醋酸棉酚对大鼠肝脏影响的组织化学及电镜观察

棉酚有明显的抗生育作用,但存在一定的毒副反应。本实验用组织化学及电镜方法观察棉酚对肝脏的影响. 雄性大鼠32只,体重165～200g,分为两组,给药组每日经口给棉酚15mg/kg或30mg/kg(混悬于吐温80水溶液),对照组服同体积吐温80水溶液,各组每周给药6次,连续给药2或4周后取肝做组织化     

醋酸棉酚对妊娠雌鼠毒理作用的研究

棉酚对雌性动物以及妇女生殖系统的影响或可能的抗生育作用,国、内外已有所报道,但作为一种节育药物除有效外,必需安全无毒害作用,因此,在深入研究棉酚对女性的抗生育作用时,有必要对其毒性以及有效剂量与致死量的关系进行实验研究,本实验在这方面利用妊娠大白鼠进行了观察。实验动物分为8个剂量组:即100mg/kg、81mg/kg、66 mg/kg、53 mg/kg、43 mg/kg、35 mg/kg、28 mg/kg,23 mg/kg等。于妊娠第1至第5天,各实验组分别按上述剂量每天灌服一次棉酚油悬液,对     

棉酚对大鼠支持细胞蛋白质合成的影响

本文以同位素放射自显影方法测定了棉酚对大鼠支持细胞(sertoli cell)蛋白质合成过程中亮氨酸参入活动的影响。实验组及对照组各有大鼠20及10只,实验组取醋酸棉酚(30mg/kg/d)以混悬液灌服,服药第 4及 6周各取实验及对照10及 5只,断头处死并取睾丸分离培养支持细胞,对照组培养液内分别加入棉酚0、2、5、8μg/ml,取培养96小时已成单层的各组细胞(以不加棉酚组为对照),分别测定各组细胞~(14)C-亮氨酸放射自显影结果。结     

(+)、(-)、(±)棉酚对大鼠睾丸、副睾、肝和肾的影响

(±)棉酚对各脏器形态的影响已有报道,但(+)、(-)棉酚对各脏器形态的影响尚不清楚.本文用HE染色组织学观察(+)、(-)、(±)棉酚对大鼠睾丸、副睾、肝及肾的影响. 材 料 与 方 法 (±)棉酚购自西安油脂化工厂,由本所精制,纯度在99.5％以上;本所合成室提供(-),(+)棉酚.实验用Wistar大鼠24只,体重160～180g,分为四组.三个实验组分别经口给(±)棉酚30mg     

(-)和( )棉酚毒性作用和抗生育作用机理的研究(论著摘要)

小鼠连续口服14天的(±)、(-)或( )棉酚的半数致死量分别为75.0±3.1,36.2±1.8或>130mg/kg。给( )棉酚130mg/kg的小鼠虽无一例死亡,然而血清转氨酶却明显升高(对照组220.0±13.7u％,给药组481.3±72.2u％,P<0.01),给小鼠( )棉酚120mg/kg后,戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠时间也明显延长(对照组172.0±19.3min,给药组347.8±55.3min; P<0.01).     

棉酚对大白鼠血清转氨酶的影响

<正> 棉酚是一种新型的男性节育药,我国自1972年开始临床试用,每日口服20毫克连续两个月左右,精液常规即可达到节育标准,有效率为98.89%。由于棉酚作为男性节育药需要长期连续服用,在长期用药过程中,棉酚对机体可能产生什么不良反应,是值得注意的问题。棉酚对动物肝脏的影响报告不一,有报告小白鼠以棉酚60mg/kg 灌胃30天后,肝脏切片未见病理变化,以30mg/kg 灌胃14天后对血清谷丙转氨酶、磺溴酞钠排泄亦无明显影响。有报告大白鼠以棉酚15mg/kg 灌胃8—10周或20mg/kg 灌胃9个月或30mg/kg 灌胃14天后肝脏切片都未见异常。从这些资料看,似乎棉酚对肝脏没有什么不良影响。但也有报告30mg/kg 的棉酚给小白鼠灌胃14天后可明显延长其戊巴比妥钠睡眠时间,大白鼠30mg/kg灌胃41天后可见肝脏充血,切片见肝细胞胀大,脂肪变性等。临床应用于男性节育也有谷丙转氨酶一时性升高的报道。为确定棉酚对肝脏功能的影响,给临床应用提供毒副     

