参麦注射液佐治心肌梗死临床疗效观察

目的:观察参麦注射液佐治心肌梗死临床疗效。方法:选择60例心肌梗死的患者展开研究。所有患者按照随机数表法均分为观察组和对照组。观察组采用参麦注射液联合阿托伐他汀对患者进行治疗,对照组仅采用阿托伐他汀对患者进行治疗。治疗后分析两组治疗的临床疗效和不良反应。结果:发现观察组治疗临床总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,观察组治疗效果明显优于对照组(χ2=6.058 0,P=0.048 4)。随访调查发现,观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.192 3,P=0.022 7)。结论:参麦注射液佐治心肌梗死,可显著提高治疗的临床疗效,降低并发症的发生率,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将不稳定型心绞痛患者60例随机分为治疗组30例和对照组30例,均给予肠溶阿司匹林、依那普利、美托洛尔和单硝酸异山梨酯等药物常规治疗。对照组在常规治疗的基础上加阿托伐他汀20 mg口服,每晚1次。治疗组在对照组的基础上再给予生理盐水250 mL加丹红注射液30 mL,静脉点滴,每日1次;两组均连续治疗14 d。观察两组心绞痛症状、心电图变化和临床疗效以及治疗前后血脂、血清C反应蛋白（CRP）变化。结果阿托伐他汀联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效优于对照组,治疗组心绞痛发作频率及持续时间明显减少,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心电图总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组的血脂水平、CRP浓度治疗前后均有变化,差异有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01）。结论阿托伐他汀联合丹红注射液能明显改善不稳定型心绞痛临床症状,比单用阿托伐他汀治疗效果佳。     

阿托伐他汀联合替罗非班在急性心肌梗死治疗中的应用

目的：探讨阿托伐他汀联合替罗非班在急性心肌梗死（AMI）临床治疗中的安全性和有效性。方法：将110例AMI患者随机的进行分配,观察组和对照组各55例。观察组在常规的药物治疗基础上采用阿托伐他汀联合替罗非班进行治疗,对照组采用常规治疗方法。结果：观察组的患者在住院期间发生心血管时间的概率明显低于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：观察组在接受阿托伐他汀联合替罗非班的治疗后,生命体征指标明显得到提升,提高幅度显著高于对照组。阿托伐他汀联合替罗非班应用在AMI中的治疗效果明显的优于常规的治疗,能够有效地改善患者的心脏功能。     

急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀强化治疗的临床效果及安全性分析

目的探讨急性心肌梗死（AMI）患者早期应用阿托伐他汀强化治疗的临床效果及安全性分析。方法将118例AMI患者分入对照组与观察组,58例对照组患者人院后12h内给予阿托伐他汀20mg／d,60例观察组患者入院后12h内接受阿托伐他汀40mg／d强化治疗,疗程4周。比较两组心血管事件发生率、血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）、血脂及不良反应发生率。结果观察组心肌梗死、心绞痛发生率显著低于对照组（P〈0．05）;观察组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和hs—CRP显著低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论AMI患者早期应用阿托伐他汀强化治疗可减少心血管事件发生率,降低血脂及血清炎症因子,且不增加不良反应。     

氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的：探讨氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法选取2010年1月～2013年1月化州市中医院收治的收治的120例高血压合并冠心病患者,随机均分为2组（n=60）。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予氨氯地平联合阿托伐他汀治疗。结果观察组总有效率96.7%,对照组总有效率83.3%,观察组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病疗效显著,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀对急性心肌梗死患者心律失常的影响

目的：探讨阿托伐他汀治疗急性心肌梗死（AMI）患者心律失常的临床疗效。方法：将我院2009年1月～2011年2月收治的90例AMI心律失常患者随机分为对照组与观察组,每组45例。对照组在常规治疗基础上给予烟酸缓释片;观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗。两组均连续治疗6个月,观察两组患者的室性心律失常、房颤、心力衰竭、再发心绞痛、心肌梗死以及猝死发生率;检测两组患者治疗前后血胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）以及脂蛋白a（Lpa）的变化。结果：观察组室性心律失常（8.9%）、房颤（6.7%）、心力衰竭（15.6%）、心肌梗死复发（4.4%）以及猝死率（2.2%）均明显低于对照组（26.7%、28.9%、33.0%、17.7%、8.9%）（P〈0.05）;治疗后观察组血脂水平[TC（3.42±0.85）mmol/L、LDL-C（1.72±0.53）mmol/L、TG（1.40±0.27）mmol/L、Lpa（146.0±72.6）mg/L]均明显低于对照组[（5.87±1.21）mmol/L、（3.64±0.96）mmol/L、（3.68±0.95）mmol/L、（288.5±92.1）mg/L]（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀治疗AMI心律失常的临床疗效确切,值得推广应用。     

