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相似文献
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1.
紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的观察紫杉醇(国产)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法27例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg/m^2静脉滴注3h,卡铂200mg第1-3天静脉滴注,21d为1周期。结果27例患者中部分缓解(PR)12例,稳定(NC)9例,进展(PD)6例,有效率44.44%。不良反应主要为骨髓抑制和消化道症状。结论国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好毒性中等的一线方案。  相似文献   

2.
目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 37例晚期非小细胞肺癌患者,均为病理确诊并有客观可测量指标,多西紫杉醇75mg/m^2静脉点滴,第1天;顺铂30mg/m^2静脉点滴,第2~4天。21d为1个周期。每例应用2个周期以上评定疗效及不良反应。结果 完全缓解+部分缓解18例,总有效率48.6%,主要不良反应为白细胞减少。结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应轻。  相似文献   

3.
目的观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应。方法48例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg/m2dl+卡铂300mg/m2dl,4周为1个周期,治疗2个周期以上。结果总有效率47.9%,中位生存期为8.3个月,KPS评分增加者占62.5%,毒副作用主要为骨髓抑制,Ⅲ度以上白细胞下降率35.3%.其他毒副作用轻微。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的有效率,还能改善患者的机体状态。  相似文献   

4.
紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床效果观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
周孟强  赵燕  杨树军 《中国医药》2007,2(4):199-201
目的评价紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法58例晚期非小细胞肺癌患者分第1、第8天给药紫杉醇150mg/m2,第2天按药物曲线下面积(AUC)=5静脉滴注卡铂;3周为1个周期,连用2~4个周期。治疗2个周期以上进行疗效评价。结果完全缓解4例,部分缓解25例,稳定22例,进展9例,总有效率为50.0%;初治患者有效率53.8%,复治患者有效率为42.1%,1年生存率44.8%。主要毒副反应为脱发、恶心、呕吐、关节肌肉痛和骨髓抑制。结论紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副作用可以耐受。  相似文献   

5.
紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理证实的38例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合治疗,其中紫杉醇135mg/m^2,第1天静脉滴注,顺铂60mg/m^2,第3夭静脉滴注。每21天为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果 全组完全缓解率为3例,部分缓解15例,稳定13例,进展7例,总有效率为47.1%。最常见的毒副反应为骨髓抑制。Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为13.9%,15.8%,其它毒副反应均轻微可耐受。结论 紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受,但应注意防止严重的骨髓抑制。  相似文献   

6.
目的 评价国产多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良。方法 55例经细胞学或病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者采用TP方案,TAX5mg/m^2,DDP30mg/m^2,1~3d进行治疗。21天为1个周期,连续应用2个周期以上给予评价。结果 55例非小细胞肺癌,完全缓解3.6%,部分缓解40%,总有效率43.60%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛。结论 TAX联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可以耐受。  相似文献   

7.
陈琨 《现代医药卫生》2010,26(11):1683-1683
目的:观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应.方法:24例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇135mg/m2第一天+卡铂300 mg/m2第一天,4周为1个周期,治疗2个周期以上.结果:总有效率45.9%,KPS评分增加者占62.5%,不良反应主要为骨髓抑制,Ⅲ度以上白细胞下降率37.5%,其他不良反应轻微.结论:紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的疗效.  相似文献   

8.
目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注d1,顺铂75mg/m^2分3天静脉滴注即d2~d4;每21天为1个周期,连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效,全组无CR患者,总有效率40.0%(12/30),其中初治者有效率42.1%(8/19),复治有效率36.4%(4/11);毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛,其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效,是一个较好的化疗方案。  相似文献   

9.
目的探讨紫杉醇与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和毒副作用。方法紫杉醇135mg/m^2静滴d1,用紫杉醇前进行抗过敏预防用药;顺铂80mg/m^2分3天(d2~4)静滴,3周为1周期,2周期后评价疗效。结果37例非小细胞肺癌CR1例,PR16例,总有效率为45.9%,其中初治者22例,有效率为45.4%,复治者15例,有效率为46.6%。毒副反应主要表现为骨髓抑制及脱发,患者可以耐受。结论紫杉醇是一种新型抗微管药,与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌疗效比传统的CAP方案、EP方案等好,毒性小,患者可以耐受,是值得临床推广的一线方案。  相似文献   

