干扰素驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎

目的：探讨干扰素驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：毛细支气管炎患儿110例,均给予抗感染、氧疗、对症等综合治疗。随机分为两组,驱动雾化吸入治疗组64例,加用干扰素驱动雾化吸入治疗,对照组不用雾化吸入,其他均同。根据喘憋消失时间、罗音吸收时间、住院天数比较两组治疗后的临床疗效。结果：干扰素驱动雾化吸入治疗组较对照组喘憋消失时间显著缩短（P＜0．01）,罗音吸收时间显著缩短（P＜0．05）,住院天数显著缩短（P＜0．01）。结论：干扰素驱动雾化吸入治疗为毛细支气管炎有效的辅助治疗措施。     

中药煎剂化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果分析

目的观察中药雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将90例支气管肺炎患儿随机分为两组,治疗组46例采用中药超声雾化吸入治疗;对照组44例采用庆大霉素4万u＋糜蛋白酶5nag＋地塞米松2mg超声雾化吸入,观察两组症状改变情况及转归。结果治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药超声雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎效果观察

目的观察异丙托溴铵气雾剂(爱全乐)联合吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)、特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的效果。方法将274例喘憋性肺炎患儿根据病情轻重分成普通型190例及重症型84例,再分别随机分成治疗组与对照组。各组均给予祛痰、抗感染等综合治疗,同时予普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入。治疗组加用爱全乐雾化吸入。结果普通型两组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间,显效率与总有效率接近,差异均无统计学意义。重症型治疗组患儿的喘憋、咳嗽、肺部喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论三药联合雾化吸入治疗重症喘憋性肺炎能明显缩短患儿喘憋缓解时间,减少住院时间,但在轻症喘息性肺炎时,三药联合雾化吸入治疗可能只会导致过度治疗和经济上的浪费。     

不同雾化吸入方式辅助治疗小儿喘憋性肺炎的临床观察

目的 观察小儿喘憋性肺炎雾化吸入辅助治疗的临床疗效,探讨小儿喘憋性肺炎雾化吸入方式的差异.方法 选取2012年2月至2013年2月收治的喘憋性肺炎患儿184例,随机分为4组,每组46例.全部患儿均采用常规综合治疗方法,在此基础上A组采用空气压缩泵雾化吸入辅助治疗,B组采用氧气驱动雾化吸入辅助治疗,C组采用空气压缩泵联合超声雾化吸入辅助治疗,D组采用氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗.观察4组患儿临床症状体征、疗效及呼吸指标.结果 D组患儿临床症状体征及胸部摄片炎症改善明显早于其他组（P＜0.05）,治疗总有效率明显提高（P＜0.05）,治疗3d后动脉血二氧化碳分压（PaCO2）明显降低,氧合指数明显升高（P＜0.05）.结论 氧气驱动联合超声雾化吸入辅助治疗效果优于其他组,有望作为小儿喘憋性肺炎的首选辅助雾化方式.     

寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇雾化治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年1月廊坊市第四人民医院收治的喘憋性肺炎患儿80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液,将0.5 m L雾化溶液(含2.5 mg沙丁胺醇)用生理盐水稀释至2~2.5 m L,5 min/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d。两组均连续治疗6 d。观察两组的临床疗效,比较两组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组对比,治疗组患儿的气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及平均住院时间均显著缩短,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合沙丁胺醇治疗小儿喘憋性肺炎疗效显著,能显著改善患儿的临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎39例疗效观察

目的观察普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效。方法将70例喘憋性肺炎患儿随机分为2组，其中对照组31例，给予常规治疗；治疗组39例，在常规治疗基础上加用普米克及喘乐宁雾化吸入（普米克0．25mg＋喘乐宁0．2ml加生理盐水至2ml），1～2次／d，疗程3～5d。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、缩短住院天数等指标上，与对照组比较，差异有显著性（P〈0．005）。结论普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎有明显疗效，且安全、方便，可作为辅助治疗喘憋性肺炎的主要药物之一。     

