5—Br—PADAP分光光度法选择性测定乳粉中微量铁

铁是人体必需的微量元素之一 ,是血红蛋白的构成成分。人体对铁的获得主要通过食物摄入。因此 ,建立一种快速、简便的测定食物中微量铁的方法 ,具有重要的现实意义。目前 ,测定食物中铁的方法主要有硫氰酸盐比色法 ,原子吸收分光光度法。前者稳定性、重复性差 ;后者仪器昂贵 ,难以在基层单位普及。 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ)是一种高灵敏的显色剂[1 ] ,应用于铁的测定已有报道[2 ] ,但其选择性不够理想。本文在文献[1、2 ] 的基础上 ,建立了高选择性测定微量铁的新方法 ,用于乳粉中微量铁的测定 ,结果满…     

5—Br—PADAP高灵敏分光光度法测定食品和水中微量铜

2—(5—溴—2吡啶偶氮)—5—二乙氨基酚(5-Br—PADAP)是多种金属离子的高灵敏显色剂,近年来已得到广泛地应用。我们曾建立了高灵敏、高选择性测定锌的分析方法,在此基础上,本文研究了在硼砂介质中和TritonX—100存在下,铜(Ⅱ)与5—Br—PADAP显色反应条件,共存离子的影响及干扰的消除,拟定出测定食品和水中微量铜的高灵敏分析方法,较文献在氨性介质中显色具有更高的选择性和应用的广泛性。     

钴的1-(6-溴-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯分光光度测定法

目的 合成一种新试剂,即1-(6-溴-2-苯并噻唑)-3-(5-溴-8-喹啉)-三氮烯(BBTBQT),并应用于钴的测定.方法 通过重氮化和偶联反应合成试剂,经纯化、表征后,研究了在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,该试剂与钴的显色反应的条件.结果 在pH=9.0的硼砂缓冲介质中,该试剂与钴形成2∶1蓝色络合物,其最大吸收波长为640 nm,表观摩尔吸光系数为1 55×105 L/(mol·cm),钴的浓度在0～0.28 mg/L的范围内符合比尔定律.该方法应用于维生素B12注射液和水系沉积物中的微量钴的测定,平均相对误差为1.9%～5.8%,RSD为1.7%～3.8%.结论 BBTBQT应用于样品中微量钴的测定,选择性较高,方法灵敏、准确、简便.     

苯芴酮—溴化十六烷基吡啶—锡三元体系高灵敏显色反应测定食品中微量锡

国标方法中测定食品中锡以苯芴酮法为首选标准。该法虽然操作简单,但灵敏度较低,给微量锡的测定带来困难。本文研究了苯芴酮—溴化十六烷基吡啶—锡体系显色反应测锡方法。试验表明,在弱酸性溶液中,CPB作用于苯芴酮—Sn~(4 )体系,产生强烈的增敏和增溶作用,络合物的最大吸收波长为505nm,ε_(505)=3.10×10~5,锡量在0～3.0μg/25ml之间有良好的线性关系。本方法灵敏度高,操作简便、快速、稳定、选择性好。     

高灵敏分光光度法测定微量镍的研究

本文报道了用对硝基苯基重氮氨基偶氮苯(镉试剂)测定人造奶油和水中微量镍的高灵敏分析方法。原理:在 pH9.0硼砂介质和 TritonX-100条件下,镍与镉试剂生成红色配合物,其极大吸收峰位于波长504nm,镍浓度在0～10μg/25ml 范围呈比耳定律。摩尔吸光度(ε)为1.49×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Sandell 灵敏度为3.94×10~(-4)μg·cm~(-2)。采取先显色后掩蔽的方法,用 EDTA 消除 Cu~(2 )、Zn~(2 )、Co~(2 )、Cd~(2 )、Mn~(2 )、Hg~(2 )的干扰,对 Ni~(2 )有很好的选择性,用于奶油、水中微量镍的测定,与丁二酮肟法对比结果相一致。     

