双黄连与庆大霉素雾化吸入治疗急性咽炎的疗效对比

目的:探讨双黄连与庆大霉素雾化吸入疗法在治疗急性咽炎方面的疗效差异。方法:将双黄连粉针配制成30%的溶液20ml,加入5mg地塞米松雾化吸入治疗急性咽炎50例;庆大霉素8万U,加入5mg地塞米松,5mg糜蛋白酶和蒸馏水10ml雾化吸入,同样治疗急性咽炎50例。结果:接受双黄连雾化吸入治疗的50例总有效率为96%,接受庆大霉素雾化吸入治疗的50例总有效率为80%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论:用双黄连雾化吸入治疗急性咽炎较庆大霉素有更好的疗效,值得临床推广应用。     

双黄连超声雾化吸入治疗急性咽炎疗效观察

目的观察双黄连超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效。方法将172例急性咽炎患者随机分为治疗组和对照组(各86例),治疗组应用双黄连超声雾化吸入,对照组应用庆大霉素,地塞米松超声雾化吸入。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论双黄连雾化吸入治疗急性咽炎效果较好,值得临床推广。     

双黄连粉针雾化吸入治疗急性咽炎扁桃体炎的临床疗效视察

目的:观察双黄连粉针超声雾化吸入治疗急性咽炎、扁桃体炎的临床效果.方法:100例急性咽炎、扁桃体炎患者分成治疗组(双黄连粉针1.2g)和对照组(鱼醒草20ml)给与雾化吸入,每日2次,3天为一疗程.结果:双黄连粉针总有效率90%,鱼腥草总有效率84%,两组无显著差异.结论:双黄连粉针注射液雾化吸入治疗急性咽炎、扁桃体炎疗效显著,给药方便,无1例不良反应发生,值得临床推广使用.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 160例患儿随机分为治疗组86例,对照组74例,两组均给予抗生素及止咳、退热等对症处理,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶雾化治疗.结果 治疗组总有效率(97.6%)明显高于对照组总有效率(70.2%),两组比较差异显著,具有统计学意义(x2=23.428,P<0.01).结论 布地奈德雾化吸入能迅速缓解小儿感染性喉炎急性发作的症状,快捷、安全、疗效可靠.     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎48例

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 :将95例急性喉炎患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),两组均给予抗感染及地塞米松静脉输入等对症治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组仅给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为46.8%,两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为98%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快、作用强,优于地塞米松雾化吸入。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作52例临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床治疗效果。方法:慢性喘息性支气管炎急性发作患者102例,分为观察组和对照组。其中观察组52例,对照组50例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予沐舒坦20 mg加入生理盐水10 ml行超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d。对照组在常规治疗基础上庆大霉素8万U、地塞米松5 mg联合α糜蛋白酶4 000 U加入10 ml生理盐水中超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d。结果:观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为72.0%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作疗效显著,值得借鉴。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作期的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将100例急性发作期的哮喘患儿在常规哮喘治疗的基础上,随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、可必特联合吸入治疗;对照组42例,给予α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入.两组常规治疗和疗程相同.结果 治疗组:显效率68.97%,有效率31.03%,无效率0%,总有效率100%.对照组:显效率42.85%,有效率38.10%,无效率19.05%,总有效率80.95%.两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且治疗组未出现不良反应.结论 普米克令舒、可必特吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于传统雾化(α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水)吸入.普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘发作期疗效显著,值得临床推广应用.     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

双黄连注射液雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的:观察双黄连注射液雾化治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将60例急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组两组,每组30例.治疗组用双黄连注射液与常规西药(庆大霉素16万U+地塞米松10mg)先后两组复合雾化治疗,对照组采用常规西药(庆大霉素16万U+地塞米松10mg)单一雾化治疗.结果:治疗组有效率为93 33%,对照组有效率为66 67%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0 05).结论:双黄连注射液雾化吸入能有效治疗急性上呼吸道感染.     

甘桔冰梅片联合西药雾化吸入治疗急性咽炎疗效观察

目的：观察甘桔冰梅片联合西药雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效。方法治疗组60例采用甘桔冰梅片联合西药雾化吸入,对照组60例采用西药抗生素治疗。结果观察组总有效率95.00%,对照组为78.30%,2组比较有显著性差异（P<0.05）。结论甘桔冰梅片联合西药雾化吸入治疗急性咽炎可清热解毒,消肿散结。     

氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的疗效观察与护理

目的 为进一步观察临床中通过氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的效果及其护理情况.方法 将选取的52例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组,治疗组和对照组,各26例.治疗组给予患者氨溴索雾化吸入,对照组给予患者庆大霉素、糜蛋白酶和地塞米松雾化吸入,7 d为一疗程,观察两组患者的症状和各项体征的变化,并进行分析评价两组的治疗效果.结果 两组的治疗结果比较,治疗组的总有效率为92.3%,对照组的总有效率为76.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 在临床治疗慢性阻塞性肺病时使用氨溴索注射液雾化吸入的方法,操作简便,副作用少,可以取得满意的疗效,值得在临床中推广应用.     

