脑苷肌肽治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察脑苷肌肽对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法 用脑苷肌肽治疗中一重度HIE 25例，对照组25例，两组均给予综合对症，支持治疗。结果 观察治疗后NBNA评分及脑CT检测结果均明显优于对照组，各项指标经统计学处理两组差异有显著性意义（P〈0．05）。结论 应用脑苷肌肽治疗中重度HIE确有明显疗效。     

脑苷肌肽在新生儿缺血缺氧性脑病中的应用效果研究

目的观察脑苷肌肽在新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxie-ischemic encephalopathy,HIE)中的应用效果。方法选择2010年1月—2013年11月住院治疗的HIE患儿68例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各34例,两组均给予支持疗法、维持脑和全身良好的血流灌注、维持血糖水平、控制惊厥,维持水、电解质平衡。对照组在以上治疗基础上加脑活素注射液2.5 ml加入5%葡萄糖注射液30 ml中静脉滴注,1次/d。观察组加用脑苷肌肽注射液2ml加入5%葡萄糖注射液30 ml中静脉滴注,1次/d。两组均连续治疗10 d。对比两组疗效及治疗前后血浆高敏C反应蛋(high-sensitive Creactive protein,hs-CRP)、白细胞介素18(interleukin 6,IL-18)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组61.76%,观察组91.18%,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.173,P0.05)。治疗后hs-CR、IL-18、TNF-α水平均较治疗前降低,但观察组[(2.54±0.73)mg/L、(132.56±46.57)、(45.61±12.08)pg/ml]显著低于对照组[(4.56±1.30)mg/L、(266.50±63.58)、(69.36±15.48)pg/ml],比较差异均有统计学意义(t=7.900、9.910、7.053,均P0.05)。结论脑苷肌肽治疗新生儿HIE可显著抑制炎症状态,改善症状,提高临床疗效。     

脑苷肌肽治疗脑血管疾病的疗效观察

目的 探讨脑苷肌肽治疗脑血管疾病的疗效.方法 102例脑血管疾病的患者随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上,给予脑苷肌肽,对照组仅给予综合治疗.结果 治疗组痊愈与显效占71.1%,明显高于对照组50.0%(P＜0.05).结论 脑苷肌肽治疗脑血管疾病的疗效较好,可降低致残率,提高病人的生活质量.     

甲基强的松龙与脑苷肌肽治疗重度脑挫伤的疗效观察

目的观察甲基强的松龙与脑苷肌肽治疗重度脑挫伤(GCSS评分3~8分)的疗效。方法将41例重度脑挫伤患者随机分为静滴甲基强的松龙与脑苷肌肽组(23例)和对照组(18例),观察两组患者的格拉斯哥治疗结果分级(GOS)。结果两组GOS的差异具有显著性(p<0.01)。结论甲强的松龙与脑苷肌肽在重度脑挫伤中有减轻脑水肿,促进脑功能恢复,降低病死率,改善预后的作用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果分析

目的 观察神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果. 方法 将80例HIE患者在常规治疗的基础上随机分成观察组40例和对照组40例.观察组在常规治疗的基础上给予神经节苷脂(GMI)治疗.观察治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙三醛(MAD)的水平,脑CT的改变、NBNA评分及生后1～12月龄对精神运动发育(DQ)评价疗效. 结果 GMI治疗观察组血清SOD和MDA的水平、脑CT、NBNA评分及DQ检测结果均明显优于对照组(P＜0.05). 结论应用神经节苷脂治疗重度HIE确有明显疗效,值得在临床中进一步研究和应用.     

