强心通脉方合肾气丸治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察强心通脉方合肾气丸加减联合西药对心肾阳虚合气虚血瘀型慢性心衰患者的临床疗效。方法 65例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组33例,治疗组32例。对照组给予西药抗心力衰竭治疗,治疗组在西药治疗的基础上加用强心通脉方合肾气丸加减,对比2组患者的心功能及中医证候疗效、Lee氏心力衰竭计分及明尼苏达心力衰竭生活质量问卷（MLHFQ）评分、左心室射心分数（LVEF）及脑钠肽（BNP）、地高辛减停率。结果 统计2组治疗前各项观察指标,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗组中西药联合应用治疗8周后可提高患者的心功能及中医证候疗效,提高地高辛减停率,提高LVEF水平、降低BNP水平,降低Lee氏心力衰竭计分及MLHFQ评分。与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 强心通脉方合肾气丸加减联合西药治疗心肾阳虚合气虚血瘀型慢性心力衰竭患者临床效果明显,能有效改善患者心功能,提高生活质量。     

经-穴体外反搏治疗射血分数保留心力衰竭临床研究

目的：观察经-穴体外反搏治疗射血分数保留心力衰竭的临床疗效。方法：选取射血分数保留心力衰竭患者72例，采用随机数字表法分为对照组和试验组各36例，治疗过程中对照组脱落4例，试验组脱落5例。对照组给予西医规范化治疗，试验组在对照组基础上给予经-穴体外反搏治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、N-末端脑利钠肽前体（NT-pro BNP）水平，检测心肌收缩指数（ICON）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）。结果：治疗后，2组中医证候积分较治疗前降低（P<0.05），且试验组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组NT-pro BNP水平较治疗前降低（P<0.05）；且试验组NT-pro BNP水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组ICON、CO、CI较治疗前升高（P<0.05）；且试验组ICON、CO、CI高于对照组（P<0.05）。结论：经-穴体外反搏治疗射血分数保留心力衰竭能改善临床症状，降低NT-pro BNP水平，改善心肌收缩功能。     

芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型高血压合并心力衰竭患者的临床观察

目的 芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型高血压合并心力衰竭患者的临床疗效观察。方法 将符合纳入标准的高血压合并心力衰竭患者80例，随机分为2组各40例。对照组予以常规西药治疗方法，治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸。治疗8周后，观察2组患者的血压、心功能指标(包括左室舒张期末内径LVEDD、左室射血分数LVEF)以及血浆NT-pro BNP水平。结果 治疗8周后2组患者的血压、血浆NT-pro BNP均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者的左室舒张期末内径、左室射血分数均较治疗前上升(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05);2组总有效率比较，观察组高于对照组(P<0.05)。结论 芪参益气滴丸在治疗高血压合并心力衰竭疾病中可进一步改善心功能情况，调节血压，具有一定实用意义。     

灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察灯盏细辛注射液联合参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP的影响。方法：观察68例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=32）,对照对给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予灯盏细辛注射液和参麦注射液。14天后观察临床疗效、心脏彩色超声和血清NT-pro BNP的变化。结果：治疗组在临床心功能改善方面显效率优于对照组（P〈0.01）;两组左室射血分数均明显提高,均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;血清NT-pro BNP两组治疗前后比较均有显著差异（P〈0.01）,且治疗组下降明显优于对照组（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显改善临床症状,改善左室射血分数,并显著降低慢性心力衰竭患者血清NT-pro BNP水平,且安全性高。     

补肾活血法治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察补肾活血法对慢性心力衰竭的临床疗效。方法将128例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各64例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗（血管紧张素受体拮抗剂、β受体阻滞剂、血管扩张剂、利尿剂、强心剂等药物）,治疗组在对照组治疗基础上加用补肾活血为主的补肾活血汤,疗程4周。观察慢性心力衰竭患者治疗前后中医临床症状、体征、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级,应用彩色多普勒测定左室射血分数（LVEF）、左室舒张末内径（LVEDD）,测定血清脑钠肽（BNP）浓度、行6min步行试验（6MWT）。结果治疗组总有效率95.3%,优于对照组的78.1%（P〈0.05）。两组治疗后LVEF、LVEDD、BNP、6min步行试验结果均有改善,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论补肾活血法对慢性心力衰竭具有确切的疗效,对心功能各项指标均具有明显的改善作用。     

