沐舒坦佐治婴幼儿肺炎50例疗效观察

目的 观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法 在常规治疗的基础上加用沐舒坦7.5mg，静滴2次／d，连续5天，观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化。结果 50例肺炎患儿经沐舒坦辅佐治疗5天后，与对照组相比，治疗组（50例）显效25例，有效18例，总有效率86．0％；对照组（46例）显效18例，有效13例，总有效率67.4％。2组病例经统计学分析，差异有非常显著性（P〈0．001）。结论 沐舒坦佐治婴幼儿肺炎是一种安全有效的方法。     

沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎效果。方法对确诊为毛细支气管炎66例患儿（2003年1月～2005年12月）随机分为治疗组和对照组各33例，治疗组行常规抗感染、对症、激素等治疗基础上，加用沐舒坦治疗观察。结果治疗组喘憋、气促、肺部哮鸣、痰鸣恢复情况明显优于对照组（P〈0．01）。结论沐舒坦静滴治疗毛细支气管炎疗效显著。     

沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组(各50例),治疗组在常规抗感染、对症等治疗基础上加用沐舒坦治疗.结果 治疗组总有效率94.0%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎临床疗效确切.     

沐舒坦治疗婴幼儿支气管肺炎60例疗效观察

目的探讨沐舒坦治疗婴幼儿支气管肺炎疗效。方法治疗组60例在综合常规治疗的基础上，每日2次，每次7．5mg静脉点滴沐舒坦。对照组60例在综合常规治疗的基础上口服祛痰灵每次5ml，每日3次，疗程均为5～10d。比较两组患儿症状及体征结果。结果治疗组应用沐舒坦治疗婴幼儿支气管肺炎，在咳嗽、喘息消失天数及哕音消失时间，住院天数均较对照组明显缩短。结论沐舒坦注射液治疗婴幼儿支气管肺炎，可缩短住院天数，迅速改善症状，明显提高疗效。     

沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的评价沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法对120例毛细支气管炎患儿采用随机分组,沐舒坦雾化组63例和对照组57例,观察治疗前后临床症状体征和胸部X线检查的变化。结果沐舒坦雾化组在临床症状和体征缓解方面优于对照组(P<0.01);总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前后胸部X线检查两组无显著性差异(P>0.05)。结论沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎安全、有效,无明显副作用。     

沐舒坦在新生儿吸入性肺炎中的临床疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效，分析其在基层医院应用的可能性。方法符合观察条件的新生儿81例，随机分成沐舒坦治疗组和对照组，所有患儿均按照新生儿护理常规给予护理及按需治疗，沐舒坦治疗组患儿在此基础上加用沐舒坦。结果沐舒坦治疗组的显效率和总有效率远高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01），患儿临床症状减轻沐舒坦组与对照组比较差异有显著性（P〈0．01），沐舒坦治疗组患儿住院时间与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎效果显著，能明显改善患儿的临床症状、缩短住院时间，适合基层医院推广使用。     

沐舒坦静脉滴注加高压泵雾化吸入治疗婴幼儿肺炎(附25例临床分析)

目的 为探讨沭舒坦静脉滴注加高压泵雾化吸入对婴幼儿肺炎治疗效果的影响.方法 将50例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均在常规保持呼吸道通畅,及时进行对症治疗,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,及时控制感染的基础上,治疗组加用沐舒坦针静脉滴注加高压泵雾化吸入,对照组加用地塞米松2 mg、α-糜蛋白酶5 mg、庆大霉素4万单位雾化吸入.对两组的咳嗽、咳痰、气急、发热、肺部湿啰音的消失时间及住院时间进行比较.结果 使用沐舒坦静脉滴注加高压泵雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、咳痰、气急、肺部湿啰音消失时间及住院时间上均比对照组短(P＜0.01).结论 沭舒坦静脉滴注加高压泵雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,是一种较好的婴幼儿肺炎辅助治疗方法.     

