HPLC-ELSD法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定清肝颗粒中黄芪甲苷含量的新方法.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定.结果黄芪甲苷在1.01～10.10 μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.27%.结论为控制黄芪甲苷的含量提供了新的方法.     

HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷

目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法。方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测,采用Hypersil ODS色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30 ℃;流动相：乙腈-水(35∶65);体积流量：1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度100.6 ℃,氮气流量2.7 L/min。结果 黄芪甲苷在2.0～12.2 μg时,其线性关系良好( r = 0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%)。结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定。     

黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立高效液相法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用WATERS公司HPLC-ELSD系统；色谱柱：YMC-Pack C18柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（40：60）；流量：1．0ml／min；进样量201al。检测器漂移管温度为75℃。载气压力为30psi，柱温为30℃。结果加样回收率考察中平均回收率为97．64％，RSD为0．73％（n=6）。结论本方法有效减少杂质干扰，准确可靠。     

HPLC-ELSD法测定健心颗粒中黄芪甲苷的含量

正健心颗粒是根据陈美华主任医师的经验方,以黄芪、丹参等8味中药经提取加工精制而成的院内制剂,具有益气活血、温阳利水的作用,用于治疗气虚血瘀、水饮内停的慢性心力衰竭,临床效果显著。制剂原标准中仅有一般项检查,无定量指标以控制其质量。我们通过条件优化,建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定健     

HPLC-ELSD测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷含量

目的建立苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用蒸发光散射检测法测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量。色谱条件为Phenom silC18（5μm,250×4.6 mm）柱,以乙腈-水（30：70）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果此方法线性良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为2.8%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于测定苦芪甘颗粒剂中黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法：采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为AgilentC18柱（150min×4．6mm，5μm），以乙腈-水（35：65）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min。SEDEX75蒸发光散色检测器，漂移管温度为50℃，载气压力4．0（Bar）。结果：黄芪甲苷在1．0-10μg浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系（r=0．9995，n=5），平均回收率为97．5％（RSD=1．37％）。结论：该测定方法精密度高，重现性好，可用于芪苓升白颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定肾康宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定肾康宁颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(35:65)为流动相;流速1.0 mL?min-1;柱温30℃;漂移管温度105℃;气体流速2.5L/min.结果黄芪甲苷在0.404~12.12μg范围内呈良好的对数线性关系(r=0.9999),平均回收率(n=6)为95.5%.结论该方法简便、准确,重复性好,可作为肾康宁颗粒的质量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪苓升白颗粒中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min。SEDEX75蒸发光散色检测器,漂移管温度为50℃,载气压力4.0(Bar)。结果:黄芪甲苷在1.0～10μg浓度的对数与峰面积对数有良好的线性关系(r=0.9995,n=5),平均回收率为97.5%(RSD=1.37%)。结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于芪苓升白颗粒的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量研究

目的研究HPLC-ELSD法测定通脉活血丸中黄芪甲苷含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18(4.6×250mm5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(80∶20),流速:0.8ml.min-1。结果黄芪甲苷的线性范围2.08μg~18.72μg(r=0.9997),平均回收率为96.91%,RSD=1.27%。结论该方法简便、准确,可用于通脉活血丸制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定肺痨灵合剂中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定肺痨灵合剂中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33:67),流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。ELSD参数:漂移管温度为101℃,氮气流速为2.7 L/min。结果:黄芪甲苷线性范围是1.326~9.282μg,r为0.9981,平均加样回收率为98.20%,RSD为0.88%。结论:HPLC-ELSD法灵敏、简便,准确,重现性好,可用于肺痨灵合剂的定量分析与质量控制。     

HPLC-ELSD测定三黄合剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立三黄合剂中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法并制定该制剂的质量控制指标。方法 采用Diamonsil C₁₈柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速：1.0 mL·min^-1;漂移管温度为95 ℃,氮气流速为3.0 L·min^-1。结果 进样量在0.25~5.00 μg内,黄芪甲苷浓度的对数值lgC与峰面积积分的对数值lgA之间呈良好的线性关系,r=0.999 3。结论 本法操作简便,准确,可用于三黄合剂的质量控制。     

