蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定

目的:建立蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95),流速为0.8mL/min,检测波长为268nm,柱温为25℃。结果:经过方法学考察,没食子酸含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0.44～4.4μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4%,RSD为0.54%。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定蒙药那如三味丸中没食子酸的含量

目的:建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸(4:96)为流动相;流速:1.0ml·min-1;柱温为28℃;检测波长:273nm.结果:没食子酸在0.0052μg～0.0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系.没食子酸的平均回收率为98.72%,RSD为1.93(n=6).结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定.     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

蒙药那如三味片的质量标准研究

目的：对蒙药那如三味片中毒性药材及功效成分进行量化控制,为该制刺安全性、有效性提供控制依据。方法：采用薄层定量法对方中制草乌的毒性成分乌头碱进行定量控制,采用高效液相色谱法对方中荜茇的有效成分胡椒碱进行定量控制。结果：乌头碱可有效控制在安全剂量范围内,胡椒碱含量在0．1460～0．7300μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。结论：本法灵敏,准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定蒙药如达-10丸中胡椒碱的含量

目的:建立HPLC测定蒙药如达-10丸中胡椒碱的含量方法.方法:色谱柱采用Welch Ultimate AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μ,m),流动相:甲醇-水(77:23);流速:1.0 mL/min;检测波长:343 nm;柱温:30℃.结果:胡椒碱在4.729～47.29 μg/mL范围内与峰面积线...     

高效液相色谱法测定蒙药那如-3丸中没食子酸的含量

目的 :建立蒙成药那如 - 3丸中没食子酸含量的 HPL C法。方法 :反相高效液相色谱法。采用 C1 8色谱柱 ;以甲醇 -0 .0 0 8mol· L- 1 磷酸水溶液 (5∶ 95 ,v∶ v)作为流动相 ;流速为 1.0 m L· min- 1 ;柱温为室温 ;检测波长为 2 80 nm ;进样体积 5 μL;外标法计算含量。结果 :没食子酸在 80～ 4 0 0 μg·ml- 1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为 A=1.16 3× 10 4 C- 3.6 5 1× 10 4 ,r=0 .9992 ,其平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 1.2 % (n=9) ;测得那如 - 3丸中没食子酸的含量为 0 .0 7194 %。结论 :方法简便 ,准确 ,提供了那如 - 3丸中没食子酸的质量控制方法     

高效液相色谱法测定蒙药壮西六味丸中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药壮西六味丸中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相:甲醇-水(77:23),检测波长:343nm。结果:胡椒碱在0.108~0.756μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.39%,RSD为1.75%。结论:本法可作为该药品的质量控制方法。     

HPLC测定二十五味鬼臼丸中胡椒碱的含量

二十五味鬼臼丸由鬼臼、藏茜草、藏紫草、胡椒、矮紫堇、巴夏嘎、榜嘎等27味药组成。具有祛风镇痛,调经血。用于妇女血症,风症,子宫虫病,下肢关节疼痛,小腹、肝、胆、上体疼痛,心烦血虚,月经不调等功效。为中华人民共和国卫生部药品标准———藏药分册[1]收载,本文建立了方中胡     

蒙药那如-3巴布剂中胡椒碱的透皮速率测定

目的:测定蒙药那如-3巴布剂中胡椒碱的透皮速率.方法:用Franz扩散池法收集那如-3巴布剂透皮接受液,用高效液相色谱法测定其中胡椒碱的透皮速率.结果:那如-3巴布剂中胡椒碱的透皮吸收符合Higuchi方程,即Q与T1/2呈线性关系,中剂量那如-3巴布剂的24h累积渗透量(Q)为386.2640μg/cm2,透皮速率常数(J)为84.889μg/cm2·h-1.结论:那如-3巴布剂中的胡椒碱能较好的透过大鼠皮肤.     

HPLC法测定蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量

目的:建立蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。应用DiamonsiLC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(77:23)为流动相;流速为0.8mL.min-1;检测波长为343nm;柱温为室温。结果:胡椒碱在0.052μg～0.26μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.77%、RSD为0.50%(n=6)。结论:该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药阿那日十四味散中胡椒碱的含量测定。     

RP-HPLC测定藏成药十味手参散中胡椒碱的含量

目的:建立藏成药十味手参散中胡椒碱的含量测定方法.方法:色谱条件Kromasil-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(77∶ 23),检测波长343 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:胡椒碱在0.448～2.24 μg呈良好线性关系(r=0.9995),十味手参散中胡椒碱的平均回收率为99.43％(n=6).结论:所建立的方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可有效控制藏成药十味手参散的质量.     

