魏氏法和Micro-test1血沉仪测定红细胞沉降率的比较分析

[目的]比较两种不同的方法测定红细胞沉降率（ESR）的结果,探讨自动血沉仪的临床应用。[方法]评价Micro-test1血沉仪的精密度,比较自动血沉仪法和传统魏氏法对413例临床血液标本同步进行测定ESR的结果并进行分析。[结果]Micro-test1血沉仪具有较好的精密度,中值样本和高值样本的变异系数（CV）〈5.0%。两种方法测定ESR都升高有199例,都正常214例,两法符合率为100%,但分析升高样本时,发现传统的魏氏法超过90 mm/h的有15例,而自动血沉仪法结果均在90 mm/h以下。[结论]Micro-test1自动血沉仪法和魏氏法测定ESR正常和升高的结果符合率为100%,但在ESR超过90 mm/h时,两者结果有差异,造成此差异的原因可能与本仪器有关。     

魏氏手工法和自动动态血沉仪测定红细胞沉降率的应用评价

目的 比较两种不同方法测定红细胞沉降率(ESR)结果,探讨自动血沉仪的临床应用.方法 用传统魏氏手工法和自动血沉仪法对496份临床血液样品同步平行测定,分析检测结果.结果 496份血液样品,两种方法红细胞沉降率(ESR)都升高211份,正常285份,两法符合率100%.但分析升高样品结果时发现传统魏氏手工法升高超过100 mm的34份样品,自动血沉仪检测结果均在100 mm以下,说明两种方法在这一检测段存在差异.结论 传统魏氏手工法和自动血沉仪法测定红细胞沉降率结果升高和正常的总符合率达100%,当血沉超过100 mm时两法结果有差异,造成差异原因可能与使用此型号自动血沉仪有关.     

ESR-2040动态血沉分析仪检测红细胞沉降率的评价

目的：评价ESR-2040动态血沉分析仪检测红细胞沉降率（ESR）的重复性、准确性。方法随机抽取160例住院患者静脉血样本,每个样本均采用ESR-2040动态血沉分析仪及魏氏法同时测定ESR,同时抽取ESR测定值从低到高的标本5例,采用ESR-2040动态血沉分析仪重复测定10次,并对测定的结果进行统计分析。结果 ESR-2040动态血沉分析仪检测红细胞沉降率具有较好的重复性（CV〈5%）,与魏氏法具有良好的相关性。两种方法的测定结果在正常值范围内结果基本一致;血沉结果大于20 mm/h时,魏氏法测定的结果高于仪器法,并且随着测定值的升高二者之间的差异越显著。结论自动血沉仪与魏氏法血沉测定结果在20 mm/h以内时有良好的相关性和准确性,＞20 mm/h时应用魏氏法复检以提高检测值的准确性。     

SD-100动态血沉压积仪和魏氏法检测血沉的比较

目的采用两种不同方法测定红细胞沉降率（ESR）,对结果进行比较,探讨血沉压积仪的临床应用价值。方法分别用魏氏法和血沉压积仪对100例血标本进行检测,对结果进行比较。结果两种方法测定结果ESR均〈20mm／h47例。ESR〉20mm／h53例,两方法符合率为100％,有良好的相关性（r=0．994）,但ESR高于90mm/h,魏氏法有2例,而血沉压积仪结果显示均小于90mm／h。结论两种方法测定的结果具有良好的相关性,两种方法符合率达100％,当FBR大于90mm／h,两者结果有差异时,宜用魏氏法来复查。     

不同程度贫血患者红细胞沉降率测定结果分析

目的：通过血沉仪测定不同程度贫血患者红细胞沉降率（ESR）,并对其结果进行分析。方法用全自动血细胞液分析仪测定血红蛋白含量,按贫血程度将患者分为血红蛋白含量正常为正常组,血红蛋白量在90~120 g/L为轻度贫血组,血红蛋白量在60~90 g/L为中度贫血组,血红蛋白量在30~60 g/L为重度贫血组,血红蛋白量小于30 g/L为极重度贫血组,用血沉仪法测定不同程度贫血患者的红细胞沉降率值并进行对比。结果正常组的红细胞沉降率值为（7.0±4.9）mm/1h,轻度贫血组的红细胞沉降率值为（34.0±15.9）mm/1h,中度贫血组的红细胞沉降率值为（59.0±19.6）mm/1h,重度贫血组的红细胞沉降率值为（106.0±15.9）mm/1h,极重度贫血组的红细胞沉降率值为（48.0±34.9）mm/1h。结论不同程度的贫血均可引起红细胞沉降率增快,且随着贫血程度的增加红细胞沉降率也不断增加;但严重贫血时红细胞沉降率降低幅度不大。     

