碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因子-β在近视家族胎儿巩膜的表达

目的：通过检测相同胎龄父母近视程度不同的胎儿后极部巩膜碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)的表达水平,探讨bFGF和TGF-β在人类近视遗传和近视形成过程中是否发挥作用。方法：对16例14周以下引产的胎儿,按父母无近视和父母近视＞-4.00D分为对照组和实验组,每组8例,免疫组化和RT-PCR方法检测后极部巩膜bFGF和TGF-β的表达,确定两组是否存在差异。结果：两组bFGF和TGF-β在巩膜中均有表达,实验组BFGF的表达较对照组高,两者比较差异有统计学意义(P＜0.05),实验组TGF-β的表达较对照组低,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：近视家族胎儿在巩膜发育阶段就有bFGF和TGF-β的某些改变,bFGF和TGF-β在人类近视的形成和遗传中可能发挥一定作用,是近视多基因遗传因素中的相关因素之一。     

小鼠心脏移植中转化生长因子β1表达的实验研究

目的 研究转化生长因子-β1(transforming growth facter-β1:TGF-β1)在近交系BABL/c小鼠心脏移植中的表达.方法 分两组建立近交系BABL/c小鼠颈部心脏移植模型:对照组(n=70)和新赛斯平组(CsA组,n=70),观察移植心脏存活时间,于移植术后第1、3、7、11、14和21天分别取移植心组织各10例,半定量RT-PCR的方法动态检测移植心脏中TGF-β1的表达情况.结果 对照组移植心存活时间为(20.3±1.7)d,CsA组移植心存活时间为(32.2±3.4)d,两组间移植心存活时间有显著性差异(P＜0.01).两组中TGF-β1表达的时间变化趋势与移植心存活时间有一致性,但在两组中的表达强度不同,对照组表达较CsA组弱,二者间有显著性差异(P ＜0.01).结论 TGF-β1的产生和表达的增加可能与CsA的应用有关,并显著延长了移植物的存活时间.     

转化生长因子-β1对小鼠肝纤维化的促进作用

目的探讨转化生长因子-β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）对实验性小鼠肝脏细胞发生上皮-间质转换（epithelial-mesenchymal transitions,EMT）的促进作用,进而加速肝纤维化（hepatic fibrosis,HF）的形成。方法建立小鼠CCl4诱导HF模型,随机分为正常对照组、HF组与TGF-β1处理组。取对数生长期肝细胞,0.25%胰蛋白酶液消化细胞,0.4%FBS/DMEM同步化处理24 h后,按TGF-β1 2.5、5、7.5 ng/ml作用24、96、144 h分组给予相应处理,相差显微镜观察细胞形态,免疫细胞组织化学及免疫荧光方法对细胞表型进行鉴定。RT-PCR及Western blot检测EMT[成纤维细胞特异性蛋白-1（fibroblast specific protein-1,FSP-1）,α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）,E-钙黏附素（E-cadherin,E-cad）]mRNA及蛋白表达情况。结果将含有TGF-β1无血清培养基刺激原代小鼠肝细胞48 h后可见较多肝细胞死亡,细胞数量减少,形态由多边形向梭形转变,96 h后小鼠肝细胞内出现凋亡小体,活细胞数量较少且大多数呈现间质细胞梭形形态。5 ng/ml的TGF-β1作用肝细胞96 h后,小鼠肝上皮细胞标志（E-cad）mRNA及蛋白表达逐渐减低,肝间质细胞标志（FSP-1和α-SMA）mRNA及蛋白表达逐渐升高（P〈0.05）。结论 5 ng/ml的TGF-β1作用于HF的小鼠肝细胞96 h后,肝细胞发生EMT现象,TGF-β1有促进实验小鼠肝细胞的迁移、侵袭能力及细胞凋亡的作用,进而发生EMT导致HF。     

转化生长因子-β1与类风湿性关节炎

类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是由于机体的免疫功能失调导致体液免疫和细胞免疫的高敏感性引起的以关节滑膜组织炎性增生、关节破坏为主要特点的一种疾病。其主要病理改变是关节滑膜改变，即滑膜炎和血管翳形成，血清和滑膜组织中多种细胞因子、抗原抗体黏附分子的变化。其中细胞因子在类风湿关节炎发病过程中起了至关重要的作用，是炎症和损伤的重要递质，转化生长因子-β1（transforming growth factor -β1，TGF-β1）近年来备受关注，它是一种重要的调节细胞生长及分化的多肽因子，具有双重生物学效应，     

