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相似文献
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1.
微分电位溶出法直接测定酱油中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
酱油中铅的国家标准分析方法GB/T5 0 0 9 39-1996 ,采用原子吸收分光光度法、氢化物原子荧光法、二硫腙比色法 ,示波极谱法等。本文介绍给酱油不经化学前处理 ,用微分电位溶出法直接测定试液中铅 ,操作简便、结果满意。1 实验部分1 1 仪器与试剂 MP -1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 ) ,CDT -1PP40打印机 ,MCP -1T极谱工作台 ,三电极系统(玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极 )。镀汞液〔Hg2 10 -4 mol/L—KNO3 0 2 5mol/L—HNO30 0 1mol/L〕 ;铅标准使用液 ( 5 μg/mol) ;盐酸 ( 1 1)。1 2 玻碳电…  相似文献   

2.
国家标准GB/T5 0 0 9 12 - 1996《食品中铅的测定》采用原子吸收分光光度法 ,仪器昂贵 ,基层卫生防疫站不易获得 ,而双硫腙光度法不仅使用剧毒KCN ,易造成污染 ,而且操作较繁琐 ;微分电位溶出分析方法测定生活饮用水、尿以及蒸馏酒中铅均经湿法消化处理后再测定铅已有报道。用MP - 1型溶出分析仪测定未经消化处理的蒸馏酒中铅 ,结果满意。1 实验部分1 1 仪器和试剂 MP - 1型溶出分析仪 ,配MCP-IT极谱工作台 ,CDT - 1PP4 0打印机 ,三电极(铂电极 ,饱和甘汞电极 ,玻碳电极 )。镀汞液 [Hg2 + (2 10 -4mol/L ) -KNO3(0 2 5mol/L…  相似文献   

3.
[目的 ]寻求一种灵敏度高 ,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 -高氯酸混酸消化样品 ,微分电位溶出法测定香烟中铅。 [结果 ]标准差小于 0 192 μg/ g ,相对标准偏差小于 5 0 9% ,样品加标回收率89 8%~ 99 3 %。方法检出限为 0 74ng/ml。[结论 ]用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。  相似文献   

4.
微分电位溶出法测定空气中铅   总被引:2,自引:1,他引:2  
空气铅含量的测定目前常采用双硫腙比色法和原子吸收法等[1]。双硫腙比色法灵敏度较低,实验操作较为复杂,而且要使用剧毒试剂(氰化钾)。原子吸收法测铅灵敏度高,准确度好,但仪器昂贵,不适宜基层推广。本文应用DPSA-3型微分电位溶出仪并参考有关资料[2~...  相似文献   

5.
微分电位溶出法测定香烟中铅   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 寻求一种灵敏度高,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。方法 采用(3:1)硝酸-高氯酸混酸消化样品,微分电位溶出法测定香烟中铅。结果 标准差小于0.192μg/g,相对标准偏差小于5.09%,样品加标回收率89.8%-99.3%。方法检出限为0.74ng/ml。结论 用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏主蒿,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求。  相似文献   

6.
微分电位溶出法测定牙膏中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
用硝酸—高氯酸消化样品 ,微分电位溶出法测定牙膏中铅 ,该方法的检出限为 0 .88ng/ml,在 0~ 0 .0 6 μg/ml范围内线性相关系数为r =0 .9999,样品加标回收率为 91.0 %~ 99.5 % ,相对标准偏差小于 5 .0 % ,用于牙膏中铅的测定 ,结果满意。1 材料与方法1 1 仪器1 1 1  相似文献   

7.
微分电位溶出法测定血中铅   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用 (3∶1)硝酸—高氯酸混合酸消化样品 ,微分电位溶出法测定人全血中铅。标准差小于 6 95 μg/L ,相对标准差小于 6 .5 % ,样品加标回收率 95 6 6 %~ 98 6 % ;方法检出限为 0 77μg/L。测定人血中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。  相似文献   

