人 IL-4调节MLC中淋巴细胞的表型和抑制正常或白血病细胞中IL-2诱导LAK功能

重组IL-4(BSF-1)对人或小鼠的B细胞、T细胞及肥大细胞均有刺激其增强的活性。近来的研究表明,在不存在IL-2的情况下,IL-4具有诱导ConA 或同种异体抗     

IL-2和其它刺激协同诱导人T细胞产生IL-10

IL－12是由巨噬细胞和B细胞产生的细胞因子，IL－12是NK细胞、T细胞产生IFN－γ强有力的诱导剂。虽然最近报道IL－12在体内能强化已建立的TH2免疫应答，但IL－12对TH2细胞因子产生的影响还不清楚。该文采用分离外周血T细胞、人T细胞系和T细胞克隆的建立及特性鉴定，诱导产生细胞因子，采用ELISA方法测定T细胞上清液中细胞因子的含量，3H掺入法测定细胞增殖，RT－PCR法分析IL－10mRNA表达。IL-10是一种与TH2免疫应答有密切关系的细胞因子，IL－10既能降低IL-12诱导IFNγ的产生，又能降低巨噬细胞产生IL－12。实验结果表…     

急性淋巴细胞性白血病细胞的表面标志

<正> 急性淋巴母细胞性白血病(ALL)具有明显的多样化特点。这与淋巴细胞阶段性分化成熟过程密切相关,也直接影响着ALL患者的诊断、治疗及预后。处于不同分化阶段的淋巴细胞具有不同的细胞表面标志,通过研     

人急性淋巴细胞白血病细胞容积激活性氯电流的研究

目的: 研究人急性淋巴细胞白血病细胞系(Molt4细胞)容积激活性氯电流。方法: 采用膜片钳全细胞方式记录细胞外低渗液(160 mOsmol/L)激活的Molt4细胞容积激活性氯电流,分析该电流的特性。结果: Molt4细胞在等渗溶液中背景电流较小且稳定,低渗溶液诱导激活容积激活性氯电流,该电流呈现较明显的外向优势,在钳制电压0 mV~±120 mV及脉冲波宽200 ms条件下,没有观察到明显的电压依赖性失活和时间依赖性失活。该电流具有容积敏感性,可被细胞外高渗刺激所抑制。氯通道阻断剂他莫昔芬显著抑制容积激活性氯电流, 对内向电流和外向电流的抑制作用无显著差异。结论: Molt4细胞膜存在容积敏感性氯通道;低渗刺激可激活该通道产生容积激活性氯电流;该通道对氯通道阻断剂他莫昔芬敏感。     

急性淋巴性白血病细胞的免疫学标志

急性淋巴性白血病(ALL)大体上分为三类:(1)白血病细胞表面具有绵羊红细胞受体的T细胞型(T～ALL).(2)细胞表面具有免疫球蛋白的B细胞型(B-ALL).(3)上述两种标志都没有的广义的裸细胞型(Null-ALL).近来用单克隆抗体对白血病进行抗原分析.就抗原的差异同白血病病情、治疗效果和预后的关系进行深入研究.     

用淋巴结细胞诱导的LAK细胞特性

本文对3例手术肿瘤患者淋巴结来源的淋巴细胞(LNL),在体外进行了短期LAK细胞的诱导培养。结果表明该LAK细胞对Raji及新分离的卵巢癌细胞的杀伤能力与外周血淋巴细胞(PBL)来源诱导的LAK细胞极为相似,但对K_(562)细胞的杀伤几乎无活性。对同体新分离肿瘤靶细胞,肿瘤转移的淋巴细胞诱导出更强的LAK活性。同时,LNL来源的LAK细胞在活性持续性上稍强于PBL来源的LAK细胞。     

儿童期急性非淋巴性白血病的细胞遗传学

121例儿童急性非淋巴性白血病(AN-LL)骨髓染色体G带分析的结果:21%(25例)正常,79%(96例)染色体畸变,其中62%有重复出现的结构异常。在染色体数目畸变中大多(71例)为假二倍体,仅3例为大于50的超二倍体;见有7例8三体、5例21三体、5例22三体、3例X单体、3例无Y、3例12三体、3例4三体、2例X三体,4例X和Y丢失中伴有t(8;21),8例亚二倍体中3例性染色体丢失、3例-7。染色体异常与白血病的FAB亚类之间的关系:(1)     

急性淋巴细胞性白血病可能与病毒有关

急性淋巴细胞性白血病可能与病毒有关英国剑桥大学公共卫生研究所的研究发现，多发于小儿的急性淋巴细胞性白血病可能与感染病毒有关。但证实这一猜测和找到致病病毒，尚需进行更为深入的研究。由该所研究人员巴德里纳斯发表在最新一期《英国癌症期刊》上的研究报告说，他...     