加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证临床疗效分析

目的观察加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证的临床疗效。方法将慢性心力衰竭气虚血瘀证患者72例,随机分为2组,各36例。对照组采用抗心力衰竭西药规范化治疗,治疗组在对照组基础上口服加味补阳还五汤,疗程均为4周。观察2组临床疗效及心功能参数,包括左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）,以及B型钠尿肽（BNP）水平变化。结果治疗组总有效率为88.89%,对照组为72.22%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;2组治疗后LVEDD、BNP均较治疗前明显降低（P〈0.01）,2组间差异有统计学意义（P〈0.05）;2组LVEF均较治疗前明显升高（P〈0.01）,治疗组较对照组升高更明显（P〈0.05）。结论加味补阳还五汤可提高慢性心力衰竭气虚血瘀证患者的临床疗效,改善心功能。     

芪红胶囊治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭随机对照临床研究

目的 观察芪红胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法 采用随机、阳性药物平行对照的研究方法，将患者随机分为试验组（39例）、对照组（39例）。试验组给予西医CHF基础治疗加芪红胶囊口服， 1天3次，1次6粒；对照组给予西医CHF基础治疗加芪苈强心胶囊1天3次，1次4粒，两组均治疗12周。以N-末端脑钠肽前体（NT-Pro BNP）、6分钟步行试验（6MWT）距离等级、美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级、左室舒张末期内径（LVED）、左室射血分数（LVEF）、明尼苏达心衰生活质量调查表（MLHF）评分、中医症状评分、中医疗效判定为疗效指标，以血常规、肝肾功、电解质、凝血四项为安全性指标。结果 共计62例患者纳入疗效统计分析，16例脱落（试验组8例、对照组8例）。与本组治疗前比较，两组治疗后NT-Pro BNP水平、NYHA心功能等级、MLHF评分、中医症状积分降低（P<0.05，P<0.01），6MWT距离等级提高（P<0.01）。两组治疗后各指标及两组有效率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。两组均未观察到不良事件。结论 芪红胶囊用于治疗慢性心力衰竭（气虚血瘀证）疗效与芪苈强心胶囊相当，且安全性好。     

太极拳对射血分数保留的心力衰竭患者临床疗效:随机对照研究北大核心CSCD

目的观察太极拳对射血分数保留的心力衰竭(HFp EF)患者的临床疗效。方法收集2019年1月—2020年1月就诊于上海中医药大学附属曙光医院的HFp EF患者80例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组40例。对照组给予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上练习太极拳。两组疗程均为12周。观察两组治疗前后NYHA心功能分级、心脏指数[左室射血分数(LVEF)和N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)]、6分钟步行距离(6MWD)、中医主要症状评分、中医证候积分、明尼苏达心力衰竭生活质量问卷评分(MLHF评分)变化及安全性评价(血常规、肝肾功能、肌红蛋白、再发心血管事件、运动意外等)。结果本研究脱落11例,最终纳入69例分析,对照组36例和治疗组33例。治疗12周后,治疗组NYHA心功能分级疗效、6MWD疗效及中医证候疗效的总有效率均高于对照组(χ~2分别为4.027、4.107、34.743,P分别为0.045、0.043、0.000)。与本组治疗前比较,治疗组LVEF提高(P<0.05),两组NT-pro BNP降低(P<0.05),组间比较LVEF、NT-pro BNP差异无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组6MWD提高(P<0.05),中医证候积分和MLHF评分降低(P<0.05),治疗组患者心悸、气短、疲倦乏力、肢面浮肿评分均降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组在安全性指标血常规、肝肾功能、肌红蛋白方面,差异无统计学意义(P>0.05)。未发生再发心血管事件和运动意外。结论太极拳结合常规治疗可改善HFp EF患者的心功能、中医证候、运动耐量和生活质量,是一项值得推荐的心脏运动康复模式。     

扶正养心合剂辅助治疗射血分数保留心力衰竭气虚血瘀、气阴两虚证临床观察

目的 观察扶正养心合剂辅助治疗射血分数保留心力衰竭(HFpEF)气虚血瘀、气阴两虚证的临床疗效。方法 将92例HFpEF气虚血瘀、气阴两虚证患者按照随机数字表法分为2组,对照组46例予常规药物治疗,治疗组46例在对照组治疗基础上加用扶正养心合剂辅助治疗。2组均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组疗效;观察2组治疗前后中医证候评分变化;观察2组治疗前后心功能指标左心室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)距离变化;观察2组不良反应发生情况。结果 治疗组总有效率84.8%(39/46),对照组总有效率69.6%(32/46),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组胸闷、喘促、乏力、水肿评分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后LVEF、6MWT距离均较本组治疗前升高(P<0.05),BNP较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组LVEF、6MWT距离均高于对照组(P<0.05),BNP低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生...     