两种自动血沉仪与经典魏氏法检测红细胞沉降率的结果比较

目的:应用两种自动血沉仪检测红细胞沉降率(ESR)并与经典魏氏法进行比较,评价各自方法的准确性.方法:随机抽取门诊患者94人,同时采集三份标本,分别应用TEST1自动血沉仪、DRAGONMED2010自动血沉仪及经典魏氏法同时检测ESR,对数据进行统计学分析与比较.结果:TEST1自动血沉仪、DRAGONMED 2010自动血沉仪检测ESR的结果分别与经典魏氏法比较,结果差异均无显著性(P＞0.05);但在血沉结果分段比较时低值(ESR≤20mm/h)结果差异均有显著性(P＜0.05).前两者方法具有良好的相关性(r=0.951,Y=0.932X 2.318).后两者方法同样有良好的相关性(r=0.978,Y=0.882X 2.272).结论:两种自动血沉仪检测ESR的结果与经典魏氏法相比较都有良好的相关性和准确性,但TEST1法相对于DRAGONMED 2010自动血沉仪法,它是一种更加快速、优点更加显著的检测ESR的新方法,值得临床推广应用;两种仪器方法在血沉低值与经典魏氏法结果上有差异,但对于临床实际应用来说无医学决定性意义.     

微量法红细胞沉降率测定在婴幼儿中应用的初探

目的：初步探讨微量法红细胞沉降率应用于婴幼儿中测定的可行性。方法：以Vesmatict自动血沉仪法为参考方法,比较微量法与Vesmatic血沉仪法分别测定90名婴幼儿未梢血和静脉血红细胞沉降率（ESR）的结果。结果：两方法间的线性关系为y=0.22x＋15.1,相关性具有统计学意义（r=0.78,P〈0.001）。结论：微量法红细胞沉降率采用末梢血适合婴幼儿ESR的测定,测定结果与标准魏氏法具有可比性。     

DRAGONMED 2010型自动血沉仪检测红细胞沉降率的评价

目的评价DRAGONMED 2 0 1 0型自动血沉仪检测红细胞沉降率(ESR)的准确性。方法随机抽取门诊患者45例,分别应用自动血沉仪及魏氏法同时测定ESR ,经统计学处理两者无显著性差异(P >0 .0 5 )并有良好的相关性(γ=0 .9688)。结论DRAGONMED 2 0 1 0型自动血沉仪检测ESR与魏氏法比较具有良好的相关性,两样本均数无显著性差异。可以用于日常ESR检验工作。     

不同检测方法应用于红细胞沉降率检验的结果分析

目的分析不同方法检测红细胞沉降率的结果。方法采用三种不同方法于室温下分别对10例随机患者的血液进行红细胞沉降率测定,并以魏氏法(检测方法 1)作为参考,对其他两种方法(检测方法 2、检测方法 3)所得结果及其偏差进行分析。结果 BD Sedi-15带刻度血沉架法及SD-100全自动血沉仪(检测方法 2、检测方法 3)所有结果,在ICSH魏氏参考法与其他常规法红细胞沉降率检测结果比较范围内。结论BD Sedi-15带刻度血沉架法及SD-100全自动血沉仪用于红细胞沉降率检验的结果满意。     

三种红细胞沉降率检验方法对比分析

目的：对比分析3种红细胞沉降率（ evythrocyte sedimentation rate,ESR）的检验方法。方法：采用3种不同方法于室温下分别对10例EDTA抗凝全血同时进行血沉测定,采用经验公式纠正直接测得的血沉结果后,以魏氏法（参考法）作为参考,对其他两种常规方法纠正ESR进行比较验证的同时计算相关系数（ r）并绘制散点图,作线性回归处理后进行相关性分析。结果：BD Sedi-15带刻度血沉架法（常规法1）及SD-100全自动血沉仪法（常规法2）两种新方法所有结果均在ICSH魏氏参考法与其他常规法血细胞沉降率检测结果比较范围内,两种常规法的结果与魏氏参考法比较具有直线相关性。结论：两种新方法应用于血细胞沉降率检验满意,3种血细胞沉降率检验方法的结果无统计学差异（ P〉0.05）。     