地塞米松联合鱼腥草超声雾化治疗急性咽炎临床疗效观察

目的：观察地塞米松联合鱼腥草超声雾化治疗急性咽炎的临床疗效。方法：将148例急性咽炎患者按随机双盲原则分成试验组和对照组,每组各74例。试验组采用地塞米松联合鱼腥草超声雾化,对照组仅采用地塞米松超声雾化。结果：试验组治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的83.8%（P〈0.05）;试验组喉镜检查治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组的78.4%（P〈0.05）;试验组发热、咽部疼痛、咽部充血等临床症状的消失时间均显著短于对照组,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：地塞米松联合鱼腥草超声雾化治疗急性咽炎疗效确切,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法将2013年1月—2014年1月我院收治的121例小儿支气管肺炎患者,随机分为2组,治疗组61例,对照组60例。2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶雾化吸入,疗程均为7d。结果治疗组显效率80.3%,有效率16.4%,总有效率96.7%;对照组显效率61.7%,有效率13.3%,总有效率75.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎能显著提高临床疗效,具有较高的推广应用价值。     

氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的观察氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效.方法治疗组给予0.9%氯化钠注射液5ml＋氨溴索7.5 mg雾化吸入,bid.对照组给予0.9%氯化钠注射液5 ml＋α-糜蛋白酶2000单位雾化吸入,bid.2组患者同时使用常规抗生素,并均未给予其他祛痰、镇咳剂.结果治疗组总有效率为100.0%,对照组总有效率为80.0%,2组疗效比较差异有显著性.结论氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎具有起效快、药物用量小和副作用少等优点.     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效观察。方法 2组患者在常规治疗基础上,治疗组给予沐舒坦15～20mg加入生理盐水5mL行氧气驱动雾化吸入;对照组患者给予α-糜蛋白酶4000U和庆大霉素80000U加入生理盐水10mL中行氧气驱动雾化吸入。结果 2组患者经过治疗后,治疗组显效25例,有效9例,总有效率为89.5%;对照组显效16例,有效10例,总有效率为70.3%,治疗组疗效明显由于对照组。结论沐舒坦雾化吸入能够使患者痰液明显减少,痰液由粘稠转变为稀薄,易于咳出,且不良反应极少,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

两种不同雾化吸入法治疗小儿急性喉炎喉梗阻疗效观察

目的：比较不同雾化吸入方法治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效。方法将120例急性喉炎合并Ⅱ度及以上喉梗阻患儿随机分为观察组和对照组各60例，均给予抗感染、抗炎、镇静、吸氧、吸痰、退热等常规治疗。同时，观察组予肾上腺素联合布地奈德氧气驱动雾化吸入，对照组予传统的地塞米松化加糜蛋白酶雾化吸入。观察两组患儿症状、体征消失及住院时间，比较组间总有效率。结果两组呼吸困难、声嘶、喉鸣等症状改善及住院时间比较，观察组均明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组总有效率83.33%，观察组总有效率96.67%，差异有统计学意义（χ2=5.93，P＜0.05）。结论肾上腺素联合布地奈德交替氧气驱动雾化吸入治疗急性喉炎合并Ⅱ度及以上喉梗阻，可缩短病程，减少住院时间，疗效确切，安全性佳，值得临床推广应用。     

配合中医药适宜技术治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察配合中医药适宜技术治疗支气管哮喘的疗效,提高治疗效率,降低复发率,降低治疗费用。方法:将75例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组45例给予中汤药雾化吸入,并配合穴位贴敷治疗。对照组30例给予沙丁胺醇气雾剂加地塞米松、糜蛋白酶等雾化吸入。结果:治疗组总有效率为95.6%,对照组为80.0%,治疗组有效率明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:中汤药雾化吸入和穴位贴敷治疗支气管哮喘,可以明显提高治疗效率,降低复发率。     

孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗变应性咽炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠与吸入用布地奈德联用对变应性咽炎的临床治疗效果及安全性。方法将2016年1月至2017年1月本科门诊诊断为变应性咽炎的68例患者随机分为治疗组、对照组,每组均为34例。治疗组给予孟鲁司特钠片口服+吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,孟鲁司特钠片每日1次,1次1片(10 mg),睡前服用;布地奈德雾化吸入,每日1次,1次2mg。对照组给予复方甘草片口服+地塞米松雾化吸入,复方甘草片每日3次,每次2片,口服;地塞米松雾化吸入每日1次,1次5 mg。比较两组患者咽痒、咳嗽治疗有效率。结果治疗组患者咽痒、咳嗽症状的有效率分别为91.2%、88.2%,对照组分别为64.7%、58.8%,治疗组效果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在变应性咽炎的治疗中存在确切有效的作用,变应性咽炎的规范治疗应该应用抗过敏药物。     

盐酸美西律治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效观察

目的了解盐酸美西律雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作时的临床疗效。方法随机将我院收治的80例慢性支气管炎急性发作分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用a-糜蛋白酶4 000U、2mg加丁胺卡那注射液和地塞米松5mg雾化吸入,观察组在此基础上加盐酸美西律注射液15mg加生理盐水4ml进行雾化吸入治疗,疗程为1周,疗程结束评价两组患者临床疗效。结果对照组显效7例,有效22例,无效11例,总有效为72.5%;观察组显效17例,有效21例,无效2例,总有效率95%,观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸美西律可以降低和稀释痰液的粘稠度,使患者痰液更易从呼吸道排除,能够显著改善慢性支气管炎急性发作临床症状,疗效显著,值得推广应用。     

支气管哮喘急性发作雾化吸入的治疗及护理

目的：探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法：将68例哮喘急性发作患者随机分为两组,在抗感染、吸氧、补液等常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以压缩空气泵为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入。观察治疗48h后患者症状和体征（咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音）的改善情况。结果：治疗组总有效率为94.44%,高于对照组的65.63%（P〈0.01）。结论：雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作有明显疗效。充分做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施。