布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD护理观察

目的：探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）护理效果。方法选取我院收治的76例COPD患者,随机分为观察组与对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,2组患者均给予针对性基础护理、饮食护理以及雾化吸入护理等,比较2组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为97.4%,显著高于对照组的73.7%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为5.3%,显著低于对照组的42.1%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,并联合针对性护理干预,具有显著的效果,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床研究

目的 探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床疗效.方法 回顾分析70例患者的临床资料.分为观察组和对照组,观察组两药联用雾化吸入治疗COPD;对照组采用基础治疗方法.结果 观察组明显优于对照组,两组有效率对比(P＜0.05)差异有统计学意义.结论 布地奈德和硫酸特布他林两者联合应用,一方面糖皮质激素可增加气道β2受体数目,增强硫酸特布他林扩张支气管的作用;另一方面,在硫酸特布他林扩张支气管的基础上,使激素进入气管树的药物剂量相应增加,更好地发挥其局部抗炎作用,两者相辅相成,具有协同作用,值得临床应用.     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的临床疗效。方法：将我院72例COPD急性加重期期（AECOPD）的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．74％和63．63％,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者FEV1／FVC均〈70％,两组治疗后FEV1％均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1％比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD 39例临床护理观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者采用布地奈德联合硫酸特步他林雾化吸入治疗的临床护理效果。方法选取我院2012年10月—2013年8月收治的78例COPD患者作为临床研究对象,运用随机分配法,将其分为A组和B组,每组各39例。2组均采用常规治疗法,A组患者在常规治疗的基础上采用布地奈德联合硫酸特步他林雾化吸入治疗,并进行相应的护理干预。治疗1周后,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果 A组患者的治疗总有效率显著高于B组（P〈0.05）。结论对COPD患者采用布地奈德联合硫酸特步他林雾化吸入治疗,能够加快痰液排出,扩张气道平滑肌,提高治疗有效率,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD 34例分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择我院2004年3月—2011年3月68例COPD患者,分为研究组和对照组,研究组使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组使用基础性方法治疗。结果研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林联合吸入治疗COPD,能够发挥局部消炎作用,相辅相成,效果明显,值得临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比(P<0.05)有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组(P<0.05),说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸八治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比（P〈0．05）有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组（P〈0．05）,说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸八治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例，随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比（P〈0．05）有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率，观察组明显高于对照组（P〈0．05），说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切，应用简单，耐受性良好，副作用轻微的优点。     

硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿常见的急性下呼吸道感染性疾病，以前常采用糜蛋白酶 激素雾化吸人辅助治疗本病，2002年10月至2004年3月我院采用硫酸特布他林雾化液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸人治疗毛细支气管炎35例，取得了较好的疗效，现报道如下。     

探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床效果。方法:选取收治的66例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(30例)和对照组(36例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液(前3天10 mg/d,第4～10天减半)和硫酸特布他林(0.25 mg/次,2次/d)。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液1 mg加硫酸特布他林雾化液5 mg,通过氧气驱动雾化吸入,2次/d。观察两组的临床效果。结果:观察组30例中,显效24例,有效4例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组36例中,显效19例,有效9例,无效8例,总有效率为77.8%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床效果显著,值得临床应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗观察

目的:研究特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘的临床效果。方法:选取小儿哮喘急性发作的患者110例,随机分为试验组55例和对照组55例,其中对照组应用常规治疗,试验组在对照组基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入,治疗1周后观察两组治疗效果。结果:试验组显效33例,好转17例,总有效率为90.91%;对照组显效21例,好转21例,总有效率为76.36%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效显著,可为临床治疗提供参考。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期临床观察

目的：对布地奈德联合特布他林雾化吸入救治慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果进行研究分析。方法选取2013年11月—2015年6月在我院接受治疗的COPD急性加重期患者52例,将其随机分为常规治疗组（25例）和联合治疗组（27例）,观察对比2组的治疗效果。结果联合治疗组患者的第1秒用力呼气容积显著高于常规治疗组,同时联合治疗组患者的完全缓解率和治疗总有效率分别为51.9%和92.6%,显著高于常规治疗组患者的32%和72%,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期的疗效确切,能够有效缓解患者的临床症状,对提高患者的肺功能以及治疗效果具有重要作用。     