益气活血利水方治疗气虚血瘀水停型慢性心力衰竭的临床研究

目的：观察益气活血利水方联合使用常规西药治疗对气虚血瘀水停证慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选取2017年7—12月中国中医科学院广安门医院心血管科门诊及病房就诊的气虚血瘀水停证慢性心力衰竭患者58例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组和观察组，每组29例。对照组给予常规西药治疗；观察组给予益气活血利水方与常规西药联合治疗。治疗4周后观察并记录患者初诊用药前和治疗结束时6 min步行距离、明尼苏达心力衰竭量表积分、N末端前体脑利钠肽（NT-proBNP）、左室射血分数和中医证候积分。结果：观察组患者治疗后6 min步行距离增加程度明显优于对照组（P<0.05），观察组治疗后中医证候评分改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗前后明尼苏达心力衰竭量表积分、左室射血分数、NT-proBNP的变化程度差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论：益气活血利水方结合常规西药治疗气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者疗效显著，可以明显改善患者6 min步行距离以及中医证候评分，增强患者心肺功能和运动耐量，提升患者生命质量。     

益气活血温阳利水方配合耳穴压丸治疗气虚血瘀水泛型慢性心力衰竭临床观察

目的：观察益气活血温阳利水方配合耳穴压丸联合常规西药治疗气虚血瘀水泛型慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取200例气虚血瘀水泛型慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法分为两组各100例。对照组予西医规范药物治疗,治疗组在此基础上联合使用中药汤剂及耳穴压丸,疗程4周。结果：治疗组心功能疗效总有效率（90.00%）优于对照组（56.00%）,有统计学差异（P﹤0.05）;治疗组NYHA心功能分级优于对照组（P﹤0.05）。两组治疗后明尼苏达心衰量表、中医证候积分均低于治疗前,治疗组低于对照组（P﹤0.05）;治疗组左室射血分数（LVEF）水平高于对照组（P﹤0.05）。结论：益气活血温阳利水方配合耳穴压丸联合常规标准化西医治疗能显著改善冠心病慢性心力衰竭气虚血瘀水泛型患者临床症状、心功能以及生活质量。     

蒙药八味三香散联合西药治疗慢性心力衰竭的安全性及有效性研究

目的：观察蒙药八味三香散联合西药治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure, CHF）的临床有效性和安全性。方法：采用前瞻、随机对照、多中心研究方法，将2018年1月—2021年12月于内蒙古医科大学附属医院、内蒙古自治区人民医院、内蒙古自治区肿瘤医院自愿加入本项目的慢性心力衰竭患者180例,随机分为治疗组和对照组，各90例。对照组采用芪苈强心胶囊联合西药综合性治疗，治疗组采用八味三香散联合西药综合性治疗，3个月为1个疗程。观察两组治疗前和治疗后的脑钠肽（Brain Natriuretic Peptide BNP）水平、射血分数（left ventricular ejection fraction LVEF）、明尼苏达评分、Lee氏计分、主要症状体征量化记分，同时观察安全性指标（血常规、尿常规、肝功、肾功等），并记录不良事件。结果：两组治疗前BNP水平、LVEF水平、明尼苏达评分、Lee氏计分差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后BNP水平、明尼苏达评分、Lee氏计分均较治疗前下降（P<0.05），两组LVEF水平与治疗前比较差异无统计学意义（P&g...     