胰岛素样生长因子-1和转化生长因子-β1在鼻息肉中表达的意义

目的 检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1) 与转化生长因子-β1(TGF-β1) 在鼻息肉中的表达,探讨其在鼻息肉发病中的作用.方法 免疫组化和实时定量PCR.结果 显微镜下观察IGF-1、TGF-β1 在鼻息肉组织中的阳性表达细胞数分别为18.37±7.60,18.93±8.72,正常组织IGF-1、TGF-β1 阳性表达细胞数分别为1.63±0.96,2.25±1.57,两组比较P<0.05.检测IGF-1 TGF-β1 在鼻息肉组织中的mRNA 表达相对值分别为9.61±7.84,17.68±5.53,正常组织IGF-1 TGF-β1 的mRNA 表达相对值分别为0.95±0.19,0.84±0.29,两组比较P<0.05.结论 IGF-1 和TGF-β1 在鼻息肉中组织中的表达明显高于正常组织,IGF-1 和TGF-β1 在鼻息肉发病及生长过程中有重要作用.     

转化生长因子-β_1与急性心肌梗死发病的相关性研究

目的:研究转化生长因子-β1(TGF-β1)与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法:30例AMI患者(为实验组)于入院即刻、1周、2周和3周取外周血标本;15例健康工作人员(为正常对照组)取外周血标本,酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定血浆TGF-β1。结果:血浆TGF-β1在AMI入院即刻、1周、2周显著增加(P<0.05),且随心肌梗死恢复呈下降趋势。结论:本文结果TGF-β1是AMI时维持内皮细胞功能和损伤心肌细胞修复过程的重要因子。     

转化生长因子-β与创伤愈合

转化生长因子-β(transforming growthfactor-β,TGF-β)最初是由Roberts等学者在1981年作为一个可诱导大鼠肾成纤维细胞增殖的因子描述的.随着对其研究的不断深入,现已知TGF-β超家族是一个分泌型的多肽信号分子超家族,包括TGF-βs、抑制素、激活素等.在调节细胞的增殖与分化、细胞外基质的形成、细胞的移动、粘附、机体的生长与发育、创伤修复等方面均有着非常重要的作用.     

转化生长因子-β1及其受体在大肠癌的表达及其意义

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体TβRⅡ在大肠癌发生发展过程中的作用。方法采用免疫组化SP法从蛋白水平分析TGFβ1、TβRⅡ在大肠腺瘤及大肠癌组织中的表达情况。结果TGFβ1蛋白阳性表达率在腺瘤组织为28.6%,大肠癌组织中为57.1%(P<0.05);TβRⅡ在大肠癌组织中的表达率为51.8%,低于腺瘤组织(90.5%)(P<0.01);TGFβ1、TβRⅡ表达的改变与大肠癌浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05或P<0.001)。结论TGFβ1的过度表达与大肠癌侵袭转移演进密切相关;TβRⅡ的失表达不仅有助于提高细胞对TGFβ1的生长抵抗,也增强了大肠癌的侵袭性。     

转化生长因子-β与哮喘

哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，伴有气道高反应性。多种细胞(包括T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞、上皮细胞及平滑肌细胞)、炎性介质及细胞因子作用于炎性细胞本身及气道上皮细胞、平滑肌细胞等气道结构细胞而参与了哮喘的发生发展过程。转化生长因子-β(Transforming Growth Factor-β)在哮喘气道结构变化中作为重要的致纤维化和免疫调节因子而起作用。体内外实验都已证实了这种双重作用：它可作为促炎因子或抗炎因子作用于炎症细胞而参与气道的炎症和免疫反应的起始．同时也导致气道重建、     

转化生长因子-β1的表达与斑秃发病关系的研究

目的 观察转化生长因子-β1(TGF-β1)表达水平与斑秃发病的关系,探讨斑秃病情的检测和疗效的观察指标.方法 应用酶标法检测斑秃患者血清中细胞因子TGF-β1的表达水平.结果 重型斑秃、轻型斑秃的血清TGF-β1水平明显低于正常对照组(P＜0.01),且重型斑秃低于轻型斑秃患者(P＜0.05).血清TGF-β1浓度与病情严重程度呈高度正相关(r＝0.841,P＜0.01). 结论 TGF-β1因子与斑秃的病情相关,可用于临床病情与疗效的监测.     

