中西医结合治疗冷凝集素综合征合并自身免疫性溶血性贫血1例

冷凝集素综合征是免疫球蛋白M(IgM)抗体引起的一种自体免疫性疾病,又称 “冷凝集素病”。临床主要表现为贫血及黄疸,常在寒冷季节发病,温暖环境下症状即消失。本病发病率低,目前国内运用中西医结合治疗冷凝集素综合征报道较少,通过本病例可提高对冷凝集素综合征及自身免疫性溶血性贫血的认识。     

冷凝集素综合征1例并文献复习

冷凝集素综合征（cold agglutinin syndrome,CAS）,又称为冷凝集素病,是冷抗体引起的一种自身免疫性疾病,自身反应性红细胞凝集及寒冷诱导因素导致慢性溶血性贫血和微循环栓塞为特征,是自身免疫性溶血性贫血的一种类型[1],发病率较低,现就临床所收治冷凝集素综合征1例报道如下.     

以冷凝集综合征为首发表现的脾边缘区淋巴瘤1例并文献复习

<正>0引言冷凝集综合征是由于自身反应性红细胞凝集及冷诱导因素导致的以慢性溶血性贫血及微循环障碍为特征的疾病。冷凝集素主要为IgM抗体,在低于31℃时作用于自身红细胞抗原发生可逆性的红细胞凝集~([1])。凝集的红细胞阻塞微循环引起末梢发绀及疼痛,并伴有轻微溶血。冷凝集素综合征可分为原发性和继发性,前者见于老年人,后者常继发于恶性B淋巴细胞增生性疾     

冷凝集素综合征1例

冷凝集素综合征常在冬季发病,温暖季节症状消失,本病属自体免疫性疾病,相关报道较少,通过本病例可提高对冷凝集素综合征（cold agglutinin syndrome,CAS）的认识,以防漏诊。1临床资料患者,男,69岁,入院时间：2009年11月6日,主因：发现糖尿病8年,消瘦1年,纳差半个月。     

冷凝集素综合征致交叉配血不合2例分析

分析了2例冷凝集素综合征致交叉配血不合病例,认为对于含有高效价冷凝集素的患者,应采用37℃生理盐水洗涤红细胞,并用冷凝集素被红细胞吸收后的患者血清进行血型鉴定和凝聚胺交叉配血试验,以排除冷凝集素的干扰。同时,对于冷凝集素综合征患者应尽量避免输血,必须输血时,可输入同型的洗涤红细胞,输注应缓慢。     

冷凝集素综合征1例

冷凝集素综合征(cold agglutinin syndrome,CAS)是由于体内冷抗体在37 ℃以下或低至30 ℃时,因红细胞破坏增速而引起的一种自身免疫性溶血性疾病.     

冷凝集素综合征的血清学特征及血型鉴定与交叉配血法

冷凝集素综合征(CAS)，是伴有冷反应性自身抗体的自身免疫性溶血性贫血最常见的一种类型，约占免疫性溶血性贫血的16％～32％。冷凝集素综合症常常使血型鉴定和交叉配血变得困难，现将一例我院收治的冷凝集素综合征患者的血清学特征及交叉配血结果做一报道。     

冷凝集素综合征病人的观察及护理方式探析

目的:观察并探究冷凝集素综合征病人的护理方式。方法:选取2015年9月-2016年9月在本院接受治疗的冷凝集素综合征患者8例,进行针对性治疗与保温、排泄、口腔及肛周、心理以及健康教育等护理。结果:8例患者经治疗后均好转出院,且预后情况良好;平均住院时间(14.5±5.6)天。结论:冷凝集素综合征患者血尿以及皮肤变化较为明显,护理人员可以通过患者皮肤黄疸或红疹情况以及血尿情况进行病情变化的直观判断依据。在冷凝集素综合征患者的护理过程中应将保温护理和健康教育贯穿到底,可以增强患者自我护理能力,提高治疗效果。     

抗CD20单克隆抗体在风湿性疾病治疗中的应用

随着对B细胞在风湿性疾病发病机制中作用的进一步认识,相应的生物靶向治疗应运而生.研究表明,抗CD20单克隆抗体(Rituximab),可有效治疗包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关系统性血管炎、皮肌炎、冷球蛋白血症、慢性冷凝集素病、多发性硬化等多种难治性自身免疫性疾病[1-3].现就B淋巴细胞在风湿性疾病中的发病机制,Rituximab治疗风湿性疾病的疗效和安全性方面的研究进展综述如下.     