醋酸棉酚在雌性大鼠体内的吸收、分布和排泄

自1979年以来,棉酚用于女性治疗功能性子宫出血和子宫内膜异位症,已取得较好效果.本文报告与雄性大鼠实验条件和实验方法相同的情况下,醋酸棉酚(GAA)在雌性大鼠体内的代谢结果.所用Wistar雌性大鼠,体重185～216g,按Pons法测定游离棉酚和结合棉酚。 大鼠禁食14h后经口给GAA 10mg,5h后胃肠道残存的棉酚为总量的68.3％,12h后为46.9％,24h     

醋酸棉酚对神经肌肉接头、骨骼肌、心肌若干酶活性影响的组织化学观察(摘要)

为进一步防治醋酸棉酚的毒副作用,我们对实验动物神经肌肉接头、骨骼肌、心肌作了若干组织化学观察。实验动物为成熟雄性大鼠,经口给予醋酸棉酚,每日30毫克/公斤,共28次,停药半月,进行组化检查。     

醋酸棉酚对放射性铁在雄性大鼠体内分布和利用的影响

棉酚为黄色多酚色素,存在于棉花植株的种子、茎、叶和根部。已知它对二价阳离子特别是亚铁离子有强大的螯合作用,因其可能被利用作为人类男性口服避孕药,故研究它对体内铁分布的影响特别重要。实验方法:实验组雄性大鼠65只口服醋酸棉酚(GAA)胶囊(每天20mg/kg),对照组雄性大鼠60只每天服空胶囊,实验时间16周。服     

醋酸棉酚对雄性小鼠生育能力影响的实验研究

目的 探索醋酸棉酚对雄鼠生殖系统的影响,为生态灭鼠药的研制提供实验依据.方法 将雄性小鼠随机分成对照组和实验组,每组10只,通过灌胃的方法 ,对照组灌生理盐水,实验组按50、120、200 mg/kg体质量浓度灌胃,分别于灌胃10 d、20 d后解剖,取睾丸、附睾,进行精子细胞观察、精子计数、精子活率和精子形态观察,如指标有变化,进行交配试验检测醋酸棉酚对小鼠生育能力的影响.结果 灌胃10 d各指标组间差异均无显著性;20 d后,200 mg/kg组与对照组精子数目和睾丸系数变化差异有显著性(P＜0.05),睾丸切片可见120 mg/kg和200 mg/kg组生精小管的初级精母细胞与精原细胞或基膜之间有较大的空隙,部分生精小管腔内的精子尾部减少.合笼后产子数量和怀孕率对照组与120 mg/kg组和200 mg/kg组差异有显著性(P＜0.05),120 mg/kg组和200 mg/kg组间差异无显著性(P＞0.05).结论 醋酸棉酚对雄鼠生殖系统的影响可能与其浓度和药物作用的时间有关.50 mg/kg组在20 d内对小白鼠生育能力没有影响,120 mg/kg和200 mg/kg组在20 d内对小白鼠生育能力有影响.     

基础理论

940001棉酚对雌性大鼠下丘脑垂体内源性阿片肤的影响/吕肖锋…//生殖与避孕一1993,13(6)一465~466 本文作者鉴于在临床中观察到棉酚治疗功能性子宫出血过程中有诱导排卵的现象,从而探讨棉酚对下丘脑垂体p一内啡肤(p一EP)和亮氨酸脑啡肤(L‘ENK)的影响。实验给SD雌性大鼠灌服棉酚lmg/d x7,第8天处死动物,侧定结果表明,棉酚能减少下丘脑L一ENK的含量,而增加p一EP含量,前者为106.35士31.24pg/mg,后者为141.35士3一67Pg/mg,与对照组相比均为P<。.05,棉酚还能增加垂体p一EP的含量(54.55士21.63pg/mg,p(o·。5),与去卵巢大鼠p一EP含量的改…     