8.
目的建立检测糕点中铅含量的微分电位溶出分析方法。方法采用灰化法消化样品,用微分电位溶出法对糕点中铅含量进行检验。结果方法的线性范围在0.002μg/ml~0.060μg/ml,回归方程为y=0.5+520x,相关系数r=0.9999,回收率95.0%~101%,相对标准偏差小于4%。结论本方法简单经济,快速和准确,值得推广使用。  相似文献   

9.
测定尿中铅的含量对了解铅在人体内代谢状况,研究铅中毒的发生,发展过程,探讨铅中毒的防治及其机制都具有重要的意义.微分电位溶出技术(DPSA)是近年来发展起来的一种痕量分析技术.它比较AAS 法、JCP 法,ASV 法和双硫腙法,具有灵敏度高.重现性  相似文献   

10.
作者用DPSA-3型微分电位溶出仪对人尿铅含量进行了测定和研究,该仪器测定尿铅的检测下限为6.4×10~(-4)μg/ml,重现性测试其变异系数均小于5%,线性误差的r=0.996,该法与双硫腙比色法对比试验,结果极为相近,该分析方法具有操作简便,灵敏度高等优点。  相似文献   

11.
目的建立MP-2型溶出分析仪测定全血铅的方法。方法用酸对全血样进行前处理,用微分电位溶出法测定铅的含量。结果在(0-375)μg/L的范围内,回归方程Y=0.199 0X+0.096,相关系数r=0.999 4,方法的检出限为1.0μg/L,RSD为1.0%-3.2%,加标回收率为92.1%-104.8%。结论该方法操作简便、快速、准确,适用于全血铅的测定。  相似文献   

12.
动态微分电位溶出法测全血中锌   总被引:1,自引:1,他引:0  
用动态微分电位溶出法测定全血中锌 ,探讨了锌在动态溶出方式下 ,溶出的最佳测试条件 ,回收率 92 .0 %~ 1 0 6.0 % ,变异系数 1 .9%~ 3.1 % ,优于常用的静止微分电位溶出法。  相似文献   

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14.
微分电位溶出法测定酒中微量铅,样品预处理简单,操作简便快速,灵敏度高。现介绍如下。  相似文献   

15.
黄盈煜 《中国公共卫生》1994,10(11):528-528
车间空气中有毒物质监测研究规范中,铅的检测方法是双硫踪比色法与原子吸收法。本文把空气中铅的微电位溶出测定和改进的样品预处理方法相结合进行试验,找出一种简便快捷的空气中铅的分析法,对减少操作步骤,提高分析速度,减少污染具有积极意义。  相似文献   

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尿铅的微分电位溶出法规范化研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文对尿铅的微分电位溶出分析方法进行了规范化研究。结果表明,取样5ml时,最低检出浓度为2μg/L,不同浓度尿样测定批间变异系数为2.8~5.6%,不同浓度接铅工人尿样加标回收率为93.8~105.6%。尿样加硝酸可保存2周。应用此方法在两个炼铝厂两个季节测定了工人尿铅112人次。  相似文献   

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于 2 0 0 1年 5月探讨了利用动态微分电位溶出法(DPSA)对同一血样中锌、铅、镉的同时测定 ,重现性、准确度均优于静态DPSA法 ,且所需本底取样量较少 ,分析工作简便 ,快速可行。1 材料与方法1 1 仪器 MP 2型溶出分析仪 (山东电讯七厂生产 ) ,MCP 1T极谱工作台 ;电极 (玻碳电极、饱和甘汞电极、铂电极 ) ;玻璃器材用 (1+ 1)的硝酸浸泡 2 4h ,用二次去离子水冲净备用。1 2 试剂 二次去离子水 ;肝素钠 (按 15 0 μg/ml抗凝 ) ;0 0 1mol/L氯化高汞溶液 (取 2 7g氯化高汞溶于 2ml 1+ 1硝酸中 ,用水稀释至 10 0 0…  相似文献   

20.
血铅的测定方法有很多,有双硫腙比色法,微分电位溶出法等,本文选用国产化的微分电位溶出分析仪进行了DP—SA法对发铅测定的探讨,样品消化简单,方法重现性好,可测出微克级的铅,便于推广使用。  相似文献   

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