涉水产品中微量锡测定方法的探讨

近年来饮用水输水设备逐渐被PVC、聚丙烯、聚乙烯、铝塑复合管等输水材料替代 ,因此同类材料的监测便显得尤为重要。而有机锡作为硬聚氯乙烯等饮水管材管件的热稳定剂 ,可防止树脂受热分解 ,但它有一定毒性。在现行的监测标准中测定锡的方法有一定的局限性 ,难以达到标准规定的要求。本文采用水杨基荧光酮 (SAF) -溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)分光光度法测定微量锡 ,该方法的灵敏度高、选择性好、显色酸度高且范围宽 ,稳定性好。由于显色反应的酸度较高 ,因此大部分元素均可允许大量存在 ,可应用于天然水及涉水产品中微量锡的测定。1　…     

5-Br-PADAP光度法测定水中微量钴

近年来,2-(5-嗅-吡啶偶氮)5-二乙氨基酸(5-Br-PADAP)为显色剂,已被广泛应用于测定岩石、矿物、合金中许多金属元素.根据其应发机理,研究了以该试剂为显色剂,氟化铵为助络合剂,测定水中微量钴的方法.实验表明:络合物的最大吸收波长在590nm处,表观摩尔吸光系数(K)为1.0×10~5,钴含量在0.2~10.0μg/25ml服从吸收定律,本法最低检出浓度为0.0022mg/L.     

冷原子吸收法测汞试剂除汞实验报告(摘要)

目前,国内外测定空气、水体、食品、生物材料中的微量汞,多采用冷原子吸收法。该法有极高的选择性,干扰因素少,灵敏度高,但在测定中经常出现空白值高于样品值,重复性差,波动大,甚至无法定量。为此,我们对测汞仪的稳定性、所用试剂等多种因素进行实验。经过实验证明国产F—732型、590型测汞仪的稳定性和灵敏度均符合技术要求,只是试剂中的含汞量较高。     

新试剂4,4′-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

目的:建立了分光光度法测定氯化十四烷基二甲基苄铵的新方法。方法:在pH 11.5~12.5碱性介质中,利用4,4′-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯(CNDADP)与氯化十四烷基二甲基苄铵(Zeph)的显色反应,在最大吸收波长580 nm处,用光度法测定水样中微量的Zeph。结果:Zeph的浓度在0~3.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律。表观摩尔吸光系数为2.39×104L/mol.cm。结论:方法简单,灵敏度高,选择性较好,可用于水中微量氯化十四烷基二甲基苄铵的测定。     

巯基棉富集—高碘酸钾法测定尿中痕量锰

目前测定锰的方法比较多,以高碘酸分光光度法测定尿锰,一直是主要的方法,但大多数灵敏度不高,共存离子影响较大或定量范围较窄。用巯基棉富集测定水中痕量锰已有报道,但是测定生物样品尚未见报道。本文采用巯基棉富集——高碘酸钾法测定尿中微量锰,分辨率较高,检出下限为1.8×10~((-4)～(-5))mmol/L,回收率为81.20～102.00%(均值为95.14%),且共存离子对锰的富集测定无干扰作用。     

新试剂4,4'-二2(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

目的:建立了分光光度法测定氯化十四烷基二甲基苄铵的新方法.方法:在pH 11.5～12.5碱性介质中,利用4,4'-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯(CNDADP)与氯化十四烷基二甲基苄铵(Zeph)的显色反应,在最大吸收波长580 nm处,用光度法测定水样中微量的Zeph.结果:Zeph的浓度在0～3.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律.表观摩尔吸光系数为2.39×104L/mol·cm.结论:方法简单,灵敏度高,选择性较好,可用于水中微量氯化十四烷基二甲基苄铵的测定.     

乳化剂OP存在下不锈钢餐具中三价铬的测定

三价铬的测定在水、食品和环境分析等方面日益为人们所重视.我们在前人工作的基础上,建立了在乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下,三价铬与2-(5-溴-吡啶偶氮-2)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)及三乙醇胺(TEA)的显色反应,TEA对显色反应有很强的加速作用,在微沸的水浴中只需5min即可形成稳定的紫红色络合物,以柠檬酸钠、EDTA为掩蔽剂,应用于不锈钢餐具中三价铬的测定,方法灵敏度高,选择性好.结果较满意.1 材料与方法1.1 试剂与仪器 三价铬标准溶液:准确称取金属铬(99.99%)0.5000g,加入5.0ml盐酸(1 1)溶解,     