棉酚对啮齿类动物的抗生育和内分泌作用

本文报道了醋酸棉酚对大鼠、仓鼠和小鼠的抗生育作用及其作用原理. 材料和方法:所有的动物在实验前均在室内暗光条件下饲养12小时.醋酸棉酚用0.5％吐温-80的蒸馏水溶解后使用. I.雄性抗生育研究:对性成熟的雄性大鼠、仓     

川芎嗪防治肺动脉高压的研究(摘要)

川芎嗪(四甲基吡嗪)是中药川芎中的一种有效成份,临床用于治疗心绞痛及脑血管疾病。本题研究其对缺氧性肺动脉高压及肺心病的防治作用。1.急性动物实验由48只大白鼠急性实验发现,盐酸川芎嗪按每公斤体重80毫克静脉注射可明显降低肺血管阻力和增加心输出量,并能完全抑制由吸入10％氧气所引起的肺泡缺氧性肺血管收缩反应,即注射川芎嗪后缺氧试验不导致右心收缩压及肺血管阻力升高。川芎嗪此种作用胜过酚苄明(0.25mg/kg体重)、汉防己甲素(1.85mg/kg体重)和甲基磺酸酚妥拉明(0.2mg/kg体重)静脉注射的效果。2.慢性动物实验 41只大白鼠慢性实验结果显示,川芎嗪口服(100mg/kg体重)     

甲胺磷诱发母鸡迟发性神经毒性模型研究

目的：采用甲胺磷作为有机磷化合物诱导迟发性神经毒性(OPIDN)的受试物诱发母鸡OPIDN。方法：将母鸡适应性喂养1周后，随机分为实验组和对照组。分别经口和皮下给予母鸡不同剂量甲胺磷，并于给予甲胺磷前15min及给药后每隔3-6h采用阿托品和氯磷定予以保护，对照组只给予等量的溶剂和保护剂。每天观察实验动物的运动状况，按8级进行OPIDN症状分级。结果：经口途径给药导致实验动物无法进食，96h内死亡；经皮下给予甲胺磷大剂量(200-250mg／kg)导致全部母鸡死于急性中毒、中剂量多次(100—150、50、50mg／kg)可诱发少数母鸡呈现迟发性神经毒性，但症状较轻；小剂量(30mg／kg)连续15d可诱发母鸡出现不同程度的迟发性神经毒性，OPIDN发生率为31．4％。结论：30mg／kg甲胺磷连续15d经皮下给予可诱发受试母鸡出现典型OPIDN。OPIDN症状分级与剂量无相关性。     

醋酸棉酚联合十一酸睾酮和去氧孕烯男用避孕药方案的急性毒性实验研究

目的:探讨醋酸棉酚(GA)联合去氧孕烯(DSG)、十一酸睾酮(TU)用药方案的急性毒性,为低剂量棉酚联合甾体激素作为男用避孕药的进一步研究积累毒理学资料。方法:雄性Wistar大鼠随机分为3组,24 h分2次给药。GA+H A组和GA+H B组大鼠分别喂服GA 1 200 mg/kg、DSG 0.15 mg/kg、TU 160 mg/kg和GA 800 mg/kg、DSG0.15 mg/kg、TU 160 mg/kg,其中1 200 mg/kg为GA最大给药剂量;对照组大鼠喂服1%甲基纤维素溶液(赋形剂);给药后连续14 d时处死大鼠,观察血液生化指标、重要脏器组织及病理学等变化。结果:GA+H A组大鼠死亡率为2.5%,死亡原因为肝、肺损伤,未能测出半数致死量(LD50);GA+H B组大鼠未发现明显急性毒性损伤;各组大鼠体重增量与进食量相关,GA+H A组和GA+H B组存活大鼠的主要血液生化指标和重要脏器未见显著异常。结论:GA和甾体激素TU、DSG联合用药时,GA的剂量为1 200mg/kg时可产生较明显的急性毒性作用;GA的剂量为800 mg/kg时,无明显急性毒性作用产生。认为剂量低于800 mg/kg的GA联合甾体激素用药对大鼠不会引起明显的急性毒性,低剂量(约为800 mg/kg的1/55)GA联合甾体激素男性避孕药的急性毒性安全可靠。     