10.
目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副作用。方法:经病理或细胞学证实的IIIb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者37例,多西紫杉醇75mg/耐,加入生理盐水中静滴1h,第1天;卡铂AUC6,第2天静滴。结果:37例患者中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)11例,进展(PD)6例,总有效率(CR+PR)54%,1年生存率56.7%,主要的毒副作用为骨髓抑制,大多数患者能够耐受。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广。  相似文献   

11.
目的评价紫杉醇每周用药联合卡铂方案治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的疗效、毒性反应。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的复发性小细胞肺癌(SCLC)28例接受紫杉醇联合卡铂化疗方案,其中紫杉醇135~175mg/m^2静脉滴注(周疗法,分第1、8天),卡铂(AUC=5)第2天,每21d为1个周期,治疗2个周期以上。结果总有效率50%,中位生存期为12.5个月,KPS评分增加者占50.0%,毒副作用主要为骨髓抑制,Ⅲ度以上白细胞下降率21.9%,血小板下降9.4%和消化道反应3/4级为6.7%,其他毒副作用轻微。结论紫杉醇每周用药联合卡铂方案治疗复发性小细胞肺癌近期疗效良好,毒副作用可以耐受,值得临床尝试和进一步研究。  相似文献   

12.
目的观察紫杉醇联合革酸铂作为IV期非小细胞肺癌化疗方案与紫杉醇联合顺铂方案的近期疗效以及毒副作用比较。方法IV期非小细胞肺癌者64例,经随机平均分为两组。两组的紫杉醇剂量60-80g/m^2第1天、第8天、第15天静脉滴注,一疗程总量135mg/m^2。其中治疗组草酸铂130mg/m^2静脉滴注,第1天,每4周重复。对照组顺铂75mg/m^2静脉滴注,第1天,每4周重复。连续化疗2周期,化疗后4周评价化疗疗效及比较毒副作用。结果治疗完全缓解2例,部分缓解13例,稳定14例,进展3例,有效率为46.9%。对照组完成缓解2例,部分缓解12例,稳定14例,进展4例,有效率为43.8%。治疗组有效率高于对照组,经过统计分析无显著性差异(P〉0.05)。治疗组的神经毒性较对照组明显(P〈0.05),对照组恶心呕吐反应和肝肾毒性较治疗组明显(P〈0.05)。两组的血液系统毒性相似(P〉0.05)。结论紫杉醇联合草酸铂作为IV期非小细胞肺癌化疗方案与紫杉醇联合顺铂方案比较近期疗效相当,胃肠道反应和肝肾毒性较轻,神经毒性较大。  相似文献   

13.
曹冬凌 《医药世界》2006,(12):71-73
目的:观察紫杉醇(PTX)联合卡铂(CBP)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 经病理学证实的晚期非小细胞肺癌患者88例,采用紫杉醇+卡铂方案。紫杉醇每天150mg/时第1天静脉点滴;卡铂0.1g,第1—5天各静脉点滴,21天为一周期。结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)42例,稳定(SD)33例,进展(PD)11例,总有效率50%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为常见,发生率为77.27%。结论 PTX+CBP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效,毒副反应轻,是一个较好的联合化疗方案。  相似文献   

14.
目的 观察紫杉醇联合草酸铂作为Ⅲa期非小细胞肺癌术前化疗方案的近期疗效以及毒副作用。方法 60例Ⅲa期非小细胞肺癌患者,随机分为两组。治疗组紫杉醇60~80mg/m^2分别于第1天、第8天、第15天静滴,总量135mg/m^2;草酸铂130mg/m^2静滴,第1天。间隔4周。对照组紫杉醇60~80mg/m^2分别于第1天、第8天、第15天静滴,总量135mg/m^2;顺铂75mg/m^2静滴,第1天。间隔4周。均化疗2周期,化疗后4周评价化疗疗效并进行手术。结果 治疗组完全缓解1例,部分缓解12例,稳定16例,进展1例,有效缓解率43.3%。对照组完全缓解1例,部分缓解10例,稳定18例,进展1例,有效缓解率36.7%。治疗组近期疗效稍高于对照组,经过统计分析无显著性差异(P〉0.05)。两组的骨髓抑制毒性相似(P〉0.05),治疗组的神经毒性较对照组明显(P〈0.05),对照组的胃肠道反应和肝肾毒性较治疗组明显(P〈0.05)。结论 紫杉醇联合草酸铂作为Ⅲa期非小细胞肺癌术前化疗方案与紫杉醇联合顺铂方案比较近期疗效相当,胃肠道反应和肝肾毒性较轻。  相似文献   

