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患者,男,61岁,右肺癌,有高血压病史。患者于2009年1月反复出现咳嗽、咳血,在当地医院CT检查提示:右肺占位性病变。随即来我院行纤维支气管镜检查,活检提示:高度可疑腺癌。于2009年1月18日收住肿瘤科,行TP方案化疗,多西他赛120 mg+顺铂40 mg,用药3 d,化疗过程顺利。2009年2月14日行多西他赛120 mg+奈达铂100 mg行第二周期化疗,常规静脉输液,在滴注第二组液体0.9%氯化钠注射液500 mL+奈达铂100 mg(江苏奥赛康药业有限公司生产,批号:080502)5~6 min后,患者突然出现胸闷、憋气、颜面紫红、出汗、恐慌不安,立即停止输入奈达铂,更换为0.9%氯化钠溶液500 mg、静脉冲入地塞米松5 mg、肌内注射苯海拉明20 mg、吸氧、心电监护、安慰患者消除紧张情绪,约10 min后症状缓解,继续执行医嘱输入其他药物,无上述症状发生。请心内科会诊,心率80 次8226;min 1、血压160/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、呼吸20 次8226;min 1,心电图提示窦性心律、ST T改变。未作特殊处理。 相似文献
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目的通过对84例奈达铂致不良反应(ADR)的病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对2004~2011年广西区药品不良反应网络管理平台提取奈达铂致ADR病例报告84例,分别从患者性别、年龄、原患疾病、用药剂量、涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果 84份ADR报告中,51~60岁的患者ADR发生率最高(占31.3%),ADR最为常见的临床表现为神经系统损害(占41.1%),其次为呼吸系统(占32.1%)以及皮肤及其附件(占28.6%)损害。结论应加强医务人员对奈达铂致ADR的上报意识,分析ADR的发生特点,确保临床安全,减少或避免ADR的发生。 相似文献
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目的 探讨临床药师在肿瘤患者化疗过程中的不良反应监测.方法 临床药师通过掌握化疗药物的药理作用、不良反应监测以及防范措施,对1例鼻咽癌患者过敏性休克的处理.结果 临床药师在化疗药物所致的不良反应处理及监测、防范中,与临床医生共同制定方案,以患者化疗方案及执行情况作为药学监护的切入点,开展护士的用药教育,建立医药护三者良好的沟通机制,共同维护患者的用药安全.结论 临床药师参与化疗药物治疗过程,可以协助临床避免不良反应,使用药更加安全、有效、合理. 相似文献
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目的探讨奈达铂致过敏性休克的一般特点,为临床安全用药提供参考。方法检索2006—2018年中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普网、万方医学网及PubMed,对收集到的26例奈达铂致过敏性休克病例按照患者年龄、性别、给药途径及剂量、联合化学治疗(化疗)用药情况、原患疾病、变态反应史、用药疗程、过敏性休克发生时间、累及器官及临床表现、抢救措施与转归等进行统计分析。结果患者年龄主要在40~60岁(17例,65.38%),原患疾病主要为肺癌(8例,30.77%)和鼻咽癌(6例,23.08%),有既往过敏史2例(7.69%),联合化疗方案19例(73.08%);26例均为静脉输注给药,过敏性休克均发生在输注开始后10 min内;主要表现为循环系统损害(82例次,49.40%),无死亡病例。结论临床应重视奈达铂所致过敏性休克,应加强用药监护,保障患者用药安全。 相似文献
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国产奈达铂致严重过敏反应1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,女,39岁,2005年6月因发现右颈部肿块近1个月就诊我院,CT提示:右侧鼻咽部稍增厚伴右侧颈部淋巴结肿大。鼻咽镜活检病理提示“泡状核细胞癌”。诊断为鼻咽癌。给予两周期VPF方案(长春地辛+顺铂+亚叶酸钙针+氟脲嘧啶)化疗以及局部放射治疗,鼻咽部病灶以及颈部淋巴结明显缩小,后因经济困难中断治疗。2006年2月28日复查时上腹部CT提示肝脏多发转移,于2006年3月3日开始行“紫杉醇(特素)+奈达铂(捷佰舒,南京东捷药业有限公司生产)方案化疗(紫杉醇150mg,第1天+奈达钠100mg,第2天)。 相似文献
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奈达铂化学治疗出现急性过敏反应1例 总被引:4,自引:0,他引:4
<正>奈达铂(nedaplatin)化学名称为顺-二氨基甘醇酸铂,是第2代有机铂类抗癌药物,1995年由日本盐野义公司研制,国内则于2000年由南京东捷药业有限公司仿制成功并应用于临床治疗,其抗癌机制与顺铂(cisplatin)相同,以与顺铂相同途径抑制DNA的复制,其溶出度大约是顺铂的10 相似文献
