘤;③十二指肠神经内分泌肿瘤;④空肠、阑尾、盲肠神经内分泌肿瘤;⑤结肠、直肠神经内     

骨显像解剖和位置的改变导致颈椎放射性药物摄取增加

作者报告,10例因颈椎处于过度前屈致中下颈放射性核素摄取增加,而并无颈椎疾患证据。作者指出,在骨显像中,从多种原因造成的虚构或人为的发现已有报告。而本文病例在颈椎过度前屈时后方所见的摄取增加很可能是在该位置时,中下颈椎棘突最接近准直器而显示摄取增加。此现象在病人取中间位作颈椎后部常规检查时亦可发     

肿瘤受体显像

肿瘤受体显像包括放射放射性标记配体的制备、配体与受体的体外分析及体内受体显像,肿瘤受体配体可用＾１８Ｆ、＾１２３Ｉ、＾１１１Ｉｎ与＾９９Ｔｃ＾ｍ标记,放射性受体结分析,放射性自显影与受体特性分析,对其体外性能进行研究。     

肿瘤放射免疫显像

肿瘤放射免疫显像(Radioimmunoimaging,RII)系以抗肿瘤抗体或其片段为特异性导向运载工具交联诊断用放射性核素定位于肿瘤组织,采用核医学显像设备于体外探测肿瘤位置的一种核医学诊断技术。自1978年Goldenberg 首次报告抗CEA抗体临床肿瘤定位以来,RII的临床应用已有近万例报告,其中包括实体瘤(如:大肠癌、黑色素     

肿瘤受体显像

肿瘤受体显像研究包括放射性标记配体的制备、配体与受体的体外分析及体内受体显像,肿瘤受体配体可用18F、123I(或131I)、111In与99Tcm标记,通过放射性受体结合分析、放射性自显影与受体特性分析,对其体外性能进行研究。神经多肽受体显像、类固醇受体显像与σ受体显像等已应用于多种肿瘤的诊断、分期、治疗方案选择与预后评价,其中神经多肽受体显像得到了较广泛的研究与应用。     

药物-放射性药物相互作用

药物的药代动力学效应可能改变放射性药物的生物学行为,这种药物-放射性药物相互作用可能是临床所希望的,也可能是不希望的.本文节译自Owunwanne A,Patel M,Sadek S等三位科威特学者编著的《放射性药物手册》中的一个章节。     

药物—放射性药物相互作用

药物的药代动力学效应可能改变放射性药物的生物学行为，这种药物－放射性药物相互 临床所希望的，也可能是不希望的。本文节译自Ｏｗｕｎｗａｎｎｅ Ａ，ＰａｔｅｌＭ。Ｓａｄｅｋ Ｓ等三位科威特学者编著的《放射性药物手册》中的一个章节。     

放射性药物的不良反应

放射性药物的不良反应指应用未超过正常用量的放射性药物后,机体产生的异常反应。