白细胞介素1β对气道上皮细胞表达转化生长因子-β1和胰岛素样生长因子-1的影响

目的研究前炎症因子白细胞介素-1β（IL-1β）对体外培养的气道上皮细胞转化生长因子-β1（TGF-β1）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的调控,以探讨其在气道重塑中的作用。方法分离新西兰白兔的气道上皮细胞并体外培养,分别收集IL-1β作用后不同时间点和不同浓度的IL-1β作用后的培养上清液及贴有细胞的盖玻片;用双抗体夹心ELISA法和免疫细胞化学染色法分别测定TGF-β1和IGF-1蛋白的表达。结果①经IL-1β1ng/ml处理后不同时间点,IGF-1的表达在16h、24h、48h均高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,而这三时间点之间比较无显著性;TGF-β1的表达在8h、16h、24h、48h均高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;其中24h点TGF-β1表达水平明显高于其余各时间点（P〈0.05）。②不同浓度IL-1β处理气道上皮细胞后,IGF-1和TGF-β1的表达在IL-1β0.1ng/ml组、IL-1β1ng/ml组、IL-1β10ng/ml组均高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;IL-1β10ng/ml组TGF-β1和IGF-1表达水平均明显高于其余各组（P〈0.05）。结论前炎症因子IL-1β可上调气道上皮细胞TGF-β和IGF-1的表达,当过度调节后可导致气道重塑。     

转化生长因子-β1与系统性硬化病-肺纤维化相关性的实验研究

目的探讨转化生长因子-β1（TGF-β1）在系统性硬化病-肺纤维化（SSc-PF）模型小鼠中的表达及相关性。方法雄性小鼠30只,随机分为磷酸盐缓冲液皮下注射组（A组）10只和博来霉素皮下注射组（模型组）20只。根据肺组织Ashcroft半定量评分将模型组小鼠分为B组11只（Ashcroft半定量评分≥3分）和C组9只（Ashcroft半定量评分〈3分）。A组皮下注射磷酸盐缓冲液,B组、C组皮下注射博来霉素建立小鼠SSc-PF模型。应用马松三色染色和苏木素-伊红染色观察小鼠肺组织病理学和形态学改变;反转录-聚合酶链反应、酶联免疫吸附测定法检测3组小鼠外周血TGF-β1、肺组织TGF-β1 mRNA含量;采用样本碱水解法测定肺组织羟脯氨酸含量,并进行肺组织Ashcroft半定量评分,分析这些指标间的相关性。结果 B组肺组织Ashcroft半定量评分、羟脯氨酸含量及外周血TGF-β1、肺组织TGF-β1 mRNA含量明显高于A组、C组（P〈0.05）。但A组、C组肺组织Ashcroft半定量评分、羟脯氨酸含量及肺组织TGF-β1 mRNA、外周血TGF-β1含量比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。肺组织TGF-β1 mRNA、外周血TGF-β1含量与肺组织Ashcroft半定量评分、羟脯氨酸含量均呈正相关关系（P〈0.05）。结论 TGF-β1在SSc-PF小鼠模型中高表达,并随SSc-PF病变程度增加而增加。     

转化生长因子-β1在硬皮病皮肤组织上的表达研究

目的研究转化生化因子-β1(TGF-β1)在硬皮病(SD)发病过程中的可能作用和相关临床意义。方法38例SD患者活检皮肤组织(SD组)和10例正常活检皮肤组织(正常组)应用免疫组织化学LsAB法测定TGF-β1,对两组TGF-β1表达含量进行比较,并对SD组内系统性硬皮病(SSc)与局限性硬皮病(LSc)、早期与中晚期的皮肤损害组织上TGF-β1表达定量进行比较,分析TGF-β1表达定量与ANA滴度、病程的相关性。结果TGF-β1阳性颗粒定位在皮肤组织细胞的胞浆内和胞膜上;在SD组皮肤组织上的TGF-β1表达量显著高于正常组(P=0.000);在SD组内TGF-β1表达量在SSc与LSc、早期与中晚期内比较无统计学意义(P>0.05);TGF-β1表达定量与ANA滴度、病程无相关性。结论TGF-β1可能参与硬皮病的整个发病过程。     