强心胶囊治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨强心胶囊治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将100例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为两组各50例,对照组患者采用标准化西医治疗,治疗组患者在对照组基础上加用强心胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、NYHA心功能分级、血浆B型脑钠肽水平、左室射血分数及6 min步行试验等情况。结果:治疗组总有效率为92.00%(46/50),对照组总有效率为76.00%(38/50),治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后中医证候积分、血浆B型脑钠肽水平、明尼苏达生活质量评分均较治疗前降低(P<0.05),左室射血分数、6 min步行试验距离均较治疗前增加(P<0.05);治疗组患者治疗后中医证候积分、血浆B型脑钠肽水平、明尼苏达生活质量评分均低于对照组(P<0.05),左室射血分数、6 min步行试验距离均高于对照组(P<0.05)。结论:强心胶囊辅助西医规范化治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭能提高临床疗效,改善患者心功能、运动耐量及生存质量。     

温阳活血解毒汤对男性阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者睾酮及心率变异性的影响

目的:观察温阳活血解毒汤对男性阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者睾酮及心率变异性(heart rate variability,HRV)的临床疗效,探讨温阳活血解毒汤对男性阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者睾酮及HRV的作用机制。方法:将110例男性慢性心力衰竭门诊或住院患者随机数字表分治疗组及对照组,各55例。对照组为规范化西药基础治疗加用参附汤,治疗组在西药基础治疗的基础上加用温阳活血解毒汤,两组疗程均为28 d。疗程结束后观察两组患者临床疗效,中医证候积分,6 min步行距离,明尼苏达生活质量评分,睾酮,左心室射血分数(LVEF),HRV等变化规律,同时记录治疗期间不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率(90.91%),优于对照组(84.45%)(P0.05),两组治疗后6 min步行距离,睾酮,LVEF,HRV较本组治疗前明显提高,明尼苏达生活质量评分,中医证候积分,N端前BNP(NT-pro BNP)明显下降,治疗后治疗组上述指标明显优于对照组(P0.05)。结论:男性阳气亏虚血瘀型慢性心力衰竭患者治疗前睾酮与HRV水平较低,温阳活血解毒汤使男性慢性心力衰竭患者阳气亏虚的程度得到纠正,心功能得到改善,生活质量提高,其作用机制可能与其抑制交感神经活性,提高血清睾酮水平、改善HRV有关,中药具有类激素样作用,具有整体治疗、多靶点干预等独特优势,可能正是中医药调节神经内分泌的特点和意义所在,值得进一步深入研究。     

五苓散合桂枝茯苓丸治疗舒张性心力衰竭（阳虚血瘀水停型）患者的临床观察

目的 观察五苓散合桂枝茯苓丸治疗舒张性心力衰竭（阳虚血瘀水停型）患者的临床疗效及安全性。方法将我院60例阳虚血瘀水停型舒张性心力衰竭患者随机分为对照组与治疗组，每组30例。对照组予西医规范治疗，治疗组在对照组治疗基础上加服五苓散合桂枝茯苓丸，两组均治疗4周。观察治疗前后临床疗效，纽约心功能分级（NYHA分级），6 min步行距离，明尼苏达心衰量表评分（MLHFQ），超声心动图指标[左室射血分数（LVEF）、左室舒张早期血流速度峰值（E值）、左室舒张晚期血流速度峰值（A值）、E/A、E/舒张早期二尖瓣环运动速度（e’）值的变化情况]，氨基末端脑钠肽前体（NT-Pro BNP）、内皮缩血管肽-1(ET-1)，评估药物安全性。结果 治疗后，治疗组临床疗效、心功能疗效总有效率优于对照组（P<0.05）；治疗组MLHFQ评分、6 min步行距离优于对照组（P<0.05）；治疗组超声心动图指标LVEF、E、E/A、E/e’改善程度优于对照组（P<0.05），两组A值治疗前后组内比较、治疗后组间比较均无统计学意义（P>0.05）；治疗组NT-Pro BNP、ET-1水平低于对...     

温阳强心方对心肾阳虚夹血瘀型慢性心衰患者血浆NT-proBNP水平及心功能的影响

目的观察温阳强心方对心肾阳虚夹血瘀型慢性心衰患者血浆NT-pro BNP水平及心功能的影响。方法将84例慢性心衰患者按随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上联合温阳强心方治疗,对比两组血浆N端前体脑钠肽(NT-pro BNP),心功能左心射血分数(LVEF)、每博量(SV)、二尖瓣血流房缩期峰值流速(A)水平及中医证候积分。结果两组治疗前NT-pro BNP、心功能和中医证候评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后NT-pro BNP、A水平及中医证候积分低于对照组,LVEF、SV高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论温阳强心方可有效降低心肾阳虚夹血瘀型慢性心衰患者的NT-pro BNP水平,缓解其临床症状,利于改善心功能。     