IL-2诱导单核细胞产生IL-6

能刺激T 细胞有丝分裂活性的IL-2是人单核细胞发挥效应细胞活性和分泌细胞因子的主要激活物,新鲜人单核细胞可表达P75IL-2β受体,IL-2与P75相互作用时,可触发单核细胞活化。因单核细胞是IL-6的主要来源,故探讨了IL-2对人单核细胞     

IL-7与IL-2、PHA或抗CD3联用诱导人外周血LAK细胞的研究

ＰＨＡ ＬＡＫ细胞和ＣＤ3ＡＫ细胞的活性均优于ＩＬ 2培养的常规ＬＡＫ细胞[1,2 ] 。本文分析比较ＩＬ 7对ＰＨＡ ＬＡＫ、ＣＤ3ＡＫ细胞诱导和活性的影响。1　材料与方法1 1　主要试剂　ＩＬ 7(Ｐｅｐｒｏ Ｔｅｃｈ Ｉｎｃ,美国 ) ;余参见文献 [3]。1 2　效应细胞的诱生与培养　常规方法从Ｏ型血分离单个核细胞 ,分别用ＰＨＡ (12 5 μｇ/ｍｌ)预刺激 48ｈ或抗ＣＤ3(1μｇ/ｍｌ)包被 4ｈ ,然后与含ｒＩＬ 2 (2 5 0ｕ/ｍｌ)的ＲＰＭＩ 16 40培基 (含ＡＢ型血清 )共培养 ,诱生ＰＨＡ ＬＡＫ和ＣＤ3ＡＫ细胞 ,与ＩＬ 7(10ｎｇ/ｍｌ)诱生的Ｉ…     

新城鸡瘟病毒诱导人粘附性单个核细胞产生一氧化氮与细胞毒性

本文采用Griess试剂、间接免疫荧光法和同位素释放等方法,发现新城鸡瘟病毒Losota系（NDV-L）与人外周血粘附性单个核细胞（a-MCs）作用2～4h后,可稳定地吸附在a-PBMCs表面,并使其释放一氧化氮（NO）,释放量与阳性对照组（BCG-LPS作用的a-PBMCs）相近;采用~3H-TdR释放法测定NDV-L作用的a-PBMCs对K_(562)靶细胞的细胞毒活性,发现具有明显的杀伤效应,且该杀伤效应与NO的产生有一定的依赖性。     

应用IL-2活化的LAK细胞治疗癌性腹膜炎

本文作者曾报道,癌性腹膜炎患者腹水中的淋巴细胞在IL-2存在下培养,可诱导出活化的杀伤细胞—LAK细胞。此细胞在体外对分离的新鲜肿瘤细胞具有杀伤活性。此次,作者报告了对癌性腹膜炎患者应用腹腔内投与LAK细胞的继承性免疫疗法的效果。观察对象为4名癌性腹膜炎患者(男1名、女3名),其原发癌为胃癌(3名)和胆囊癌(1名)。取患者腹水1000～200ml,400g离心     

白细胞介素2快速诱导人LAK细胞的实验研究

本文采用~(125)IUdR释放法测定了大剂量白细胞介素2(IL-2)体外短期诱导人脐血,正常人、良性瘤及恶性瘤病人外周血淋巴细胞的抗肿瘤活性,发现四种来源的淋巴细胞在大剂量IL-3作用15分钟时均可诱导出一定水平的LAK活性,最适IL-2用量为6×10~3u/1.2×10~7细胞/ml,最适体外培养时间为3天。     

IL-2诱导LAK细胞活性但无HNK1阳性细胞数增加

目前多数学者认为,LAK细胞本质上是NK细胞,在IL-2诱导下其细胞毒活性增强,为LAK现象。在LAK细胞研究中,关于IL-2诱导下LAK活性增高与细胞增殖之间的关系,文献报道互有矛盾。鉴于HNK1抗原选择性地表达于NK和K细胞,LAK细胞HNK1亦为刚性,本实验从IL-2诱导前后HNK1阳性率的变化及LAK功能的流式细胞仪分析,探讨了LAK细胞活性与细胞增殖的关系。结果表明,在本实验条件下,IL-2可诱导出LAK活性,但HNK1阳性细胞数不增加,提示LAK细胞活性可能与细胞增殖无关。实验中还观察到去单核细胞使IL-2诱导的LAK活性下降,提示单核细胞在IL-2诱导下也有LAK活性。     