凯时联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效及对C反应蛋白的影响

目的探讨凯时联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化（CAS）的临床疗效及其对C-反应蛋白（CRP）的影响。方法 90例CAS患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予阿托伐他汀治疗,治疗组采用凯时联合阿托伐他汀治疗,治疗6个月后评价临床疗效。测定血清CRP和血脂水平。结果治疗组临床疗效总有效率为91.1%,显著高于对照组（66.7%）,相比较有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组血清CRP、TC、TG、LDL水平与治疗前比较明显降低（P〈0.05）,且治疗组与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;两组HDL水平与治疗前比较明显上升（P〈0.05）,且治疗组与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论凯时和阿托伐他汀治疗CAS临床疗效好,具有降低CRP水平,改善脂质代谢的作用。     

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎的疗效及对C反应蛋白的影响

目的探讨阿托伐他汀联合缬沙坦对慢性肾炎患者的疗效。方法选取本院2010年6月-2012年12月60例慢性肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组给予阿托伐他汀联合缬沙坦治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗。比较两组在治疗前和治疗20周后24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、动脉血压及C反应蛋白fC—reactiveprotein,CRP）的变化。结果经过20周的治疗,两组24h尿蛋白量均有显著下降俨〈0．05）,观察组的疗效优于对照组（P〈0．05）;两组血肌酐和尿素氮虽均有下降,但差异均无统计学意义（P〈0．05）;两组血压与治疗前比较均有不同程度下降（P〈0．05）,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组CRP浓度较治疗前明显下降（P〈0．05）,对照组CRP浓度与治疗前相比差异无统计学意义（P〈0．05）,观察组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性。肾病,对患者的尿蛋白、血压及CRP浓度的改善有积极作用,值得在临床进行推广。     

早期应用瑞舒伐他汀钙治疗急性心肌梗死的临床效果分析

目的观察瑞舒伐他汀钙治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法选取自2009年1月～2011年1月确诊为心肌梗死的入院患者共254例,随机分为治疗组123例,和对照组131例（给予常规基础治疗）,治疗组患者给予常规基础治疗和瑞舒伐他汀钙片（阿斯利康制药有限公司）口服,10mg/次,1次/天。随访1年,观察两组患者的存活出院率,再次心性事件发生率。结果两组相比,治疗组存活出院率、1年存活率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）,治疗组再次心性事件发生率明显低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀钙治疗急性心肌梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀在不稳定心绞痛中的临床疗效研究

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法选取88例不稳定心绞痛患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,各44例。对照组仅给予常规治疗,实验组在此基础上给予曲美他嗪联合阿托伐他汀联合治疗,观察两组的临床疗效、硝酸甘油用量以及再住院情况。结果实验组总有效率为90.9%,对照组为75%,治疗疗效优于对照组（P〈0.05）。此外,治疗组硝酸甘油用量明显少于对照组,且两组的再住院率分别为13.6%和31.8%（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,应用曲美他嗪和阿托伐他汀联合治疗不稳定性心绞痛,能显著提高临床效果。     

依达拉奉联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各36例。对照组除常规治疗外给予依达拉奉治疗,治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀。治疗14d后观察两组患者的神经功能缺损程度及不良反应,并评定临床效果。结果治疗14d后,治疗组神经功能缺损评分（NDS）低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为90.63%,对照组为68.75%,治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。两组不良反应差异不显著（P〉0.05）。结论依达拉奉联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死疗效显著,安全性好,能有效促进患者神经功能恢复。     

阿托伐他汀联合稳心颗粒治疗阵发性房颤疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合稳心颗粒治疗阵发性房颤的临床疗效。方法：随机选取阵发性房颤患者94例,分为治疗组（阿托伐他汀稳心颗粒组）和对照组（胺碘酮组）。治疗组口服阿托伐他汀联合稳心颗粒,对照组口服胺碘酮,随访12个月,观察两组的疗效。结果：治疗组窦性心律维持率高,房颤复发率明显下降（P〈0.05）,心功能明显改善（P〈0.05）,左室射血分数（LVEF）明显提高（P〈0.05）,左房内经（LAD）明显缩小（P〈0.05）,C反应蛋白（CRP）水平显著降低（P〈0.01）,与对照组比较,差异均有统计学意义。结论：阿托伐他汀联合稳心颗粒能更有效预防阵发性房颤复发。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死的效果观察

目的探讨阿托伐他汀治疗心肌梗死的疗效。方法 70例心肌梗死患者随机分为对照组（常规治疗,n=30）和观察组（常规治疗基础上加用阿托伐他汀,n=40）,治疗3个月后,对2组患者的血脂水平、恶性心律失常发生率以及病死率等情况进行观察和比较。结果与治疗前相比,2组患者的血脂水平均有所改善。与对照组相比,观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低幅度明显增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患者的恶性心律失常发生率、病死率明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死疗效显著,具有较好的降脂作用,值得临床广泛推广。     