隆力福胶囊治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨隆力福胶囊治疗冠心病合并慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选取福建中医药大学附属 南平人民医院 2019 年 7 月至 2020 年 7 月期间收治的 134 例冠心病合并 CHF 且辨证为气虚血瘀型患者,按随机数字表法 分为观察组（68 例）与对照组（66 例）。对照组给予规范的 CHF 及冠心病原发病治疗;观察组在对照组规范治疗的基础 上给予隆力福胶囊治疗。观察两组临床疗效、脑钠肽（BNP）、左心室射血分数（LVEF）、6 min 步行试验（6 MWT）和 明尼苏达心力衰竭生活质量调查表（MLHFQ）评分。结果：观察组患者中医证候疗效总有效率为 95.52 %,高于对照组的 90.91 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组患者的 BNP 低于对照组,6 MWT 高于对照组,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）;治疗后观察组患者的 MLHFQ 评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者在治疗 过程中未见过敏反应及相关不适症状。结论：隆力福胶囊治疗气虚血瘀型冠心病合并 CHF,能明显改善 CHF 中医证候,提 高心功能,提高生活质量。     

加味心痹汤治疗慢性心力衰竭气虚血瘀水停证的临床研究

目的观察加味心痹汤治疗气虚血瘀水停型慢性心力衰竭的临床疗效。方法将72例气虚血瘀水停型慢性心力衰竭患者随机分为加味心痹汤联合西药对照组(36例)和西药治疗组(36例),均治疗4周。观察治疗前后2组中医证候积分、心功能、Lee氏心积分、左心室射血分数(LVEF)、血清氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及6min步行试验和安全性。结果治疗组在中医证候疗效、改善心功能、促进LVEF、降低NT-pro BNP、增加6min步行距离方面均显著优于单纯西药治疗组(P 0. 05或P 0. 01)。结论加味心痹汤联合西药治疗疗效优于单纯西药,且安全性高,值得临床推广应用。     

益心通脉方联合西医常规治疗阳虚血瘀型慢性心力衰竭临床研究

目的 观察益心通脉方联合西医常规治疗阳虚血瘀型慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法 将74例阳虚血瘀型CHF患者按照随机数字表法分为2组，对照组37例予西医常规治疗，治疗组37例在对照组基础上联合益心通脉方治疗。2组均治疗8周后统计疗效，比较2组治疗前后中医症状评分、明尼苏达州心功能不全生命质量量表(MLHFQ)评分及血清高敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)变化情况。结果 治疗组总有效率86.5%(32/37),对照组总有效率62.2%(23/37),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较，2组治疗后中医症状评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后中医症状评分低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较，2组治疗后MLHFQ评分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后MLHFQ评分低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较，2组治疗后血清hs-cTnI及BNP水平均降低(P<0.05),LVEF均升高(P<0.05),且治疗组治疗后hs-cTnI及BNP水平均低于对照组(P&l...     

严氏苍山太阳炷燎穴位敷贴治疗阳虚血瘀型慢性心力衰竭的临床研究

目的 观察严氏苍山太阳炷燎穴位敷贴治疗阳虚血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效。方法 将145例阳虚血瘀型慢性心力衰竭患者随机分为对照组73例、治疗组72例,两组均给予标准化西药治疗,对照组加用空白自发热贴膏,治疗组加用“严氏苍山太阳炷燎穴位敷贴”药物自发热贴膏,两组疗程均为90 d。观察临床疗效,比较中医证候积分、中医主次症与兼症分层、明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评分、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级、6 min步行试验（6MWT）距离以及B型钠尿肽（BNP）水平等指标的变化情况。结果 (1)试验过程中,对照组脱落8例、治疗组脱落7例,最终完成试验者130例,其中治疗组65例、对照组65例。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候积分均降低（P<0.05）;组间治疗后比较,治疗组积分下降更为明显（P<0.05）。(3)治疗后,治疗组中医主次症与兼症分层得到改善（P<0.05）,且治疗组的改善情况优于对照组（P<0.05）。(4)治疗前后组内比较,两组MLHFQ评分均降低（P<0.05）;组间治疗后比较,治疗组MLHFQ评分较对照组显著降低（P<...