复方脑肽节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效分析

目的探讨复方脑肽节苷脂治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床效果。方法选取2016年2月-12月在该院神经内科接受治疗的86例新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各43例。对照组患儿给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方脑肽节苷脂治疗,疗程均为2周。比较两组患儿治疗后临床效果以及意识状态、原始反射及肌张力恢复时间。结果治疗后观察组患儿意识状态、原始反射及肌张力恢复时间明显小于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患者治疗后总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.482,P0.05)。两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论复方脑肽节苷脂治疗HIE患儿效果显著,有助于改善患儿的意识状态和肌力的恢复,且用药期间并未发生明显不良反应。     

依达拉奉辅助治疗重症颅脑损伤的效果观察

目的探讨依达拉奉联合脑苷肌肽治疗重症颅脑损伤患者的效果。方法选取我院2014年1月至2018年7月收治的重症颅脑损伤患者352例,随机分为联合组和对照组,各176例。联合组给予依达拉奉联合脑苷肌肽治疗,对照组给予脑苷肌肽治疗。观察两组患者治疗前后的GCS评分、 ICP、颅脑损伤标记物(S-100B、 GFAP、 NSE、 UCH-L1)水平及不良反应情况。结果治疗后,两组患者的GCS评分显著高于治疗前,且联合组的GCS评分显著高于对照组(P均<0.05)。治疗后,两组患者的ICP、颅脑损伤标记物水平显著低于治疗前,且联合组的ICP、颅脑损伤标记物水平显著低于对照组(P均<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合脑苷肌肽治疗重症颅脑损伤可显著提高患者的GCS评分,降低ICP,改善颅脑损伤,且安全性好,值得推广应用。     

依达拉奉联合脑苷肌肽治疗重症颅脑损伤患者的临床效果

目的探讨依达拉奉联合脑苷肌肽治疗重症颅脑损伤患者的临床效果。方法选取2018年1—12月医院收治的64例重症颅脑损伤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各32例。在常规治疗的基础上,对照组采用脑苷肌肽治疗,试验组采用依达拉奉联合脑苷肌肽治疗,比较两组氧化应激指标、意识情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果试验组治疗后丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平及急性生理学与慢性健康评价(APACHE-Ⅱ)评分均低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分以及临床总有效率均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对重症颅脑损伤患者采用依达拉奉联合脑苷肌肽治疗安全有效,有助于身体氧化应激水平的降低和意识的恢复。     

脑苷肌肽治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察脑苷肌肽对急性脑梗死的疗效。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例,对照组40例。治疗组以脑苷肌肽20ml加入5%葡萄糖300ml或生理盐水300ml中静滴,每天1次,共21天;对照组给予胞二磷胆碱750mg,加入与治疗组等量的液体中静脉点滴,每天1次,共21天。分别于治疗前及治疗后作神经功能缺损评分,判定疗效。结果治疗后两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率为95%,对照组有效率为75%。结论脑苷肌肽能改善急性脑梗死患者临床神经功能,疗效可靠。     

脑苷肌肽注射液对血管性痴呆患者认知障碍及神经功能的影响研究

目的观察脑苷肌肽注射液对血管性痴呆(vascular dementia,VD)患者认知障碍及神经功能的影响。方法选择2011年1月—2014年8月收治的VD患者79例,随机分为对照组39例和观察组40例。两组均给予相同常规降血压、调节血脂血糖、脱水降颅内压、抗血小板聚集、预防脑水肿等基础疾病治疗措施。对照组加用胞二磷胆碱注射液0.75 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,1次/d。观察组加用脑苷肌肽注射液10 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,静脉滴注,1次/d。两组均连续治疗14 d为1个疗程。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,对照组简易认知障碍检查量表(mini mental state examination,MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分分别为(16.26±3.75)、(3.15±0.92)分,观察组分别为(19.25±3.31)、(1.69±0.11)分,两组比较差异均有统计学意义(t=3.760、9.966,均P0.05)。结论脑苷肌肽注射液可有效改善VD患者认知功能障碍及降低神经功能受损程度,对延缓痴呆的进一步加重及提高患者生活质量有重要意义。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析及对TNF-a和IL-6的影响研究

