高效液相色谱法同时测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷和栀子苷含量

目的建立一种同时测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(21∶79)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果龙胆苦苷和栀子苷与其相邻杂质峰能完全分离,龙胆苦苷、栀子苷质量浓度分别在6.048～60.48μg/mL(r=1.000 0,n=5)和20.74～207.4μg/mL(r=1.000 0,n=5)范围内与峰面积具有良好线性关系。龙胆苦苷、栀子苷的平均回收率分别为97.49%(RSD=0.88%)和97.56%(RSD=1.19%)。结论该方法简便、快速、准确,一种方法同时测定两种成分,可用于耳聋通窍丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇-水-醋酸(43：57：1)为流动相，以276nm为UV检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6．0，理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500；方法的平均回收率为98．2％，RSD为0．5％(n=5)，黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系，线性范围0．25～2．5μg。结论：该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量，结果准确,重复性好。     

HPLC法测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量

目的建立耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:ODS柱(250 mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(12∶88)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长270 nm;进样量10μL;柱温室温。结果龙胆苦苷进样量在0.137~0.822μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.999 4,回收率为97.3%,RSD为0.67%(n=6)。结论该测定方法分离效果好,灵敏、快速、简便、准确,适用于耳聋通窍丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法：采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18（250×4.6mm,5μm）,（流动相：甲醇：水=25：75）,流速：1.0ml/L;检测波长：270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果：龙胆苦苷在0.2～1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论：该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。     

高效液相色谱法测定耳聋通窍丸中栀子苷的含量

目的建立耳聋通窍丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil(BDS)C18柱,流动相为:甲醇-水(25∶75),检测波长为238nm。结果本法线性范围为0.1004~0.9036μg,r=0.99997;平均回收率为99.1%,RSD%=1.44%。结论方法简便可靠,重复性好,可用于耳聋通窍丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X 2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46～5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量.     

高效液相色谱法测定当药中龙胆苦苷含量

目的建立测定当药中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用外标法,用Capcell Pak-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（20∶80）为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min。结果龙胆苦苷进样量的线性范围为0.040 48～6.072μg（r=0.999 9）,平均回收率为100.86%,RSD为0.53%（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏,可作为当药中龙胆苦苷的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定熊胆丸中龙胆苦苷的含量

目的 建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法。方法 采用Polarls C18柱，流动相为甲醇-水(25：75)；检测波长为270nm。结果 龙胆苦苷的进样量在0．184～0．920μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9994)，平均加样回收率为97．72％，RSD为0．88％。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于熊胆丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定颈痛消丸中龙胆苦苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定颈痛消丸中龙胆苦苷含量的方法。方法采用Diamonsic C 18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;使用甲醇-水(28∶72)为流动相进行等度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为277nm。结果龙胆苦苷进样量在0.185~1.297μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.71%,RSD为1.10%。结论该方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于颈痛消丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

目的 建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-水(21:79)为流动相,检测波长为270 mm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 龙胆苦苷选样量在20.42～61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制荆的质量控制.     

高效液相色谱法测定利胆合剂中龙胆苦苷含量

目的用高效液相色谱法（HPLC法）测定利胆合剂中龙胆苦苷的含量。方法采用Shimpack C18色谱柱（150mm×6mm。5μm），流动相为甲醇-水（3：7），检测波长为258nm，流速为1．0mL／min。结果方法的平均加样回收率为95．6％，RSD=1．3％（n=5），龙胆苦苷进样量在0．125-1．0μg范围内与峰面积线性关系良好。结论方法准确、重现性好，可作为利胆合剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量

目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定雪奇药酒中龙胆苦苷的含量

雪奇药酒为宁夏塞威制药有限公司研制申报的三类新药,由奇哇骨、秦艽、雪莲花、枸杞、杜仲、绵萆解、苍耳子、防风、羌活、松节、熟地黄、牛膝等18味中药材组方而成,其具有补益肝肾气血,强筋健骨;驱风除湿、通络止痛之功效。用于肝肾亏虚,气血不足,腰膝酸软,面黄少华,肢体关节疼痛、肿胀、屈伸不利,重者肌肤麻木等。秦艽为方中君药之一,龙胆苦苷为秦艽中主要有效成分。本文参考文献[1]秦艽及龙胆项下的     

高效液相色谱法测定两种中药颗粒中龙胆苦苷的含量

目的探讨高效液相色谱法测定两种中药颗粒中龙胆苦苷的含量。方法建立高效液相色谱法测定清感利咽颗粒和十味龙胆花颗粒中的龙胆苦苷含量的方法与效果。高效液相色谱的条件为:ZorbaxSBC18色谱柱,以1%乙酸的水-甲醇为流动相,流速为0.8 mL?mm-1;柱温:25℃;进样量:10μL;测定波长270nm。结果清感利咽颗粒线性回归方程为Y=6.83X+1.3866,味龙胆花颗粒线性回归方程为Y=4.25X+2.5215,十味龙胆花颗粒的龙胆苦苷含量稍多于清感利咽颗粒。结论高效液相色谱法测定清感利咽颗粒和十味龙胆花颗粒中龙胆苦苷具有准确率高、回收率与精密度好等特点,可推广成为中药样品的测定含量方法。     

反相高效液相色谱法测定熊胆丸中龙胆苦苷的含量

目的建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法.方法采用Polarls C18柱,流动相为甲醇-水(25∶75);检测波长为270 nm.结果龙胆苦苷的进样量在0.184～0.920 μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r＝0.9994),平均加样回收率为97.72%,RSD为0.88%.结论该方法简便易行、准确可靠,可用于熊胆丸的质量控制.     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿进食片中龙胆苦苷含量

目的测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLc）法。色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（20：80）,流速1．0mL／min,检测波长270nm。结果龙胆苦苷质量浓度在0．0614—0．5526μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98．63％,RSD=1．44％（n=6）。结论该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制。     

高效液相色谱法测定耳聋丸中黄芩苷含量的研究

目的:建立耳聋丸中黄芩苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C185μ200×4.6mm色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm,进样量在0.0792~1.584μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.6%,RSD0.45%。结论:方法简便、准确、快速,可作为耳聋丸中黄芩苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。