布地奈德和硫酸特布他林吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的:观察雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:将66例毛细支气管炎患儿随机分为两组:治疗组和对照组各33例,两组患儿均给予相同的综合性治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液氧气驱动雾化吸入治疗,2次/d,吸入时间10～15min/次,疗程5～7d,对治疗后的临床症状和体征改善时间及平均住院天数进行比较。结果:治疗组的总有效率(97%)明显高于对照组(75.8%),治疗组咳嗽、喘憋、气促缓解、哮鸣音消失时间及平均住院天数明显比对照组短,差异有统计意义(P<0.01或P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程,提高治愈率,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病疗效观察

目的：探讨分析特布他林结合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘进行治疗的临床效果。方法：选择2011年12月～2014年11月来我院接受治疗的108例小儿哮喘患者作为研究对象,采用随机数字法把其分成对照组和研究组,其中研究组患者采用特布他林结合布地奈德实施治疗,而对照组患者采用常规方法实施治疗。结果：治疗组患者的临床治疗有效率为94．4％,而对照组患者的临床治疗有效率为70．4％,治疗组患者的临床各项指标情况优于对照组患者的临床各项指标情况,差异具备统计学意义（P＜0．05）。结论：应用特布他林结合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘进行治疗,其疗效显著,是一种可行性、安全性、有效性较高的治疗方案。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管患儿的临床疗效及护理措施.方法 50例确诊为支气管患儿50例,其中25例为对照组,给予常规超声雾化吸入.治疗组25例进行压缩喷雾吸入.结果 治疗组总体有效率为,对照组仅,两者差异有统计学意义.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘的有效方法.在治疗过程中应该保持患儿呼吸道通畅,掌握药物的使用剂量,并做好教育宣传以及基础护理工作,防止交叉感染的发生.     

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎31例疗效观察

目的观察布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为两组：吸入治疗组31例，对照组31例，两组患儿均给予相同的综合性治疗，吸入治疗组在此基础上加用布地奈德雾化混悬液及硫酸特布他林雾化液联合雾化吸入治疗。对治疗后的临床症状和体征改善情况作比较。结果吸入治疗组的临床控制率、显效率、有效率均高于对照组。吸入组的总有效率为97％，对照组为77％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎，对缓解咳嗽、喘憋症状，减少哮鸣音持续时间，缩短毛细支气管炎的病程有显著效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的：观察硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法以126例婴幼儿喘息性疾病患儿为研究对象,分为A、B、C 3个组,给予不同药物吸入治疗,观察3组治疗情况。结果 B组喘息等症状缓解时间及总住院天数明显短于A组（P〈0.01）,C组各项指标明显优于B组和A组（P〈0.01）。B组7 d后疗效与A组相当（P〉0.05）,C组与B组比较差异无统计学意义,但是C组显效人数多于A组,无效人数明显少于A组。结论使用硫酸特布他林加布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病,起效比地塞米松联合氨茶碱雾化吸入要快,其疗效明显优于常规治疗。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘

目的:探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择80例患者,随机分为观察组和对照组,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:观察组总有效率为77.5%,对照组总有效率为52.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、罗音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善肺功能,效果显著,值得在临床推广应用。     

布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘临床分析

目的观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入对于小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法我院近年共收治哮喘急性发作患儿64例,按照随机对照法分为观察组与对照组各32例。对照组患儿给予传统常规治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用布地奈德和特布他林联合雾化吸入,治疗7d,比较两组治疗效果。结果治疗组有效率93.7%,显效率84.4%;对照组有效率78.1%,显效率68.8%。两组治疗效果具有统计学差异,治疗组疗效优于对照组。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,值得在临床中推广应用。