目的:观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对TNF-a和11-6的影响.方法:将78例HIE患儿随机分为两组,对照组39例仅采用常规治疗,观察组39例在常规治疗基础上应用神经节苷脂治疗,比较观察两组的临床效果、TNF-a和11-6指标的变化.结果:观察组的总有效率为92.3%,对照组的总有效率为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组肌张力、反射和意识恢复天数均明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后TNF-a和IL-6水平明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).并且,观察组治疗后TNF-a和IL-6水平明显低于同期对照组(P<0.05).结论:神经节苷脂对HIE进行治疗能够明显提高临床疗效,缩短张力、反射和意识恢复时间,降低血清TNF-a、IL-6水平,值得在临床推广应用.     

脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的:探讨脑活素在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)急性期治疗中所起的作用及临床意义。方法:对2002年6月～2004年6月该院新生儿科收治的66例新生儿HIE急性期随机分为两组,观察组病例在常规综合治疗(对照组)基础上加用脑活素治疗,依靠临床症状、体征恢复时间作为评定疗效的标准。结果:观察组总有效率为94.28%,对照组总有效率为80.64%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:脑活素用于临床治疗新生儿HIE有显著的疗效,且未发现有明显的毒副作用,值得临床推广。     

脑苷肌肽和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死疗效的观察

目的探讨脯苷肌肽和奥扎格雷钠联合治疗脑梗死的临床疗效。方法将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,采用脑活素注射液为对照,治疗组以脑苷肌肽与奥扎格雷钠联合用药。结果治疗组总有效率93％,两组比较差异有履著性（P〈0．01）。结论脑苷肌肽联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著。     

纳洛酮联合脑蛋白水解物治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮联合脑蛋白水解物治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将166例中重度HIE患儿随机分为两组。两组均给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用纳洛酮和脑蛋白水解物,观察其疗效。结果治疗组患儿意识、肌张力、原始反射、吸吮能力等恢复时间、惊厥时间、住院天数均明显短于对照组,临床症状改善较快。结论纳洛酮联合脑蛋白水解物治疗中重度新生儿HIE疗效显著。     

依达拉奉联合脑苷肌肽对重症颅脑损伤患者神经功能及血清炎症因子水平的影响

目的探讨依达拉奉联合脑苷肌肽对重症颅脑损伤患者神经功能及血清炎症因子水平的影响。方法选取2018年8月—2020年10月平顶山市某医院收治的88例重症颅脑损伤患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组患者在对症治疗基础上给予脑苷肌肽治疗,观察组患者在对照组基础上联用依达拉奉治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效,治疗前后神经功能及血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组患者的治疗总有效率为97.73%,高于对照组患者的81.82%,差异有统计学意义(χ²=4.456,P=0.035)。2组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前且观察组低于对照组,日常生活能力量表(ADL)及上肢运动功能量表(Fugl-Meyer)评分高于治疗前且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合脑苷肌肽可有...     

脑活素联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察脑活素联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:2009年1月～2010年1月期间,82例HIE患儿随机分为观察组和对照组,每组41例,观察组采用脑活素联合高压氧治疗,对照组仅采用脑活素治疗,比较两组治疗方法的临床疗效及神经功能恢复情况。结果:观察组的显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后1个疗程、出生28天后NBNA评分均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1个疗程、出生28天后NBNA评分均明显高于同期对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑活素联合高压氧治疗HIE能够明显提高疗效,促进新生儿神经功能的恢复,值得临床推广应用。     