高龄冷凝集素综合征患者经尿道前列腺电切术的护理配合

冷凝集素综合征（cold agglutinin syndrome,CAS）是由于自身反应性红细胞凝集及冷诱导因素导致慢性溶血性贫血和微循环栓塞为特征的一组疾病。冷凝集素主要为IgM抗体,这种冷抗体在31℃以下能作用于自身的红细胞抗原而发生可逆性的红细胞凝集。我院于2010年1月15日泌尿科收入1例冷凝集素综合征,前列腺肥大、尿潴留、贫血患者,经积极抗感染、激素、输血小板及洗涤红细胞等综合治疗的同时,于2010年1月22日在硬膜外麻醉下顺利完成经尿道前列腺电切术,现将护理配合报告如下。     

冷凝集素综合征患者引起血型鉴定困难1例报告

冷凝集素综合征(CAS),是伴有冷反应性自身抗体的自身免疫性溶血性贫血最常见的一种类型,约占免疫性溶血性贫血的16%~32%[1]。血清中含有高效冷凝集素,常常使血型鉴定变得困难。现将海口市人民医院收治的1例高效冷凝集素患者的血型鉴定结果报告如下。1临床资料患者,男,53岁,因浓     

冷凝集素对血型鉴定的影响与处理

冷凝集素是IgM 型冷抗体引起的自身免疫性疾病,多继发于支原体肺炎、传染性单核细胞增多症、多发性骨髓瘤、肝硬化、淋巴瘤等疾病.血清冷凝集素效价异常升高,可引起血型鉴定及交叉配血困难[1].在日常工作中我们发现了5例因患者血液高冷凝集素造成ABO 血型鉴定时,其正定型和反定型的血型结果不一致的现象.现将结果报告如下.     

冷凝集素合并低氯低钾碱中毒一例报道

冷凝集素合并低氯低钾碱中毒一例报道彭尚义，蒋焕国（贵阳医学院附院内科）冷凝集素病是一种冷反应性抗体引起的自身免疫性疾病，国内已有不少散发病例报导，本院收治１例，现报导于下。患者女性，７８岁，汉族。因间歇性发热、头昏、乏力、暗红色尿５０多天，神志恍惚１...     

冷凝集素综合征1例

冷凝集素综合征１例东方锅炉厂医院（６４３００１）覃渝平，温新媛，刘付权，崔桂英冷凝集素综合征是比较少见的血管内溶血性疾病，我院曾收治１例，现报告如下。男性，４８岁，发现皮肤黄染半年，加重伴乏力。头昏１０＋天，于１９８９年１１月４日入院。入院前半年多，...     

治疗冷凝素病的新药C1s补体抑制剂——Sutimlimab

<正>冷凝集素病 (Cold agglutinin disease, CAD)是一种临床少见的由补体经典途径介导的一种明确的、克隆性的低级别的骨髓淋巴增生性疾病,主要以自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune hemolytic anemia, AIHA)为特征^[1],通常由免疫球蛋白M抗体(冷凝集素)与红细胞结合并固定补体引起。目前,CAD无明确的统一治疗方案,主要包括药物治疗和非药物治疗。     

淋巴组织增生性疾病并发免疫性血小板减少症

淋巴组织增生性疾病并发自身免疫性疾病以自身免疫性溶血性贫血及免疫性血小板减少症最为常见,其次为类风湿性关节炎,肾病综合症,系统性红斑狼疮,冷凝集素症,Sjogren综合症(泪腺,涎腺干燥病)和脉管炎.据统计每10例恶性淋巴组织增生性疾病,大约有2例发生一种或一种以上自身免疫性疾病.     

具有骨髓干抽表现的低效价冷凝集素综合征一例

具有骨髓干抽表现的低效价冷凝集素综合征一例广西民族医院内科曾德鸿梁素琴低效价冷凝集素综合征在国外已有较多的报道（１～５），国内尚少，易漏诊；而具有骨髓穿刺（骨穿）干抽现象者，据所查到的资料，未见报道，现报道一例并对其可能的原因作了分析。患者男，６８岁...     

如何应对寒冷所致皮肤病

<正>冬季天气寒冷,易导致各种寒冷性皮肤病(如冻疮、冷红斑、冷超敏性皮肤病、冷凝集素综合征和冷球蛋白血症性股臀皮肤血管炎等)。为此,笔者根据临床所见,就以上几种寒冷所致的皮肤病的临床表现和治疗方法介绍如下。     

冷凝集素综合征伴有肾功能损害二例报告

冷凝集素综合征伴有肾功能损害者极为罕见。国外作者研究发现不同的冷凝集素能与肾组织的不同部位结合。现报告2例冷凝集素综合征所致溶血性贫血皆伴有较难恢复的肾功能损害。 例1 男,71岁,住院号195054,因头昏乏力1年于1983年12月5日入院。查体:体温37.3℃,血压170/70毫米汞柱,贫血貌,巩膜轻度黄染。心尖区可闻Ⅲ级收缩期吹风性杂音,肝在右助下1cm。实验室检查:血、尿、粪常规除Hb5.8g,其余正常,网织红细胞2.8％,未见球形、靶形红细胞。尿胆元1:10阳性,尿胆红素阴性。血清总胆红质1.7mg％,一分钟胆红素0％。黄疸指数24单位。血清铁200μg％,结合珠蛋白     

也谈冷凝集素综合征患者的血常规检验方法

冷凝集素综合征是由于自身反应性红细胞凝集及冷诱导因素导致慢性溶血性贫血和微循环栓塞为特征的一组疾病.高含冷凝集素的标本,在进行血细胞分析时,对血液学数据及血细胞直方图产生极大的影响,直接引起测定结果的偏差[1-2].必须采取相应的措施,尽量消除影响因素后再进行测定,才能较真实地反映患者的情况.