含吐温80中药注射剂对不同动物的过敏反应

目的:观察吐温80及含吐温80的中药注射剂对不同动物的过敏反应,阐明不同动物出现毒性反应的原因.方法:在犬和猴两种不同种属的动物体内,分别静注或静滴0.35%吐温80溶液及含相同百分含量吐温80的中药注射剂,观察动物的血压、心率、心电图及过敏反应.结果:犬静滴吐温80溶液及含吐温80的中药注射剂5ml·kg-1(内含吐温80 17.5mg·kg-1)后,均出现血压下降、心率减慢及皮肤红斑、流涎呕吐、痉挛抽搐等过敏反应;而猴静注或静滴吐温80溶液及含有吐温80的中药注射剂10ml·kg-1(内含吐温80 35mg·kg-1),未出现过敏反应.结论:犬对吐温的过敏反应是动物的种属性特异反应.     

纳米银局部给药治疗脊柱化脓性感染的实验研究

目的: 建立合适的脊柱化脓性感染动物模型,探讨纳米银局部给药治疗脊柱化脓性感染的疗效,以及局部给药后纳米银在动物体内的生物学分布。方法: 将金黄色葡萄球菌经椎间隙接种建立兔的脊柱化脓性感染模型。建模成功后连续2周每日局部给予不同剂量的纳米银水溶液,分实验组A [0.1 mg/(kg·d)],实验组B [1 mg/(kg·d)]和生理盐水对照组,观察感染部位的影像学和组织学改变。再应用原子吸收光谱法测量实验动物重要脏器的银含量,分析纳米银在动物体内的分布情况。结果: 金黄色葡萄球菌(100 CFU/mL)能100%诱导出脊柱的化脓性感染。1 mg/kg剂量纳米银能有效地抑制脊柱化脓性感染的发生,有效率为75%;而0.1 mg/kg剂量纳米银抑制脊柱化脓性感染发生的效果不明显,有效率仅为25%。高浓度(1 mg/kg)纳米银会在脊髓、肝、肾、脾、睾丸产生蓄积,低浓度(0.1 mg/kg)纳米银仅在脊髓产生蓄积。结论: 纳米银局部连续给药能有效预防和治疗脊柱的化脓性感染,但在动物体内会产生蓄积作用,并且与给药浓度相关。     

棉酚对大鼠抗生育实验的研究

山东省中草药避孕研究协作组通过对棉籽抗生育有效成份的动物筛选,确定棉酚为抗生育作用的有效成份,为进一步探索其抗生育作用环节及有效剂量,进行了棉酚、醋酸棉酚对大鼠的抗生育作用的实验。结果:棉酚30毫克/公斤/日、醋酸棉酚30毫克/公斤/日,给药40天,在交配试验中即有明显的抗生育效果,怀孕率皆为零,但对动物的性生活无明显影响。副睾精子活力及形态在高剂量组给药41天时已有显著改变,精子活力降低,且有较多的     

3-氯丙二醇和2,3-氧丙醇合并用药后大鼠附睾组织化学的改变

本实验应用成年纯系(Sprague Dawley)雄性大鼠12只,其中9只灌喂3-氯丙二醇5mg/kg和2,3-氧丙醇75mg/kg连续2天,于给药后1、3、7天将动物处死,取附睾组织进行组织化学观察,另3只不给药作为对照,按同样方法制作标本。实验结果表明,给药1天及3天ACP及LDH活性增高,SDH活性降低,PAS反应及RNA含量降低。     

宫内用醋酸棉酚对雌性大鼠抗着床作用的机理分析

在大鼠妊娠的第4天,宫内一次性注入醋酸棉酚0.5mg(0.1ml),4～11天时实验组每天注射孕酮5mg,对照组注射等量生理盐水,第12天处死动物剖检。结果,孕酮能有效地对抗醋酸棉酚的抗着床作用。在切除卵巢延缓着床模型的大鼠,相应实验组宫内一次注入抗生育剂量棉酚,对照组注入等量溶剂,结果表明外源性雌激素不能逆转宫内用醋酸棉酚的抗着床作用。实验组子宫液用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析发现宫内注入醋酸棉酚可使孕酮诱导的分子量7万以下的蛋白带减少,但对雌二醇诱导的分子量大于9万的蛋白带无作用,这可能是其抗着床作用的机理之一。