六味地黄颗粒对哮喘大鼠转化生长因子-β1影响的研究

目的:探讨六味地黄颗粒对哮喘大鼠气道重塑可能的干预作用.方法:用ELISA法检测大鼠肺泡灌洗液中的转化生长因子-β1的水平,逆转录-荧光实时定量PCR法检测大鼠肺组织转化生长因子-β1 mRNA水平,比较正常组、哮喘模型组、各用药组之间两种物质水平的差异.结果:六味地黄颗粒加布地奈德组、六味地黄颗粒加地塞米松组的大鼠肺组织TGF-β1 mRNA接近,均低于正常组;其余各组数据均高于正常组,其中以布地奈德组含量最高.结论:六味地黄颗粒对哮喘大鼠肺组织TGF-β1 mRNA的表达有着明显的干预作用.     

乳腺癌细胞株的转化生长因子-β生长抑制反应与转化生长因子-β受体基因改变的相关性

目的:研究转化生长因子-β(TGF-β)对人乳腺癌细胞株的生长抑制活性及与转化生长因子-β受体(TGF-β R)I和Ⅱ基因表达之间的关系.方法:采用[3H]结合法检测5个乳腺癌细胞株(MCF-7、YCC-B101、YCC-B151、MDA-MB-231和SK-BR-3)TGF-β的生长抑制反应,同时利用Southern、Northern和Western blot hybridization检测TGFβ R基因的表达.结果:3个乳腺癌细胞株(MCF-7、YCC-B101和YCC-B151)对TGF-β的生长抑制活性有抵抗性,MCF-7细胞株几乎不表达TGF-β R Ⅱ、mRNA和RⅡ蛋白,但显示正常的RⅡ基因及R I基因表达.在YCC-B101和YCC-B151细胞株中没有检测到TGF-β R I、RⅡ基因表达的mRNA和蛋白,但其基因结构无异常.结论:在MCF-7细胞株中,癌细胞对TGF-β生长抑制作用抵抗性的获得可能是RⅡ转录调节系统缺陷所致,而在YCC-B101和YCC-B151细胞株中,癌细胞对TGF-β作用的抵抗性可能来自受体后信号传导通路.     

转化生长因子-β1基因多态性与肺纤维化的关系

肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)是由于过多的成纤维细胞(Fibroblast,Fb)聚集和大量细胞外的基质(ExtraCellular Matrix,ECM)成分沉积并伴炎症和损伤而导致正常的肺组织结构改变和功能丧失的一类疾病。多种因素均可引起肺纤维化,如职业性粉尘暴露(SiO2等)、放射性损伤、感染后     

银屑病患者转化生长因子-β1检测及其临床意义

目的 检测银屑病关节炎(PsA)患者血清中TGF-β1的表达改变,探讨其在银屑病关节炎发病中的作用.方法 收集该院2010年1月～2011年6月皮肤科住院的PsA患者82例,无关节炎的寻常性银屑病患者60例,该院体检中心健康体检者30例.ELISA检测TGF-B 1的表达水平;FITC-CD4、PE-CD25双标记流式细胞仪检测Treg细胞的表达百分比.结果 正常健康对照(A)组、无关节炎的寻常性银屑病(B)组和银屑病关节炎(C)组受检者血清TGF-β1的表达水平分别为(0.684±0.104)、(0.545±0.079)和(0.344±0.058)ng/mL,各组之间差异有显著性(F=7.69,P＜0.05),银屑病关节炎患者TGF-β1的表达量出现显著性的减低.A、B和C组受检者血液Treg细胞的比率分别为(12.64±2.33)％、(10.58±1.24)％和(4.92±1.04) ％,各组之间差异有显著性(F=8.35,P＜0.05),银屑病关节炎患者Treg细胞的表达百分比也出现了显著性的减低.结论 Treg细胞比例的减少所导致的TGF-β1表达下调可能是银屑病关节炎治病的主要原因,提高患者外周血TGF-β1的表达和Treg细胞的比例,可能成为银屑病关节炎治疗的新思路.     