标本放置时间对MICRO TEST1血沉仪测定结果的影响

目的探讨标本放置时间对MICRO TEST1血沉仪测定结果的影响。方法抽取正常和异常组各30例血标本,放置1 h、2 h、4 h、6 h、12 h,分别用MICROTEST1血沉仪进行测定,并挑选6份标本,每份标本重复检测10次来评价血沉仪的精密度。结果 1 h与2 h测定差异无统计学意义（P1〉0.05）,1 h与4 h和6 h测定差异有统计学意义（P2〈0.05,P3〈0.05）,而12 h测定结果明显低于4 h的测定值。结论 TEST1血沉仪测定血沉应在2 h内检测完毕。TEST1血沉仪的精密度比较满意,可以满足临床的检测需要。     

XC-A30A型全自动血沉分析仪的应用评价

目的探讨XC-A30A型全自动血沉分析仪测定红细胞沉降率（ESR）的重复性、准确性及影响因素。方法抽取高、中、低三组血沉值共27份进行重复性试验,对做血沉检查的198例患者,采用两法测定,以统计学方法分析仪器法的准确性,抽取10例贫血患者标本（压积〈0.30）和10例压积正常且魏氏法ESR值在21～100 mm/h的标本对照,分析贫血标本用仪器测定的可行性。结果重复性：除1例（CV为16.1%）外,其余26例CV均〈5%。准确性：ESR值在2～100 mm/h各组差异无统计学意义（P〉0.05）,但ESR值〉100 mm/h者两组差异有统计学意义（P〈0.05）。贫血标本采用两法测定的差值与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 XC-A30A型全自动血沉分析仪具有良好的重复性,准确性较高,贫血标本用该仪器测定准确性也较高,适合医院快速准确的报告血沉结果。但对于ESR〉100 mm/h时建议用手工法复查。     

全自动血沉压积动态分析仪偏态评价

目的 评价全自动血沉压积动态分析仪测定红细胞沉降率结果的准确性和可靠性.方法 采用全自动血沉压积动态分析仪红外线探测技术法和魏氏手工法对221例样本进行同步测定分析,对测定的结果进行统计学分析与比较.结果 全自动血沉动态分析仪仪器重复性检测,CV值均小于10％,重复性好,精密度符合卫生部临检中心要求.全自动血沉压积动态分析仪所测结果与魏氏手工法的结果在正常范围之内无显著性差异（P＞0.05）,但测得的血沉结果在60 mm/h以上时,与魏氏手工法的结果有显著性差异（P＜0.01）.结论 检测结果经统计学处理后,全自动血沉压积动态分析仪测定正常值范围之内的标本结果,与手工法比对结果无显著性统计学差异（P＞0.05）,显示其在血沉正常值范围的测定可靠性高.测定结果在60 mm/h以上时,测定结果偏高,需以魏氏手工法校正.提示,临床在使用新的全自动血沉压积动态分析仪时,需做偏态评价.     

全自动快速血沉仪测定血沉的方法学评价

目的评价Test1全自动快速血沉仪检测血沉的可靠性,建立用该方法测定健康成人血沉的参考值范围。方法随机抽取55例门诊患者的静脉血,分别用Test1全自动快速血沉仪、魏氏法及ICSH参考方法同时测定。结果Test1检测结果与魏氏法及ICSH参考方法检测结果比较均无显著性差异(F=2.108,P>0.05),Test1全自动快速血沉仪与传统魏氏法相比相关性较好(r=0.874,P<0.05),与ICSH参考方法相比相关性也较好(r=0.886,P<0.05)。结论Test1全自动快速血沉仪检测快速,准确可靠,适合于临床急诊使用。     

红细胞沉降率与C反应蛋白升高对类风湿性关节炎合并2型糖尿病患者血糖血脂代谢的影响

目的探讨红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)升高对类风湿性关节炎(RA)合并2型糖尿病(T2DM)患者血糖血脂水平的影响。方法选择62例RA合并T2DM患者作为研究对象,检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、CRP、糖化血清白蛋白(GA)、糖化血红蛋白(HbA1c)和ESR。按照ESR是否升高将62例患者分为2组,比较各指标的差异;按CRP是否升高将62例患者分为2组,比较各指标的差异。结果 ESR升高组患者TC/HDL-C高于ESR正常组,差异有统计学意义(P<0.05),GA及CRP水平显著高于ESR正常组,差异有统计学意义(P<0.01);CRP升高组患者HbA1c、GA水平高于CRP正常组,差异有统计学意义(P<0.05),ESR水平显著高于CRP正常组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RA合并T2DM患者高水平炎症状态可引起血糖血脂代谢紊乱,可能导致其患心血管疾病风险增加。     

