红花的化学成分及药理研究进展

红花为菊科植物红花(Carthamus tinctoriusL.)的管状花,为主要活血化淤的中药之一,常用于血脉闭塞、跌打损伤、疮疡肿痛等证。目前世界上共有13种红花,我国仅有一种。红花的化学成分主要为黄酮和脂肪油两大类,其中查耳酮类化合物红花黄色素(safflor yellow,SY)为红花的主要有效     

中药红花化学成分及药理作用

概述了红花的化学成分和药理作用。     

红花化学成分研究

采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.从红花中分离鉴定了8个化合物,分别为棕榈酸(Ⅰ)、十六烷酸甘油酯(Ⅱ)、反-3-十三烯-5,7,9,11-四炔-1,2-双醇(Ⅲ)、反-反-3,11-十三烯-5,7,9-三炔-1,2-双醇(Ⅳ)、香豆酸(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芹菜素(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ).其中化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从红花属植物中分离得到.     

中药红花的化学成分及色素提取工艺研究进展

红花具有活血通经、散瘀止痛的功效,是临床常用的活血化瘀类中药之一。迄今,红花中已分离并报道的化合物有210多种,包括醌式查尔酮类(红花黄色素和红色素)、黄酮类、亚精胺类、生物碱类、聚炔类、有机酸类等。红花黄色素作为红花主要的水溶性活性成分,常用水提法进行提取分离,而红色素常用碱提酸沉法进行提取。近年,天然深共熔溶剂作为一种绿色溶剂在红花的色素提取分离中呈现出较好的应用前景。该文针对红花的化学成分进行系统地归纳,并对红花中色素类成分的提取工艺进行分析,以期为进一步合理利用红花资源提供参考。     

红花忍冬的化学成分研究

 目的对红花忍冬(Lonicera syringantha Maxim.)干燥地上部分进行化学成分研究。方法采用不同色谱技术进行分离,用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果分离鉴定了9个化合物:东莨菪素(scopoletin,Ⅰ),秦皮乙素(aeculetin,Ⅱ),东莨菪苷(scopolin,Ⅲ),丁香苷(syringin,Ⅳ),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,Ⅴ),正二十九烷(nonacosane,Ⅵ),葡萄糖(glucose,Ⅶ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ),豆甾醇(stigmasterol,Ⅸ)。结论9个化合物均为首次从该种中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ系首次从该属植物中分得。     

红花龙胆质量标准研究

目的:建立红花龙胆的质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定红花龙胆中芒果苷含量,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果:样品以对照药材和芒果苷为对照物质进行薄层色谱鉴别能很好比对和检出;红花龙胆药材含芒果苷质量分数为0.7%~4.4%(平均2.8%),水分为6.1%~8.6%(平均7.2%),总灰分为3.7%~10.8%(平均6.6%),酸不溶性灰分为0.2%~2.7%(平均1.3%)。结论:所建立的方法操作简便,准确可靠,重现性好,制订的标准限度合理,可用于红花龙胆药材的质量评价。     

红花的研究进展

以蒙医、傣医、藏医、彝医和中医对红花的药性认识和临床应用特点为切入点,综述红花化学成分和生物活性最新研究进展,为红花的进一步研究提供参考。     

红花化学成分的研究

目的：为进一步揭示红花Carthamus tinctorius L.药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究。方法;经大孔树脂,硅胶和Sephadex LH-20反复柱层分得并通过波波谱分析鉴定了12个化合物。结果：它们分别为2,3,4,9－tetrahydro-1-methyl-1-H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ）;thymine-2-desoxyribofuranoside(Ⅱ）;ethyl-α-D-lyxofuranoside(Ⅲ）;kaempferol-3-O-rutinoside(Ⅳ）;syringin(Ⅴ）;quercetin-3-O-β-D-galactoside(Ⅵ）;safflor yellow-A(Ⅶ）;carthamin(Ⅷ）和阿魏酸,对羟基玻酸,胡萝卜苷,β－谷甾醇。结论：化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分得。化合物Ⅶ对ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性。     