IL-2,IL-6和IL-4在体外诱导细胞毒性T细胞中的作用

体外胸腺细胞分化为CTL需要抗原或促有丝分裂原的刺激.此外据报道IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-10,TNF及IFN-γ)也在此过程中起作用.CTL前体细胞(CTL-P)是不是某一IL的唯一靶细胞;是否不同亚群的T细胞先受刺激产生第二种介质依次最终导致CTL的分化,这些问题一直存在.为此,研究了IL-6诱导的ConA刺激后CD4~-CD8~+CTL-P分化的形式.结果发现,在去除了辅助细胞的胸腺细胞发育过程中,①rIL-1和rIL-6均可诱     

二烯丙基三硫诱导人髓样白血病HL-60细胞活性氧产生及其细胞毒性作用

目的：探讨二烯丙基三硫(DATS)诱导人白血病HL-60细胞产生活性氧(ROS)及其细胞毒性作用。方法: 用浓度为50、100、150、200 μmol/L DATS处理HL-60细胞1、3、6、12、24 h后，流式细胞计数法检测HL-60细胞内的ROS水平，NBT还原实验分析NADPH氧化酶的活性，分别用NADPH氧化酶特异性阻断剂apocynin与抗氧化剂NAC（N-acetyl-L-cystein）预处理30 min后，观察DATS对HL-60细胞产生活性氧的影响，分光光度法检测细胞质膜氧化产物丙二醛（MDA）与细胞蛋白氧化产物羰基化蛋白（protein carbonyl）。结果: DATS能诱导人白血病HL-60细胞产生ROS，当DATS处理细胞1-3 h 时，HL-60细胞产生ROS随DATS浓度的升高和处理时间的延长而升高，当浓度为150 μmol/L DATS处理细胞3h时，ROS的荧光强度达到最高峰，其后维持在一个较高水平。NADPH氧化酶活性与ROS的产生一致。HL-60细胞的脂质过氧化和羰基化蛋白浓度与DATS诱导ROS产生的趋势基本一致，都在3 h、150 μmol/L处理点达到最高值。应用NADPH氧化酶特异性阻断剂apocynin或抗氧化剂NAC后，能显著降低HL-60细胞ROS的产生和细胞损伤。结论: NADPH氧化酶是DATS诱导 HL-60 细胞产生ROS的主要酶系，ROS能氧化细胞质膜和蛋白质。     

依赖补体的细胞毒性单克隆抗体对急性淋巴性白血病患者骨髓净化的研究

针对我国常见急淋白血病,我们制备了CD10、CD7、CD9类依赖补体细胞毒性抗体55,LN67-8, LS93-2及DS21。系统地观察了它们固定补体的细胞毒作用后,系用活细胞沤染及集落培养技术,研究了上述抗体对骨髓中相应靶细胞最佳净化条件,特异性清除效率,联合使用有关抗体对异质性靶细胞清除效果,以及净化处理对造血祖细胞影响。为过渡临床,对大量骨髓细胞的分离、浓缩、净化及非冰冻短期保存效果也进行了探讨,摸索出一套适合我国国情的急淋白血病患者大量骨髓净化的可行方案。在此基础上,对5例普通型急淋患者缓解期自体骨髓进行净化处理,再行移植。临床结果表明,患者在强化放化疗后辅以净化自体骨髓移植,2～4周造血重建,3～8周患者离开层流室。除1例48岁女患者于移植后8个月因白血病复发死亡外,其余4例到目前为止仍处于无病活存状态。1例22岁女性患者无病活存己达20个月。初步临床效果表明,这组依赖补体的细胞毒性抗体可用于急淋患者自体骨髓净化,为临床研究净化自体骨髓提供了有力手段     

用单克隆抗体检测人IL-2分泌细胞

<正> IL-2在免疫应答的发生、发展中起重要的调节作用。IL-2活性的异常与一些疾病的发生、发展有关。因而,测定生理状态下IL-2的水平有助于了解机体的免疫状态,但它在体液内(如血浆)含量极微,很难用     

急性非淋巴细胞白血病IL-6、TNF-α的检测意义

<正>肿瘤坏死因子（TNF）和白细胞介素6（IL-6）在某些肿瘤的发生、发展及调控过程中起着重要作用。本文应用ELISA法检测42例急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患者血清IL-6和TNF-α水平,现将结果报告如下。