沐舒坦糖浆临床疗效随机对照研究

为观察口服沐舒坦糖浆对咳嗽痰多患儿的临床疗效。将120例1-12岁患儿随机分为沐舒坦糖浆组60例。急支糖浆组60例，疗程7天，结果显示沐舒坦糖浆服用第3天可使痰量减少，咳痰程度减轻，痰液性状转稀和咳嗽症状减轻，至第7天可使抗生素使用频率降低。临床症状综合改善率74.7%。总有效率71.6%。表明沐舒坦糖浆化痰祛痰止咳疗效可靠，具有良好的安全性和依从性。     

沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：评价沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效与安全性。方法：选择毛细支气管炎92例,随机分为治疗组46例,除常规抗感染、激素、对症等综合治疗外,辅以沐舒坦压缩雾化吸入治疗;对照组46例只采用常规治疗。临床观察喘息、气促、紫绀、肺部哮鸣音及痰鸣音好转情况、需要人工吸痰的次数及住院日。结果：治疗组患儿的喘息、气促、肺部体征好转情况明显优于对照组,需要人工吸痰的次数明显减少,住院日缩短,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论：沐舒坦压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,方法简便。     

沐舒坦预防早产儿呼吸窘迫综合征效果观察

早产儿呼吸窘迫综合征 (RDS)是新生儿重症疾病 ,病死率极高 ,2 0世纪 80年代以来 ,广泛采用肾上腺皮质激素产前预防RDS ,取得可喜的成绩 ,但仍有 2 0 %左右的早产儿在使用激素后发生RDS[1] 。自 1998年 2月本院儿科在产前孕母应用肾上腺皮质激素的基础上 ,产后早产儿立即加用沐     

沐舒坦治疗小儿肺炎的临床疗效观察（附40例分析）

肺炎是由不同病原体或其他因素引起的肺部炎症，临床表现为发热、咳嗽、气喘、呼吸困难等。肺炎是小儿死亡的主要原因之一，在我国，肺炎占儿科住院患儿的24％～65％。我科从2003～2004年对40例（其中治疗组20例，对照组20例）小儿肺炎患者在采用常规治疗的同时辅助沐舒坦治疗，取得了较好的效果，现报告如下。     

沭舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的察沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法88例支气管肺炎患儿随机分为两组，两组均采用常规治疗外，给对照组雾化吸人病毒唑100mg＋糜蛋白酶4000u，每日2次，连用3～5天；治疗组雾化吸人沐舒坦15mg，每日2次，连用3～5天。结果沐舒坦治疗组在咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、平均住院天数比对照组明显缩短（P〈0．01）。结论沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效显著、安全。     

沐舒坦(R)糖浆临床疗效随机对照研究

为观察口服沐舒坦糖浆对咳嗽痰多患儿的临床疗效,将 120例 1～ 12岁患儿随机分为沐舒坦糖浆组 60例、急支糖浆组 60例,疗程 7天.结果显示沐舒坦糖浆服用第 3天可使痰量减少、咳痰程度减轻、痰液性状转稀和咳嗽症状减轻,至第 7天可使抗生素使用频率降低,临床症状综合改善率 74.7%,总有效率 71.6%.表明沐舒坦糖浆化痰祛痰止咳疗效可靠,具有良好的安全性和依从性.     

沐舒坦®糖浆临床疗效随机对照研究

为观察口服沐舒坦糖浆对咳嗽痰多患儿的临床疗效,将 120例 1～ 12岁患儿随机分为沐舒坦糖浆组 60例、急支糖浆组 60例,疗程 7天.结果显示沐舒坦糖浆服用第 3天可使痰量减少、咳痰程度减轻、痰液性状转稀和咳嗽症状减轻,至第 7天可使抗生素使用频率降低,临床症状综合改善率 74.7%,总有效率 71.6%.表明沐舒坦糖浆化痰祛痰止咳疗效可靠,具有良好的安全性和依从性.     