转化生长因子-β1对鼠肝细胞凋亡调控作用的研究

目的：本研究旨在明确正常肝和肝硬化肝细胞中转化生长因子-β1(TGF-β1)的作用及其与凋亡的关系。方法：通过50％四氯化碳(CCl4)腹腔注射诱发BALB／c小鼠形成肝硬化模型；应用改良的胶原酶原位灌注法分离正常和肝硬化小鼠的肝细胞；利用1．5％的琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯形条带，并应用DNA荧光染料Hoechst 33342对正常肝细胞进行染色，以检测TGF-β1诱导的凋亡。结果：以胶原酶原位二步灌流法分离肝细胞的活率为95．2％。正常肝细胞予以TGF-β1处理后，应用1．5％的琼脂糖凝胶电泳可以发现具有凋亡特征的梯形条带。硬化肝细胞则很少出现梯形条带。经TGF-β1处理的正常肝细胞应用Hoechst染色发现．其凋亡率明显高于未处理组。结论：肝硬化肝细胞不能像正常肝细胞那样发生TGF-β1诱导的凋亡，提示肝硬化肝细胞的抑制性生长调控机制已经受损。     

TGF-β1转基因小鼠肺组织中基质金属蛋白酶和基质金属蛋白酶组织抑制物的表达

目的 探讨肺组织内高水平的转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白对基质金属蛋白酶(MMPs)和基质金属蛋白酶组织抑制物(TIMPs)表达的调节,以及MMPs/TIMPs表达紊乱与肺组织纤维化的关系.方法 8只TGF-β1转基因小鼠和8只正常对照小鼠在出生后8周经断头术处死,收集血浆及肺组织标本,测定血浆和肺组织中TGF-β1蛋白浓度,以及MMP-2、MMP-9、MMP-3、MMP-13、TIMp-1、TIMp-2和TIMP-3蛋白的表达,并通过Masson-Goldner染色法检测肺组织中胶原的沉积.结果 在转基因小鼠肺组织中,MMP-2的表达显著降低,TIMP-1、TIMp-2和TIMP-3的表达显著增加,并且转基因小鼠肺组织呈现明显纤维化.结论 转基因小鼠肺组织中高浓度的TGF-β1可能通过抑制MMP-2表达,以及增加TIMp-1、TIMp-2、TIMP-3表达,减少细胞外基质的降解,增加细胞外基质的沉积,促进肺纤维化的产生.     

转化生长因子β1、转化生长因子β1RⅡ在原发性肝细胞癌中的表达及其意义

目的：探讨转化生长因子β1（TGF—β1）和转化生长因子DRⅡ（TGFβ1RⅡ）的表达与肝癌临床病理因素的关系，了解TGF—β1和TGFl3RⅡ在肝癌浸润、转移中的作用。方法：用免疫组化方法（S—P法）检测原发性肝细胞肝癌和癌旁组织57例中TGF—β1和TGFβ1RⅡ的表达水平。结果：TGF-β1，在肝癌组织中的阳性表达47例（82．46％）显著高于癌旁组织38例（66．67％）（P〈0．05）；TGFβ1RⅡ在肝癌组织中的阳性表达20例（35．09％），显著低于癌旁组织48例（84．21％）（P〈0．05）。TGF—β1在有转移的患者中的表达率为（92．31％）明显高于无转移的患者（74．19％）（P〈0．05），而TGFβ1RⅡ在有包膜浸润、转移、组织分化Ⅲ-Ⅳ的患者中染色较浅且阳性表达率明显下降，分别为19．52％、19．23％和7．14％，明显低于相对应组50．00％、49．39％和62．07％的阳性表达率（P〈0．01）。结论：TGF—β1过度表达和TGFβ1RⅡ表达下降可能增强了肝癌细胞的浸润、转移。