三台红花化学成分的研究

目的研究三台红花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离和IR，NMR，MS等波谱分析法确定结构。结果从乙醇提取物中得到6个单体化合物，其结构鉴定为豆甾醇（Ⅰ），邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（Ⅱ），齐墩果酸（Ⅲ），5，7，4′-三羟基黄酮（Ⅳ），serratuminA（Ⅴ），Acteoside（Ⅵ）。结论其中除Ⅴ以外余下化合物为首次从该植物分离得到。     

红花桑寄生中的化学成分

从红花桑寄生茎叶中分离得到1个新的化合物为7β-羟基-何帕-22（29）-烯-3β-棕榈酸酯（1）,以及9个已知化合物,分别鉴定为熊果醇（2）、3-表乌苏酸（3）、3β-羟基-何帕-22（29）-烯（4）、3β,15α-二羟基-羽扇-20（29）-烯（5）、羽扇-20（29）-烯-3-O-α-D-葡萄糖苷（6）、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、夹竹桃苷元-3-O-α-D-葡萄糖苷（8）、二十二烷酸（9）、二十八烷醇（10）。化合物结构利用核磁共振谱、高分辨质谱等现代波普技术进行鉴定。化合物 1 为新化合物,化合物 2~10 首次从红花桑寄生中分离得到。     

红花的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法,在七厘散等21种国标传统汉方所含137种药材范围内,寻找出红花的特征鉴别成分,并成功应用于七厘散等九种成方制剂中红花的定性鉴别。     

红花药材的质量评价

目的：对红花中色素类成分、腺苷及黄酮类化合物等成分进行分析，建立红花药材质量评价方法。方法：采用高效液相色谱电化学检测技术，对和指纹图谱红花中羟基红花黄色素A的含量进行研究：Agilent ZORBAX Sb C18色谱柱(46 mm×250 mm，5 μm)，以磷酸盐缓冲液乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速10 mL·min-1，柱温35 ℃，参比电极ISAAC(insitu Ag/AgCl)，工作电极为玻碳电极；辅助电极为铂电极；检测电位+800 mV。采用高效液相色谱紫外检测技术，分析红花中腺苷的含量：Diamonsil C18色谱柱(46 mm×250 mm，5 μm)，流动相水乙腈(95∶5)，流速10 mL·min-1，柱温40 ℃，检测波长260 nm；采用紫外分光光度法，测定红花红色素的吸光度。结果：以21个共有峰为指标，建立了红花高效液相色谱指纹图谱，鉴定出7个色谱峰。32个红花样品中羟基红花黄色素A的质量分数为035%～358%；腺苷的质量分数为003‰～049‰。结论：该方法可用于红花质量评价。     

经典名方中红花的本草考证

通过查阅不同历史时期本草医籍、方书,对经典名方中所用红花的名称、基原、产地变迁、品质评价、药用部位、采收加工及炮制情况进行本草考证,以期为经典名方的开发选用提供参考。经考证发现,从古至今所用红花主流基原均为菊科红花Carthamus tinctorius L.,以新采质量为佳。不同历史时期本草典籍均记载红花出自西域,即现在的新疆及西北大部分地区。目前,红花的主产区在新疆及云南,而从其耐旱等生物学特性来看,新疆是红花的适宜产区。经考证,不同历史时期红花的主流炮制方法是以酒为辅料,与酒同煮或以酒处理后进行干燥。建议“桃红四物汤”中红花炮制方法可参照《中华人民共和国药典》2020年版所载“酒炙法”,“身痛逐瘀汤”可依原方义选用加工炮制方法。     

不同产地红花药材的高效毛细管电沪指纹图谱研究

 目的建立红花道地药材的高效毛细管电泳指纹图谱，并对不同产地红花药材的指纹图谱进行比较。方法以60 %甲醇溶液提取，采用毛细管区带电泳法，运行电压24 kV，运行缓冲液为50 mmol·L^-1硼砂(pH 9.7)其中含18%甲醇，以利福平为参照物(IS)，建立了10批红花道地药材的指纹图谱，并与9个产地的红花药材以及红花的对照药材加以比较。结果在红花道地药材的指纹图谱中，共有峰的相对迁移时间的RSD＜1.8%，相对峰面积的RSD＜6.2% (n=5)。不同产地红花药材的指纹图谱中，共有峰的相对峰面积有一定的差别。结论HPCE指纹图谱分析法可作为红花药材的质量控制方法。     