沐舒坦治疗早产儿呼吸道感染继发呼吸困难临床疗效观察

早产儿因呼吸道感染，痰液粘稠，往往导致呼吸道痰堵，导致呼吸暂停。沐舒坦有较好激活纤毛上皮，促进粘液分泌，刺激表面活性物质形成及分泌作用，我院使用沐舒坦治疗早产儿，继发感染导致呼吸困难取得较好疗效，现报道如下：     

成功抢救迟发性沐舒坦过敏性休克一例

患儿，男，2个月，因反复咳嗽一周来我院就诊。入院查体：T36．1℃，P110次／min。R32次／min。BP90／60mmHg（1mmHg=0．133kPa）。患儿体重5kg。入院时神志清楚，精神反应尚可，咽部充血。双肺呼吸音粗，可闻及散在痰鸣音，双肺底闻及中小湿哕音，心脏、腹部及神经系统检查均无异常发现。患儿既往无药物过敏史。初步考虑急性支气管肺炎，故给予输液治疗。第一天给予抗炎及沐舒坦5mg加入5％葡萄糖盐水50ml中静脉滴注治疗，病情好转，咳嗽减少，肺部啰音减少。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的　 观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。 方法 　对 66例符合条件的研究对象进行分层随机分配 ,在上呼吸机的同时 ,治疗组 (34例 )予沐舒坦针剂 (每次 7 5mg/kg) ,对照组 (32例 )则予生理盐水 ,两组输注时间均大于5min ,均每 6h一次 ,连用 7d。实验观察期达 2 8d ,期间观察用药后 2 4、36、48、60、72、84、96h ,各研究对象MAP、PaO2 /FiO2 的变化以及患儿并发症的发生率、两组死亡发生率。 结果 　治疗组与对照组MAP在开始用药后 60h、72h、84h、96h差异有统计学意义 ,P均<0 0 5。两组PaO2 /FiO2 在 60h、72h ,84h ,96h亦差异显著 ,有统计学意义 ,P均 <0 0 5。治疗组及对照组脑室周围 -脑室内出血 (SHE -IVH)发生率分别为 2 9 41%、5 6 2 5 % ,χ2 =4 861,P <0 0 5 ,相对危险度降低率 (RRR) :47 72 % ,需治疗人数 (NNT) :3 7;支气管肺发育不良 (BPD)、气胸、死亡发生率治疗组较对照组均有下降 ,其RRR、NNT均提示有临床意义。 结论 　沐舒坦在用药 60h后能显著改善NRDS的肺换气功能及降低机械通气时的平均气道压力 ,显著减少NRDS患儿中SHE IVH的发生率 ,降低BPD、死亡、气漏的发生率     

沭舒坦注射液辅佐治疗小儿肺炎疗效观察

我科对2003年5月～2005年5月临床诊断为小儿肺炎的140例2个月～5岁的住院患儿用沐舒坦辅佐静滴取得满意疗效，现总结报告如下。     

沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的疗效。方法以沐舒坦治疗组为观察组,以单纯综合治疗组为对照组。观察组在综合治疗基础上于生后4h内给以沐舒坦每次7.5mg/kg,每6h1次,疗程3～5d。观察2组早产儿RDS的发病率、临床表现、X线表现、机械通气开始时间、机械通气时间、下机后氧疗时间及死亡率情况。结果2组早产儿RDS的发病率、临床表现、X线表现差异无统计学意义;观察组机械通气开始时间(7.9±0.91)h,对照组(8.2±0.98)h,2组相比差异无统计学意义(P>0.05);观察组机械通气时间(70.5±4.78)h,对照组(83.14±8.31)h,2组相比差异无统计学意义(P>0.05);2组下机后氧疗时间,观察组(18.32±0.64)h,对照组(26.37±0.39)h,差异有统计学意义(P<0.01);2组死亡率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论早产儿生后早期应用沐舒坦,能够促进肺表面活性物质生成和分泌,有利于促进肺发育成熟,促进早产儿RDS临床过程的改善,有利于疾病的恢复。