喘乐宁佐治喘憋性肺炎47例疗效观察

目的　观察喘乐宁佐治喘憋性肺炎的疗效。方法　应用喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎 4 7例 ,对照组 4 8例 ,给予抗生素、病毒唑、激素静滴 ,必要时吸氧、强心 ;治疗组 4 7例 ,在对照组治疗基础上加用喘乐宁雾化面罩吸入 (喘乐宁 0 .2 5 ml 生理盐水 1 .75 ml) 1～ 2次 / d,疗程 3～ 5 d。结果　治疗组的平喘疗效 ,干口罗音消失时间和住院天数均比对照组短。结论　喘乐宁佐治喘憋性肺炎能够增快临床症状的改善 ,缩短肺部口罗音消退时间以及住院天数 ,与对照组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )     

α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察α-2b干扰素加压雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：治疗组除常规治疗外,给予α-2b干扰素加压雾化吸入。对照组仅采用常规方案治疗,包括万托林（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）雾化吸入。加压雾化仪与治疗组相同。与对照组进行比较。结果：两组患儿的喘憋缓解,哮鸣音消失时间和住院时间均差异有显著性（P〈0．01）。结论：基因重组α-2b干扰素雾化吸入对毛细支气管炎疗效显著。     

普米克令舒、干扰素、万托林联合气泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察万托林、干扰素、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法将哮喘患儿随机分为两组，两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗，治疗组在常规治疗的基础上予万托林、干扰素、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗；对照组在常规治疗的基础上，按传统经验平喘治疗，记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气急缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间。结果治疗组总有效率93．6％，对照组总有效率56．3％，经统计学处理：x^2=25．67，P〈0．01，治疗组疗效明显优于对照组。结论普米克令舒、干扰素、万托林三联气泵雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著，值得引进推广。     

雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法将符合诊断标准毛细支气管炎60例患儿随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗病毒、抗感染及止咳化痰等治疗,治疗组加用0.025％布地奈德0．5ml、0、5％沙丁胺醇0．25ml雾化吸入。结果治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失,且住院天数均短于对照组（P均〈0．01）,差异有显著性。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎可控制喘憋、咳嗽及缩短住院时间。     

三联雾化吸入对婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析

目的普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析。方法将48例喘憋性肺炎的婴幼儿随机分为两组,对照组23例,采用抗感染、对症等综合治疗;观察组25例,在对照组基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液联合雾化治疗。比较两组疗效及症状、体征消失时间。结果观察组有效率92.00%及显效率72%均高于对照组的65.22%、39.13%,P〈0.05。观察组喘息缓解、哮鸣音消失、啰音消失及咳嗽消失时间均优于对照组,P〈0.05。结论联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液明显提高婴幼儿喘憋性肺炎的疗效,而且起效迅速、安全方便。     

布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理

目的探讨布地奈德、盐酸氨溴索治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察与护理要点。方法将100例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗纽50例,对照组50例,治疗组在综合治疗的基础上给予布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行比较。结果治疗组在治愈率、症状及体征的缓解方面明显优于对照组（P〈O．05）。结论布地奈德、盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,可作为治疗小儿喘憋性肺炎的主要药物。     

加用万托林和爱喘乐联合雾化吸入治疗42例毛细支气管炎疗效观察

目的 :观察加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 :将 84例毛细支气管炎随机分为治疗组 4 2例及对照组 4 2例。对照组给予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用万托林 (沙丁胺醇 )及爱喘乐 (异丙托溴铵 )联合溶液压缩雾化吸入。观察两组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数并行统计学对比。结果 :治疗组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院天数分别为 6 .6 2± 2 .5 9d、7.14± 2 .2 4d、7.86± 2 .76d ,对照组分别为 7.81± 2 .5 1d、9.17± 3.2 4d、9.4 3±3.6 4d。治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :加用万托林和爱喘乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,能缩短喘憋、哮鸣音持续时间 ,缩短住院时间。     

普米克令舒联合干扰素治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 观察雾化吸入普米克令舒和肌肉注射干扰素辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎临床效果.方法 将我院2007年1月至2011年12月收治的92例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组46例和对照组46例.两组根据病情需要常规给予氧疗、抗病毒、抗感染、止咳、平喘、镇静等治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒雾化吸入和干扰素肌肉注射,观察两组咳嗽消退、喘憋减轻、肺部啰音和三凹征消失时间(天数d).结果 治疗组咳嗽消退、喘憋减轻、肺部啰音及三凹征消失时间均较对照组减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入普米克令舒和肌肉注射干扰素联合治疗对毛细支气管炎有较好疗效.     