ELSD-HPLC法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定和丹舒胶囊中黄芪甲苷含量。方法:采用DiamonsilTM(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(36:64)为流动相;流速1.0mL.min-1;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7L/min。结果:黄芪甲苷进样量在1.21~12.19μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.33%,RSD为1.03%(n=9)。结论:本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定安多霖胶囊中黄芪甲苷

目的 建立高效液相色谱–蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定安多霖胶囊中黄芪甲苷的方法。方法 采用Ultimate色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈–超纯水（32∶68），体积流量为1 mL/min，漂移管温度40 ℃，蒸发光散射检测器雾化气体为氮气，体积流量为2.7 L/min，载气压力350 kPa，进样量20 μL。结果 黄芪甲苷在1.59～10.60 μg呈良好的线性关系，r=0.999 5，平均回收率为99.11%，RSD为2.58%（n=6）。结论 本方法简便准确，重现性好，可用于安多霖胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定丹桂香颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定丹桂香颗粒中黄芪甲苷的含量。方法以lrregu-larC18为分析柱(10um,4.6mm×250mm),以乙腈:水(30:70)为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测器检测波长为203nm。结果黄芪甲苷的浓度在15ug~240.4ug/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.83%,RSD=1.46%。结论方法重现性好、专属性强,可以作为丹桂香颗粒的质量控制指标之一。     

HPLC-ELSD法测定石斛合剂中黄芪甲苷的含量

石斛合剂由石斛、黄芪等中药组成,用于糖尿病治疗.方中黄芪为臣药,主要成分为黄芪甲苷,其含量测定多为薄层扫描法,重现性差.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测梯度洗脱法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)梯度洗脱法测定膜荚黄芪中黄芪甲苷含量.方法:黄芪药材经甲醇-氨水(9:1,V/V)超声提取60 min,确定实验条件并进行方法学考察;色谱条件:依利特Hypersil ODS 2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:室温;进样量:20 μl.蒸发光散射检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5 bar(1 bar＝105Pa),增益值:7.结果:黄芪甲苷的理论塔板数为214 798,分离度为1.858,拖尾因子为1.011.回归方程为Y=1.415 X 7.509,r=0.999 4,线性范围在6.930～693.0 μg/ml之间.方法学考察结果表明,日内和日间精密度的RSD均小于2.0%,48 h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限为0.693 0 μg/ml,加样回收率为97.05%,RSD＝0.17%(n=3).膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合<中国药典>标准.结论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确,适用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究.     

HPLC-ELSD法测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立宫血停颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在进样量0.25～6μg有良好线性关系.结论 本方法可作为测定宫血停颗粒中黄芪甲苷的有效方法.     

HPLC-ELSD测定复方参芪软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方参芪软胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法 色谱柱为Agilent Hypersil ODS,流动相为乙腈-水(35∶65),流速为1.0 mL·min^-1,进样量为20 μL;蒸发光散射检测器条件：载气(压缩空气)压力为0.32 MPa,载气流量：2.6 L·min^-1,漂移管温度为108 ℃。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.402 4~4.024 0 µg (r=0.999 8);平均回收率为100.02%(RSD=1.41%)。结论 该方法准确度高、专属性强,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD测定补益蒺藜片中黄芪甲苷的含量

目的 :建立补益蒺藜片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相—蒸发光散射检测法 (HPLC -ELSD) ,对补益蒺藜片中黄芪甲苷进行含量测定。色谱柱为ODS -C1 8色谱柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,2 0 μm) ;流动相 :乙腈—水 ( 1∶2 ) ;进样量 1 0 μL ;室温 ;流速 1 .0mL/min ;ELSD参数 :漂移管温度 1 0 0℃ ,气体流速 2 .74mL/min。结果 :黄芪甲苷对照品在 2 0 2 4～ 1 0 1 2 0 μg范围内 ,进样量与峰面积间呈良好的线性关系 ,r =0 .9996,平均回收率为 99.2 6%。结论 :本方法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC-ELSD测定三两半药酒中黄芪甲苷的含量

目的:采用HPLC-ELSD测定三两半药酒中黄芪甲苷的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-水（28:72）为流动相,流速1.0ml·min^-1,柱温30℃,漂移管温度45℃,载气为N₂,流速3.5 ml·min^-1。采用外标两点法计算含量。结果:黄芪甲苷在（0.56-11.20）mg·L^-1浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.4%,RSD为0.95%。结论:本方法快速简便,结果准确,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。