HPLC测定蒙药沙日·毛都-9丸中胡椒碱的含量

目的：建立HPLC测定蒙药沙日·毛都-9丸中胡椒碱的含量。方法：色谱柱采用Welch Ultimate AQ-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(77∶23);流速：1.0 mL/min;检测波长：343 nm;柱温：30℃。结果：胡椒碱在4.729～47.29μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=8.029×10⁴X-8.822×10³(R²=0.99998),平均加样回收率为98.9%,RSD为0.83%(n=9)。结论：该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制沙日·毛都-9丸中胡椒碱的质量。     

高效液相色谱法测定蒙药那如-5中没食子酸的含量

目的:建立那如-5含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量:甲醇-水-乙腈-磷酸(4:96:0.2:0.05)为流动相;检测波长267nm;柱温:25℃;流速0.8mL/min;理论板数按没食子酸计算应不低于5000。结果:没食子酸分离完全,平均加样回收率为100.64%,RSD为1.68%(n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可作为那如-5的含量控制方法。     

HPLC测定蒙药三臣丸胆红素含量

目的:采用HPLC测定三臣丸胆红素含量。方法:色谱柱C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-1%冰乙酸(88∶10∶2);流速1 mL·min-1;测定波长453 nm。结果:胆红素0.0118～0.472μg成线性关系(r=0.999);回收率为100.86%;RSD 1.86%;三臣丸胆红素平均质量分数4.03 mg.g-1。结论:采用本法测定三臣丸胆红素的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

RP-HPLC法测定蒙药查干-乌日勒丸中胡椒碱的含量

为建立蒙药查干-乌口勒丸中胡椒碱含量测定,用hypersil-c18柱(4.6mm×200mm 5μm),柱温35℃,甲醇-水(77:23)为流动相;流速:1.0mg/min,检测波长:343nm,外标法定量。结果:胡椒碱组分峰与其它组分峰达基线分离,浓度在0.0254～0.2538mg/ml范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系(r2=0.9997),平均回收率为99.09％,RSD=2.3％。该方法简便、快速、准确可靠,可作为本品质量控制方法。     

高效液相色谱法测定那如-5水丸胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定那如-5水丸胡椒碱含量。方法：色谱柱C8（4.6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（77：23）;流速：1ml·min-1;柱温30℃;测定波长：343nm。结果：胡椒碱9.2～46.0μg·ml-1成线性关系（r=0.999）;回收率为98.3%;RSD=1.0%;那如-5水丸中胡椒碱含量平均为0.52μg/粒。结论：采用本法测定那如-5水丸中胡椒碱的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙药浩道墩-10丸中胡椒碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定蒙药浩道墩-10丸中胡椒碱含量的方法。方法采用Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为水-甲醇（23-77）；检测波长为343nm；流速为0．8mL／min；柱温为室温。结果胡椒碱在0．5～5．0μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998；加样回收率为98．1％，RSD为1．76％（n=5）。结论该方法简便、快速、重复性良好，结果准确可靠，可作为浩道墩-10的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定益智温肾十味丸中胡椒碱的含量

目的：建立一种测定益智温肾十味丸含量的方法。方法：以ODS Hypersil（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，甲醇-水（76：24）为流动相，检测波长343nm，进样量10μL。采用HPLC法测定胡椒碱的含量。结果：胡椒碱在0．172～1．033μg范围内，线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．64％，RSD=1．4％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定明目十六味丸中绿原酸的含量

明目十六味丸，蒙药名萨拉吉得，系蒙医验方，由枸杞、当归、菊花、通经草、决明子等16味药组成，具有清血、明目的功效，多用于肝热引起的眼病，目赤痒病，流泪等。其中菊花为其主药，绿原酸是菊花的有效活性成分之一，为控制明目十六昧丸的质量，将绿原酸作为控制指标，采用高效液棚色谱法测定明目十六丸中绿原酸的含量，得到了比较满意的准确度和精密度，结果说明本试验方法可行。