特布他林联合地塞米松雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨特布他林联合地塞米松超声雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法:将68例毛细支气管炎患儿按入院先后随机分为两组,治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用特布他林雾化液和地塞米松联合超声雾化吸入治疗,对照组34例在此基础上用氨茶碱和地塞米松静脉注射治疗,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组在呼吸困难、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失、治愈率及住院时间与对照组比较差异均有显著性,P均<0.01.结论:两药联合雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋等症状,肺部啰音减少或消失的时间提前,从而缩短疗程,且疗效确切,使用方便安全.     

干扰素联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选取凉山州第一人民医院2010年2月至2012年1月诊断为毛细支气管炎的住院患儿104例,随机分为对照组和治疗组各52例。两组均予抗感染、止咳化痰、吸氧等综合治疗,治疗组在此基础上加用干扰素α-2b和布地奈德雾化吸入治疗,观察两组治疗前后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状体征的变化。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为98.0%、84.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在咳嗽、喘憋、气促、呼吸困难和肺部喘鸣音、湿啰音消失时间、平均住院天数等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果观察

目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 将2011年1月～2012年4月住院的80例患儿随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组基础上联合干扰素雾化吸入,观察两组的治疗效果.结果 两组喘憋、喘鸣音消失时间及住院天数比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为70％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎能快速缓解患儿症状,缩短住院天数,疗效较好,未见明显不良反应.     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果观察

目的：研究小儿喘憋性肺炎患者在不同药物治疗下的临床效果。方法：选取周宁县医院小儿内科于2021年12月至2022年10月收治的60例小儿喘憋性肺炎患者,按照治疗方法不同分为治疗组(30例,布地奈德)和对照组(30例,沙丁胺醇+布地奈德),对照组小儿喘憋性肺炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组小儿喘憋性肺炎患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,对比两组小儿喘憋性肺炎患者的临床治疗效果、生命体征监测结果、临床症状消失时间、不良反应情况。结果：治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床治疗效果高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于治疗前,血氧饱和度高于治疗前,治疗后呼吸频率、心率低于对照组,血氧饱和度高于对照组,治疗组小儿喘憋性肺炎患者临床症状消失时间短于对照组,对比结果差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗组小儿喘憋性肺炎患者不良反应总发生率为10.00%,对照组为6.67%,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果优于单用布地奈德雾化吸入治疗。     

普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的应用价值

目的探讨普米克令舒氧驱动雾化吸入在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中应用价值。方法本次临床研究选择我院2010年1月至2012年1月之间收治的100例婴幼儿喘憋性肺炎患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组患者同时接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者并发症发生率、临床指标和总有效率均显著优于对照组,两组患者临床治疗效果对比统计学差异明显（P〈0．05）。结论由本次临床研究结果可知,婴幼儿喘憋性肺炎患者在常规治疗的基础上,接受普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎的疗效分析

目的 观察异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎患儿的疗效.方法 将100例重度喘憋性肺炎患儿按随机数字表法分为对照组和治疗组各50例,对照组单用舒喘灵吸入治疗,治疗组给予异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗,3次/d,连用5～7d,观察雾化吸入前后两组患儿的心率、喘憋消退时间、喘鸣音消退时间及住院时间.结果 治疗组治疗后喘憋、哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.01）;治疗组和对照组总有效率分别为96％和84％.结论 异丙托溴胺、舒喘灵和普米克令舒联合吸入治疗重度喘憋性肺炎效果优于单用舒喘灵,缓解急性期症状优势更为明显,且能缩短住院时间.