Hemotype全自动血型分析系统在血型鉴定中的应用研究

目的探讨全自动血型分析系统在ABO、RhD血型鉴定中的应用。方法使用微板法自动血型分析系统,在一次性U形板上通过加样、离心、振荡、判读完成血型检测并发送报告。结果 8013份献血者ABO血型一次性准确定型率99.91%(8006/8013),7例正反定型不一致(含O细胞凝集),Rh(D)阴性4例。60例乳糜标本ABO血型正反定型一致。结论全自动血型分析系统进行ABO正反定型及RhD血型检测更安全可靠,实验操作实现了标准化、自动化,检测结果可永久保存、便于查询。     

肺癌发病风险与血沉率及C反应蛋白的相关性研究

目的 探讨肺癌发病风险与血沉率(ESR)及C反应蛋白(CRP)的相关性.方法 选择2014年1月至2015年12月期间我院肿瘤科收治的96例初诊原发性支气管肺癌患者为肺癌组,另选择同期在我院住院治疗的78例慢性呼吸道疾病(GARD)患者作为对照组,两组患者入院当天均不进行任何干预治疗,于第二天早晨,空腹采集肘静脉血液样本,检测ESR、CRP水平以及肿瘤标记物糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)以及癌胚抗原(CEA)的水平,观察不同分期、分型的肺癌患者ESR与CRP水平,分析ESR、CRP水平与肺癌患者体内肿瘤标记物含量之间相关性,分析肺癌患病风险与ESR、血清CRP水平之间的关系.结果 肺癌组患者ESR、CRP水平分别为(40.01±30.92)mm/h、[14.69(8.01~36.78)]mg/L,均显著高于对照组的(23.45±15.28)mm/h、[8.51(4.00~13.19)]mg/L,差异均有显著统计学意义(P<0.01);肺癌Ⅰ~Ⅲ期组与肺癌Ⅳ期组患者ESR、CRP水平值比较,差异无统计学意义(P>0.05),不同肺癌分型患者体内ESR与CRP水平比较差异也无统计学意义(P>0.05);经Spearman相关分析,ESR与CRP之间呈正相关(r=0.55,P<0.001),ESR与CA125呈正相关(r=0.34,P<0.001),CRP与CA125也呈正相关(r=0.31,P<0.001);调整年龄、性别和吸烟状况等因素后,机体CRP水平含量与肺癌患病风险呈明显相关,而肺癌患病风险与机体ESR、CA199、CA125以及CEA水平则无关.结论 血清中CRP水平与临床肺癌发生风险呈明显的正向相关,在肺癌高风险人群的筛查中具有较高的、潜在的临床应用价值.     

老年2型糖尿病C反应蛋白与其他炎性指标相关性分析

目的探讨老年2型糖尿病患者血清C反应蛋白(CRP)与红细胞沉降率、纤维蛋白原、中性粒细胞的关系及意义。方法 66例老年2型糖尿病患者采用免疫比浊法测定C反应蛋白、纤维蛋白原,魏氏法测定红细胞沉降率,电阻抗法测定中性粒细胞。结果老年糖尿病患者C反应蛋白与红细胞沉降率、纤维蛋白原等炎性指标具有明显正相关且敏感度明显优于其他炎性指标。结论血清C反应蛋白是反映炎症发生极敏感的指标。     

ALIFAX全自动血沉仪与经典魏氏法测定血沉结果的比较

目的探讨TEST1测定血沉结果的准确性与重复性。方法同时用ALIFAX全自动血沉仪(TEST1)和魏氏法测定血沉,以国际推荐的魏氏法做参考方法,进行相关性比较,并进行重复性试验。结果r>0.95,P<0.01,与传统魏氏法有良好的相关性,且重复性良好。结论TEST1可用EDTA-K2,抗凝血,不受HCT及各种外界因素影响,快速、准确、可靠。