15.
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:1,自引:0,他引:1  
张英辉 《中国基层医药》2011,18(22):3029-3030
目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法选择晚期非小细胞肺癌患者37例,给予吉西他滨1000-1250mg/m2,静滴,第1天及第8天;顺铂80mg/m2,静滴,第1天或分第1—3天。21d为1周期,至少完成2周期。结果全组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)16例,稳定(sD)13例,总有效率(CR+PR)43.2%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)78.4%。毒副作用主要是骨髓抑制及恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,毒副作用可以耐受。  相似文献   

16.
目的观察紫杉醇/顺铂联合同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法紫杉醇60mg/m^2 dl,8,15,顺铂30mg/m^2,dl,8,15,28天为一周期,同时适当水化,预防胃肠道反应,共化疗3~6周期。每周期化疗前12h和3h同时服用地塞米松7.5mg和雷尼替丁0.15g。同步放疗的方案是每天1.8~2Gy,每周5d,总放疗量是64—70Gy/6.5—7周。结果20例中有4例(20%)获得CR,8例(40%)获得PR,OOR为60%。结论紫杉醇/顺铂联合同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌是有效的,有一定的毒副作用,但是可以耐受。  相似文献   

17.
目的探讨周剂量多西紫杉醇联合低剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法对50例晚期NSCLC患者使用多西紫杉醇30mg/m^2,静脉滴注,第1、8、15天给药;顺铂14mg/m^2,静脉滴注,第1—5天给药;以上化疗方案每4周重复1次,每例进行2周期化疗。结果全组50例,有效率36.0%(18/50),病情稳定率54.0%(27/50),其中PR18例,SD27例,PD5例,无CR病例,中位生存时间11.6个月。ⅠⅡ度的中性粒细胞减少发生率为44.0%(22/50),Ⅲ度中性粒细胞减少发生率为4.0%(2/50),无Ⅳ度中性粒细胞减少发生。非血液学毒性发生率较低且较轻微。结论周剂量多西紫杉醇联合低剂量顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)较好的化疗方案。  相似文献   

18.
目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即:第一天多西他赛75mg/m^2静脉滴注,顺铂30mg/m^2静脉滴注第1-3d,每3周重复,至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期,有效率40.5%,中位生存期9.4个月。主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81%,其中,Ⅲ-Ⅳ度占8.1%。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应较小,耐受性好。  相似文献   

19.
目的观察培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法对32例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期非小细胞肺癌初治患者进行培美曲塞联合顺铂化疗。培美曲塞500mg/m^2,第1天静脉滴注;顺铂:75mg/m^2,第1天静脉滴注,或顺铂30mg/m^2,静脉滴注,连用3d。每3周为1个周期重复,连用2~6个周期,进行疗效评价。结果可评价32例病例中,无CR,PR11例,SDl4例,PD7例。有效率为34.38%,疾病控制率为78.13%;临床受益反应率为71.88%。全组毒副反应较轻,主要为骨髓抑制及胃肠道反应,无治疗相关死亡。结论培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应可以耐受,可推荐作为晚期非小细胞肺癌的规范一线治疗方法。  相似文献   

20.
目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的护理。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注,第1天,卡铂(AUC=5)静脉滴注,第2天,每21天化疗为一周期,连续化疗2~6周期。结果 38例老年晚期非小细胞肺癌患者完成化疗,客观有效率为47.4%,疾病控制率为73.4%,1年生存率为23.7%。全组患者均未发现严重过敏反应,常见的不良反应是骨髓抑制,未发现药物相关性死亡。结论精心的护理能有效控制紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的不良反应,提高老年晚期非小细胞肺癌患者的生活质量,延长老年患者的生存期。  相似文献   

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