用[Co(5-Br-PADAP)_2]Cl为试剂进行水中阴离子表面活性剂的测定

测定水中阴离子表面活性剂应用最广的方法是亚甲兰比色法。为解决此法中灵敏度不够高、干扰物质多、操作手续烦杂等问题,近年来国内外作了大量工作,已有综述介绍,其中比较理想的方法当属田口等提出的用钴-2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(PADAP)或它的氯衍生物钴-2-(5-氯-2-吡啶偶氮)-5-二乙     

分光光度法测定头发中钒的方法改进

光度法中的过氧化氢比色法、催化分光光度法，DPC(二苯碳酰二肼)-CTMAB(溴化十六烷基三甲基铵)分光光度法均可测定样品中微量钒，但存在灵敏度低，操作繁琐等缺点。本文利用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)与H2O2与钒(V)在酸性介质中可形成三元络合物的原理，根据显色进行定量分析，本方法操作简便、干扰少和重复性好。     

新试剂4，4′-2（2-氯-4-硝基重氮氨基）联苯分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

目的：建立了分光光度法测定氯化十四烷基二甲基苄铵的新方法。方法：在pH11．5—12．5碱性介质中，利用4，4′-二（2-氯-4-硝基重氮氨基）联苯（CNDADP）与氯化十四烷基二甲基苄铵（Zeph）的显色反应，在最大吸收波长580nm处，用光度法测定水样中微量的Zeph。结果：Zeph的浓度在0～3．0×10%^-5mol／L范围内符合比耳定律。表观摩尔吸光系数为2．39×10^4/mol·cm。结论：方法简单，灵敏度高，选择性较好，可用于水中微量氯化十四烷基二甲基苄铵的测定。     

甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取测定水中微量铬

萃取法测定微量Cr~(6+)已有报道但需加入大量盐析剂才能被定量完全萃取。本文提出在高氯酸介质中,甲基异丁基甲酮(MIBK)-异戊醇(6:4)混合萃取剂萃取Cr~(6+)与二苯碳酰二肼(DPC)的有色络合物,分光光度法测定水中微量铬的方法,最低检出限为0.9μg/L,Cr~(6+)含量在0.9～60μg/L符合比尔定律,本法测Cr~(6+)回收率为100.6％,变异系数4.0％,灵敏度高,选择性好,线性范围广应用     

磷酸三丁酯萃取比色法测定尿铬

国外多采用原子吸收法测定尿铬,国内一般用二苯碳酰二肼显色直接比色测定尿铬。磷酸三丁酯萃取测定水和矿石中微量铬国内外也已有报道,但用磷酸三丁酯萃取测定尿中的铬未见报道。一、材料与方法:1.主要试剂与仪器:Cr~(6 )标准液     

固相萃取光度法测定环境样品中镉

镉是重要的环境元素。环境样品中镉含量的测定具有重要意义，目前用杂环偶氮类试剂光度法测定镉有很多报道。但杂环偶氮类试剂对镉选择性较差，且对于一些镉含量低的样品(如环境水样和生物样品)普通光度法灵敏度也不能满足测定的要求。我们研究了2-(2-喹啉偶氮)-1，3-二羟基苯(QADHB)与镉的显色反应及用强阴离子交换固相萃取柱预分离和富集样品中的镉，建立了一种测定水样和生物样品中镉含量的新方法。     

表面活性剂存在下苯芴酮吸光度法测定食品中微量锡

食品中锡的测定方法较多,目前普遍采用苯芴酮比色法,该法稳定,干扰因素较少,但某些试剂稳定性差易变质,且受温度影响。故寻找简便、灵敏、准确的微量锡的分析方法很有必要。国内有用 PV—CTAB 吸光度法进行食品中锡测定的报道,但选择性欠佳。本文将非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)用于苯芴酮—锡显色体系。实验表明,本法操作简     

HS—GC法测定食品中微量氰化物

食品中微量氰化物的测定,目前常用异烟酸—吡唑酮法,需蒸馏等步骤,操作繁琐,灵敏度低。应用GC法测定氰化物目前已有报道,作者探讨应用HS—GC法,SCN标准代替KCN标准测定食品中微量氰化物,免除蒸馏等步骤,方法简便、快速、准确、灵敏,其最低检