脑苷肌肽联合醒脑静治疗急性颅脑损伤的疗效观察

目的探讨脑苷肌肽联合醒脑静治疗急性颅脑损伤的临床疗效。方法将104例急性颅脑损伤患者随机分两组,治疗组(n=54)在常规治疗基础上给予脑苷肌肽联合醒脑静,对照组(n=50)仅给予常规治疗,采用CT检查评估两组患者治疗前、治疗7 d后、治疗14 d后脑水肿体积的变化,同时采用格拉斯哥昏迷评分(GCS)系统及3个月后Glasgow颅脑损伤转归分级(GOS)比较两组患者的预后。结果治疗至第7天,患者脑水肿达高峰期,治疗前和治疗7天后两组患者脑水肿体积无明显统计学差异(P>0.05),但治疗14天后,治疗组患者脑水肿体积明显减少至(2.63±1.02)cm3,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后患者意识转清醒率(46.3%)显著高于对照组(P<0.05)。随访3个月,恢复良好率(42.6%)明显高于对照组(P<0.05),重残及死亡率(20.4%)明显少于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合脑苷肌肽能减轻神经元的损害和脑水肿,改善急性颅脑损伤病人预后,提高生存质量,降低死亡及重残率。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析及对TNF-α和IL-6的影响研究

目的:观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效及对TNF-α和IL-6的影响。方法:将78例HIE患儿随机分为两组,对照组39例仅采用常规治疗,观察组39例在常规治疗基础上应用神经节苷脂治疗,比较观察两组的临床效果、TNF-α和IL-6指标的变化。结果:观察组的总有效率为92.3%,对照组的总有效率为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肌张力、反射和意识恢复天数均明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后TNF-α和IL-6水平明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。并且,观察组治疗后TNF-α和IL-6水平明显低于同期对照组(P<0.05)。结论:神经节苷脂对HIE进行治疗能够明显提高临床疗效,缩短张力、反射和意识恢复时间,降低血清TNF-α、IL-6水平,值得在临床推广应用。     

外源性神经生长因子治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及其对NSE和S-100B蛋白的影响

目的探讨外源性神经生长因子(nerve growth factor,NGF)治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的临床疗效及其对血清NSE和S-100B蛋白的影响。方法将58例中重度HIE新生儿随机分为两组,在基础治疗上,常规对照组加用脑蛋白水解物(脑活素),而NGF治疗组尽早(生后24 h内)应用鼠NGF。观察两组患儿治疗后的NBNA评分和随访1年后智能发育商(DQ)及血清NSE和S-100B蛋白的变化。另取12例正常新生儿作为治疗前正常对照。结果 NGF治疗组的NBNA评分及DQ正常率均明显高于常规对照组(p<0.05),治疗前两组HIE患儿血清NSE及S-100B水平均显著高于正常对照组(p<0.01),治疗3 d及7 d后NGF治疗组血清NSE及S-100B明显低于常规对照组(p<0.05)。结论外源性神经生长因子治疗新生儿HIE,可以减少NSE及S-100B的释放,发挥神经保护作用。     

脑苷肌肽辅助治疗重症手足口病的临床疗效观察

目的探讨脑苷肌肽辅助治疗重症手足口病的临床疗效。方法选取某院重症手足口病患儿94例,根据患者住院号尾数的奇偶性将其分为两组,其中对照组(46例):给予常规治疗;试验组(48例):在常规治疗基础上给予脑苷肌肽辅助治疗,对比两组治疗效果。结果治疗总有效率:试验组为95.83%,对照组为76.09%,试验组高于对照组(χ2=16.81,P0.001)。治疗前,两组患儿神经功能评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,试验组患儿神经功能评分为(4.07±0.13)分,低于对照组的(5.59±0.18)分,差异有统计学意义(χ2=18.19,P0.05)。试验组患儿体温、心率、血压、呼吸恢复时间及住院时间均短于对照组(P0.05);试验组并发症发生率为4.17%(2例),低于对照组的21.74%(10例)(χ2=10.08,P0.001)。对照组6例(13.04%)转为危重症,试验组1例(2.08%),试验组转为危重症的比例低于对照组(χ2=8.94,P0.001)。结论脑苷肌肽辅助治疗重症手足口病疗效显著,可有效改善患儿临床症状,值得推广应用。