阿托伐他汀联合疏血通治疗短暂性脑缺血发作51例疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合疏血通治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法选择我院2006年2月至2010年2月短暂性脑缺血发作102例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予尼莫地平、胞二磷胆碱、阿司匹林等药物常规治疗,同时给予控制血压、降血糖对症治疗。对照组采用以上治疗,观察组在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀20mg口服,每天1次,连续服用4周;疏血通注射液40mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,每天1次,连续应用2周。结果两组患者治疗后临床疗效评定结果。观察组有效率为94.1%,对照组总有效率为76.4%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合疏血通能够显著改善短暂性脑缺血发作患者临床症状,临床效果显著。     

阿托伐他汀降低心肌梗死患者心血管风险的效果观察

目的：探讨阿托伐他汀降低心肌梗死患者心血管风险的临床疗效。方法：回顾性分析我院收治的92例心肌梗死患者的临床资料,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各46例,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予阿托伐他汀治疗,比较两组患者的心血管发生事件以及治疗前后的甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）。结果：观察组、对照组总心血管发生率分别为13．04％、21．74％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前两组TG、TC、HDL—C水平差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组TG、TC均显著低于对照组,HDL-C显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀能显著降低血清中TG、TC水平,升高HDL—C水平,对降低心肌梗死患者心血管事件效果显著。     

阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者的疗效及预后的影响

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者的疗效及预后的影响。方法选取2011年1月～2012年1月期间我院收治的急性脑梗死患者80例,分为观察组和对照组各40例。对照组给予阿司匹林,观察组则在对照组的基础上加用阿托伐他汀联合治疗,分别对两组的临床疗效情况、随访观察期复发情况及不良反应情况进行对比分析。结果观察组患者的总有效率92．5％,均明显高于对照组,两组疗效比较具有显著性差异（P〈0．05）。观察组各项血脂指标的变化较对照组变化显著,具有显著性差异（P〈0．05）,两组患者治疗后随访12个月,观察组2例（5％）复发,对照组6例（15％）复发,两组复发率比较,具有显著性差异（P〈0．05）。结论阿托伐他汀与阿司匹林联用治疗急性脑梗死可以提高其临床疗效,且不良反应少,值得推广和应用。     

阿托伐他汀治疗剂量对高脂血症的临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀对治疗冠心病伴高血脂症的临床疗效及安全性。方法将64例冠心病伴高血脂症患者随机分另观察组和对照组各32例。对照组给予阿托伐他汀20mg／d口服,观察组给予阿托伐他汀10mg／d口服,对两组患者的临床疗效、血脂达标率、并发症和不良反应发生率。结果两组TC、LDL—C较治疗前均明显降低（P〈0．01）,HDL—C较治疗前也有升高（P〈0．05）。两组血脂达标率、并发症和不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）。结论阿托伐他汀10mgl次／d给药剂量治疗轻中度的高血脂症疗效好,相对费用低,值得推广。     

阿伐他汀治疗颈动脉粥样硬化疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法将我院颈动脉粥样硬化患者120例随机分为两组各60例,对照组根据原发疾病给予相应治疗,观察组在此基础上给予阿托伐他汀治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗后TC、TG、LDL水平下降程度和HDL升高程度均较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后斑块面积和IMT值改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀治疗颈动脉粥样硬化可以有效缩小颈动脉粥样硬化斑块,改善患者血脂状况,值得临床推广。     

老年冠心病心房颤动患者华法林抗凝及强化降脂联合治疗安全性的临床观察

目的观察老年冠心病心房颤动患者强化降脂联合华法林抗凝治疗的疗效及安全性。方法60例老年冠心病心房颤动患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予华法林联合阿托伐他汀口服,维持国际标准化比率（INR）2.0～3.0;对照组给予阿司匹林联合阿托伐他汀口服。观察治疗过程中的脑卒中、出血及其它不良反应。结果缺血性脑卒中年发生率治疗组3.3%,对照组26.7%,两组相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。出血年发生率治疗组10.0%,对照组6.7%,两组比较,差异无显著性（P〉0.05）。结论华法林联合阿托伐他汀治疗老年冠心病心房颤动,栓塞事件发生率低,用药安全。     

低分子肝素阿托伐他汀早期联合治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素、阿托伐他汀早期联合应用对老年不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法将76例老年UAP患者随机分为对照组（阿司匹林＋硝酸甘油）及治疗组（阿司匹林＋硝酸甘油＋低分子肝素＋阿托伐他汀）,疗程5 d。结果5 d后总有效率：治疗组为89.47%,对照组为71.05%（χ^2=5.067,P〈0.05）;观察2周,治疗组无1例发生急性心肌梗死,对照组发生2例（5.26%）。结论低分子肝素、阿托伐他汀早期联合应用能更有效地控制心绞痛发作,降低心肌梗死发生率。