红花提取工艺的正交实验研究

目的：优选红花的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以红色素和黄色素为指标，考察渗漉流速、乙醇浓度、收集量对提取效率的影响。优选出红花的最佳提取条件。结果：红花的最佳提取条件为：用50％乙醇为溶媒，流速（1～3）ml·min^-1·kg^-1，收集渗漉液5倍量。结论：正交实验优选出的红花提取工艺科学、可行。     

玄参的化学成分及质量控制研究进展

参考阅读近几年来国内外与玄参研究相关的文献,对玄参的化学成分及其质量控制方法进行了综述。目前其主要化学成分为环烯醚萜类、苯丙素苷类、芳香糖苷类等;目前主要的质量控制手段有多指标性含量测定及指纹图谱等,为深入研究玄参提供进一步参考。     

芫花药材物质基础研究

目的: 研究生芫花的物质基础,为进一步研究芫花及醋芫花提供对照物质。 方法: 采用溶剂法得到芫花的80%乙醇提取物,以大孔树脂HP-20、硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶LH-20柱色谱进行分离,根据化合物的理化性质和NMR谱数据鉴定化合物结构。 结果: 从芫花的乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为芫花素(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素(5)、双白瑞香素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、椴苷(7)、洋芹素-4',7-二甲醚(8)、双白瑞香素(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。 结论: 其中化合物4,5,6为首次从芫花中分离得到。     

红花提取物对高脂血症模型大鼠降血脂作用和安全性实验研究

目的:采用大鼠高脂血症模型观察红花提取物降血脂作用,并进行安全性评价。方法:采用高脂饲料喂养大鼠造成高脂血症模型,口服给药1个月后,腹主动脉采血,测定血清甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);小鼠急性毒性实验和大鼠30 d喂养实验。结果:红花水提物明显降低高脂血症大鼠TC,TG,LDL-C;对小鼠最大耐受量大于106.7g生药/kg。大鼠30 d喂养实验,动物无一死亡,无明显中毒症状,各项观察指标不随剂量的增大和受试时间的延长出现剂量反应关系。结论:红花提取物对高脂血症大鼠具有辅助降血脂功能,且无明显的毒性作用。     

花球大小对红花花和种子品质的影响

目的:考察花球大小对红花花和种子品质的影响,为该药材的规范化种植提供参考。方法:采用抽样调查法建立河南红花花球大小的等级规格,运用HPLC测定不同等级花球红花中羟基红花黄色素A含量,利用GC测定不同等级花球的种子中亚油酸含量。结果:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ等红花花球中羟基红花黄色素A质量分数分别为2.90,2.85,2.97,2.87 mg·g-1,无显著性影响。同一植株Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ等花球分别为19.32%,37.16%,21.16%,16.36%。不同花球的大小对种子千粒重、壳仁比、出油率及亚油酸含量均有显著性影响,较大花球的种子往往具有较大的千粒重和壳仁比,但却具有较低的出油率。结论:生产上可通过提高大花球或果球的比例来获得较好品相的花和种子,花球大小对花中羟基红花黄色素A含量无显著影响。     

红花显微特征常数与化学成分相关性

目的:研究红花花粉粒显微特征常数的测定方法并测定红花中指标性成分羟基红花黄色素A的含量,分析两者的相关性,建立评价红花质量的新方法。方法:采用容量分析法对红花粉末中花粉粒的显微特征常数值进行测定,采用高效液相法对红花中羟基红花黄色素A的含量进行测定,将两组数据用统计方法进行相关性分析。结果:红花中花粉粒的显微特征常数与羟基红花黄色素A具有显著的相关性(正相关)。即红花花粉粒的显微特征常数的数值愈大,羟基红花黄色素A的含量愈大。结论:利用显微定量法测定红花显微特征常数值来评价其质量是科学、可行的。该研究初步建立了一种基于花粉粒显微特征常数测定的中药材质量评价新方法及技术,可为红花的质量控制提供新的技术手段,为其质标准制定提供参考依据。