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奈达铂治疗晚期食管癌的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奈达铂(nedaplatin,NDP)治疗晚期食管癌的疗效及毒副反应。方法将25例初治患者随机分组,分别进入NDP治疗组12例和顺铂(cisplatin,DDP)对照治疗组13例,NDP治疗组化疗方案为NDP联合氟尿嘧啶(5-FU):NDP80mg/m^2,静脉滴注,第1天,5-FU500mg/m^2,静脉滴注,第1~5天,每4周重复;DDP对照治疗组化疗方案为DDP联合5-FU:DDP40mg,静脉滴注,第1~3天。5-FU500mg/m^2,静滴,第1~5天,每4周重复;经DDP治疗失败的20例复治患者给予NDP单药治疗,NDP100mg/m^2静滴,每4周重复。化疗2周期后按WHO标准进行评价。结果共人组45例,均可以进行疗效评价,NDP治疗组和DDP对照治疗组的疗效接近,分别为50%和46.2%;经DDP治疗失败的复治患者有效率为25%;NDP治疗组中骨髓抑制所致的血小板减少的发生率较高,DDP组中恶心、呕吐发生率较高,其他的毒副反应两组相似。结论NDP治疗晚期食管癌近期疗效与DDP接近,对DDP治疗失败的病例仍有一定疗效,其毒副反应主要是骨髓抑制所致的血小板减少。 相似文献
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奈达铂的HPLC测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
以高效液相色谱法测定奈达铂的含量。采用Spherisorb NH2柱,以40mmol/L磷酸二氢钾-乙腈(8:2)为流动相,检测波长为210nm。奈达铂与有关物质能初步分离,方法简便,结果准确。 相似文献
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目的观察奈达铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将符合纳入标准64例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。治疗组:NDP100mg/m2静脉滴注,连用5d;5-Fu 500mg/m2静脉滴注,连用5d。对照组:DDP 20mg/m2静脉滴注,连用5d;5-Fu 500mg/m2静脉滴注,连用5d。两组均以20d为1个周期。结果治疗组总有效率62.5%,对照组43.75%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。两组化疗后不良反应以消化道症状及骨髓抑制为主,两组比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组存活时间中位为17个月,2年生存率为43%,对照组分别为13个月和34%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论奈达铂治疗晚期食管癌疗效肯定,不良反应相对较少,且可延长患者生存期。 相似文献
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奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌83例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奈达铂(NDP)联合氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法将117例晚期食管癌患者分为3组,初治患者86例,NDP治疗A组52例,给予NDP联合5-FU治疗;顺铂(DDP)对照组34例给予DDP联合5-FU治疗;NDP治疗B组为经DDP治疗失败的31例复治患者,给予NDP单药治疗,每28d重复为1周期。2~3周期为1个疗程。化疗2周期后按WHO标准进行评价。结果共入组117例,均可以进行疗效评价,NDP治疗组和DDP对照治疗组的疗效接近,分别为51.92%和47.06%;经DDP治疗失败的复治患者有效率为25.81%;NDP治疗A组中骨髓抑制所致的血小板减少、白细胞减少的发生率较高,DDP对照组中恶心呕吐发生率较高,两组差异显著(P<0.05)其他的不良反应两组相似。结论 NDP治疗晚期食管癌近期疗效与DDP接近,对DDP治疗失败的病例仍有一定疗效,其不良反应主要是骨髓抑制所致的血小板减少,白细胞减少。 相似文献
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奈达铂:一种铂类抗癌新药 总被引:13,自引:0,他引:13
奈达铂(NDP)是第二代铂类化合物,研究表明其抗肿瘤作用优于顺铂,毒性谱有异。综述NDP的临床前研究及临床应用,着重评述其单用或与其他抗癌药联用治疗头颈部癌、食管癌、肺癌和生殖系肿瘤的疗效。 相似文献